Search Result

Results for "

endothelial function

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	VEGFR (1) AMPK (3) Anaplastic lymphoma kinase (ALK) (1) AP-1 (1) Apoptosis (1) CD38 (1) Endogenous Metabolite (3) Epoxide Hydrolase (1) FABP (2) Glucosidase (1) GPR55 (1) HSP (1) Insulin Receptor (1) Isotope-Labeled Compounds (1) JNK (1) Keap1-Nrf2 (1) Myosin (1) NADPH Oxidase (1) NO Synthase (2) Protease Activated Receptor (PAR) (1) Reactive Oxygen Species (1) Sirtuin (1) Tie (1) Tyrosinase (1)
By Research Areas:	Cancer (6) Cardiovascular Disease (8) Inflammation/Immunology (4) Metabolic Disease (9) Neurological Disease (2)
Oligonucleotides:	磷脂 (1)

抑制剂 & 激动剂

化合物筛选库

生化试剂

多肽产品

天然产物

同位素标记物

寡核苷酸

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Targets Recommended: VEGFR

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-101903

BMS-309403 10 篇以上引用文献	FABP	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
BMS-309403 是一种有效的选择性脂肪细胞脂肪酸结合蛋白 aFABP，也称作 FABP4 或 aP2，抑制剂，对 FABP4，FABP3 和 FABP5 的 K_i 分别为 <2 nM，250 nM，350 nM。BMS-309403 与蛋白质内部的脂肪酸结合口袋相互作用，竞争性地抑制内源性脂肪酸的结合。BMS-309403 可改善载脂蛋白E缺乏症小鼠和培养的人内皮细胞的内皮功能。

HY-101903A

BMS-309403 sodium 10 篇以上引用文献	FABP	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
BMS-309403 sodium 是一种有效的选择性脂肪细胞脂肪酸结合蛋白 aFABP, 也称为 FABP4，aP2 抑制剂，对 FABP4，FABP3 和 FABP5 的 K_i 分别为 <2 nM，250 nM，350 nM。BMS-309403 sodium 与蛋白质内部的脂肪酸结合口袋相互作用，竞争性地抑制内源性脂肪酸的结合。BMS-309403 sodium 可改善载脂蛋白E缺乏症小鼠和培养的人内皮细胞的内皮功能。

HY-16697

CID 16020046 1 篇文献验证	GPR55	Cancer
CID 16020046 是一种有效的，选择性 GPR55 拮抗剂，抑制 GPR55 的组成型活性，IC₅₀ 为 0.15 μM。CID 16020046 抑制 GPR55 介导的 Ca²⁺ 信号传导和 GPR55 介导的 ERK1/2 磷酸化。CID 16020046 降低了内皮细胞的伤口愈合，并参与了血小板功能的调节。

HY-113216

Asymmetric dimethylarginine 2 篇文献验证 NG,NG-Dimethylarginine	Endogenous Metabolite NO Synthase	Cardiovascular Disease Cancer
不对称二甲基精氨酸 Asymmetric dimethylarginine 是一种内源性的一氧化氮合成酶 (Synthase) 抑制剂，在许多病理状况下，作为内皮功能障碍的标志。

HY-129997

Luteolinidin chloride	CD38 NADPH Oxidase Tyrosinase	Cardiovascular Disease
木犀草定氯化物 Luteolinidin chloride 是一种具有抗氧化活性的脱氧花青素，可以从 Sorghum bicolor 植物中分离得到。Luteolinidin chloride 是一种有效的 CD38 抑制剂 (K_i=11.4 μM)，通过保护内皮型一氧化氮合酶 (eNOS) 功能和预防内皮功能障碍来保护心脏免受缺血/再灌注的损伤。Luteolinidin chloride 也是一种酪氨酸酶 (tyrosinase) 的竞争性抑制剂 (IC₅₀=3.7 μM)，可以阻断黑色素的产生。

HY-N1419

Vaccarin	AMPK	Metabolic Disease
王不留行黄酮苷 Vaccarin是一种具有多种生物学功能的活性类黄酮糖苷。Vaccarin 显着促进伤口愈合以及伤口部位的内皮细胞和成纤维细胞增殖。Vaccarin 通过激活 AMPK 信号通路改善胰岛素抵抗和脂肪变性。

HY-13813

Blebbistatin 最多引用文献 20 篇文献验证	Myosin	Others
Blebbistatin 是一种选择性的非肌肉肌球蛋白 II (NMII) 抑制剂，可促进角膜内皮细胞的定向迁移并加速伤口愈合，并更好地保留细胞连接完整性和屏障功能。Blebbistatin 组织细胞迁移。

HY-118622

Isogentisin	Others	Others
异秦皮碱 Isogentisin 是一种细胞保护剂。Isogentisin 可以保护人脐静脉内皮细胞 (HUVEC) 免受 H₂0₂ 和紫外线诱导的细胞死亡。Isogentisin 可以预防吸烟引起的内皮损伤，通过激活细胞修复功能来促进细胞存活。

HY-113216S

Asymmetric dimethylarginine-d7 hydrochloride hydrate NG,NG-Dimethylarginine-d₇ hydrochloride hydrate	Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite NO Synthase	Cardiovascular Disease Cancer
Asymmetric dimethylarginine-d₇ (hydrochloride hydrate) 是 Asymmetric dimethylarginine 的氘代物。 Asymmetric dimethylarginine 是一种内源性的一氧化氮合成酶 (Synthase) 抑制剂，在许多病理状况下，作为内皮功能障碍的标志。

HY-N1419R

Vaccarin (Standard)	AMPK	Metabolic Disease
王不留行黄酮苷 (Standard) Vaccarin (Standard) 是 Vaccarin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Vaccarin是一种具有多种生物学功能的活性类黄酮糖苷。Vaccarin 显着促进伤口愈合以及伤口部位的内皮细胞和成纤维细胞增殖。Vaccarin 通过激活 AMPK 信号通路改善胰岛素抵抗和脂肪变性。

HY-113046

5-Methyltetrahydrofolic acid 5 篇文献验证 5-Methyl THF; 5-MTHF	Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
5-Methyltetrahydrofolic acid (5-Methyl THF) 是体内叶酸的主要循环形式，参与多种生物化学反应。5-Methyltetrahydrofolic acid 通过增加低密度脂蛋白处理的内皮细胞中内皮素-1 (ET-1) 的产生，来调节心血管功能，可用于心血管疾病的研究。

HY-W104821

Rosolic acid	Keap1-Nrf2	Metabolic Disease
蔷薇色酸 Rosolic Acid 是 Nrf2 及其下游靶点的激活剂。Rosolic Acid 可提高血管生成因子水平，降低炎症 (TNF-α 和 IL-1β) 和凋亡标志物 (CXCL10 和 CCL2) 水平。Rosolic Acid 恢复胰腺细胞的功能，对内质网应激的内皮细胞 (EC) 具有保护作用。

HY-114164C

Thrombin, Pig blood	Protease Activated Receptor (PAR)	Inflammation/Immunology
凝血酶，来源于猪血 Thrombin, Pig blood 是凝血级联反应中的关键酶，负责将纤维蛋白原转化为纤维蛋白。Thrombin, Pig blood 通过与 PAR-1 和 PAR-4 结合，激活 G 蛋白偶联信号通路，调节血小板活化、内皮细胞功能和炎症反应。Thrombin, Pig blood 有望用于凝血以及炎症领域研究。

HY-110042

CCT018159	HSP Apoptosis	Cancer
CCT018159 是一种 3,4-二芳基吡唑间苯二酚，一种 ATP 竞争性 HSP90 ATPase 活性抑制剂，对人 Hsp90β 和酵母 Hsp90 的 IC₅₀ 分别为 3.2 和 6.6 µM。CCT018159 引起与 G1 期阻滞相关的细胞细胞抑制并诱导细胞凋亡。CCT018159 抑制与侵袭和血管生成有关的关键内皮细胞和肿瘤细胞功能。

HY-151616

sEH inhibitor-10	Epoxide Hydrolase	Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
sEH inhibitor-10 (化合物 37) 是一种选择性的可溶性环氧化物水解酶 (sEH) 抑制剂 (IC₅₀=0.5 μM)。sEH inhibitor-10 通过抑制 sEH 来维持高环二十烷三烯酸 (EETs) 水平，从而减少炎症，调节内皮张力，改善线粒体功能，并减少氧化应激。sEH inhibitor-10 在代谢、肾脏和心血管疾病方面有较好的研究潜力。

HY-B0481

Miglitol BAY1099; BAY-m1099	Glucosidase AMPK Reactive Oxygen Species	Metabolic Disease
米格列醇 Miglitol (BAY-m1099) 是具有口服活性抗糖尿病化合物，能够抑制糖苷结合物转化为葡萄糖。Miglitol 抑制称为 α-glucosidases 的糖苷水解酶。Miglitol 通过增强 AMP 活化蛋白激酶，抑制氧化应激诱导的内皮细胞凋亡和线粒体活性氧的过度产生。对 OLETF 大鼠在糖尿病发病前阶段进行 Miglitol 的膳食补充可以延缓糖尿病的出现和发展，保护胰岛的胰岛素分泌功能。

HY-131688

2-Chlorohexadecanoic acid	Others	Inflammation/Immunology
2-氯十六烷酸 2-Chlorohexadecanoic acid 是一种炎症脂质介质，干扰蛋白质棕榈酰化，诱导内质网应激标记物，降低内质网 ATP 含量，激活 IL-6 和 IL-8 的转录和分泌。2-Chlorohexadecanoic acid 破坏线粒体膜电位，诱导前蛋白酶-3 和 PARP 裂解。2-Chlorohexadecanoic acid 可透过血脑屏障 (BBB)，损害人脑内皮细胞系 hCMEC/D3 的内质网和线粒体功能。

HY-N2673

5-Heptadecylresorcinol 5-n-Heptadecylresorcinol; AR-C17	Sirtuin	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
5-Heptadecylresorcinol (AR-C17) 是一种酚类脂质成分，也是一种口服有效的线粒体保护剂。 5-Heptadecylresorcinol 通过 sirtuin3 信号通路改善线粒体功能，从而减轻内皮细胞损伤和细胞凋亡 (apoptosis)。5-Heptadecylresorcinol 诱导 sirtuin3 介导的自噬 (autophagy)。5-Heptadecylresorcinol 减少小鼠心脏主动脉根区的动脉粥样硬化斑块。5-Heptadecylresorcinol 可用于语预防动脉粥样硬化和肥胖的研究。

HY-14243

CEP-14083	Anaplastic lymphoma kinase (ALK) Insulin Receptor VEGFR Tie	Cancer
CEP-14083 是一种与 ATP 竞争的 ALK 激酶抑制剂，其在酶学实验中的 IC₅₀ 值为 2 nM。CEP-14083 还抑制其他激酶，例如胰岛素受体 (IR)，血管内皮生长因子受体2 (VEGFR2)，血管生成素-1 受体 (TIE2) 和双亮氨酸拉链激酶 (DLK)。CEP-14083 抑制 CD274 mRNA 的表达以及在携带 NPM/ALK 的 T 细胞淋巴瘤 (ALK+TCL) 细胞中的 NPM/ALK 功能。CEP-14083 有望用于淋巴瘤的研究。

HY-113438

15(S)-HPETE	AP-1 JNK	Inflammation/Immunology
15(S)-HpETE 是一种单氢过氧多不饱和脂肪酸 (PUFA)，由 15-脂氧合酶 (15-LO) 作用于花生四烯酸产生。它要么代谢为 14,15-白三烯 A41，要么被过氧化物酶还原为 15(S)-HETE。2,1 15(S)-HpETE 介导多种生物学功能，包括诱导 c-fos 和 c-jun，以及激活 AP-1。15(S)-HpETE 抑制猪主动脉微粒体和牛内皮细胞中前列环素的合成，并可导致猪 12-LO 自杀失活。

Cat. No.	Product Name

HY-L132

趋化因子化合物库	162 compounds
趋化因子或趋化细胞因子是细胞分泌的小细胞因子或信号蛋白。它们是细胞间通讯的组成部分，控制免疫细胞（尤其是白细胞）以及其他细胞类型（如内皮细胞和上皮细胞）的方向运动，在维持人体健康和免疫系统的功能中有着至关重要的作用。趋化因子通过与趋化因子受体结合来实现其生物学效应，趋化因子受体是在白细胞表面发现的G蛋白偶联受体。有些趋化因子受体在某些肿瘤中过度表达并参与指导肿瘤的转移，因此，抑制肿瘤细胞表面趋化因子和趋化因子受体之间的相互作用，是一种新的潜在治疗方法。有些趋化因子受体则是HIV入侵的共同受体，已有相关的抑制剂被FDA批准用于治疗HIV患者。显然，趋化因子和趋化因子受体已成为研究癌症、HIV、炎症和其他疾病的新靶点。 MCE可以提供162种趋化因子或趋化因子受体抑制剂和激动剂，所有化合物均明确报道对趋化因子或趋化因子受体有抑制或激活作用。MCE趋化因子化合物库是癌症、艾滋病和伤口愈合等相关药物研究的有用工具。

趋化因子化合物库

162 compounds

趋化因子或趋化细胞因子是细胞分泌的小细胞因子或信号蛋白。它们是细胞间通讯的组成部分，控制免疫细胞（尤其是白细胞）以及其他细胞类型（如内皮细胞和上皮细胞）的方向运动，在维持人体健康和免疫系统的功能中有着至关重要的作用。

趋化因子通过与趋化因子受体结合来实现其生物学效应，趋化因子受体是在白细胞表面发现的G蛋白偶联受体。有些趋化因子受体在某些肿瘤中过度表达并参与指导肿瘤的转移，因此，抑制肿瘤细胞表面趋化因子和趋化因子受体之间的相互作用，是一种新的潜在治疗方法。有些趋化因子受体则是HIV入侵的共同受体，已有相关的抑制剂被FDA批准用于治疗HIV患者。显然，趋化因子和趋化因子受体已成为研究癌症、HIV、炎症和其他疾病的新靶点。

MCE可以提供162种趋化因子或趋化因子受体抑制剂和激动剂，所有化合物均明确报道对趋化因子或趋化因子受体有抑制或激活作用。MCE趋化因子化合物库是癌症、艾滋病和伤口愈合等相关药物研究的有用工具。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-W104821

Rosolic acid	Indicators
蔷薇色酸 Rosolic Acid 是 Nrf2 及其下游靶点的激活剂。Rosolic Acid 可提高血管生成因子水平，降低炎症 (TNF-α 和 IL-1β) 和凋亡标志物 (CXCL10 和 CCL2) 水平。Rosolic Acid 恢复胰腺细胞的功能，对内质网应激的内皮细胞 (EC) 具有保护作用。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P3304

MR 409	Peptides	Neurological Disease Cancer
MR 409 是一种选择性的生长激素释放激素 (GHRH) 激动剂。MR 409 通过增强脑缺血小鼠的内源性神经发生而具有显著的神经保护作用。MR 409 还可以抑制肺癌的体内生长。

HY-P10595

Antho-Rwamide II	Peptides	Neurological Disease
Antho-Rwamide II 是一种神经肽，可以从海葵 Anthopleura elegantissima 中分离得到。Antho-Rwamide II 可以诱导海葵内皮肌肉的收缩，参与了神经传递过程。Antho-Rwamide II 可用于探索无脊椎动物神经系统的功能。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure