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抑制剂 & 激动剂

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生化试剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-B1049
    Digoxin
    最多引用文献
    12 篇文献验证

    12β-Hydroxydigitoxin

    		 Na+/K+ ATPase Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease
    地高辛 Digoxin是 Na+/K+-ATPase 的有效抑制剂，有潜力用于心律失常和心力衰竭的研究。
    Digoxin
  • HY-B1049S
    Digoxin-d3

    12β-Hydroxydigitoxin-d3

    		 Na+/K+ ATPase Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease
    地高辛-d3 Digoxin-d3 是 Digoxin 氘代物。Digoxin是 Na+/K+-ATPase 的有效抑制剂，有潜力用于心律失常和心力衰竭的研究。
    Digoxin-d3
  • HY-158292
    Digoxin-OVA

    		Endogenous Metabolite Na+/K+ ATPase Inflammation/Immunology
    地高辛鸡卵白蛋白偶联物 Digoxin-OVA 是 Digoxin (HY-B1049) 与 鸡卵白蛋白 (OVA) 缀合的抗原-佐剂偶联物。通过将抗原与蛋白佐剂缀合，可以增强疫苗模型中抗原特异性抗体的产生。缀合物不会影响蛋白质折叠或破坏主要表位，而且可增强交叉呈递和抗原特异性 T 细胞的产生。
    Digoxin-OVA
  • HY-119101
    AZD-5672
    1 篇文献验证

    		 CCR Potassium Channel P-glycoprotein Inflammation/Immunology
    AZD-5672 是一种口服有效的强效选择性 CCR5 拮抗剂 (IC50=0.32 nM)。AZD-5672 对 hERG 离子通道具有中等活性 (结合 IC50=7.3 μM)。AZD5672是人 P-gp 的底物，抑制 P-gp 介导的地高辛转运 (IC50=32 μM)。AZD-5672 可用于类风湿性关节炎的研究。
    AZD-5672
  • HY-145154
    Digoxigenin monodigitoxoside

    		Na+/K+ ATPase Metabolic Disease
    Digoxigenin monodigitoxoside是地高辛的一种Na+/K+ ATPase 抑制剂和强心苷代谢物。
    Digoxigenin monodigitoxoside
  • HY-125337
    SC4453

    		Na+/K+ ATPase Cardiovascular Disease
    SC4453 是一种地高辛类似物，其 C17β 上的内酯环被吡嗪环取代。SC4453 在抑制（Na+ + K+）-ATP 酶方面略逊色于地高辛，但对钾离子显示出类似的敏感性。SC4453 对不同物种的心脏和脑组织的敏感性差异主要由其与受体的解离速率不同所致。这些观察结果确认了人类心脏对强心苷的高敏感性。
    SC4453
  • HY-15718B
    Istaroxime oxalate

    PST2744 oxalate

    		 Na+/K+ ATPase Cardiovascular Disease
    Istaroxime oxalate (PST2744 oxalate) 是 Istaroxime (HY-15718) 的草酸盐形式。Istaroxime oxalate 是一种正性肌力药，可抑制 Na+/K+-ATPase，IC50 为 0.11 μM。Istaroxime oxalate 可增加豚鼠心房的收缩力和分离的豚鼠肌细胞的抽搐幅度，而不会引起致命的心律失常。
    Istaroxime oxalate
  • HY-136677
    Lnd 796

    		Others Cardiovascular Disease
    LND 796是一种氨基甾体衍生物,具有与洋地黄类似的正性肌力作用。它在正常和部分钾离子去极化的心室肌中表现出电生理、毒性和肌力效应。LND 796比地高辛需要更高的浓度才能诱导相同的毒性症状。它在正常钾溶液中对豚鼠乳头状肌表现出浓度依赖性的正性肌力作用。在部分钾去极化的乳头状肌中,LND 796增强了收缩的两个组分并增加了慢动作电位幅度。LND 796的正性肌力作用机制涉及增强钙离子通道中的钙离子进入和抑制钠钾ATP酶。由于其扩大的正性肌力范围,LND 796可能在抑制充血性心力衰竭方面有潜在应用价值。
    Lnd 796

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