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Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-159008
HY-103700A
UAA cross linker 2
Amino Acid Derivatives
Others
Azide-phenylalanine hydrochloride 是一个苯丙氨酸衍生物。Azide-phenylalanine (hydrochloride) 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-W017831
HY-W074785
HY-101794
HY-W040113
HY-135066
Pentaerythritol triallyl ether
Others
Others
Triallyl pentaerythritol (PEATA) 作为一种交联剂，与功能化的 MBAA 膜或不使用任何交联剂的膜相比，能够降低蛋白质排斥现象。
HY-130458
HY-127017
HMeAL
Others
Others
Histidinomethylalanine (HMeAL) 是一种交联氨基酸。Histidinomethylalanine 可以在许多乳制品的酸水解物中都可以检测到。
HY-76214
Dibenzyl hydrazine-1,2-dicarboxylate
Others
Others
1,2-二苄氧羰基肼
HY-W013538
N,N'-Ethylenedimaleimide
Others
Others
1,2-Bis(maleimido)ethane (N,N'-Ethylenedimaleimide) 是一种蛋白质交联剂。
HY-B1596
HY-W012166
HY-130547A
HY-W264744
HY-W008575
Others
Others
N-Fmoc-N-methoxy-3-aminopropionic acid 是一种 Weinreb 酰胺接头，是一种蛋白质交联剂。
HY-155918
mPEG-Aldehyde (MW 1000)
Biochemical Assay Reagents
Others
mPEG-CHO (MW 1000) 参与形成三维多孔支架，而携带活性物质形成递送载体。其中 -CHO 官能团与壳聚糖链的 -NH2 官能团相互作用，形成戊二醛型加合物，使 mPEG 功能化。这种功能化和交联可影响递送系统的刚性，使交联共轭系统具备缓慢释放功能。
HY-155915
mPEG-Aldehyde (MW 350)
Biochemical Assay Reagents
Others
mPEG-CHO (MW 350) 参与形成三维多孔支架，而携带活性物质形成递送载体。其中 -CHO 官能团与壳聚糖链的 -NH2 官能团相互作用，形成戊二醛型加合物，使 mPEG 功能化。这种功能化和交联可影响递送系统的刚性，使交联共轭系统具备缓慢释放功能。
HY-155916
mPEG-Aldehyde (MW 550)
Biochemical Assay Reagents
Others
mPEG-CHO (MW 550) 参与形成三维多孔支架，而携带活性物质形成递送载体。其中 -CHO 官能团与壳聚糖链的 -NH2 官能团相互作用，形成戊二醛型加合物，使 mPEG 功能化。这种功能化和交联可影响递送系统的刚性，使交联共轭系统具备缓慢释放功能。
HY-155917
mPEG-Aldehyde (MW 750)
Biochemical Assay Reagents
Others
mPEG-CHO (MW 750) 参与形成三维多孔支架，而携带活性物质形成递送载体。其中 -CHO 官能团与壳聚糖链的 -NH2 官能团相互作用，形成戊二醛型加合物，使 mPEG 功能化。这种功能化和交联可影响递送系统的刚性，使交联共轭系统具备缓慢释放功能。
HY-155919
mPEG-Aldehyde (MW 2000)
Biochemical Assay Reagents
Others
mPEG-CHO (MW 2000) 参与形成三维多孔支架，而携带活性物质形成递送载体。其中 -CHO 官能团与壳聚糖链的 -NH2 官能团相互作用，形成戊二醛型加合物，使 mPEG 功能化。这种功能化和交联可影响递送系统的刚性，使交联共轭系统具备缓慢释放功能。
HY-155920
mPEG-Aldehyde (MW 3400)
Biochemical Assay Reagents
Others
mPEG-CHO (MW 3400) 参与形成三维多孔支架，而携带活性物质形成递送载体。其中 -CHO 官能团与壳聚糖链的 -NH2 官能团相互作用，形成戊二醛型加合物，使 mPEG 功能化。这种功能化和交联可影响递送系统的刚性，使交联共轭系统具备缓慢释放功能。
HY-155921
mPEG-Aldehyde (MW 5000)
Biochemical Assay Reagents
Others
mPEG-CHO (MW 5000) 参与形成三维多孔支架，而携带活性物质形成递送载体。其中 -CHO 官能团与壳聚糖链的 -NH2 官能团相互作用，形成戊二醛型加合物，使 mPEG 功能化。这种功能化和交联可影响递送系统的刚性，使交联共轭系统具备缓慢释放功能。
HY-155922
mPEG-Aldehyde (MW 10000)
Biochemical Assay Reagents
Others
mPEG-CHO (MW 10000) 参与形成三维多孔支架，而携带活性物质形成递送载体。其中 -CHO 官能团与壳聚糖链的 -NH2 官能团相互作用，形成戊二醛型加合物，使 mPEG 功能化。这种功能化和交联可影响递送系统的刚性，使交联共轭系统具备缓慢释放功能。
HY-155923
mPEG-Aldehyde (MW 20000)
Biochemical Assay Reagents
Others
mPEG-CHO (MW 20000) 参与形成三维多孔支架，而携带活性物质形成递送载体。其中 -CHO 官能团与壳聚糖链的 -NH2 官能团相互作用，形成戊二醛型加合物，使 mPEG 功能化。这种功能化和交联可影响递送系统的刚性，使交联共轭系统具备缓慢释放功能。
HY-W040254
HY-29035
Others
Others
Dopamine acrylamide 是一种多酚衍生物，在酸性非氧化条件下主要通过非共价键交联胶原蛋白。
HY-129377
HY-129377A
HY-P0284
HY-136772
HY-126495
HY-126503
HY-78961
HY-17394
HY-16046
AP1903
FKBP Apoptosis
Cancer
Rimiducid (AP1903) 是二聚化剂，其通过交联 FKBP 结构域起作用，启动 Fas 信号传导，引起凋亡 。Rimiducid (AP1903) 使 Caspase 9 自杀开关二聚化，并迅速诱导细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-162397
Others
Others
Neopetromin 是一种三肽，色氨酸和酪氨酸侧链之间具有罕见的杂芳族 C-N 交联。Neopetromin 以不依赖于肌动蛋白的方式导致液泡破碎。
HY-W440548
Ethylene diacrylate
Others
Others
乙二醇二丙烯酸酯
HY-129655
ADC Linker
Cancer
Sulfo-SMPB sodium 是一种不可降解 (non-cleavable) 的异双功能化学交联剂，含有 N-羟基丁二酰亚胺 (NHS) 酯和马来酰亚胺基团，允许含胺和巯基的分子共价结合。
HY-B1596R
HY-B0077
HY-W106487
HY-128925
ADC Linker
Cancer
AMAS 是一种不可降解 (non-cleavable) 的，具有 NHS 酯和马来酰亚胺基团的异双功能交联剂，其允许含胺和巯基的分子的共价结合，用于 ADC 的常用 linker 。
HY-W104848
HY-W123005
HY-158228
PLMA
Biochemical Assay Reagents
Others
甲基丙烯酰基化聚赖氨酸
HY-129380
HY-129380A
Fructoselysine dihydrochloride
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
Fructosyl-lysine (Fructoselysine) dihydrochloride 是葡萄糖与赖氨酸通过美拉德反应生成的一种氨基糖基化产物 (amadori glycation )。Fructosyl-lysine 是葡萄糖烷的前体，葡萄糖烷是一种赖氨酸-精氨酸蛋白交联物，可作为糖尿病中检测的指标。
HY-42360
HY-W332335
HY-136610
HY-13567
HY-402091
ADC Cytotoxin
Others
SJG-136 intermediate-1 (compound 19) 是合成 SJG-136 的中间体。SJG-136 是一种 DNA 交联剂，对 pBR322 DNA 的 XL50 为 45 nM。
HY-402090
ADC Cytotoxin
Others
SJG-136 intermediate-2 (compound 141) 是合成 SJG-136 的中间体。SJG-136 是一种 DNA 交联剂，对 pBR322 DNA 的 XL50 为 45 nM。
HY-48999A
Others
Cancer
FSK hydrochloride 是氟磺酰氧苯甲酰-l-赖氨酸，具有长而灵活的含芳基氟硫酸盐侧链，可以到达共价连接难以到达的蛋白质位点。FSK hydrochloride 修饰纳米分子，可靶向表皮生长因子受体 (EGFR)，产生不可逆结合的共价结合。FSK hydrochloride 通过遗传编码化学交联，可以捕获活细胞中酶-底物间的未知的相互作用，靶向 Cys 以外的残基，并在结合外围进行交联。FSK hydrochloride 可构建生物反应性的 SuFEx 系统，用于在体外和体内在不同蛋白质中创建共价键。
HY-B0245
HY-13703A
HY-126539
HY-P5816
HY-157243
Others
Others
CEX Cation-exchange resin 2 是一种 CEX 强阳离子交换树脂、ADC 纯化树脂。 CEX Cation-exchange resin 2 含有交联聚（苯乙烯-二乙烯基苯），具有良好的疏水性。
HY-E70393H
Others
Others
人源凝血因子XIIIa
HY-101160
HY-P3026
HY-W073074
VSV
Infection
中卟啉IX二盐酸盐
VSV ) 中可以插入脂质囊泡并扰乱病毒膜组织，诱导 VSV 糖蛋白交联，从而抑制病毒活性。
HY-W103245
B18C6
Biochemical Assay Reagents
Others
苯并-18-冠-6-醚
+ 稳定的 G-四联体交联水凝胶层；当 Mg2+ 离子存在时，18-Crown-6-ether 和 K+ 离子分别能够与 G-四联体交联层解离和锁定，从而实现负载的可切换控制释放。
HY-D0975
HY-B0077S1
HY-13550A
NSC 196473 acetate; NSC 290813 acetate
DNA/RNA Synthesis
Cancer
Ametantrone acetate (NSC 196473 acetate)是一种抗肿瘤药物，具有拓扑异构酶II抑制活性。Ametantrone acetate能够导致DNA共价交联。Ametantrone acetate的药代动力学特征在临床试验中得到了确认，其在体内的消除途径表明其存在主要的代谢途径。
HY-W319374
HY-D0180
18C6; 1,4,7,10,13,16-Hexaoxacyclooctadecane
Biochemical Assay Reagents
Others
18-冠-6-醚
+ 稳定的 G-四联体交联水凝胶层；当 Mg2+ 离子存在时，18-Crown-6-ether 和 K+ 离子分别能够与 G-四联体交联层解离和锁定，从而实现负载的可切换控制释放。
HY-P5159
Sodium Channel
Inflammation/Immunology
Crotamine 是一种 Na+ 通道 调节剂。Crotamine 是一种由 42 个氨基酸组成的毒素，由三个二硫桥交联。Crotamine 具有镇痛活性。Crotamine 还与脂质膜相互作用并显示出肌坏死活性。Crotamine 可从 Crotalus durissus terrificus<、i> 毒液中分离出来。
HY-B0077R
DNA Alkylator/Crosslinker Apoptosis
Cancer
盐酸苯达莫司汀(Standard)
DNA 交联剂。Bendamustine hydrochloride 可激活 DNA 损伤反应和细胞凋亡 (apoptosis )。Bendamustine hydrochloride 具有有效的烷基化，抗癌和抗代谢作用。
HY-P3350
Bacterial
Infection
LS-BF1 是一种稳定、低毒的阳离子抗菌肽。LS-BF1 通过细胞膜破坏机制显示出广谱抗菌活性，包括具有挑战性的 ESKAPE 病原体。LS-BF1 在小鼠感染模型中显示出良好的体内清除细菌效果。
HY-B0245S
HY-D0853A
H-L-Photo-lysine hydrochloride
Fluorescent Dye
Others
DiAzKs (H-L-Photo-lysine) hydrochloride 是一种含有重氮基的赖氨酸氨基酸，也是一种光交联剂。DiAzKs hydrochloride 可以选择性的插入到蛋白质中，并用于在体外和活细胞中交联蛋白质-蛋白质相互作用。DiAzKs hydrochloride 用作紫外光激活的光交联探针。
HY-D0853
H-L-Photo-lysine
Fluorescent Dye
Others
DiAzKs (H-L-Photo-lysine) 是一种含有重氮基的赖氨酸氨基酸，也是一种光交联剂。DiAzKs 可以选择性的插入到蛋白质中，并用于在体外和活细胞中交联蛋白质-蛋白质相互作用。DiAzKs 用作紫外光激活的光交联探针。
HY-16406
HY-16405
HY-P4095
CXCR
Cancer
NoxaBH3 是一种基于半胱氨酸的交联肽，具有增加的细胞渗透性和对 Mcl-1 的更高抑制活性。NoxaBH3 与 CXCR4 的内源性配体结合，产生泛素-NoxaBH3偶联物。随后 NoxaBH3 被输送到癌症细胞。
HY-P5159A
Sodium Channel
Inflammation/Immunology
Crotamine TFA 是一种Na+ 通道 调节剂。Crotamine 是一种由 42 个氨基酸组成的毒素，由三个二硫桥交联。Crotamine 具有镇痛活性。Crotamine 还与脂质膜相互作用并显示出肌坏死活性。Crotamine 可从 Crotalus durissus terrificus 毒液中分离出来。
HY-136610S
HY-13567S1
HY-W074006
HY-P5931
Potassium channel toxin alpha-KTx 6.13; SPX; α-KTx6.13
Potassium Channel
Inflammation/Immunology
Spinoxin 从蝎子 Heterometrus spinifer 的毒液中分离出来，是一种由 4 个二硫桥交联的 34 个残基肽神经毒素。 Spinoxin 是 Kv1.3 钾通道 (potassium channel ) 的有效抑制剂 (IC50 = 63 nM)，被认为是诊断和治疗中的有效分子靶点。 治疗各种自身免疫性疾病和癌症。
HY-117909
RXDX-107
Apoptosis
Cancer
CEP-40125 (RXDX-107) 是改性过的 Bendamustine (HY-13567)，这是一种 DNA 交联剂，可能引起 DNA 损伤和细胞凋亡。CEP-40125 (RXDX-107) 由 Bendamustine 的烷基酯形式包裹在人血清白蛋白中形成。
HY-P5182
HY-142740
HY-W127344
HY-P5182A
Potassium Channel
Inflammation/Immunology
HsTX1 (TFA) toxin 来自蝎子 Heterometrus spinnifer ，是一种由 4 个二硫桥交联的 34 个残基、C 末端酰胺化肽。 HsTX1 (TFA) 是一种钾通道 (potassium channel ) 抑制剂, Kv1.3 的 IC50 值为12 pM，可抑制 TEM 细胞活化并减轻自身免疫炎症。
HY-117080
HY-140051
t-Boc-aminooxy-PEG3-Propargyl
ADC Linker
Cancer
N-Boc-aminoxy-PEG3-propargyl 是一种含有丙炔基和 t-boc-氨氧基的交联剂。N-Boc-aminoxy-PEG3-propargyl 可用于合成 ADC 。
HY-P2890
Denilite IIS
Endogenous Metabolite
Others
漆酶
HY-157235
Others
Inflammation/Immunology
AC Antibody affinity resin 是AC常用的填料。AC Antibody affinity resin 具有高度交联的琼脂糖基质，平均粒径为 85 μm。AC Antibody affinity resin 具有耐碱蛋白A衍生物 (E. coli) 配体。AC Antibody affinity resin可用于抗体亲和层析。
HY-113033
HY-P990017
CD19-4-1BBL; RO7227166; RG6076
CD19
Cancer
Englumafusp alfa (CD19-4-1BBL; RO7227166) 是一种融合构建体，由与人 41BBL 的三聚化胞外域融合的 CD19 特异性抗体域组成。Englumafusp alfa 促进 T 细胞和 NK 细胞表面的 CD19 特异性 4-1BB 交联。
HY-113033A
HY-13588
SCE-129 sodium
Bacterial Antibiotic
Infection
头孢磺啶钠
PBP ) 肽交联和转肽来抑制细胞壁的合成。Cefsulodin sodium 是一种有效的酪氨酸磷酸酶抑制剂，对来自结核分枝杆菌的强毒磷酸酶 (mPTPB ) 的 IC50 为 16 μM。
HY-13588B
SCE-129 sodium hydrate
Antibiotic Bacterial
Infection
头孢磺啶钠水合物
PBP ) 肽交联和转肽来抑制细胞壁的合成。Cefsulodin sodium 是一种有效的酪氨酸磷酸酶抑制剂，对来自结核分枝杆菌的强毒磷酸酶 (mPTPB ) 的 IC50 为 16 μM。
HY-157232
Others
Others
AC Antibody purification resin 2 亲和树脂是基于球形，高度交联琼脂糖珠，具有狭窄的尺寸分布和高机械稳定性。用于单抗、双抗、多抗及Fc融合蛋白等复杂抗体的分离纯化。
Substrate：高交联琼脂糖微球;；Particle size: 65μm；Ligand：耐碱重组蛋白A；ADC纯化树脂。
HY-W190766
S-Acetyl-dPEG(R)8-NHS ester; Polyethylene glycol
Others
乙酰硫酯-八聚乙二醇-琥珀酰亚胺酯
HY-W190796A
PROTAC Linkers
Cancer
Mal-PEG3-NH2 TFA 是一种具有马来酰亚胺和胺的线性异双功能 PEG 交联剂。Mal-PEG3-NH2 TFA 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker 。
HY-148424
ADC Cytotoxin
Cancer
PBD dimer-2 (compound 2c) 是一种 C8 连接的吡咯苯二氮卓二聚体。PBD dimer-2 可以跨越一个额外的碱基对，并交联 5 ' -Pu-GA(T/A)TC-Py 序列。PBD dimer-2 可以作为抗体-活性分子偶联物 (ADC) 的有效载荷，可用于癌症的研究。
HY-B1157
HY-W043748
HY-W098021
Photoinitiator-651
Others
Others
光引发剂BDK
HY-128952
HY-13588R
Bacterial Antibiotic
Infection
头孢磺啶钠(Standard)
PBP ) 肽交联和转肽来抑制细胞壁的合成。Cefsulodin sodium 是一种有效的酪氨酸磷酸酶抑制剂，对来自结核分枝杆菌的强毒磷酸酶 (mPTPB ) 的 IC50 为 16 μM。
HY-126493
HY-24144
DNA Alkylator/Crosslinker
Cancer
Tesirine intermediate-2 是 Tesirine (HY-128952) 的中间体。Tesirine (SG3249) 是一种吡咯苯并二氮卓 (PBD) 二聚体，是 DNA 小沟交联剂，具有很强的细胞毒性。Tesirine 可用于合成抗体偶联活性分子 (Antibody-Drug Conjugates (ADCs))，有效载荷的弹头成分是 SG3199 (HY-101161)，具有强抗癌细胞活性。
HY-47820
DNA Alkylator/Crosslinker
Cancer
Tesirine intermediate-1 是 Tesirine (HY-128952) 的中间体。Tesirine (SG3249) 是一种吡咯苯并二氮卓 (PBD) 二聚体，是 DNA 小沟交联剂，具有很强的细胞毒性。Tesirine 可用于合成抗体偶联活性分子 (Antibody-Drug Conjugates (ADCs))，有效载荷的弹头成分是 SG3199 (HY-101161)，具有强抗癌细胞活性。
HY-14572
HY-W099538
Dilauryl 3,3'-Thiodipropionate
Biochemical Assay Reagents
Others
Dilauryl thiodipropionate (DLTDP)，它是一种含硫抗氧化剂，常用于稳定聚合物和塑料，防止因热、氧气和紫外线引起的降解，它的作用是清除自由基和其他可能导致聚合物链断链和交联的活性物质，此外，DLTDP 已被用作润滑剂、油脂和其他工业流体的添加剂，以提高它们的氧化稳定性，DLTDP 中的长烃链使其具有低挥发性和与许多材料和基材的良好相容性。
HY-B1157R
HY-W190737
Others
NHS-S-S-dPEG4-biotin (cleavable)是一种可生物降解的交联剂，具有高效的生物偶联活性。NHS-S-S-dPEG4-biotin (cleavable)能够有效连接生物分子，优化生物标记的效率，并用于靶向化合物递送系统。NHS-S-S-dPEG4-biotin (cleavable)还可在蛋白质工程和荧光成像等领域中发挥重要作用。
HY-158222
AlgMA (MW 50000)
Biochemical Assay Reagents
Others
甲基丙烯酰基化海藻酸盐
HY-158222A
AlgMA (MW 300000)
Biochemical Assay Reagents
Others
甲基丙烯酰基化海藻酸盐
HY-122144
Teroxirone
Others
Cancer
α-Triglycidyl isocyanurate (Teroxirone)是一种抗肿瘤化合物，具有抑制DNA复制的活性。α-Triglycidyl isocyanurate通过烷基化和交联DNA来发挥其抗癌效果。α-Triglycidyl isocyanurate在新鲜人类血浆和全血中相对稳定，显示出良好的生物相容性。α-Triglycidyl isocyanurate的代谢主要在大鼠肝脏中进行，并通过NADPH独立的途径代谢。α-Triglycidyl isocyanurate的细胞毒性在特定的条件下可被部分恢复，从而提示其代谢途径的复杂性。
HY-W099538R
Biochemical Assay Reagents
Others
Dilauryl thiodipropionate (Standard)是 Dilauryl thiodipropionate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dilauryl thiodipropionate (DLTDP)，它是一种含硫抗氧化剂，常用于稳定聚合物和塑料，防止因热、氧气和紫外线引起的降解，它的作用是清除自由基和其他可能导致聚合物链断链和交联的活性物质，此外，DLTDP 已被用作润滑剂、油脂和其他工业流体的添加剂，以提高它们的氧化稳定性，DLTDP 中的长烃链使其具有低挥发性和与许多材料和基材的良好相容性。
HY-150014
Others
Others
AMT-NHS 是一种 RNA- 蛋白质交联剂。AMT-NHS 由补骨脂素衍生物和 N- 羟基琥珀酰亚胺酯基团组成，分别与 RNA 碱基和蛋白质的伯胺反应。AMT-NHS 能穿透活酵母细胞，将 Cbf5 交联到 H/ACA snoRNAs，特异性高。AMT-NHS 诱导不同的交联模式，并以 RNA 的单链和双链区域为靶点。AMT-NHS 可用于捕获细胞中不同的 RNA- 蛋白质互作。
HY-151744
ADC Linker
Others
N3-TFBA-O2Oc 是一种含叠氮基团和芳基的点化学试剂。芳基叠氮化合物是硝基化合物的经典前体，Fleet 等人将其作为一种多功能的光亲和标记剂用于探测生物受体。这类化合物已被用作光交联剂 (λmax =258 nm)，用于雌激素受体研究、碳和有机基聚合物的直接表面涂层。N3-TFBA-O2Oc 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-W127719
Biochemical Assay Reagents
Others
光敏生物素乙酸盐
HY-151792
HY-151791
ADC Linker
Others
(S,R,S)-AHPC-C6-PEG3-butyl-N3 是一种含有叠氮基团的点化学试剂。(S,R,S)-AHPC-C6-PEG3-butyl-N3 也是交联剂 E3 连接酶配体共轭物，作为 PROTAC 研究中反应蛋白降解物的构建块和合成靶向蛋白降解物模板，VH032 共轭物。(S,R,S)-AHPC-C6-PEG3-butyl-N3 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-106024A
ALT711 bromide
Others
Infection
Alagebrium bromide是一种交联断裂剂，本研究探讨了高级糖基化终末产物（AGEs）在糖尿病肾病中调解蛋白激酶C（PKC）同种型表达的作用。在体外，高糖（25-mmol/l）环境中培养的血管平滑肌细胞与低糖（5-mmol/l）环境中的细胞相比，PKC-α的转位和表达增加。与aminoguanidine（AGE形成抑制剂）相比，ALT-711的共培养更有效地减轻了PKC-α的增加表达和转位。链脲佐菌素诱导的糖尿病大鼠随机分为不抑制、ALT-711抑制或aminoguanidine抑制。糖尿病引起了PKC-α以及-βI、-βII和-ε同种型的增加。ALT-711和aminoguanidine抑制，两者都能减轻肾脏AGE积累，消除了这些PKC表达的增加。然而，只有ALT-711减少了磷酸化PKC-α从细胞质到膜的转位。ALT-711抑制减轻了血管内皮生长因子（VEGF）和细胞外基质蛋白（纤维连接蛋白和层粘连蛋白）的表达，并与白蛋白尿减少相关。aminoguanidine对VEGF表达无影响，尽管观察到纤维连接蛋白和层粘连蛋白的减少。这些发现表明，AGEs在糖尿病肾病患者中是PKC激活，特别是PKC-α的重要刺激物，这可以被ALT-711直接抑制。
HY-L060
1,372 compounds
细胞骨架参与细胞收缩、迁移、细胞器及小泡的运动、胞质分裂、细胞内信号转导，以及其他多种对细胞内环境稳定和生存至关重要的功能。它通过三种基本结构完成这些功能：F-肌动蛋白（F-actin）、微管（microtubules）和中间丝（intermediate filaments ，IFs）。细胞骨架是一种动态结构，其中三种主要的微丝和微管在多种蛋白质的影响下，调节其长度，聚合状态和交联水平。由于细胞骨架几乎参与了所有的细胞活动，细胞骨架蛋白畸变是许多疾病发生的根本原因，包括几种心血管疾病、神经退行性疾病、癌症、肝硬化、肺纤维化和水泡性皮肤病。
MCE 收录了 1,372 种细胞骨架相关产品，主要靶向细胞骨架信号通路中主要靶点，可以用于细胞骨架信号通路及相关疾病的研究。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-D0853A
H-L-Photo-lysine hydrochloride
Fluorescent Dyes/Probes
DiAzKs (H-L-Photo-lysine) hydrochloride 是一种含有重氮基的赖氨酸氨基酸，也是一种光交联剂。DiAzKs hydrochloride 可以选择性的插入到蛋白质中，并用于在体外和活细胞中交联蛋白质-蛋白质相互作用。DiAzKs hydrochloride 用作紫外光激活的光交联探针。
HY-D0853
H-L-Photo-lysine
Fluorescent Dyes/Probes
DiAzKs (H-L-Photo-lysine) 是一种含有重氮基的赖氨酸氨基酸，也是一种光交联剂。DiAzKs 可以选择性的插入到蛋白质中，并用于在体外和活细胞中交联蛋白质-蛋白质相互作用。DiAzKs 用作紫外光激活的光交联探针。
HY-D2397
CL-APC
Dyes
Cross -Linked Allophycocyanin 是一种三聚体胆蛋白，最大吸收波长为 650 nm。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-138560
Filter Medium
葡聚糖凝胶 G 50
Cross -linked dextran G 50 是一种凝胶过滤介质。Cross -linked dextran G 50 可用于凝胶渗透色谱法来分离糖肽混合物 (球型蛋白分离范围: 1.5K-30K Da；多糖类分离范围：500-10K Da)。
HY-148139
Filter Medium
葡聚糖凝胶 G 75
Cross -linked dextran G 75 是一种凝胶过滤介质。Cross -linked dextran G 75 也是一种基于葡聚糖的基质，用于凝胶过滤层析 (粒径范围：40-120 μm；球型蛋白分离范围：3K-80K Da；多糖类分离范围：1K-50K Da)。
HY-W017588
HY-138560A
Filter Medium
Cross -linked dextran G 50, medium 是平均粒径为 D50=220-250 μm 的微球。
HY-141522A
Filter Medium
Cross -linked dextran G 100, coarse 是平均粒径为 D50=190-210 μm 的微球。
HY-148140A
Filter Medium
Cross -linked dextran G 25, coarse 是平均粒径为 D50=200-250 μm 的微球。
HY-148140B
Filter Medium
Cross -linked dextran G 25, medium 是平均粒径为 D50=120-140 μm 的微球。
HY-148140C
Filter Medium
Cross -linked dextran G 25, fine 是平均粒径为 D50=70-90 μm 的微球。
HY-138560B
Filter Medium
Cross -linked dextran G 50, fine 是平均粒径为 D50=110-130 μm 的微球。
HY-148139A
Filter Medium
Cross -linked dextran G 75, coarse 是平均粒径为 D50=190-210 μm 的微球。
HY-156045
HY-156045A
Filter Medium
葡聚糖凝胶 G10
Cross -linked dextran G 10 是一种弱阳离子交换剂和亲水型凝胶，可作为凝胶过滤填料 (球型蛋白分离范围：＜700 Da；多糖类分离范围：＜700 Da)。
HY-156045B
HY-156045C
HY-W068119A
2-Maleimidoethylamine hydrochloride
Biochemical Assay Reagents
N-(2-氨乙基)马来酰亚胺盐酸盐
HY-141522
HY-W123009
HY-125865
Native Proteins
酪蛋白
2 -Casein、κ- Casein、β-casein 和 γ-casein。Casein 也与其他聚合物、交联剂或单体进行混合和接枝，以改善其功能性，如机械性能、防水性、热稳定性和阻隔性能。Casein 在纸张、皮革、纺织和食品工业中有多种应用，用作涂料、粘合剂和包装材料。
HY-W074785
HY-101794
HY-155918
mPEG-Aldehyde (MW 1000)
Drug Delivery
mPEG-CHO (MW 1000) 参与形成三维多孔支架，而携带活性物质形成递送载体。其中 -CHO 官能团与壳聚糖链的 -NH2 官能团相互作用，形成戊二醛型加合物，使 mPEG 功能化。这种功能化和交联可影响递送系统的刚性，使交联共轭系统具备缓慢释放功能。
HY-155915
mPEG-Aldehyde (MW 350)
Drug Delivery
mPEG-CHO (MW 350) 参与形成三维多孔支架，而携带活性物质形成递送载体。其中 -CHO 官能团与壳聚糖链的 -NH2 官能团相互作用，形成戊二醛型加合物，使 mPEG 功能化。这种功能化和交联可影响递送系统的刚性，使交联共轭系统具备缓慢释放功能。
HY-155916
mPEG-Aldehyde (MW 550)
Drug Delivery
mPEG-CHO (MW 550) 参与形成三维多孔支架，而携带活性物质形成递送载体。其中 -CHO 官能团与壳聚糖链的 -NH2 官能团相互作用，形成戊二醛型加合物，使 mPEG 功能化。这种功能化和交联可影响递送系统的刚性，使交联共轭系统具备缓慢释放功能。
HY-155917
mPEG-Aldehyde (MW 750)
Drug Delivery
mPEG-CHO (MW 750) 参与形成三维多孔支架，而携带活性物质形成递送载体。其中 -CHO 官能团与壳聚糖链的 -NH2 官能团相互作用，形成戊二醛型加合物，使 mPEG 功能化。这种功能化和交联可影响递送系统的刚性，使交联共轭系统具备缓慢释放功能。
HY-155919
mPEG-Aldehyde (MW 2000)
Drug Delivery
mPEG-CHO (MW 2000) 参与形成三维多孔支架，而携带活性物质形成递送载体。其中 -CHO 官能团与壳聚糖链的 -NH2 官能团相互作用，形成戊二醛型加合物，使 mPEG 功能化。这种功能化和交联可影响递送系统的刚性，使交联共轭系统具备缓慢释放功能。
HY-155920
mPEG-Aldehyde (MW 3400)
Drug Delivery
mPEG-CHO (MW 3400) 参与形成三维多孔支架，而携带活性物质形成递送载体。其中 -CHO 官能团与壳聚糖链的 -NH2 官能团相互作用，形成戊二醛型加合物，使 mPEG 功能化。这种功能化和交联可影响递送系统的刚性，使交联共轭系统具备缓慢释放功能。
HY-155921
mPEG-Aldehyde (MW 5000)
Drug Delivery
mPEG-CHO (MW 5000) 参与形成三维多孔支架，而携带活性物质形成递送载体。其中 -CHO 官能团与壳聚糖链的 -NH2 官能团相互作用，形成戊二醛型加合物，使 mPEG 功能化。这种功能化和交联可影响递送系统的刚性，使交联共轭系统具备缓慢释放功能。
HY-155922
mPEG-Aldehyde (MW 10000)
Drug Delivery
mPEG-CHO (MW 10000) 参与形成三维多孔支架，而携带活性物质形成递送载体。其中 -CHO 官能团与壳聚糖链的 -NH2 官能团相互作用，形成戊二醛型加合物，使 mPEG 功能化。这种功能化和交联可影响递送系统的刚性，使交联共轭系统具备缓慢释放功能。
HY-155923
mPEG-Aldehyde (MW 20000)
Drug Delivery
mPEG-CHO (MW 20000) 参与形成三维多孔支架，而携带活性物质形成递送载体。其中 -CHO 官能团与壳聚糖链的 -NH2 官能团相互作用，形成戊二醛型加合物，使 mPEG 功能化。这种功能化和交联可影响递送系统的刚性，使交联共轭系统具备缓慢释放功能。
HY-W106487
Drug Delivery
(+)-N,N'-Diallyl-L-tartardiamide，是水凝胶的制备过程中的交联剂。(+)-N,N'-Diallyl-L-tartardiamide 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
HY-158228
PLMA
3D Bioprinting
甲基丙烯酰基化聚赖氨酸
HY-W073074
Indicators
中卟啉IX二盐酸盐
VSV ) 中可以插入脂质囊泡并扰乱病毒膜组织，诱导 VSV 糖蛋白交联，从而抑制病毒活性。
HY-W103245
B18C6
Chelators
苯并-18-冠-6-醚
+ 稳定的 G-四联体交联水凝胶层；当 Mg2+ 离子存在时，18-Crown-6-ether 和 K+ 离子分别能够与 G-四联体交联层解离和锁定，从而实现负载的可切换控制释放。
HY-D0975
HY-D0180
18C6; 1,4,7,10,13,16-Hexaoxacyclooctadecane
Chelators
18-冠-6-醚
+ 稳定的 G-四联体交联水凝胶层；当 Mg2+ 离子存在时，18-Crown-6-ether 和 K+ 离子分别能够与 G-四联体交联层解离和锁定，从而实现负载的可切换控制释放。
HY-W013508
3D Bioprinting
I2959 被广泛用作水凝胶光化学交联的光引发剂，I2959 与 CMA 水凝胶的结合已被用作生物 3D 打印应用的生物墨水。此外，I2959 具有较高的自由基生成效率，对快速分裂的细胞系具有细胞毒性。
HY-W127344
Surfactants
椰油酰氯
HY-W099538
Dilauryl 3,3'-Thiodipropionate
Biochemical Assay Reagents
Dilauryl thiodipropionate (DLTDP)，它是一种含硫抗氧化剂，常用于稳定聚合物和塑料，防止因热、氧气和紫外线引起的降解，它的作用是清除自由基和其他可能导致聚合物链断链和交联的活性物质，此外，DLTDP 已被用作润滑剂、油脂和其他工业流体的添加剂，以提高它们的氧化稳定性，DLTDP 中的长烃链使其具有低挥发性和与许多材料和基材的良好相容性。
HY-158222
AlgMA (MW 50000)
3D Bioprinting
甲基丙烯酰基化海藻酸盐
HY-158222A
AlgMA (MW 300000)
3D Bioprinting
甲基丙烯酰基化海藻酸盐
HY-W099538R
Biochemical Assay Reagents
Dilauryl thiodipropionate (Standard)是 Dilauryl thiodipropionate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dilauryl thiodipropionate (DLTDP)，它是一种含硫抗氧化剂，常用于稳定聚合物和塑料，防止因热、氧气和紫外线引起的降解，它的作用是清除自由基和其他可能导致聚合物链断链和交联的活性物质，此外，DLTDP 已被用作润滑剂、油脂和其他工业流体的添加剂，以提高它们的氧化稳定性，DLTDP 中的长烃链使其具有低挥发性和与许多材料和基材的良好相容性。
HY-W127719
Biochemical Assay Reagents
光敏生物素乙酸盐
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-K0211
MCE 谷胱甘肽琼脂糖以高度交联的 4% 琼脂糖凝胶为基质，可实现高产量，高纯度的 GST 标记蛋白的纯化。
HY-K0210
MCE His标签纯化凝胶珠 (Ni-NTA) 以高度交联的 6% 琼脂糖凝胶为基质，可实现高产量，高纯度的 His 标记蛋白的纯化。
HY-K0213
MCE 蛋白 A 琼脂糖以高度交联的 4% 琼脂糖凝胶为基质，通过化学方法定向、高效偶联了重组 Protein A，可从动物腹水、血清、细胞分泌液上清等生物体液中一步分离、纯化 IgG 等。
HY-K0215
MCE 蛋白 L 琼脂糖是用于一步分离、纯化含 kappa 轻链抗体的亲和层析介质。
HY-K0219
MCE 巯基偶联琼脂糖凝胶通过化学方法共价偶联了碘乙酸衍生物，能够简单、快速地结合含巯基的蛋白、多肽等生物配体并形成稳定的巯醚键，配体固定后可进行亲和纯化实验。
HY-K0214
MCE 蛋白 G 琼脂糖以高度交联的 4% 琼脂糖凝胶为基质，通过化学方法定向、高效偶联了重组 Protein G，可从动物腹水、血清、细胞分泌液上清等生物体液中一步分离、纯化 IgG 或其片段。
HY-K0218A
MCE 链霉亲和素琼脂糖 6FF 以高度交联的 6% 琼脂糖凝胶为基质，通过化学方法共价偶联了重组链霉亲和素，结合能力更强，每毫升介质可结合 200 nmol Biotin。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P99306
DS 1024; Sym 004
Inhibitory Antibodies
Cancer
扎妥昔单抗
EGFR 蛋白的 IgG1κ 型嵌合抗体。Modotuximab 是包含有 Futuximab 部分，可分别与 EGFR 上两个独立的非重叠表位结合。Modotuximab 促进 EGFR 在细胞表面的交联，促进 EGFR 细胞内化和降解。Modotuximab 具有体内抗肿瘤活性。
HY-P990017
CD19-4-1BBL; RO7227166; RG6076
CD19
Cancer
Englumafusp alfa (CD19-4-1BBL; RO7227166) 是一种融合构建体，由与人 41BBL 的三聚化胞外域融合的 CD19 特异性抗体域组成。Englumafusp alfa 促进 T 细胞和 NK 细胞表面的 CD19 特异性 4-1BB 交联。
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-B0245S
Busulfan-d8 是 Busulfan 的氘代物。Busulfan 是一种有效的烷化抗肿瘤剂，通过交联 DNA 以及 DNA 和蛋白质造成 DNA 损伤。Busulfan 抑制硫氧还蛋白还原酶，也可以诱导细胞凋亡。Busulfan 是一种免疫抑制和清髓性化疗活性分子。
HY-118759S
DSP Cross linker -d8 是氘代标记的 DSP Cross linker 。稳定或放射性同位素标记的化合物可用于代谢分析，使得单个原子的动向能够被精准追踪和量化。
HY-W705390
DSS Cross linker -d4 是氘代标记的 DSS Cross linker 。稳定或放射性同位素标记的化合物可用于代谢分析，使得单个原子的动向能够被精准追踪和量化。
HY-124329AS
BS3 Cross linker -d4 (disodium) 是氘代标记的 BS3 Cross linker 。稳定或放射性同位素标记的化合物可用于代谢分析，使得单个原子的动向能够被精准追踪和量化。
HY-130547S
BS2G Cross linker -d4 (disodium) 是氘代标记的 BS2G Cross linker 。稳定或放射性同位素标记的化合物可用于代谢分析，使得单个原子的动向能够被精准追踪和量化。
HY-114697S
DSG Cross linker -d4 是氘代标记的 DSG Cross linker 。稳定或放射性同位素标记的化合物可用于代谢分析，使得单个原子的动向能够被精准追踪和量化。
HY-13567S
Bendamustine-d4 是 Bendamustine 的氘代物。Bendamustine 是一种 DNA 交联剂 (DNA cross linker )，能够导致 DNA 断裂，具有烷基化和抗代谢物的作用。
HY-B0077S1
Bendamustine-d8 (hydrochloride) 是 Bendamustine (hydrochloride) 氘代物。Bendamustine hydrochloride (SDX-105)，一种嘌呤类似物，是一种 DNA 交联剂。Bendamustine hydrochloride 可激活 DNA 损伤反应和细胞凋亡 (apoptosis )。Bendamustine hydrochloride 具有有效的烷基化，抗癌和抗代谢作用。
HY-136610S
Chlorpyrifos-oxon-d10 是 Chlorpyrifos-oxon 的氘代物。Chlorpyrifos-oxo 是一种 Chlorpyrifos 的活性代谢产物，是一种有效地抑制 AChE 的有效磷酸化剂。Chlorpyrifos-oxo 可以诱导微管蛋白亚基之间的交联并破坏微管功能。
HY-13567S1
Bendamustine-d8 是 Bendamustine 的氘代物。 Bendamustine (SDX-105 free base)，一种嘌呤类似物，是一种 DNA 交联剂。Bendamustine 可激活 DNA 损伤反应和细胞凋亡 (apoptosis )。Bendamustine 具有有效的烷基化，抗癌和抗代谢作用。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-111434
叠氮化物
UAA cross linker 1 hydrochloride 是一种用于非标准氨基酸 (ncAAs) 掺入的琥珀色密码子。ncAAs 可利用某些野生型和工程氨基酰-tRNA 合成酶的混杂活性在体内合成蛋白质。UAA cross linker 1 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-111434A
叠氮化物
UAA cross linker 1 hydrochloride 是一种用于非标准氨基酸 (ncAAs) 掺入的琥珀色密码子。ncAAs 可利用某些野生型和工程氨基酰-tRNA 合成酶的混杂活性在体内合成蛋白质。UAA cross linker 1 (hydrochloride) 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-W074785
炔烃
Carboxyl diazirine alkyne 是蛋白交联剂类化合物。
HY-130435
二苯并环辛炔 ADC合成 PROTAC合成
DBCO-PEG4-amine 是一种 PROTAC 连接桥，属于 PEG 类。DBCO-PEG4-amine 可用于合成一系列 PROTAC 分子。DBCO-PEG4-amine 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。DBCO-PEG4-amine 可用来合成一种同双功能叠氮化物至叠氮化物交联剂 FPM-PEG4-DBCO。DBCO-PEG4-amine 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-103700A
UAA cross linker 2
叠氮化物
Azide-phenylalanine hydrochloride 是一个苯丙氨酸衍生物。Azide-phenylalanine (hydrochloride) 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140051
t-Boc-aminooxy-PEG3-Propargyl
炔烃
N-Boc-aminoxy-PEG3-propargyl 是一种含有丙炔基和 t-boc-氨氧基的交联剂。N-Boc-aminoxy-PEG3-propargyl 可用于合成 ADC 。
HY-151744
叠氮化物 标记与荧光成像
N3-TFBA-O2Oc 是一种含叠氮基团和芳基的点化学试剂。芳基叠氮化合物是硝基化合物的经典前体，Fleet 等人将其作为一种多功能的光亲和标记剂用于探测生物受体。这类化合物已被用作光交联剂 (λmax =258 nm)，用于雌激素受体研究、碳和有机基聚合物的直接表面涂层。N3-TFBA-O2Oc 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-W127719
叠氮化物
Photobiotin (acetate) 是一种生物学探针，用于研究蛋白质相互作用和酶促反应等生物化学过程。它是一种含有光敏基团的分子，可以通过光化学交联技术与特定靶分子（如蛋白质、核酸等）结合，从而实现对这些分子的标记和检测。在光敏交联过程中，Photobiotin (acetate) 可以参与共价键的形成，并形成稳定的化合物。此外，该化合物还具有较高的生物相容性和生物活性，因此广泛应用于生物医学研究领域，例如酶学研究、蛋白质组学、免疫印迹等方面。Photobiotin (acetate) 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-151792
叠氮化物 PROTAC合成
Pomalidomid-C6-PEG3-butyl-N3是一种含有叠氮基的点击化学试剂。Pomalidomid-C6-PEG3-butyl-N3 也是一种交联剂-E3 连接酶配体偶联物，可用于 PROTAC 研究的点击反应蛋白降解剂构建块。Pomalidomid-C6-PEG3-butyl-N3 也可用于模板中靶向蛋白降解剂的合成。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-151791
叠氮化物
(S,R,S)-AHPC-C6-PEG3-butyl-N3 是一种含有叠氮基团的点化学试剂。(S,R,S)-AHPC-C6-PEG3-butyl-N3 也是交联剂 E3 连接酶配体共轭物，作为 PROTAC 研究中反应蛋白降解物的构建块和合成靶向蛋白降解物模板，VH032 共轭物。(S,R,S)-AHPC-C6-PEG3-butyl-N3 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-155918
mPEG-Aldehyde (MW 1000)
聚合物
mPEG-CHO (MW 1000) 参与形成三维多孔支架，而携带活性物质形成递送载体。其中 -CHO 官能团与壳聚糖链的 -NH2 官能团相互作用，形成戊二醛型加合物，使 mPEG 功能化。这种功能化和交联可影响递送系统的刚性，使交联共轭系统具备缓慢释放功能。
HY-155915
mPEG-Aldehyde (MW 350)
聚合物
mPEG-CHO (MW 350) 参与形成三维多孔支架，而携带活性物质形成递送载体。其中 -CHO 官能团与壳聚糖链的 -NH2 官能团相互作用，形成戊二醛型加合物，使 mPEG 功能化。这种功能化和交联可影响递送系统的刚性，使交联共轭系统具备缓慢释放功能。
HY-155916
mPEG-Aldehyde (MW 550)
聚合物
mPEG-CHO (MW 550) 参与形成三维多孔支架，而携带活性物质形成递送载体。其中 -CHO 官能团与壳聚糖链的 -NH2 官能团相互作用，形成戊二醛型加合物，使 mPEG 功能化。这种功能化和交联可影响递送系统的刚性，使交联共轭系统具备缓慢释放功能。
HY-155917
mPEG-Aldehyde (MW 750)
聚合物
mPEG-CHO (MW 750) 参与形成三维多孔支架，而携带活性物质形成递送载体。其中 -CHO 官能团与壳聚糖链的 -NH2 官能团相互作用，形成戊二醛型加合物，使 mPEG 功能化。这种功能化和交联可影响递送系统的刚性，使交联共轭系统具备缓慢释放功能。
HY-155919
mPEG-Aldehyde (MW 2000)
聚合物
mPEG-CHO (MW 2000) 参与形成三维多孔支架，而携带活性物质形成递送载体。其中 -CHO 官能团与壳聚糖链的 -NH2 官能团相互作用，形成戊二醛型加合物，使 mPEG 功能化。这种功能化和交联可影响递送系统的刚性，使交联共轭系统具备缓慢释放功能。
HY-155920
mPEG-Aldehyde (MW 3400)
聚合物
mPEG-CHO (MW 3400) 参与形成三维多孔支架，而携带活性物质形成递送载体。其中 -CHO 官能团与壳聚糖链的 -NH2 官能团相互作用，形成戊二醛型加合物，使 mPEG 功能化。这种功能化和交联可影响递送系统的刚性，使交联共轭系统具备缓慢释放功能。
HY-155921
mPEG-Aldehyde (MW 5000)
聚合物
mPEG-CHO (MW 5000) 参与形成三维多孔支架，而携带活性物质形成递送载体。其中 -CHO 官能团与壳聚糖链的 -NH2 官能团相互作用，形成戊二醛型加合物，使 mPEG 功能化。这种功能化和交联可影响递送系统的刚性，使交联共轭系统具备缓慢释放功能。
HY-155922
mPEG-Aldehyde (MW 10000)
聚合物
mPEG-CHO (MW 10000) 参与形成三维多孔支架，而携带活性物质形成递送载体。其中 -CHO 官能团与壳聚糖链的 -NH2 官能团相互作用，形成戊二醛型加合物，使 mPEG 功能化。这种功能化和交联可影响递送系统的刚性，使交联共轭系统具备缓慢释放功能。
HY-155923
mPEG-Aldehyde (MW 20000)
聚合物
mPEG-CHO (MW 20000) 参与形成三维多孔支架，而携带活性物质形成递送载体。其中 -CHO 官能团与壳聚糖链的 -NH2 官能团相互作用，形成戊二醛型加合物，使 mPEG 功能化。这种功能化和交联可影响递送系统的刚性，使交联共轭系统具备缓慢释放功能。
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![4-[3-(Trifluoromethyl)diazirin-3-yl] benzoic acid N-hydroxysuccinimide ester](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-147116.gif)
