2. Metabolic Enzyme/Protease
  3. Phosphodiesterase (PDE)
  4. Etofylline

Etofylline  (Synonyms: 乙羟茶碱; 7-(β-Hydroxyethyl)theophylline)

目录号: HY-B1209 纯度: 99.72%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Etofylline (7-(β-Hydroxyethyl) theophylline) 是一种可口服的支气管扩张药，并有抗炎效果。Etofylline 通过抑制磷酸二酯酶，阻止 cAMP (环磷酸腺苷) 的降解，导致平滑肌松弛，减少炎症反应，改善呼吸道功能。Etofylline 影响斑马鱼胚胎的发育。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Etofylline Chemical Structure

Etofylline Chemical Structure

CAS No. : 519-37-9

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥550
In-stock
500 mg ￥500
In-stock
1 g   询价  
5 g   询价  

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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Etofylline (7-(β-Hydroxyethyl) theophylline) is an oral bronchodilator with anti-inflammatory effects. Etofylline inhibits phosphodiesterase and prevents the degradation of cAMP (cyclic adenosine monophosphate), leading to smooth muscle relaxation, reducing inflammatory responses and improving respiratory function. Etofylline affects the development of zebrafish embryos[1][2][3].

体内研究
(In Vivo)

Etofylline (1 mg/kg，气管内给药) 经过 Mannose-anchored N,N,N-trimethyl chitosan nanoparticles 包被可被递送入大鼠肺中，且对肺给药是安全的[2]。
Etofylline (100-1000 mg/L，在稀释液中孵育; 受精后 24、48 和 72 小时) 影响斑马鱼胚胎的运动活力与发育[3]。
给兔子静脉注射乙茶碱（150 mg/kg，5 分钟内）后的药代动力学参数[1]

Compartment β(h-1) α(h-1) γ(h-1) Vdβ Cl(1/kg/h) t1/2 (h) 1/MRTb(h-14) Vdss (1/kg) MRTb(h-14)
two 0.41±0.09 4.72±1.57 / 1.41±0.31 0.37±0.12 1.7 / / /
three 0.39±0.13 1.68±0.87 19.99±6.78 1.03±0.34 0.39±0.08 1.8 / / /
none / / / / 0.37±0.08 / 0.59±0.24 0.71±0.30 1.94±0.7

气管内给药后肺药代动力学参数悬浮液和 etofylline 负载的 NPs 配方[1]
Group Cmax (ng/mL) Tmax (min) AUC(0-480) (min·ng/mL) AUC(0-∞) (min·ng/mL) MRT (min)
Etofylline suspension 1845 15 14582101 21528427 2.04
Etofylline-TMC-TPP NPs 86437 60 68723641 91852140 52.15
Etofylline-MnTMC-TPP NPs 78162 60 64521708 89426410 62.27

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Zebrafish embryos[3]
Dosage: 600 mg/L; 100, 200, 400, 600, 1000 mg/L
Administration: Incubate in diluent; 24, 48 and 72 h post fertilization
Result: Caused curling and contraction of embryos at 24 hours, impaired vitality of embryos at 48 and 72 hours, and slowed swimming speed. It affects somite formation, produces movement defects, abnormal heartbeat, abnormal blood circulation and deformities.
Showed TC50 of 1058mg/L, TC50 of GMS (General Morphological defect Score) of 848mg/L and TC50 of GTS (General Teratogenic effect Score) of 892mg/L.
分子量

224.22

Formula

C9H12N4O3
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

中文名称

氨茶碱 EP 杂质F
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 2 years
-20°C 1 year
溶解性数据
细胞实验： 

H2O 中的溶解度 : 50 mg/mL (223.00 mM; 超声助溶)

DMSO 中的溶解度 : 25 mg/mL (111.50 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 4.4599 mL 22.2995 mL 44.5991 mL
5 mM 0.8920 mL 4.4599 mL 8.9198 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (11.15 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (11.15 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。

以下溶解方案，请直接配制工作液。建议现用现配，在短期内尽快用完。 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比； 如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶。

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： PBS

    Solubility: 50 mg/mL (223.00 mM); 澄清溶液; 超声助溶

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
该产品水溶性佳，请具体参考实测 水 / PBS / Saline 中的溶解度数据。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
纯度 & 产品资料
参考文献

Etofylline 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO / H2O 1 mM 4.4599 mL 22.2995 mL 44.5991 mL 111.4976 mL
5 mM 0.8920 mL 4.4599 mL 8.9198 mL 22.2995 mL
10 mM 0.4460 mL 2.2300 mL 4.4599 mL 11.1498 mL
15 mM 0.2973 mL 1.4866 mL 2.9733 mL 7.4332 mL
20 mM 0.2230 mL 1.1150 mL 2.2300 mL 5.5749 mL
25 mM 0.1784 mL 0.8920 mL 1.7840 mL 4.4599 mL
30 mM 0.1487 mL 0.7433 mL 1.4866 mL 3.7166 mL
40 mM 0.1115 mL 0.5575 mL 1.1150 mL 2.7874 mL
50 mM 0.0892 mL 0.4460 mL 0.8920 mL 2.2300 mL
60 mM 0.0743 mL 0.3717 mL 0.7433 mL 1.8583 mL
80 mM 0.0557 mL 0.2787 mL 0.5575 mL 1.3937 mL
100 mM 0.0446 mL 0.2230 mL 0.4460 mL 1.1150 mL

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Etofylline519-37-97-(β-Hydroxyethyl)theophylline氨茶碱 EP 杂质FPhosphodiesterase (PDE)OralBronchodilatorAnti-inflammatoryInhibitorinhibitorinhibit

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Etofylline
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