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抑制剂 & 激动剂

4

多肽产品

4

天然产物

3

同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-101347

    nAChR Neurological Disease
    Chlorisondamine (diiodide) 是一种有效的尼古丁乙酰胆碱受体 (nAChR) 拮抗剂和神经节阻断剂。Chlorisondamine 能有效、持久地拮抗尼古丁的一些中枢作用,并具有药理学选择性。
    Chlorisondamine diiodide
  • HY-106587A

    Clorotepine maleate salt

    Dopamine Receptor Neurological Disease
    Octoclothepin maleate salt 是一种口服活性的神经抑制剂,是 SR-2AD2DR 的双重抑制剂。Octoclothepin maleate salt 显示出强烈的中枢抑制作用。
    Octoclothepin maleate salt
  • HY-15731

    Estrogen Receptor/ERR Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease
    雌四醇 Estetrol 是一种天然雌激素,在怀孕期间由人类胎儿肝脏合成,也是选择性核雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂。Estetrol 对子宫内膜或中枢神经系统施加雌激素作用,但对乳房有拮抗作用。
    Estetrol
  • HY-15731S

    Isotope-Labeled Compounds Estrogen Receptor/ERR Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease
    雌四醇-d4 Estetrol-d4 是 Estetrol 的氘代物。Estetrol 是一种天然雌激素,在怀孕期间由人类胎儿肝脏合成,也是选择性核雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂。Estetrol 对子宫内膜或中枢神经系统施加雌激素作用,但对乳房有拮抗作用。
    Estetrol-d4
  • HY-B1811
    Vasopressin
    10 篇以上引用文献

    Endogenous Metabolite Neurological Disease
    Vasopressin 是一种环状九肽,在下丘脑中枢合成。Vasopressin 参与下丘脑-垂体-肾上腺轴,并通过增强促肾上腺皮质激素释放因子的刺激作用调节垂体促肾上腺皮质激素分泌。Vasopressin 也可以作为一种神经递质,通过与特定的 G 蛋白偶联受体结合来发挥其作用。
    Vasopressin
  • HY-131879

    Sodium Channel Neurological Disease
    NS383 是一种有效且独特的选择性大鼠 ASICs 抑制剂,含有 1a 和/或 3 个亚基。NS383 抑制从大鼠同聚 ASIC1a、ASIC3 和异聚 ASIC1a+3 记录的 H(+) 激活电流,IC50 值范围为 0.61 至 2.2 μM。NS383 耐受性良好,能够逆转病理性疼痛样行为,可能通过外周动作,但也可能通过中枢疼痛回路内的动作。
    NS383
  • HY-116561

    Others Neurological Disease
    Adamantylmethamphetamine hydrochloride 是一种精神类化合物,具有中枢活性。Adamantylmethamphetamine hydrochloride 对 hexobarbital 睡眠时间、自发运动活动都有影响,以及增强 metrazole 的作用和具有抗疲劳活性。
    Adamantylmethamphetamine hydrochloride
  • HY-134110

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    N-Methylarachidonamide 是一种内源性大麻素,可与中枢大麻素 (CB1) 和外周大麻素 (CB2) 受体结合。AEA 的生物作用通过细胞摄取和脂肪酸酰胺水解酶对酰胺键的水解而终止。花生四烯酸酰胺-N-甲基酰胺是花生四烯酸酰胺的类似物,可与人类中枢大麻素 (CB1) 受体结合,Ki 为 60 nM。浓度为 50 μM 时,可 100% 抑制大鼠神经胶质细胞间隙连接细胞间通讯。
    N-Methylarachidonamide
  • HY-122968

    NSD-1065

    Others Neurological Disease
    Brocresine (NSD-1065) 是一种口服有效的组氨酸脱羧酶抑制剂,可抑制组氨酸形成组胺。Brocresine 也是一种 L-氨基酸脱羧酶抑制剂,具有外周和中枢作用。Brocresine 可抑制外源性胃泌素给药引起的胃分泌反应。
    Brocresine
  • HY-134055

    Arachidonic acid-N,N-dimethyl amide

    Cannabinoid Receptor Metabolic Disease
    Arachidonoyl-N,N-dimethyl amide (Arachidonic acid-N,N-dimethyl amide) 是一种内源性大麻素,可与中枢大麻素 (CB1) 和外周大麻素 (CB2) 受体结合。AEA 的生物作用通过细胞摄取和脂肪酸酰胺水解酶对酰胺键的水解而终止。花生四烯酸酰胺-N,N-二甲基酰胺是花生四烯酸酰胺的类似物,与人类中枢大麻素 (CB1) 受体 (Ki >1 μM) 结合较弱或不结合。浓度为 50 μM 时,可 100% 抑制大鼠神经胶质细胞间隙连接细胞间通讯。
    Arachidonoyl-N,N-dimethyl amide
  • HY-W552257

    Others Others
    羟基丙酮酸磷酸酯 Hydroxypyruvic acid phosphate 是L-丝氨酸生物合成中重要的代谢中间体,由糖酵解中间体3-磷酸甘油酸在3-磷酸甘油酸脱氢酶作用下转化而成。随后,它通过磷酸羟基丙酮酸氨基转移酶转化为磷酸丝氨酸,最后通过磷酸丝氨酸磷酸酶作用转化为L-丝氨酸。该途径不仅突出了羟基丙酮酸磷酸盐在细胞增殖中的重要性,还强调了其在提供嘌呤核苷酸和脱氧胸苷单磷酸合成所必需的一碳基团方面的作用,从而强调了其在中枢神经系统和各种生理条件下的代谢重要性。
    Hydroxypyruvic acid phosphate
  • HY-B1811S1

    Isotope-Labeled Compounds Others
    Vasopressin-d5 是 Vasopressin 的同位素标记物。Vasopressin 是一种环状九肽,在下丘脑中部合成。加压素参与下丘脑-垂体-肾上腺轴,通过增强促皮质素释放因子的刺激作用来调节垂体促皮质素的分泌。Vasopressin 还可以充当神经递质,通过与特定 G 蛋白偶联受体结合发挥其作用。
    Vasopressin-d5
  • HY-14790

    (S,S)-Reboxetine

    Others Neurological Disease
    Esreboxetine ((S,S)-Reboxetine)是一种选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂,具有提高尿道阻力的活性。Esreboxetine被报道在临床IIa期研究中对压力性尿失禁患者有效,通过增加尿道闭合来实现这一效果。Esreboxetine的作用机制涉及对中枢和外周神经系统中去甲肾上腺素转运体的抑制。Esreboxetine的外周选择性有助于其在不穿透大脑的情况下显著增加尿道抵抗力。
    Esreboxetine
  • HY-W017389R

    Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    黄嘌呤 (Standard) Xanthine (Standard) 是 Xanthine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Xanthine, a plant alkaloid found in tea, coffee, and cocoa, is a mild stimulant of the central nervous system. Xanthine also acts as an intermediate product on the pathway of purine degradation.
    Xanthine (Standard)
  • HY-100743

    2-Amino-4-phosphonobutyric acid

    Others Neurological Disease Metabolic Disease
    DL-AP4 (2-Amino-4-phosphonobutyric acid) 是一种谷氨酸 (glutamate) 拮抗剂。DL-AP4 是谷氨酸结合的竞争性抑制剂,表观 Kd 为 66 μM。DL-AP4 可用于中枢神经系统和视觉系统的研究。
    DL-AP4
  • HY-13948BS

    Angiotensin II-13C6,15N TFA; Ang II-13C6,15N TFA; DRVY(I-13C6,15N)HPF TFA

    Isotope-Labeled Compounds Cancer
    Angiotensin II human-13C6,15N TFA (Ang II-13C6,15N TFA) 是一种 13C 和 15N 标记的 Angiotensin II human (TFA) (HY-13948B)。Angiotensin II human (Angiotensin II) TFA 是一种血管收缩剂,也是肾素/血管紧张素系统的主要生物活性肽。Angiotensin II human (Angiotensin II) TFA 在调节人体血压方面起着核心作用,这主要由血管紧张素 II 和 G 蛋白偶联受体 (GPCR) 血管紧张素 II 1 型受体 (AT1R) 和血管紧张素 II 2 型受体 (AT2R) 之间的相互作用介导). Angiotensin II human (Angiotensin II) TFA 刺激交感神经刺激,增加醛固酮生物合成和肾脏作用。
    Angiotensin II human-13C6,15N TFA
  • HY-13948
    Angiotensin II human
    最多引用文献
    111 篇文献验证

    Angiotensin II; Ang II; DRVYIHPF

    Angiotensin Receptor Apoptosis Cardiovascular Disease Endocrinology Cancer
    血管紧张素Ⅱ Angiotensin II (Angiotensin II) 是一种血管收缩剂,是肾素/血管紧张素系统的主要生物活性肽。Angiotensin II human 在调节人类血压中起着核心作用,主要通过血管紧张素 II 与 G 蛋白偶联受体 (GPCRs)、血管紧张素II 1型受体 (AT1R) 和血管紧张素II 2型受体 (AT2R) 之间的相互作用来介导。Angiotensin II human 刺激交感神经刺激,增加醛固酮生物合成和肾脏活动。Angiotensin II human 诱导血管平滑肌细胞生长,增加成纤维细胞中 I 型和 III 型胶原的合成,导致血管壁和心肌增厚,并导致纤维化。Angiotensin II human 也诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Angiotensin II human 通过 LOX-1 依赖的氧化还原敏感途径诱导内皮细胞毛细血管形成。
    Angiotensin II human
  • HY-13948A
    Angiotensin II human acetate
    最多引用文献
    111 篇文献验证

    Angiotensin II acetate; Ang II acetate; DRVYIHPF acetate

    Angiotensin Receptor Apoptosis Cardiovascular Disease Endocrinology Cancer
    血管紧张素 II 醋酸盐 Angiotensin II human (Angiotensin II) acetate 是一种血管收缩剂,是肾素/血管紧张素系统的主要生物活性肽。Angiotensin II human acetate 在调节人类血压中起着核心作用,主要通过血管紧张素 II 与 G 蛋白偶联受体 (GPCRs)、血管紧张素II 1型受体 (AT1R) 和血管紧张素II 2型受体 (AT2R) 之间的相互作用来介导。Angiotensin II human acetate 刺激交感神经刺激,增加醛固酮生物合成和肾脏活动。Angiotensin II human acetate 诱导血管平滑肌细胞生长,增加成纤维细胞中 I 型和 III 型胶原的合成,导致血管壁和心肌增厚,并导致纤维化。Angiotensin II human acetate 也诱导细胞凋亡。Angiotensin II human acetate 通过 LOX-1 依赖的氧化还原敏感途径诱导内皮细胞毛细血管形成。
    Angiotensin II human acetate
  • HY-13948B
    Angiotensin II human TFA
    最多引用文献
    111 篇文献验证

    Angiotensin II TFA; Ang II TFA; DRVYIHPF TFA

    Angiotensin Receptor Apoptosis Cardiovascular Disease Endocrinology Cancer
    Angiotensin II human (Angiotensin II) TFA 是一种血管收缩剂,是肾素/血管紧张素系统的主要生物活性肽。Angiotensin II human TFA 在调节人类血压中起着核心作用,主要通过血管紧张素 II 与 G 蛋白偶联受体 (GPCRs)、血管紧张素II 1型受体 (AT1R) 和血管紧张素II 2型受体 (AT2R) 之间的相互作用来介导。Angiotensin II human TFA 刺激交感神经刺激,增加醛固酮生物合成和肾脏活动。Angiotensin II human TFA 诱导血管平滑肌细胞生长,增加成纤维细胞中 I 型和 III 型胶原的合成,导致血管壁和心肌增厚,并导致纤维化。Angiotensin II human TFA 也诱导细胞凋亡。Angiotensin II human TFA 通过 LOX-1 依赖的氧化还原敏感途径诱导内皮细胞毛细血管形成。
    Angiotensin II human TFA

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