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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-141894
    5-Ph-IAA-AM

    		Histone Acetyltransferase Metabolic Disease
    5-Ph-IAA-AM 是一种可穿透蛋壳的 5-Ph-IAA (HY-134653) 类似物，含有乙酰氧基甲基 (AM) 基团。5-Ph-IAA-AM 促进了蛋胚中蛋白质的降解。5-Ph-IAA-AM 可用于揭示 C. elegans 中蛋白质的作用，特别是那些通过暂时控制的蛋白质降解参与胚胎发生和发育的蛋白质。
    5-Ph-IAA-AM
  • HY-A0096
    Iloprost
    4 篇文献验证

    Ciloprost; ZK 36374

    		 Prostaglandin Receptor Endogenous Metabolite Endocrinology Cancer
    伊洛前列素 Iloprost (ZK 36374; Ciloprost) 是一种前列环素 PGI2 类似物，参与胚胎发育和炎症改善，抑制肿瘤转移。Iloprost 可用于外周血管疾病的研究。
    Iloprost
  • HY-B1209
    Etofylline

    7-(β-Hydroxyethyl)theophylline

    		 Phosphodiesterase (PDE) Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    乙羟茶碱 Etofylline (7-(β-Hydroxyethyl) theophylline) 是一种可口服的支气管扩张药，并有抗炎效果。Etofylline 通过抑制磷酸二酯酶，阻止 cAMP (环磷酸腺苷) 的降解，导致平滑肌松弛，减少炎症反应，改善呼吸道功能。Etofylline 影响斑马鱼胚胎的发育。
    Etofylline
  • HY-B0717
    Tocofersolan
    3 篇文献验证

    TPGS; D-α-Tocopherol polyethylene glycol 1000 succinate; Vitamin E-TPGS

    		 Others Neurological Disease Metabolic Disease
    托可索仑 Tocofersolan 是一种合成的 α- 生育酚的聚乙二醇衍生物。Tocofersolan 是一种口服有效的水溶性维生素 E 类似物。Tocofersolan 可以减少斑马鱼胚胎在发育早期暴露于中等和高浓度 BaP 的神经行为缺陷。Tocofersolan 具有抗氧化活性。Tocofersolan 可以作为维生素 E 的口服生物有效来源。
    Tocofersolan
  • HY-12220
    MM-102
    4 篇文献验证

    HMTase Inhibitor IX

    		 Histone Methyltransferase Apoptosis NF-κB TNF Receptor Interleukin Related Inflammation/Immunology Cancer
    MM-102 (HMTase Inhibitor IX) 是一种具有细胞渗透性并紧密结合的 MLL1-WDR5 相互作用抑制剂 (IC50=2.4 nM)。MM-102 能特异性抑制含有 MLL1 融合蛋白的白血病细胞的生长和诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并减轻缺血再灌注损伤小鼠肾脏纤维化和炎症反应。此外，MM-102 也作为 H3K4 组蛋白甲基转移酶抑制剂来改善猪体细胞核移植 (SCNT) 胚胎发育。
    MM-102
  • HY-A0096R
    Iloprost (Standard)

    		Prostaglandin Receptor Endogenous Metabolite Endocrinology Cancer
    伊洛前列素(Standard) Iloprost (Standard)是 Iloprost 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Iloprost (ZK 36374; Ciloprost) 是一种前列环素 PGI2 类似物，参与胚胎发育和炎症改善，抑制肿瘤转移。Iloprost 可用于外周血管疾病的研究。
    Iloprost (Standard)
  • HY-126772
    Tralomethrin

    		Others Others
    四溴菊酯 Tralomethrin 是一种具有心血管毒性的化合物，可导致斑马鱼胚胎心血管发育异常和功能障碍，包括发育畸形、心率升高和造血障碍等，还可引起氧化应激。
    Tralomethrin
  • HY-119966
    CCT036477

    		Wnt β-catenin Cancer
    CCT036477 是一种 Wnt/β-catenin 通路抑制剂。CCT036477 可阻断 β-catenin 的转录，但不改变其水平。CCT036477 可抑制各种癌细胞的增殖、胚胎的发育以及 Wnt 靶基因 (PPARδ、Cyclin D1、TCF4 和 ID2) 的表达。
    CCT036477
  • HY-116603
    SB-236057

    		5-HT Receptor Others
    SB-236057 是一种 5-HT1B 受体的反向激动剂，在啮齿动物和兔子中表现出强烈的骨骼致畸性。SB-236057 通过对 Notch 信号通路的干扰并与 r-esp1 相互作用来影响胚胎发育过程中的基因表达。SB-236057 在早期器官发生期大鼠胚胎中诱导体细胞模式和尾端延伸缺陷。
    SB-236057
  • HY-B2041
    Benfuracarb

    		Others Infection
    Benfuracarb是一种广谱的氨基甲酸酯类杀虫剂，具有对作物保护的活性。Benfuracarb被用于防治跳虫、蚜虫和其他害虫，通常用于甜菜作物。Benfuracarb表现出对人类和水生生物的毒性。Benfuracarb暴露于斑马鱼胚胎中后，导致斑马鱼幼鱼的身体长度减少。Benfuracarb的处理后，超氧化物歧化酶(SOD)的活性显著增加。Benfuracarb还能干扰与早期胚胎发育相关的标记基因的转录水平。
    Benfuracarb
  • HY-W679754
    Pentacosafluorotridecanoic Acid

    PFTrDA

    		 Others Infection
    Pentacosafluorotridecanoic Acid (PFTrDA)是一种全氟烷基物质（PFAS）。胚胎幼虫暴露于 PFTrDA 会诱发卵黄囊水肿，并增加斑马鱼中甲状腺激素合成基因（包括 tshβ）的 mRNA 表达（浓度分别为 0.1 和 0.3 mg/L）。PFTrDA（10 mg/kg）会降低血清睾酮和促黄体激素水平、睾丸棕榈酸、亚油酸和油酸水平，以及青春期晚期大鼠的睾丸间质细胞数量。妊娠期间母体血浆中的 PFTrDA 水平与女性婴儿（而非男性婴儿）湿疹的发展呈正相关，并且癌性人类肝脏中的 PFTrDA 水平高于非癌性人类肝脏人类肝脏。它也存在于海洋哺乳动物中。
    Pentacosafluorotridecanoic Acid
  • HY-104044A
    Pamiparib maleate

    BGB-290 maleate

    		 Apoptosis Neurological Disease
    Pamiparib maleate (BGB-290 maleate)是一种高效且选择性的PARP抑制剂，具有诱导神经毒性的活性。Pamiparib maleate能有效穿透血脑屏障，并在斑马鱼胚胎暴露中导致脑出血、脑萎缩和运动障碍。Pamiparib maleate的暴露下调了乙酰胆碱酯酶(AChE)和腺苷三磷酸酶(ATPase)的活性，并导致氧化应激的上调，从而引发细胞凋亡并干扰神经发育相关基因的表达。Pamiparib maleate的使用还伴随着Notch信号通路的下调，而Notch信号通路的激活可以部分拯救神经发育毒性。因此，Pamiparib maleate为评估其在胚胎发育过程中的潜在神经毒性提供了参考。
    Pamiparib maleate
  • HY-W679754R
    Pentacosafluorotridecanoic Acid (Standard)

    		Others Infection
    Pentacosafluorotridecanoic Acid (Standard)是 Pentacosafluorotridecanoic Acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pentacosafluorotridecanoic Acid (PFTrDA)是一种全氟烷基物质（PFAS）。胚胎幼虫暴露于 PFTrDA 会诱发卵黄囊水肿，并增加斑马鱼中甲状腺激素合成基因（包括 tshβ）的 mRNA 表达（浓度分别为 0.1 和 0.3 mg/L）。PFTrDA（10 mg/kg）会降低血清睾酮和促黄体激素水平、睾丸棕榈酸、亚油酸和油酸水平，以及青春期晚期大鼠的睾丸间质细胞数量。妊娠期间母体血浆中的 PFTrDA 水平与女性婴儿（而非男性婴儿）湿疹的发展呈正相关，并且癌性人类肝脏中的 PFTrDA 水平高于非癌性人类肝脏人类肝脏。它也存在于海洋哺乳动物中。
    Pentacosafluorotridecanoic Acid (Standard)
  • HY-117991
    DW10075

    		Others Cancer
    DW10075是一种的高度选择性VEGFR抑制剂，它针对VEGF/VEGF受体(VEGFR)通路，该通路已被证明是一种有效的抗血管生成方法，用于癌症抑制。研究发现，DW10075在21种激酶中选择性地抑制了VEGFR-1、VEGFR-2和VEGFR-3，而对其他18种激酶包括FGFR和PDGFR则无影响。在人类脐静脉内皮细胞(HUVECs)中，DW10075显著阻止了VEGF诱导的VEGFR及其下游信号传导的激活，从而抑制了VEGF诱导的HUVEC增殖。此外，DW10075剂量依赖性地抑制了VEGF诱导的HUVEC迁移和管状形成，并在大鼠主动脉环模型和鸡胚绒毛膜模型中抑制了血管生成。DW10075还对22种不同的人癌细胞系表现出抗增殖活性，其IC50值范围从2.2μmol/L（针对U87-MG人类胶质母细胞瘤细胞）到22.2μmol/L（针对A375黑色素瘤细胞）。在裸鼠U87-MG异种移植肿瘤模型中，口服给予DW10075显著抑制了肿瘤生长，并降低了肿瘤组织中CD31和Ki67的表达。综上所述，DW10075是一种具有潜力的抗肿瘤血管生成试剂，值得进一步开发。
    DW10075

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