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By Targets:	5-HT Receptor (3) Acyltransferase (1) Adenosine Receptor (1) Aminopeptidase (1) Amyloid-β (1) Apoptosis (2) Beta-secretase (1) Calcium Channel (1) Cholinesterase (ChE) (4) Dopamine Transporter (2) GABA Receptor (1) iGluR (7) Isotope-Labeled Compounds (1) mGluR (1) Monoamine Oxidase (2) nAChR (4) Reactive Oxygen Species (2) Tau Protein (1)
By Research Areas:	Cancer (1) Neurological Disease (31)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-133025

FK962	Others	Neurological Disease
FK962 是生长抑素 (somatostatin) 释放的增强剂，具有认知增强作用。

HY-116800

FR194921	Adenosine Receptor	Neurological Disease
FR194921 是一种有效的、选择性的和口服活性的并穿过血脑屏障的 Adenosine A1 拮抗剂，对 A1，A2A 的 K_i 值分别为 6.6，5400 nM。 FR194921 显示出认知增强和抗焦虑活性。

HY-105022

Sabeluzole R 58735	Tau Protein	Neurological Disease
Sabeluzole (R 58735) 是一种苯并噻唑衍生物，具有抗缺血、抗癫痫和增强认知的特性。Sabeluzole 通过阻止 tau 表达保护大鼠海马神经元免受 NMDA 和谷氨酸诱导的神经毒性。Sabeluzole 增强大鼠的记忆力，并防止 Chlordiazepoxide 的遗忘效应。Sabeluzole 可用于阿尔茨海默病研究。

HY-19742A

Lecozotan hydrochloride SRA-333 hydrochloride	5-HT Receptor	Neurological Disease
Lecozotan (SRA-333) hydrochloride 是一种具有口服活性的，选择性 5-HT_1A 拮抗剂，对克隆人 5-HT_1A 受体的 K_i 为 4.5 nM。Lecozotan hydrochloride 可增强海马体中谷氨酸和乙酰胆碱的刺激释放，并具有增强认知的特性。Lecozotan hydrochloride 具有用于轻度至中度阿尔茨海默病 (AD) 研究的潜力。

HY-11013

ZSET1446 ST-101	Calcium Channel nAChR	Neurological Disease Cancer
ZSET1446 是一种新颖的促进认知药，在不同的阿尔茨海默病模型中，能够改善学习功能障碍。

HY-111178

Lauflumide BisfluoroModafinil; CRL-40940	Others	Neurological Disease
Lauflumide (BisfluoroModafinil) 是莫达非的常见替代品。莫达非尼通常用于研究性嗜睡症。Lauflumide 具有增强认知能力的潜力。

HY-160239

HFI-437	Aminopeptidase	Neurological Disease
HFI-437 是一种有效的非肽类胰岛素调节氨肽酶 (IRAP) 抑制剂，K_i 为 20 nM。HFI-437 是一种认知增强剂。

HY-U00114

ZSET-845	Acyltransferase	Neurological Disease
ZSET-845是一种认知增强剂，可增强大鼠海马胆碱乙酰转移酶 (choline acetyltransferase) 活性。

HY-106933A

Dabelotine methanesulfonate S 12024-2	Others	Neurological Disease
Dabelotine (methanesulfonate) 是一种认知增强剂，Dabelotine (methanesulfonate) 可用于阿尔兹海默病的研究。

HY-14223

SM-21	Others	Neurological Disease
SM-21 是一种 R-(+)-hyoscyamine 的衍生物，具有强效的抗感知活性和认知增强活性。SM-21 通过影响乙酰胆碱的释放来发挥作用。

HY-105435

FR121196	Others	Neurological Disease
FR121196 是一种认知增强剂，可改善东莨菪碱 (HY-N0296) 引起的记忆缺陷。FR121196 是一种抗痴呆化合物。

HY-105170B

ABT-418 hydrochloride	nAChR	Neurological Disease
ABT-418 hydrochloride 是一种高效、选择性的 nAChRs 激动剂，具有增强认知和抗焦虑的作用。ABT-418 hydrochloride 激活胆碱能通道，可用于阿尔茨海默病的研究。

HY-114706

Suritozole MDL-26479	GABA Receptor	Neurological Disease
Suritozole (MDL-26479) 是一种认知增强剂，作为 GABAA 离子通道复合物上苯二氮卓类受体位点的部分逆激动剂。 Suritozole 可用于神经退行性疾病的研究。

HY-10936

S 18986	iGluR	Neurological Disease
S 18986 是一种选择性的、口服活性的、脑渗透性的 AMPA-type 受体正向变构调节剂。S 18986 显示啮齿动物具有增强认知能力的特性。S 18986 激活大鼠海马去甲肾上腺素和乙酰胆碱的释放，增强大鼠在物体识别实验中的记忆。

HY-105896

SB399885	5-HT Receptor	Neurological Disease
SB399885 是一种有效、选择性、可透过血脑屏障和具有口服活性的 5-HT6 受体拮抗剂，人重组和天然 5-HT6 受体的 pK_i 值分别为 9.11 和 9.02。SB399885 具有认知增强特性。

HY-13779A

J147	Monoamine Oxidase Dopamine Transporter	Neurological Disease
J147 是一种非常有效的口服活性神经保护剂，可增强认知能力。J147 可以通过血脑屏障（BBB）。J147 可抑制单胺氧化酶 B (monoamine oxidase B) (MAO B) 和多巴胺转运蛋白 (dopamine transporter) 。J147 在阿尔茨海默病 (AD) 的研究中发挥重要作用。

HY-161331

S16–1029	Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
S16–1029 是一种选择性、具有口服活性的丁酰胆碱酯酶 (BChE) 抑制剂，对 eqBChE 和 hBChE 的 IC₅₀ 值分别为 11.35 nM 和 48.1 nM。S16–1029 可以穿过血脑屏障 (BBB) 并到达中枢神经系统 (CNS)。S16–1029 可用于阿尔茨海默病 (AD) 研究。

HY-122080

Memoquin	Cholinesterase (ChE) Beta-secretase Amyloid-β	Neurological Disease
Memoquin 是一种抗淀粉样蛋白和抗氧化的多靶点配体。Memoquin 是具有口服活性的 BACE-1 和 AChE 抑制剂，IC₅₀ 值分别为 108 和 1.55 nM。Memoquin 是一种认知增强剂，可预防氧化应激介导的 Aβ 诱导的神经毒性。Memoquin 可用于阿尔茨海默病的研究。

HY-107676

SIB-1553A	nAChR	Neurological Disease
SIB-1553A 是一种口服生物有效的烟碱乙酰胆碱受体 (nAChRs) 激动剂，对含有 nAChRs 的 β4 亚单位具有选择性。SIB-1553A 也是一种选择性配体神经元 nAChR 配体。SIB-1553A 是一种认知增强剂，对阿尔茨海默病和其他认知障碍的症状研究具有潜在的研究潜力。

HY-P3355

p-fin4	iGluR	Neurological Disease
p-fin4 是 STEP Phosphatase-GluA2 AMPA 受体相互作用的肽抑制剂，Ki 为 0.4 μM。p-fin4 在东莨菪碱处理的大鼠模型中恢复记忆缺陷并表现出抗焦虑和抗抑郁作用。p-fin4 是一种很有前途的先导化合物，可用于新型认知增强剂和/或行为调节剂。

HY-129274

RO4988546	mGluR	Neurological Disease
RO4988546 是一种负性别构调节剂 (NAM)，主要针对代谢型谷氨酸受体 2 和 3 (mGlu2, mGlu3)。RO4988546 能够减少 [³h]-LY354740 在正性结合位点的结合，同时影响受体的 G 蛋白偶联和细胞内信号传导。RO4988546 可用于开发抗抑郁药和认知增强剂的研究。

HY-17550

Sunifiram DM-235	iGluR	Neurological Disease
桑尼菲拉姆 Sunifiram (DM-235) 是 ampakine 样化合物和 AMPA 受体的激动剂，具有口服活性。Sunifiram 能够增加大鼠大脑皮层中的乙酰胆碱释放，具有强效的认知增强作用和较 piracetam (HY-B0585) 更好的益智活性。Sunifiram 有望用于诸如轻度认知障碍（MCI）和阿尔茨海默病（AD）等神经退行性疾病领域研究。

HY-107676A

SIB-1553A free base	nAChR	Neurological Disease
SIB-1553A free base 是一种口服生物有效的烟碱乙酰胆碱受体 (nAChRs) 激动剂，对含有 nAChRs 的 β4 亚单位具有选择性。SIB-1553A free base 也是一种选择性配体神经元 nAChR 配体。SIB-1553A free base 是一种认知增强剂，对阿尔茨海默病和其他认知障碍的症状研究具有潜在的研究潜力。

HY-P3354

p3Ysh-3	iGluR	Neurological Disease
p3Ysh-3 是 STEP Phosphatase-GluA2 AMPA 受体相互作用的肽抑制剂，Ki 为 1.09 μM。p3Ysh-3 在东莨菪碱处理的大鼠模型中恢复记忆缺陷并表现出抗焦虑和抗抑郁作用。p3Ysh-3 是一种很有前途的先导化合物，可用于新型认知增强剂和/或行为调节剂。

HY-13779

(E/Z)-J147	Monoamine Oxidase Dopamine Transporter	Neurological Disease
(E/Z)-J147 是一种非常有效的口服活性神经保护剂，可增强认知能力。(E/Z)-J147可以轻易地通过血脑屏障（BBB）。(E/Z)-J147 抑制单胺氧化酶 B (monoamine oxidase B) (MAO B) 和多巴胺转运蛋白 (dopamine transporter) 的 EC₅₀ 值分别为 1.88 μM 和 0.649 μM。(E/Z)-J147 具有治疗阿尔茨海默病 (AD) 的潜力。

HY-17550R

Sunifiram (Standard)	iGluR	Neurological Disease
桑尼菲拉姆 (Standard) Sunifiram (Standard) 是 Sunifiram 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Sunifiram (DM-235) 是 ampakine 样化合物和 AMPA 受体的激动剂，具有口服活性。Sunifiram 能够增加大鼠大脑皮层中的乙酰胆碱释放，具有强效的认知增强作用和较 piracetam (HY-B0585) 更好的益智活性。Sunifiram 有望用于诸如轻度认知障碍（MCI）和阿尔茨海默病（AD）等神经退行性疾病领域研究。

HY-121249

Capeserod hydrochloride SL65.0155	5-HT Receptor	Neurological Disease
Capeserod hydrochloride (SL65.0155) 一种具有有效认知增强特性的 5-HT_4(e) 受体部分激动剂 (K_i=0.6 nM)。在表达 5-HT_4(b) 和 5-HT_4(e) 剪接变体的细胞中，Capeserod hydrochloride 充当部分激动剂，刺激 cAMP 的产生，IC₅₀ 值分别为 244 和 29 nM。Capeserod hydrochloride 可用于记忆缺陷和痴呆的研究。

HY-17387

(-)-Huperzine A 4 篇文献验证 Huperzine A	Cholinesterase (ChE) Apoptosis iGluR	Neurological Disease
石杉碱甲 (-)-Huperzine A (Huperzine A) 是从Huperzia serrata分离得到的生物碱，具有神经保护活性。(-)-Huperzine A 是一种高效、高特异性、可逆的，具有血脑屏障渗透性的乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 82 nM。 (-)-Huperzine A 也是 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体的非竞争性拮抗剂。(-)-Huperzine A 被开发用于神经退行性疾病的研究，包括阿尔茨海默病。

HY-17387S1

(-)-Huperzine A-d4 hydrochloride Huperzine A-d₄	iGluR Cholinesterase (ChE) Apoptosis Isotope-Labeled Compounds	Neurological Disease
石杉碱甲盐酸盐-d₄ (-)-Huperzine A-d₄ hydrochloride 是氘代标记的 (-)-Huperzine A (HY-17387)。(-)-Huperzine A (Huperzine A) 是从Huperzia serrata分离得到的生物碱，具有神经保护活性。(-)-Huperzine A 是一种高效、高特异性、可逆的，具有血脑屏障渗透性的乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 82 nM。 (-)-Huperzine A 也是 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体的非竞争性拮抗剂。(-)-Huperzine A 被开发用于神经退行性疾病的研究，包括阿尔茨海默病。

HY-120251A

Leteprinim potassium AIT-082	Reactive Oxygen Species	Neurological Disease
来普利宁钾 Leteprinim potassium (AIT-082)，一种嘌呤类似物，是一种神经保护剂和认知增强剂。Leteprinim potassium 是一种神经营养性因子。Leteprinim potassium 能诱导脊髓损伤后脑源性神经营养因子 (BDNF) mRNA 的产生，和在基底前脑中神经生长因子 (NGF) mRNA 的产生。Leteprinim potassium 降低培养的海马体神经元中谷氨酸毒性。Leteprinim potassium 还能增加血红素加氧酶 1/2 mRNA 水平，在细胞抗活性氧 (ROS) 中发挥作用。

HY-120251

Leteprinim AIT-082 free acid	Reactive Oxygen Species	Neurological Disease
来普利宁 Leteprinim (AIT-082 free acid)，一种嘌呤类似物，是一种神经保护剂和认知增强剂。Leteprinim 是一种神经营养性因子。Leteprinim 能诱导脊髓损伤后脑源性神经营养因子 (BDNF) mRNA 的产生，和在基底前脑中神经生长因子 (NGF) mRNA 的产生。Leteprinim 降低培养的海马体神经元中谷氨酸毒性。Leteprinim 还能增加血红素加氧酶 1/2 mRNA 水平，在细胞抗活性氧 (ROS) 中发挥作用。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P3355

p-fin4	iGluR	Neurological Disease
p-fin4 是 STEP Phosphatase-GluA2 AMPA 受体相互作用的肽抑制剂，Ki 为 0.4 μM。p-fin4 在东莨菪碱处理的大鼠模型中恢复记忆缺陷并表现出抗焦虑和抗抑郁作用。p-fin4 是一种很有前途的先导化合物，可用于新型认知增强剂和/或行为调节剂。

HY-P3354

p3Ysh-3	iGluR	Neurological Disease
p3Ysh-3 是 STEP Phosphatase-GluA2 AMPA 受体相互作用的肽抑制剂，Ki 为 1.09 μM。p3Ysh-3 在东莨菪碱处理的大鼠模型中恢复记忆缺陷并表现出抗焦虑和抗抑郁作用。p3Ysh-3 是一种很有前途的先导化合物，可用于新型认知增强剂和/或行为调节剂。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-17387

(-)-Huperzine A 4 篇文献验证 Huperzine A	Structural Classification Neurological Disease Classification of Application Fields Anti-aging Huperziaceae Source classification Pyridine Alkaloids Plants Alkaloids Terpenoids Sesquiterpenes Huperzia serrata Disease Research Fields	Cholinesterase (ChE) Apoptosis iGluR
石杉碱甲 (-)-Huperzine A (Huperzine A) 是从Huperzia serrata分离得到的生物碱，具有神经保护活性。(-)-Huperzine A 是一种高效、高特异性、可逆的，具有血脑屏障渗透性的乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 82 nM。 (-)-Huperzine A 也是 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体的非竞争性拮抗剂。(-)-Huperzine A 被开发用于神经退行性疾病的研究，包括阿尔茨海默病。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-17387S1

(-)-Huperzine A-d4 hydrochloride
(-)-Huperzine A-d₄ hydrochloride 是氘代标记的 (-)-Huperzine A (HY-17387)。(-)-Huperzine A (Huperzine A) 是从Huperzia serrata分离得到的生物碱，具有神经保护活性。(-)-Huperzine A 是一种高效、高特异性、可逆的，具有血脑屏障渗透性的乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 82 nM。 (-)-Huperzine A 也是 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体的非竞争性拮抗剂。(-)-Huperzine A 被开发用于神经退行性疾病的研究，包括阿尔茨海默病。

(-)-Huperzine A-d4 hydrochloride

(-)-Huperzine A-d₄ hydrochloride 是氘代标记的 (-)-Huperzine A (HY-17387)。(-)-Huperzine A (Huperzine A) 是从Huperzia serrata分离得到的生物碱，具有神经保护活性。(-)-Huperzine A 是一种高效、高特异性、可逆的，具有血脑屏障渗透性的乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 82 nM。 (-)-Huperzine A 也是 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体的非竞争性拮抗剂。(-)-Huperzine A 被开发用于神经退行性疾病的研究，包括阿尔茨海默病。

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