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21

抑制剂 & 激动剂

3

多肽产品

2

天然产物

1

重组蛋白

1

同位素标记物

1

抗体

4

点击化学

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-113405
    21-Deoxycortisol

    		Endogenous Metabolite Endocrinology
    21-Deoxycortisol 是一种内源性代谢物。21-Deoxycortisol 是先天性肾上腺增生的征兆。
    21-Deoxycortisol
  • HY-106203A
    Crinecerfont hydrochloride

    SSR-125543 hydrochloride

    		 CFTR Metabolic Disease
    Crinecerfont (SSR-125543) hydrochloride 是一种有效的，口服活性，非肽 CRF1 receptor 拮抗剂。Crinecerfont 可用于先天性肾上腺增生 (CAH) 研究 。Crinecerfont (hydrochloride) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    Crinecerfont hydrochloride
  • HY-107935
    6α-Fluoroprednisolone

    Fluprednisolone

    		 Others Inflammation/Immunology
    6alpha-醋酸氟泼尼龙 6α-Fluoroprednisolone (Fluprednisolone) 是 methylprednisolone、prednisolone 和 prednisone 的内标。6α-Fluoroprednisolone 是一种抗炎剂。6α-Fluoroprednisolone 可用于先天性肾上腺阳萎和阿狄森氏病的研究。
    6α-Fluoroprednisolone
  • HY-138802
    ML089
    1 篇文献验证

    		 Others Metabolic Disease
    ML089 是一种口服有效的、选择性磷酸甘露糖异构酶 (PMI) 抑制剂，IC50 为 1.3 µM。ML089 可用于先天性糖基化障碍Ia的研究。
    ML089
  • HY-16361A
    Omigapil maleate

    CGP3466B; CGP3446 maleate; TCH346 maleate

    		 Apoptosis Neurological Disease Metabolic Disease
    奥米加匹马来酸盐 Omigapil maleate 是一种具有口服活性的 GAPDH 亚硝基化抑制剂，可消除 Aβ1-42 诱导的小鼠 tau 乙酰化，记忆障碍和运动功能障碍，Omigapil maleate 具有研究阿尔茨海默症的潜力。Omigapil maleate (CGP3446B maleate) 是一种有效的凋亡 (apoptosis) 抑制剂。Omigapil maleate 可用于研究先天性肌营养不良 (CMD)。Omigapil (maleate) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    Omigapil maleate
  • HY-169249
    Aekatperone

    Z1620764636

    		 Potassium Channel Metabolic Disease
    Aekatperone 是一种可逆的 KATP 通道抑制剂，IC50 为 9 μM。Aekatperone 可用于先天性高胰岛素血症 (CHI) 的研究。
    Aekatperone
  • HY-156522
    CRF1 receptor antagonist-1

    		CFTR Endocrinology
    CRF1 receptor antagonist-1 (Compound 2) 是一种 CRF1 受体拮抗剂。CRF1 receptor antagonist-1 可用于先天性肾上腺增生症 (CAH) 的研究。
    CRF1 receptor antagonist-1
  • HY-113405R
    21-Deoxycortisol (Standard)

    		Endogenous Metabolite Endocrinology
    脱氧皮质醇 (Standard) 21-Deoxycortisol (Standard)是 21-Deoxycortisol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。21-Deoxycortisol 是一种内源性代谢物。21-Deoxycortisol 是先天性肾上腺增生的征兆。
    21-Deoxycortisol (Standard)
  • HY-106203
    Crinecerfont

    SSR-125543

    		 CFTR Metabolic Disease
    Crinecerfont (SSR-125543) hydrochloride 是一种有效的，口服活性，非肽 CRF1 receptor 拮抗剂。Crinecerfont 可用于先天性肾上腺增生 (CAH) 研究 。Crinecerfont 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    Crinecerfont
  • HY-106203B
    (R)-Crinecerfont

    (R)-SSR-125543

    		 CFTR Metabolic Disease
    (R)-Crinecerfont 是 Crinecerfont (HY-106203) 的 R 型异构体。Crinecerfont (SSR-125543) 是一种有效的、具有口服活性的、非肽 CRF1 receptor 拮抗剂。Crinecerfont 可用于先天性肾上腺增生 (CAH) 研究。Crinecerfont 是一种点击化学试剂，它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    (R)-Crinecerfont
  • HY-109525
    Sacrosidase

    		Others Metabolic Disease
    沙克罗酶 Sacrosidase 是一种酵母衍生的酶，可促进蔗糖消化。Sacrosidase 具有用于先天性蔗糖酶-异麦芽酶 (SI) 缺乏症研究的潜力。
    Sacrosidase
  • HY-113405S1
    21-Deoxycortisol-d8

    		Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite Endocrinology
    脱氧皮质醇-d8 21-Deoxycortisol-d8 是一种氘代标记的 21-Deoxycortisol。21-Deoxycortisol 是一种内源性代谢物。21-Deoxycortisol 是先天性肾上腺增生的征兆。
    21-Deoxycortisol-d8
  • HY-119102
    BPU-11

    		HCN Channel Inflammation/Immunology
    BPU-11 是一种 hyperpolarization-activated cyclic nucleotide-gated (HCN) C-linker pocket (CLP) HCN4 CLP 配体。BPU-11 可用于先天性免疫疾病的研究。
    BPU-11
  • HY-W741510
    21-Deoxy Cortisone

    21-Desoxycortisone; NSC 38722

    		 Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease
    21-Deoxy Cortisone (21-Desoxycortisone; NSC 38722)是 11-酮孕酮的皮质类固醇代谢物。它由 11-酮孕酮通过细胞色素 P450 (CYP) 同工酶 CYP17A1 形成，但也可以通过 21-脱氧皮质醇 (HY-113405) 被 11β-羟基类固醇脱氢酶 2 型 (11β-HSD2) 氧化而产生。先天性肾上腺增生症是一种先天性代谢缺陷，其特征是缺乏 21-羟化酶，21-Deoxy Cortisone 水平在患有先天性肾上腺增生症的患者中会升高。
    21-Deoxy Cortisone
  • HY-113603
    Tildacerfont

    SPR001; LY2371712

    		 CRFR Cancer
    Tildacerfont 是一种有效且具有口服活性的促皮质素释放因子 I 型 (CRF1) 受体 抑制剂。Tildacerfont 能有效降低促肾上腺皮质激素 (ACTH) 和肾上腺雄激素水平。Tildacerfont 具有良好的安全性。Tildacerfont 可用于研究先天性肾上腺增生症。
    Tildacerfont
  • HY-147014
    Cyclic HPMPC

    		CMV Orthopoxvirus Infection
    Cyclic HPMPC 是一种有效的抗病毒剂。Cyclic HPMPC 可在感染致死性牛痘苗病毒 (IHD 毒株) 小鼠中增加动脉氧饱和度水平。Cyclic HPMPC 可改善先天性豚鼠巨细胞病毒 (GPCMV) 感染的结果，减少病毒在豚鼠模型中的复制。
    Cyclic HPMPC
  • HY-105578A
    Letimide hydrochloride

    MA 1143 hydrochloride

    		 Others Inflammation/Immunology
    Letimide hydrochloride (MA 1143 hydrochloride)是一种镇痛剂，具有有效的镇痛活性。Letimide hydrochloride在体外实验中显示出对人类淋巴细胞的细胞遗传学影响。Letimide hydrochloride在小鼠骨髓细胞的体内研究中未表现出显著的染色体畸变或姐妹染色单体交换。Letimide hydrochloride在小鼠上进行的致畸研究也未显示出明显的先天性畸形诱发效果。
    Letimide hydrochloride
  • HY-136234
    9-cis-β-Carotene

    		Others Others
    9-cis-β-Carotene 一种视网膜的前体 (precursor)，由 β-胡萝卜素加氧酶 1 (BCMO1) 裂解产生 9-cis-retinal。9-cis-β-Carotene 在动物模型中抑制视网膜光感受器变性和帮助恢复视网膜功能。9-cis-β-Carotene 有潜力用于先天性静止夜盲症的研究。
    9-cis-β-Carotene
  • HY-124890
    Thr101

    		Others Metabolic Disease
    Thr101 是磷酸甘露糖异构酶 (PMI) 的抑制剂 (IC50=2.9 μM)。PMI 可与磷酸甘露糖变位酶 2 (PMM2) 竞争 Man-6-P 的结合位点，将 6- 磷酸甘露糖 (Man-6-P) 转化为 6-磷酸果糖 (Fru-6-P)。Thr101 只特异性抑制 PMI，不抑制 PMM2。Thr101 可用于糖基化 Ia 型先天性疾病 (CDG-Ia) 的研究。
    Thr101
  • HY-P3227
    Cyclo(Ala-Arg-Gly-Asp-Mamb)

    XJ735

    		 Integrin Inflammation/Immunology
    Cyclo(Ala-Arg-Gly-Asp-Mamb) 是一种选择性 RGD 肽拮抗剂可用于肺动脉高压治疗的研究。
    Cyclo(Ala-Arg-Gly-Asp-Mamb)
  • HY-111303
    CHIC35

    		Sirtuin Neurological Disease Inflammation/Immunology
    CHIC35 是 EX-527 的结构类似物，是 SIRT1 (IC50=0.124 µM) 的有效选择性抑制剂。CHIC35 对 SIRT1 的选择性远大于对 SIRT2 (IC50=2.8 µM) 和 SIRT3 (IC50>100 µM)。CHIC35 具有抗炎作用，可用于 CHARGE 综合征的研究。
    CHIC35

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