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depsidone

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抑制剂 & 激动剂

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-N12200
    Mollicellin I

    		Others Cancer
    Mollicellin I (compound 1) 是一种缩酚酮 (Depsidone)。Mollicellin I 对人乳腺癌 (Bre04)、人肺 (Lu04) 和人神经瘤 (N04) 细胞系的生长抑制活性不显著，GI50s >10 μg/mL。
    Mollicellin I
  • HY-116671
    Folipastatin

    		Phospholipase Others
    Folipastatin 是一种有效的 phospholipase A2 抑制剂，IC50 为 39 μM。Folipastatin是一种来自 Aspergillus unguis 的新型地昔酮化合物。
    Folipastatin
  • HY-N11982
    Emeguisin A

    		Bacterial Infection Cancer
    Emeguisin A 是一种具有抗菌活性的缩酚酸。Emeguisin A 对人结肠癌 (HCT-116) 细胞活力的抑制率为 87.06%。
    Emeguisin A
  • HY-135422
    Nidulin

    Methylustin

    		 Bacterial Fungal Infection
    巢曲菌素 Nidulin (Methylustin) 是一种从海洋真菌 Aspergillus unguis 中分离的缩酚酮。Nidulin 对病原菌株显示出抗真菌和抗细菌活性，分别对铜绿假单胞菌 (Pseudomonas aeruginosa)、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (Methicillin-resistant Staphylococcus aureus) 和白色念珠菌 (Candida albicans) 的抑制区域为 9.5 mm、9.0 mm 和 9.0 mm。Nidulin 对盐水虾表现出强效的灭幼虫活性。
    Nidulin
  • HY-119631
    Nornidulin

    		Others Infection
    Nornidulin 是一种最初从 A. nidulans 中分离出来的缩酚酸，具有对抗 M. tuberculosis 和 M. ranoe 的抗菌活性，以及对抗 T. tonsurans 和 M. audouini 的抗真菌活性。它还能抑制耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA；MIC=2 μg/ml) 的生长。Nornidulin 在 MOLT-3 细胞中具有细胞毒活性 (IC50=35.7 μM)，但在 HuCCA-1、HepG2 或 A549 细胞中没有 (IC50s=>116.4 μM)。
    Nornidulin
  • HY-124456
    Unguinol

    		Others Infection
    Unguinol 是一种最初从 A. unguis 中分离出来的缩酚酸。它是丙酮酸磷酸二激酶 (PPDK；IC50=42.3 μM) 的抑制剂。它抑制利用 C4 而非 C3 碳固定的植物的生长。Unguinol 还抑制细菌 S. aureus 和 V. harveyi（GI50s 分别为 8.7 和 69.5 μM）以及 H460、MCF-7 和 SF-268 癌细胞（GI50s 分别为 28.2、50.8 和 44.3 μM）的生长。
    Unguinol
  • HY-117085
    Lobaric acid

    		Phosphatase Cancer
    Lobaric acid是从 Stereocaulon 地衣属植物中分离出来的一种缩酚酸代谢物，具有抗氧化、抗增殖、抗病毒和酶抑制活性。它在无细胞试验中清除超氧化物自由基（IC50=97.9 μmol），并抑制白血病、结直肠癌、胃癌、乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌、胰腺癌和肺癌细胞系的增殖（EC50s=15.2-63.9 μg/ml）。2,3 Lobaric acid抑制蛋白酪氨酸磷酸酶 1B（PTP1B；人重组酶的 IC50=0.87 μM）和 12(S)-脂氧合酶产生的 12(S)-HETE（IC50=28.5 μM）。5,6 在体内，Lobaric acid（250 μM）可减少病变数量，在感染烟草花叶病毒 (TMV) 的烟叶中，病变直径没有变化。
    Lobaric acid

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