2. Signaling Pathways
  3. Metabolic Enzyme/Protease
  4. Phosphodiesterase (PDE)
  5. PDE2 Isoform

PDE2

 

PDE2 相关产品 (27):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-103160A
    EHNA hydrochloride Inhibitor 99.61%
    EHNA hydrochloride 是一个强有力的和选择性的环核苷酸磷酸二酯酶 2 (PDE2) (IC50=4 μM) 和腺苷脱氨酶 (ADA) 的双重抑制剂。EHNA hydrochloride 浓度依耐性抑制 cGMP 刺激的 PDE2 的活性，IC50 值分别为 0.8 μM (人类) 和 2 μM (猪心肌)，但是对没有刺激的 PDE2 抑制力较小。EHNA hydrochloride 在调节多种药理反应中发挥作用，包括抗病毒、抗肿瘤和抗心律失常作用。
  • HY-14992
    Bay 60-7550 Inhibitor 98.14%
    Bay 60-7550 是有效，选择性的 PDE2 抑制剂，Ki 值为3.8 nM。
  • HY-18252
    Avanafil

    阿伐那非

    		Inhibitor 98.66%
    Avanafil (TA-1790) 是一种有效的选择性磷酸二酯酶-5 (PDE-5) 抑制剂，抑制 PDE-5、PDE-6、PDE-4、PDE-10、PDE-8、PDE-7、PDE-2 和 PDE-1 的 IC50 值分别为 5.2 nM、630 nM、5700 nM、6200 nM、12000 nM、27000 nM、51000 nM 和 53000 nM,。Avanafil 激活 NO/cGMP/PKG 信号通路，减少骨密度损失，骨萎缩和氧化应激。Avanafil 抑制环单磷酸鸟苷 (cGMP) 水解，从而提高 cGMP 水平。Avanafil 可用于勃起功能障碍和骨质疏松的研究。
  • HY-111371
    PF-05180999 Inhibitor 99.97%
    PF-05180999 (PF-999) 是一种磷酸二酯酶 2A (PDE2A) 抑制剂，IC50 值为 1.6 nM。
  • HY-102050
    PF-05085727 Inhibitor 99.60%
    PF-05085727 是一种强效的 cGMP 依赖性的 PDE2A (IC50=2 nM) 选择性和具有脑通透性的抑制剂。PF-05085727 对 PDE2A 的选择性是 PDE1 和 PDE3-11 的 4000 倍。
  • HY-114023
    BML-288 Inhibitor
    BML-288 (compound Oxindole 1) 是一种有效的 PDE2 抑制剂，IC50值为40 nM。BML-288 具有用于骨关节炎疼痛研究的潜力。
  • HY-123145
    JNJ-10258859 Inhibitor
    JNJ-10258859 是一种强效且选择性的 5 型磷酸二酯酶抑制剂，其 Ki 为 0.23 nM。JNJ-10258859 可用于勃起功能障碍研究。
  • HY-124173
    PF-06815189 Inhibitor
    PF-06815189 是一种磷酸二酯酶 2A (PDE2A) 抑制剂，IC50 为 0.4 nM。
  • HY-12887
    Piclamilast Inhibitor 99.74%
    Piclamilast (RP 73401) 是有效的磷酸二酯酶 4 (PDE4) 的抑制剂，其在猪主动脉和可溶性嗜酸性粒细胞中的 IC50 值分别为 16 nM 和 2 nM。
  • HY-103493
    TAK-915 Inhibitor 99.74%
    TAK-915 是一种有效的，选择性的，可透过血脑屏障和口服活性的 PDE2A 抑制剂，IC50 为 0.61 nM。TAK-915 对 PDE2A 的选择性是 PDE1A 的 4100 倍以上。TAK-915 可用于神经精神疾病和神经退行性疾病的研究。
  • HY-119611A
    Thioquinapiperifil dihydrochloride Inhibitor 99.22%
    Thioquinapiperifil dihydrochloride (KF31327) 是有效的、选择性的、非竞争性的磷酸二酯酶 (PDE-5) (IC50 为 0.074 nM) 的抑制剂，可用于性成熟的研究。
  • HY-14254A
    Olprinone

    奥普力农

    		Inhibitor 99.29%
    Olprinone (Loprinone) 是一种有效的磷酸二酯酶 (PDE) 3 抑制剂，对 PDE1，PDE2，PDE3，PDE4 的 IC50 分别为 150、100、0.35 和 14 μM。Olprinone 因其正性肌力和血管扩张作用而被用于心力衰竭的研究。Olprinone 具有抗炎活性。
  • HY-132993
    Hcyb1 Inhibitor 98.24%
    Hcyb1 是一种高度选择性的，具有口服活性的 PDE2 抑制剂。Hcyb1 对 PDE2A 具有高度选择性抑制作用 (IC50=0.57 μM)，比作用于其他 PDE 家族成员的选择性高 250 多倍。Hcyb1 具有神经保护和抗抑郁作用。
  • HY-114672
    MBCQ Inhibitor 99.80%
    MBCQ 是一种有效的选择性 cGMP 特异性磷酸二酯酶 (PDE V; PDE5) 抑制剂，IC50 为 19 nM。MBCQ 对其他 PDE 同工酶没有抑制活性，IC50 均大于 100 µM。MBCQ 通过特异性抑制 cGMP-PDE 来扩张冠状动脉。
  • HY-N2913
    Ayanin Inhibitor 98.18%
    Ayanin 是从 Psychotria serpens 中分离得到的一种具有生物学活性的黄酮类物质。Ayanin 是非选择性的磷酸二酯酶 (phosphodiesterase1-4) 抑制剂，可用于呼吸道疾病的研究，如过敏性哮喘等。
  • HY-108621
    RS-25344 hydrochloride Inhibitor 99.93%
    RS-25344 hydrochloride 是一种选择性 cAMP-磷酸二酯酶 4 (PDE IV ) 抑制剂，在人淋巴细胞中的 IC50 为 0.28 nM，对 PDE I、II、III 仅具有微弱的抑制作用，IC50 分别为 >100 μM、160 μM、330 μM。RS-25344 hydrochloride 具有抗炎、增强记忆力和认知能力以及抗肿瘤作用。
  • HY-105349
    T-0156 Inhibitor
    T-0156 是一种有效的选择性 5 型磷酸二酯酶 (PDE5) 抑制剂。T-0156 以竞争方式特异性抑制 PDE5 对环磷酸鸟苷 (cGMP) 的水解 (IC50=0.23 nM)。T-0156 对 PDE6 具有弱抑制作用 (IC50=56 nM)，对 PDE1、PDE2、PDE3 和 PDE4 具有低效力 (IC50>10 μM)。T-0156 增强一氧化氮 (NO)/cGMP 途径。
  • HY-U00427
    PDE2/PDE10-IN-1 Inhibitor 99.88%
    PDE2/PDE10-IN-1 是一种磷酸二酯酶 PDE2 和 PDE10 抑制剂，IC50 分别为 29 和 480 nM。
  • HY-18252A
    Avanafil dibenzenesulfonate Inhibitor
    Avanafil (TA-1790) dibenzenesulfonate 是一种有效的选择性磷酸二酯酶-5 (PDE-5) 抑制剂，抑制 PDE-5、PDE-6、PDE-4、PDE-10、PDE-8、PDE-7、PDE-2 和 PDE-1 的 IC50 值分别为 5.2 nM、630 nM、5700 nM、6200 nM、12000 nM、27000 nM、51000 nM 和 53000 nM。Avanafil dibenzenesulfonate 激活 NO/cGMP/PKG 信号通路，减少骨密度损失，骨萎缩和氧化应激。Avanafil dibenzenesulfonate 抑制环单磷酸鸟苷 (cGMP) 水解，从而提高 cGMP 水平。Avanafil dibenzenesulfonate 可用于勃起功能障碍和骨质疏松的研究。
  • HY-142660
    PDE2A-IN-1 Inhibitor
    PDE2A-IN-1 是一种磷酸二酯酶2A（PDE2A）抑制剂，其 IC50 值为 1.3 nM。
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