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By Targets:	Akt (2) Apoptosis (3) Bacterial (1) c-Met/HGFR (1) Caspase (1) ERK (1) Fluorescent Dye (1) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (2) HIV (2) Isotope-Labeled Compounds (1) JAK (1) JNK (1) Keap1-Nrf2 (4) MDM-2/p53 (1) MEK (1) mTOR (1) Necroptosis (1) p38 MAPK (1) Parasite (1) PI3K (1) Reactive Oxygen Species (2) STAT (4)
By Research Areas:	Cancer (14) Cardiovascular Disease (2) Infection (1) Neurological Disease (4)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-W012896

2-Thiohydantoin	Others	Others
2-Thiohydantoin 在 0.1 M HCl 中用作低碳钢腐蚀的抑制剂，其抑制效率取决于浓度和浸泡时间。

HY-10174

PD184161 1 篇文献验证	MEK Apoptosis	Neurological Disease Cancer
PD184161 是一种口服有效、时间和浓度依赖的 MEK 抑制剂 (IC₅₀=10-100 nM)。PD184161 抑制细胞增殖并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。PD184161 诱导抑郁样行为。

HY-D1876

ZY-2	Fluorescent Dye	Cancer
ZY-2 是一种特异性的丙酮酸激酶 M2 (PKM2) 荧光探针。ZY-2 能在 PKM2 阳性细胞中以时间和浓度依赖性方式成像。ZY-2 可用于癌细胞的检测。

HY-12519

Oltipraz 最多引用文献 15 篇文献验证 RP 35972; NSC 347901	HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase HIV Keap1-Nrf2 Parasite	Cancer
奥替普拉 Oltipraz 抑制 HIF-1α 激活, 这种作用具时间依赖性, 浓度 ≥ 10 μM 时完全消除 HIF-1α 诱导, Oltipraz 抑制 HIF-1α, IC₅₀ 为 10 μM。Oltipraz 还是一种强效的 Nrf2 激活剂。

HY-N6843

Arnicolide D 1 篇文献验证	Caspase PI3K Akt mTOR STAT	Cancer
山金车内酯 D Arnicolide D 是一种从石胡荽 (Centipeda minima) 中分离出倍半萜内酯。Arnicolide D 调节细胞周期，激活 caspase 信号通路，并抑制 PI3K/AKT/mTOR 和 STAT3 信号通路。Arnicolide D 以剂量和时间依赖性方式显着抑制鼻咽癌 (NPC) 细胞生长。

HY-150576

c-Met-IN-13	c-Met/HGFR	Cancer
c-Met-IN-13 是一种有效的 c-Met 抑制剂，IC₅₀ 值为 2.43 nM。c-Met-IN-13 对癌细胞具有很强的细胞毒性。c-Met-IN-13 以浓度和时间依赖性方式显示出抗增殖活性。c-Met-IN-13具有研究癌症研究的潜力。

HY-119092

Bisaramil	Others	Cardiovascular Disease
比沙雷米 Bisaramil 是一种口服活性的抗心律失常药。Bisaramil 对 PMA 刺激的自由基生成表现出浓度依赖性的抑制作用，并且浓度依赖性地延长了时间滞后。

HY-19517

R1663	Others	Cardiovascular Disease
R1663是一种因子Xa抑制剂，具有抗凝活性。R1663不影响出血时间。R1663的药效学效应（如凝血酶生成的抑制）和血浆浓度是剂量依赖的。R1663在浓度依赖的方式下延长了凝血时间，并抑制了凝血酶生成的高峰高度和内源性凝血酶潜力。

HY-N10188

Nidurufin	Others	Cancer
Nidurufin 是一种有效的细胞周期抑制剂，具有抗肿瘤活性。Nidurufin 以浓度和时间依赖性的方式诱导 K562 细胞系G₂/M过渡期的体外细胞周期阻滞，IC₅₀=12.6μM。

HY-143883

MS143	Akt	Cancer
MS143 是一种有效的 AKT 降解剂，在 PC3 细胞中 DC₅₀=46 nM，GI₅₀=0.8 µM。MS143 通过劫持泛素-蛋白酶体系统，以浓度和时间依赖性的方式诱导快速、稳定的 AKT 降解。MS143 能抑制癌细胞生长。

HY-N0245

Theaflavin-3-gallate	Others	Cancer
茶黄素-3-没食子酸酯 Theaflavin-3-gallate 是一种红茶茶黄素单体，被认为是红茶生物学上重要的活性成分，有益健康。Theaflavin-3-gallate 充当促氧化剂并在癌细胞中诱导氧化应激。Theaflavin-3-gallate 可以以时间和浓度依赖性方式与还原型谷胱甘肽 (GSH) 直接反应。

HY-12519S

Oltipraz-d3 RP 35972-d₃; NSC 347901-d₃	Isotope-Labeled Compounds HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase HIV Keap1-Nrf2	Cancer
吡噻硫酮 d₃ Oltipraz-d₃ 是 Oltipraz 的氘代物。Oltipraz 抑制 HIF-1α 激活, 这种作用具时间依赖性, 浓度 ≥ 10 μM 时完全消除 HIF-1α 诱导, Oltipraz 抑制 HIF-1α, IC₅₀ 为 10 μM。Oltipraz 还是一种强效的 Nrf2 激活剂。

HY-100740A

Lanabecestat hydrochloride AZD-3293 hydrochloride; LY3314814 hydrochloride	Others	Neurological Disease
Lanabecestat (AZD-3293) hydrochloride 是一种强效的 BACE1 抑制剂，已被研究用于抑制阿尔茨海默病。Lanabecestat hydrochloride 显示出显著的剂量和时间依赖性降低血浆、脑脊液和脑中淀粉样β肽的浓度。Lanabecestat hydrochloride 还显示出减少 Aβ 神经斑块负担，但没有表现出临床益处或减缓阿尔茨海默病病理生理学的进展。

HY-N6953

Garcinone D 2 篇文献验证	STAT Keap1-Nrf2 Reactive Oxygen Species	Neurological Disease
伽升沃 D Garcinone D 是一种来自山竹的天然呫吨酮 (xanthone)，可促进 C17.2 神经干细胞的增殖。 Garcinone D 以浓度和时间依赖的方式增加磷酸化信号转导子和转录激活因子 3 (p-STAT3)，Cyclin D1 和核因子红细胞2相关因子 (Nrf2)，血红素加氧酶-1 (HO-1) 蛋白水平。

HY-N7854

Anacardic acid diene Anacardic acid 15:2	Bacterial	Infection
Anacardic acid diene (Anacardic acid 15:2)是腰果酸的一种多不饱和形式，存在于腰果壳液中。它对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 和变形链球菌 (MICs=12.5 和 6.25 μg/mL) 具有抗菌活性。当浓度为 100 μM 时，Anacardic acid diene (Anacardic acid 15:2)对成年曼氏血吸虫具有杀血吸虫活性。它还能以时间依赖性方式抑制大豆脂氧合酶-1。

HY-117540

ZLD10A	Others	Cancer
ZLD10A是一种高效且选择性的EZH2抑制剂，具有抑制H3K27甲基化的活性。ZLD10A能够以纳摩尔级别的效力抑制野生型及突变型EZH2，并对其他10种组蛋白甲基转移酶具有超过1000倍的选择性。ZLD10A在浓度和时间依赖的方式下，抑制了DLBCL细胞系的细胞增殖，展现出潜在的抗增殖效果。ZLD10A可用于 EZH2突变性淋巴瘤的研究。

HY-106777

Cyclopentenylcytosine CPEC; NSC 375575	Apoptosis Necroptosis	Cancer
Cyclopentenylcytosine（CPC) 是一种核苷类似物，通过抑制 CTP 合成酶来降低白血病细胞中胞苷三磷酸 (CTP) 和脱氧胞苷三磷酸 (dCTP) 的水平。Cyclopentenylcytosine 还促进了 1-β-D-阿拉伯核糖甘露苷胞苷 (araC) 磷酸化和其插入 DNA 的活性。Cyclopentenylcytosine 以浓度 (50-300 nM) 和时间依赖 (8-16 h) 的方式诱导人 T 淋巴细胞系 MOLT-3 凋亡和坏死。Cyclopentenylcytosine 与 araC 联合处理可增强对凋亡和坏死的诱导的效应，及其在 T 淋巴母细胞中的细胞毒性。

HY-N0244R

Theaflavin-3'-gallate (Standard)	Others	Cancer
茶黄素-3'-没食子酸酯 (Standard) Theaflavin-3'-gallate (Standard) 是 Theaflavin-3'-gallate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Theaflavin-3'-gallate 是一种红茶茶黄素单体，被认为是红茶生物学上重要的活性成分，有益健康。Theaflavin-3'-gallate 充当促氧化剂并在癌细胞中诱导氧化应激。Theaflavin-3'-gallate 可以以时间和浓度依赖性方式与还原型谷胱甘肽 (GSH) 直接反应。

HY-N6953R

Garcinone D (Standard)	STAT Keap1-Nrf2 Reactive Oxygen Species	Neurological Disease
伽升沃 D (Standard) Garcinone D (Standard) 是 Garcinone D 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Garcinone D 是一种来自山竹的天然呫吨酮 (xanthone)，可促进 C17.2 神经干细胞的增殖。 Garcinone D 以浓度和时间依赖的方式增加磷酸化信号转导子和转录激活因子 3 (p-STAT3)，Cyclin D1 和核因子红细胞2相关因子 (Nrf2)，血红素加氧酶-1 (HO-1) 蛋白水平。

HY-N13294

Cernuumolide J TMJ-105	Apoptosis JAK STAT p38 MAPK JNK ERK	Cancer
Cernuumolide J (TMJ-105) 是一种 JAK2/STAT3 抑制剂。Cernuumolide J 通过下调 JAK2、STAT3 和 Erk 的磷酸化，及激活 JNK 和 p38 MAPK 的磷酸化，来诱导 HEL 白血病细胞 G2/M 期阻滞及细胞凋亡 (Apoptosis)。Cernuumolide J 以时间和浓度依赖的方式抑制 HEL 白血病细胞生长，IC₅₀ 值为 1.79 μM。Cernuumolide J 可用于抗癌领域研究。

HY-159606

MS182	MDM-2/p53	Cancer
MS182 (compound 11) 是一种基于 p53^Y220C 稳定剂设计的、靶向 p53^Y220C 的乙酰化靶向嵌合体 (AceTAC)。MS182 由 p53^Y220C 和 p300/CBP 分别的结合剂、通过 Linker 偶联而成。MS182 呈时间和浓度依赖性地与 p300/CBP 乙酰转移酶和 p53^Y220C 形成三元复合物，有效乙酰化 p53^Y220C 382 位点的赖氨酸 (ACE₅₀: 1.52 μM)。MS182 还在小鼠体内表现出可观的生物利用度，对 BxPC3 (p53^Y220C/-) 和 NUGC (p53^Y220C/+) 的 GI₅₀ 分别为 2.16 μM 和 1.83 μM。

Cat. No.	Product Name

HY-L039

细胞重编程化合物库	2,254 compounds
细胞重编程技术为药物筛选，疾病模型建立，人造器官发育及细胞治疗带来新的希望。自从 2006 年Yamanaka 利用 OCT4，SOX2，KLF4，及 c-MYC 四种细胞因子成功将体细胞重编程为多能干细胞（iPSCs）以来，重编程技术已经得到突飞猛进的发展。尽管已发展出有效的细胞重编程技术，但大多数方法仍不适合临床应用，因为这些方法存在整合外源基因或使用致癌基因的风险。基于 miRNA、非病毒基因、非整合载体和小分子化合物诱导作为可替代的方法，已经被作为可能的解决方案。这些替代方法中，小分子化合物在临床应用中最具有潜力。使用小分子化合物对细胞进行重编程，成本低，比较容易控制作用浓度和时间，并且小分子化合物具有较高的细胞渗透性，易于合成和标准化，适合大规模细胞的生产。 MCE 重编程化合物库包含 2,254 种小分子化合物，这些化合物主要作用于细胞重编程相关的信号通路，是诱导细胞重编程的潜在刺激物。MCE重编程化合物库是研究细胞重编程和再生医学的重要工具。

细胞重编程化合物库

2,254 compounds

细胞重编程技术为药物筛选，疾病模型建立，人造器官发育及细胞治疗带来新的希望。自从 2006 年Yamanaka 利用 OCT4，SOX2，KLF4，及 c-MYC 四种细胞因子成功将体细胞重编程为多能干细胞（iPSCs）以来，重编程技术已经得到突飞猛进的发展。尽管已发展出有效的细胞重编程技术，但大多数方法仍不适合临床应用，因为这些方法存在整合外源基因或使用致癌基因的风险。基于 miRNA、非病毒基因、非整合载体和小分子化合物诱导作为可替代的方法，已经被作为可能的解决方案。这些替代方法中，小分子化合物在临床应用中最具有潜力。使用小分子化合物对细胞进行重编程，成本低，比较容易控制作用浓度和时间，并且小分子化合物具有较高的细胞渗透性，易于合成和标准化，适合大规模细胞的生产。

MCE 重编程化合物库包含 2,254 种小分子化合物，这些化合物主要作用于细胞重编程相关的信号通路，是诱导细胞重编程的潜在刺激物。MCE重编程化合物库是研究细胞重编程和再生医学的重要工具。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-D1876

ZY-2	Fluorescent Dyes/Probes
ZY-2 是一种特异性的丙酮酸激酶 M2 (PKM2) 荧光探针。ZY-2 能在 PKM2 阳性细胞中以时间和浓度依赖性方式成像。ZY-2 可用于癌细胞的检测。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N6843

Arnicolide D 1 篇文献验证	Classification of Application Fields Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Euchresta horsfieldii (Lesch.) J. Benn. Plants Compositae Disease Research Fields Cancer	Caspase PI3K Akt mTOR STAT
山金车内酯 D Arnicolide D 是一种从石胡荽 (Centipeda minima) 中分离出倍半萜内酯。Arnicolide D 调节细胞周期，激活 caspase 信号通路，并抑制 PI3K/AKT/mTOR 和 STAT3 信号通路。Arnicolide D 以剂量和时间依赖性方式显着抑制鼻咽癌 (NPC) 细胞生长。

HY-N0245

Theaflavin-3-gallate	Flavonoids Classification of Application Fields Flavanols Source classification Phenols Polyphenols Plants Camellia sinensis (L.) O. Ktze. Disease Research Fields Cancer Theaceae	Others
茶黄素-3-没食子酸酯 Theaflavin-3-gallate 是一种红茶茶黄素单体，被认为是红茶生物学上重要的活性成分，有益健康。Theaflavin-3-gallate 充当促氧化剂并在癌细胞中诱导氧化应激。Theaflavin-3-gallate 可以以时间和浓度依赖性方式与还原型谷胱甘肽 (GSH) 直接反应。

HY-N6953

Garcinone D 2 篇文献验证	Xanthones Source classification Guttiferae Phenols Polyphenols Garcinia mangostana Linn. Plants	STAT Keap1-Nrf2 Reactive Oxygen Species
伽升沃 D Garcinone D 是一种来自山竹的天然呫吨酮 (xanthone)，可促进 C17.2 神经干细胞的增殖。 Garcinone D 以浓度和时间依赖的方式增加磷酸化信号转导子和转录激活因子 3 (p-STAT3)，Cyclin D1 和核因子红细胞2相关因子 (Nrf2)，血红素加氧酶-1 (HO-1) 蛋白水平。

HY-N10188

Nidurufin	Quinones Microorganisms Classification of Application Fields Anthraquinones Source classification Disease Research Fields Cancer	Others
Nidurufin 是一种有效的细胞周期抑制剂，具有抗肿瘤活性。Nidurufin 以浓度和时间依赖性的方式诱导 K562 细胞系G₂/M过渡期的体外细胞周期阻滞，IC₅₀=12.6μM。

HY-N0244R

Theaflavin-3'-gallate (Standard)	Structural Classification Flavonoids Flavanols Source classification Phenols Polyphenols Camellia sinensis (L.) O. Ktze. Plants Theaceae	Others
茶黄素-3'-没食子酸酯 (Standard) Theaflavin-3'-gallate (Standard) 是 Theaflavin-3'-gallate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Theaflavin-3'-gallate 是一种红茶茶黄素单体，被认为是红茶生物学上重要的活性成分，有益健康。Theaflavin-3'-gallate 充当促氧化剂并在癌细胞中诱导氧化应激。Theaflavin-3'-gallate 可以以时间和浓度依赖性方式与还原型谷胱甘肽 (GSH) 直接反应。

HY-N6953R

Garcinone D (Standard)	Structural Classification Xanthones Guttiferae Source classification Phenols Polyphenols Garcinia mangostana Linn. Plants	STAT Keap1-Nrf2 Reactive Oxygen Species
伽升沃 D (Standard) Garcinone D (Standard) 是 Garcinone D 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Garcinone D 是一种来自山竹的天然呫吨酮 (xanthone)，可促进 C17.2 神经干细胞的增殖。 Garcinone D 以浓度和时间依赖的方式增加磷酸化信号转导子和转录激活因子 3 (p-STAT3)，Cyclin D1 和核因子红细胞2相关因子 (Nrf2)，血红素加氧酶-1 (HO-1) 蛋白水平。

HY-N13294

Cernuumolide J TMJ-105	Structural Classification Terpenoids Carpesium cernuum L. Sesquiterpenes Source classification Plants Compositae	Apoptosis JAK STAT p38 MAPK JNK ERK
Cernuumolide J (TMJ-105) 是一种 JAK2/STAT3 抑制剂。Cernuumolide J 通过下调 JAK2、STAT3 和 Erk 的磷酸化，及激活 JNK 和 p38 MAPK 的磷酸化，来诱导 HEL 白血病细胞 G2/M 期阻滞及细胞凋亡 (Apoptosis)。Cernuumolide J 以时间和浓度依赖的方式抑制 HEL 白血病细胞生长，IC₅₀ 值为 1.79 μM。Cernuumolide J 可用于抗癌领域研究。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-12519S

Oltipraz-d3
Oltipraz-d₃ 是 Oltipraz 的氘代物。Oltipraz 抑制 HIF-1α 激活, 这种作用具时间依赖性, 浓度 ≥ 10 μM 时完全消除 HIF-1α 诱导, Oltipraz 抑制 HIF-1α, IC₅₀ 为 10 μM。Oltipraz 还是一种强效的 Nrf2 激活剂。

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