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caspase cascade

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By Targets:	Caspase (3) Apoptosis (17) Autophagy (1) COX (13) HIV (1) Isotope-Labeled Compounds (4) JNK (2) Microtubule/Tubulin (1) p38 MAPK (2) PKC (1) RABV (1)
By Research Areas:	Cancer (12) Cardiovascular Disease (1) Infection (1) Inflammation/Immunology (13) Metabolic Disease (2) Neurological Disease (2)

抑制剂 & 激动剂

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Targets Recommended: Caspase

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-N8481

3,6-Dihydroxyflavone 1 篇文献验证 3,6-DHF	Apoptosis	Cancer
3,6-Dihydroxyflavone 是一种抗癌剂。3,6-Dihydroxyflavone 剂量和时间依赖性地降低细胞活力并通过激活半胱天冬酶级联、切割聚 (ADP-核糖) 聚合酶 (PARP) 诱导 apoptosis。3,6-Dihydroxyflavone 增加细胞内氧化应激和脂质过氧化。

HY-15036

Diclofenac 最多引用文献 16 篇文献验证	COX Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
双氯芬酸 Diclofenac 是一种有效的，非选择性抗炎剂，为 COX 的抑制剂，在 CHO 细胞中，对人 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 4 和 1.3 nM。Diclofenac 对绵羊 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 5.1 μM，0.84 μM。Diclofenac 通过活化 caspase 级联反应来诱导神经干细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-15038

Diclofenac potassium 最多引用文献 16 篇文献验证	COX Apoptosis	Inflammation/Immunology
双氯芬酸钾 Diclofenac potassium 是一种有效的，非选择性抗炎剂，为 COX 的抑制剂，在 CHO 细胞中，对人 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 4 和 1.3 nM。Diclofenac potassium 对绵羊 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 5.1 μM，0.84 μM。Diclofenac potassium 通过活化 caspase 级联反应来诱导神经干细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-15037

Diclofenac Sodium 最多引用文献 16 篇文献验证 GP 45840	COX Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
双氯芬酸钠 Diclofenac Sodium (GP 45840) 是一种有效的，非选择性抗炎剂，为 COX 的抑制剂，在 CHO 细胞中，对人 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 4 和 1.3 nM。Diclofenac Sodium 对绵羊 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 5.1 μM，0.84 μM。Diclofenac Sodium 通过活化 caspase 级联反应来诱导神经干细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-15036A

Diclofenac diethylamine 最多引用文献 16 篇文献验证	COX Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
双氯芬酸二乙胺 Diclofenac diethylamine 是一种有效的，非选择性抗炎剂，为 COX 的抑制剂，在 CHO 细胞中，对人 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 4 和 1.3 nM。Diclofenac diethylamine 对绵羊 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 5.1 μM，0.84 μM。Diclofenac diethylamine 通过活化 caspase 级联反应来诱导神经干细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-N0809

Sesamolin 2 篇文献验证	p38 MAPK JNK Caspase	Neurological Disease Metabolic Disease
芝麻林素 Sesaminol 可从Sesamum indicum 中分离得到，具有抗氧化活性。Sesaminol 抑制脂质过氧化，具有神经保护作用。Sesaminol 通过抑制JNK、p38 MAPKs 和caspase-3 磷酸化，抑制 MAPK 的级联反应。

HY-15038R

Diclofenac potassium (Standard)	COX Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
双氯芬酸钾 (Standard) Diclofenac (potassium) (Standard) 是 Diclofenac (potassium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Diclofenac potassium 是一种有效的，非选择性抗炎剂，为 COX 的抑制剂，在 CHO 细胞中，对人 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 4 和 1.3 nM。Diclofenac potassium 对绵羊 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 5.1 μM，0.84 μM。Diclofenac potassium 通过活化 caspase 级联反应来诱导神经干细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-15036R

Diclofenac (Standard)	COX Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
双氯芬酸 (Standard) Diclofenac (Standard)是 Diclofenac 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Diclofenac 是一种有效的，非选择性抗炎剂，为 COX 的抑制剂，在 CHO 细胞中，对人 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 4 和 1.3 nM。Diclofenac 对绵羊 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 5.1 μM，0.84 μM。Diclofenac 通过活化 caspase 级联反应来诱导神经干细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-15036AR

Diclofenac diethylamine (Standard)	COX Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
双氯芬酸二乙胺 (Standard) Diclofenac (diethylamine) (Standard) 是 Diclofenac (diethylamine) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Diclofenac diethylamine 是一种有效的，非选择性抗炎剂，为 COX 的抑制剂，在 CHO 细胞中，对人 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 4 和 1.3 nM。Diclofenac diethylamine 对绵羊 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 5.1 μM，0.84 μM。Diclofenac diethylamine 通过活化 caspase 级联反应来诱导神经干细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-149918

Antiproliferative agent-23	Microtubule/Tubulin Apoptosis	Cancer
Antiproliferative agent-23 是一种微管去稳定剂 (MDA)，可有效干扰微管蛋白-微管系统。Antiproliferative agent-23 通过下调 Bcl-2 蛋白、上调 Bax 和 Cyt c 蛋白并激活半胱天冬酶级联反应，以及线粒体依赖性途径诱导细胞凋亡。Antiproliferative agent-23 通过 PERK/ATF4/CHOP 信号通路在 A549/CDDP 细胞 (顺铂耐药癌细胞系) 中启动活性氧 (ROS) 介导的内质网应激。Antiproliferative agent-23 具有抗肿瘤活性。

HY-N0809R

Sesamolin (Standard)	p38 MAPK JNK Caspase	Neurological Disease Metabolic Disease
芝麻林素 (Standard) Sesamolin (Standard) 是 Sesamolin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Sesaminol 可从Sesamum indicum 中分离得到，具有抗氧化活性。Sesaminol 抑制脂质过氧化，具有神经保护作用。Sesaminol 通过抑制JNK、p38 MAPKs 和caspase-3 磷酸化，抑制 MAPK 的级联反应。

HY-106591A

4-Vinylcyclohexene dioxide Vinylcyclohexene diepoxide	Apoptosis	Cardiovascular Disease
4-Vinylcyclohexene dioxide (4-Vinylcyclohexene diepoxide) 是 4-vinylcyclohexene 的代谢产物，可特异性破坏大鼠和小鼠原始卵泡和初级卵泡中的卵母细胞。4-Vinylcyclohexene dioxide 诱导大鼠细胞凋亡 (apoptosis) 与 caspase 介导的级联激活有关。

HY-15037S1

Diclofenac-d4 sodium	COX Apoptosis	Inflammation/Immunology
双氯芬酸钠 d₄ (钠盐) Diclofenac-d₄ (sodium) 是 Diclofenac sodium 的氘代物。Diclofenac Sodium (GP 45840) 是一种有效的，非选择性抗炎剂，为 COX 的抑制剂，在 CHO 细胞中，对人 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 4 和 1.3 nM。Diclofenac Sodium 对绵羊 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 5.1 μM，0.84 μM。Diclofenac Sodium 通过活化 caspase 级联反应来诱导神经干细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-15036S

Diclofenac-d4	Isotope-Labeled Compounds COX Apoptosis	Inflammation/Immunology
双氯芬酸 d₄ Diclofenac-d₄ 是 Diclofenac 的氘代物。Diclofenac 是一种有效的，非选择性抗炎剂，为 COX 的抑制剂，在 CHO 细胞中，对人 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 4 和 1.3 nM。Diclofenac 对绵羊 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 5.1 μM，0.84 μM。Diclofenac 通过活化 caspase 级联反应来诱导神经干细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-15037S

Diclofenac-13C6 sodium heminonahydrate	Isotope-Labeled Compounds COX Apoptosis	Inflammation/Immunology
双氯芬酸钠 ¹³C₆ (1/2水) Diclofenac-¹³C₆ (sodium heminonahydrate) 是一种 ¹³C 标记的 Diclofenac (Sodium)。Diclofenac Sodium (GP 45840) 是一种有效的，非选择性抗炎剂，为 COX 的抑制剂，在 CHO 细胞中，对人 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 4 和 1.3 nM。Diclofenac Sodium 对绵羊 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 5.1 μM，0.84 μM。Diclofenac Sodium 通过活化 caspase 级联反应来诱导神经干细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-N10018

Cimiside E 25-Anhydrocimigenol xyloside	Caspase	Cancer
Cimiside E (25-Anhydrocimigenol xyloside) 是一种三萜木糖苷，对胃癌细胞有凋亡作用，IC₅₀ 为 14.58 μM。Cimiside E 诱导细胞周期阻滞，并通过诱导 *caspase* 级联的外部和内在途径介导细胞凋亡。

HY-15036S1

Diclofenac-13C6	Isotope-Labeled Compounds COX Apoptosis	Inflammation/Immunology
双氯芬酸-¹³C₆ Diclofenac-¹³C₆ 是 ¹³C₆ 标记的 Diclofenac。Diclofenac 是一种有效的，非选择性抗炎剂，为 COX 的抑制剂，在 CHO 细胞中，对人 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 4 和 1.3 nM。Diclofenac 对绵羊 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 5.1 μM，0.84 μM。Dic

HY-15037S2

Diclofenac-13C6 sodium GP 45840-¹³C₆	Isotope-Labeled Compounds COX Apoptosis	Inflammation/Immunology
双氯芬酸钠-¹³C₆ Diclofenac-¹³C₆ (Sodium) 是 ¹³C₆ 标记的 Diclofenac (Sodium)。Diclofenac Sodium (GP 45840) 是一种有效的，非选择性抗炎剂，为 COX 的抑制剂，在 CHO 细胞中，对人 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 4 和 1.3 nM。Diclofenac Sodium 对绵羊 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀

HY-15037R

Diclofenac Sodium (Standard) GP 45840 (Standard)	COX Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
双氯芬酸钠 (标准品) Diclofenac (Sodium) (Standard) 是 Diclofenac (Sodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Diclofenac Sodium (GP 45840) 是一种有效的，非选择性抗炎剂，为 COX 的抑制剂，在 CHO 细胞中，对人 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 4 和 1.3 nM。Diclofenac Sodium 对绵羊 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 5.1 μM，0.84 μM。Diclofenac Sodium 通过活化 caspase 级联反应来诱导神经干细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-18980

Rottlerin 5 篇以上引用文献 Mallotoxin; NSC 56346; NSC 94525	PKC Autophagy Apoptosis HIV RABV	Infection Cancer
Rottlerin 是可从 Mallotus Philippinensis 中分到的一种天然产物，是 PKC 的一个特异性抑制剂，其对 PKCδ 的 IC₅₀ 值为 3-6 μM， PKCα，β，γ 的为 30-42 μM，PKCε，η，ζ 为 80-100 μM。Rottlerin 可作为线粒体直接解偶联剂，通过靶向mTORC1 上游的信号级联刺激自噬。Rottlerin 通过活化 caspase 3 诱导细胞凋亡。Rottlerin 抑制 HIV-1 整合和狂犬病病毒 (RABV) 感染。

HY-117087

K103	Others	Cancer
K103是一种从筛选中发现的抑制剂，它是血清素拮抗剂苯扎辛的类似物。K103对SHIP同系物表现出抑制作用，将其标记为泛SHIP1/2抑制剂，但该分子对另一种5'肌醇磷酸酶OCRL没有影响。符合“两种PIP假设”，该分子对多种细胞系表现出显著的抗肿瘤效果，特别是对乳腺癌细胞。对K103的额外研究显示，在多发性骨髓瘤细胞中抑制SHIP1/2会导致G2/M细胞周期停滞，随后通过caspase级联激活导致广泛凋亡。K103符合常用的小分子试剂性质指标，但在进行这项工作时，发现K103在小鼠中引起了精神活性效应，这限制了该分子在体内的实用性。因此，对这种色胺进行了某些合成研究，以确定分子中需要保持泛SHIP1/2抑制的特征，以便设计具有良好药效学特性和改进的副作用谱的抑制剂。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N0809

Sesamolin 2 篇文献验证	Sesamum indicum Linn. Source classification Other Phenylpropanoids Phenylpropanoids Pedaliaceae Plants	p38 MAPK JNK Caspase
芝麻林素 Sesaminol 可从Sesamum indicum 中分离得到，具有抗氧化活性。Sesaminol 抑制脂质过氧化，具有神经保护作用。Sesaminol 通过抑制JNK、p38 MAPKs 和caspase-3 磷酸化，抑制 MAPK 的级联反应。

HY-18980

Rottlerin 5 篇以上引用文献 Mallotoxin; NSC 56346; NSC 94525	Structural Classification Chalcones Flavonoids Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Euphorbiaceae Plants Disease Research Fields Mallotus philippensis Cancer	PKC Autophagy Apoptosis HIV RABV
Rottlerin 是可从 Mallotus Philippinensis 中分到的一种天然产物，是 PKC 的一个特异性抑制剂，其对 PKCδ 的 IC₅₀ 值为 3-6 μM， PKCα，β，γ 的为 30-42 μM，PKCε，η，ζ 为 80-100 μM。Rottlerin 可作为线粒体直接解偶联剂，通过靶向mTORC1 上游的信号级联刺激自噬。Rottlerin 通过活化 caspase 3 诱导细胞凋亡。Rottlerin 抑制 HIV-1 整合和狂犬病病毒 (RABV) 感染。

HY-N0809R

Sesamolin (Standard)	Structural Classification Sesamum indicum Linn. Source classification Other Phenylpropanoids Phenylpropanoids Pedaliaceae Plants	p38 MAPK JNK Caspase
芝麻林素 (Standard) Sesamolin (Standard) 是 Sesamolin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Sesaminol 可从Sesamum indicum 中分离得到，具有抗氧化活性。Sesaminol 抑制脂质过氧化，具有神经保护作用。Sesaminol 通过抑制JNK、p38 MAPKs 和caspase-3 磷酸化，抑制 MAPK 的级联反应。

HY-N10018

Cimiside E 25-Anhydrocimigenol xyloside	Triterpenes Structural Classification Terpenoids Source classification Ranunculaceae Plants Cimicifuga racemosa (L.) Nutt.	Caspase
Cimiside E (25-Anhydrocimigenol xyloside) 是一种三萜木糖苷，对胃癌细胞有凋亡作用，IC₅₀ 为 14.58 μM。Cimiside E 诱导细胞周期阻滞，并通过诱导 *caspase* 级联的外部和内在途径介导细胞凋亡。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-15037S1

Diclofenac-d4 sodium
Diclofenac-d₄ (sodium) 是 Diclofenac sodium 的氘代物。Diclofenac Sodium (GP 45840) 是一种有效的，非选择性抗炎剂，为 COX 的抑制剂，在 CHO 细胞中，对人 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 4 和 1.3 nM。Diclofenac Sodium 对绵羊 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 5.1 μM，0.84 μM。Diclofenac Sodium 通过活化 caspase 级联反应来诱导神经干细胞凋亡 (apoptosis)。

Diclofenac-d4 sodium

Diclofenac-d₄ (sodium) 是 Diclofenac sodium 的氘代物。Diclofenac Sodium (GP 45840) 是一种有效的，非选择性抗炎剂，为 COX 的抑制剂，在 CHO 细胞中，对人 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 4 和 1.3 nM。Diclofenac Sodium 对绵羊 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 5.1 μM，0.84 μM。Diclofenac Sodium 通过活化 caspase 级联反应来诱导神经干细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-15036S

Diclofenac-d4
Diclofenac-d₄ 是 Diclofenac 的氘代物。Diclofenac 是一种有效的，非选择性抗炎剂，为 COX 的抑制剂，在 CHO 细胞中，对人 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 4 和 1.3 nM。Diclofenac 对绵羊 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 5.1 μM，0.84 μM。Diclofenac 通过活化 caspase 级联反应来诱导神经干细胞凋亡 (apoptosis)。

Diclofenac-d4

Diclofenac-d₄ 是 Diclofenac 的氘代物。Diclofenac 是一种有效的，非选择性抗炎剂，为 COX 的抑制剂，在 CHO 细胞中，对人 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 4 和 1.3 nM。Diclofenac 对绵羊 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 5.1 μM，0.84 μM。Diclofenac 通过活化 caspase 级联反应来诱导神经干细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-15036S1

Diclofenac-13C6
Diclofenac-¹³C₆ 是 ¹³C₆ 标记的 Diclofenac。Diclofenac 是一种有效的，非选择性抗炎剂，为 COX 的抑制剂，在 CHO 细胞中，对人 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 4 和 1.3 nM。Diclofenac 对绵羊 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 5.1 μM，0.84 μM。Dic

HY-15037S

Diclofenac-13C6 sodium heminonahydrate
Diclofenac-¹³C₆ (sodium heminonahydrate) 是一种 ¹³C 标记的 Diclofenac (Sodium)。Diclofenac Sodium (GP 45840) 是一种有效的，非选择性抗炎剂，为 COX 的抑制剂，在 CHO 细胞中，对人 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 4 和 1.3 nM。Diclofenac Sodium 对绵羊 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 5.1 μM，0.84 μM。Diclofenac Sodium 通过活化 caspase 级联反应来诱导神经干细胞凋亡 (apoptosis)。

Diclofenac-13C6 sodium heminonahydrate

Diclofenac-¹³C₆ (sodium heminonahydrate) 是一种 ¹³C 标记的 Diclofenac (Sodium)。Diclofenac Sodium (GP 45840) 是一种有效的，非选择性抗炎剂，为 COX 的抑制剂，在 CHO 细胞中，对人 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 4 和 1.3 nM。Diclofenac Sodium 对绵羊 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 5.1 μM，0.84 μM。Diclofenac Sodium 通过活化 caspase 级联反应来诱导神经干细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-15037S2

Diclofenac-13C6 sodium
Diclofenac-¹³C₆ (Sodium) 是 ¹³C₆ 标记的 Diclofenac (Sodium)。Diclofenac Sodium (GP 45840) 是一种有效的，非选择性抗炎剂，为 COX 的抑制剂，在 CHO 细胞中，对人 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 4 和 1.3 nM。Diclofenac Sodium 对绵羊 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀

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