Search Result

Results for "

esophageal cancer

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	Adrenergic Receptor (2) Akt (3) AP-1 (1) Apoptosis (7) Autophagy (4) c-Met/HGFR (4) CDK (2) Chloride Channel (1) EGFR (6) FGFR (1) HSP (1) p38 MAPK (3) PD-1/PD-L1 (1) PERK (2) PI3K (1) Polo-like Kinase (PLK) (1) Potassium Channel (2) Ras (2) SHP2 (1) Sodium Channel (2)
By Research Areas:	Cancer (25) Cardiovascular Disease (2) Inflammation/Immunology (1) Metabolic Disease (1)
Click Chemistry:	炔烃 (2)

抑制剂 & 激动剂

多肽产品

MCE 试剂盒

抗体抑制剂

天然产物

点击化学

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Targets Recommended: BCRP

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-12204

PFK-015 3 篇文献验证	Autophagy	Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
PFK-015，3PO 的衍生物，是一种特异性的 PFKFB3 抑制剂。PFK-015 可以抑制重组 PFKFB3，其 IC₅₀ 值为 110 nM，抑制癌细胞中 PFKFB3 活性，其 IC₅₀ 值为 20 nM。PFK-015 可用于肺、胃、结肠腺癌和食管鳞状细胞癌 (ESCC) 等多种癌症的研究。

HY-119906

Conglobatin FW-04-806	HSP Apoptosis	Cancer
Conglobatin (FW-04-806) 是一种从 Streptomyces conglobatus 培养物中分离得到的大环内酯双内酯。Conglobatin 是一种具有口服活性的 Hsp90 抑制剂，可以与 Hsp90 的 N 末端域结合，并破坏 Hsp90-Cdc37 复合物的形成。Conglobatin 可诱导人乳腺癌细胞和食道鳞状细胞癌细胞凋亡，并在体内表现出抗肿瘤活性。

HY-N1476

Heterophyllin B 3 篇文献验证	PI3K	Cancer
太子参环肽B Heterophyllin B 是从 Pseudostellaria heterophylla 中分离出的一种活性环肽。Heterophyllin B 可用于食管癌的研究。

HY-147298

Plogosertib 1 篇文献验证 CYC140	Polo-like Kinase (PLK)	Cancer
Plogosertib (CYC140) 是一种选择性的、有效的、具有口服活性的 ATP 竞争性的 PLK1 抑制剂 (IC₅₀: 3 nM)。Plogosertib 是一种有抗增殖活性的抗癌剂，可用于多种肿瘤的研究，包括食管癌、胃癌、白血病、非小细胞肺癌、卵巢癌和鳞状细胞癌。

HY-P99594

Socazolimab ZKAB001; STI-1014; STI-A1014	PD-1/PD-L1	Cancer
索卡佐利单抗 Socazolimab (ZKAB001) 是一种抗 PD-L1 的单克隆抗体。Socazolimab 对复发或转移性宫颈癌症的处理具有持久的安全性和有效性。Socazolimab 在小细胞肺癌癌症、食管鳞状细胞癌 (ESCC)、晚期尿路上皮癌和骨肉瘤中也有潜在的应用。

HY-114338A

Dalpiciclib hydrochloride SHR-6390 hydrochloride	CDK	Cancer
Dalpiciclib (SHR-6390) hydrochloride 是一种具有口服活性和高选择性的 CDK4/6 抑制剂，IC₅₀ 值分别为 12.4 nM 和 9.9 nM。Dalpiciclib hydrochloride 对乳腺癌和食道鳞状细胞癌显示出抗肿瘤活性。

HY-157030

NIEA	Others	Cancer
NIEA 是一种有效的致癌物，可诱发胰腺癌、食管癌和肝细胞癌。

HY-158762

TK-642	SHP2	Cancer
TK-642 是一种基于吡唑并吡嗪的高活性，选择性，口服活性的变构型 SHP2 抑制剂 (IC₅₀=2.7 nmol/L)。TK-642 能够有效抑制食管癌细胞的增殖并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。TK-642 可用于食管癌的研究。

HY-W116576

3-Methoxycatechol	Others	Cancer
3-甲氧基儿茶酚 3-Methoxycatechol 是抗血管剂 Combretastatin A-1 (HY-121993) 和 Combretastatin B-1 的中间体。3-Methoxycatechol 促进大鼠模型食管癌发生。

HY-N9507

Picrasidine Q	Apoptosis FGFR	Cancer
Picrasidine Q 是从当归植物中提取的生物碱成分，具有抗细胞转化和抗癌作用。Picrasidine Q 诱导人食管癌细胞凋亡和G1 期阻滞，并直接抑制 FGFR2 激酶活性。

HY-114338

Dalpiciclib SHR-6390	CDK	Cancer
Dalpiciclib (SHR-6390) 是一种具有口服活性和高选择性的 CDK4/6 抑制剂，IC₅₀ 值分别为 12.4 nM 和 9.9 nM。Dalpiciclib 对乳腺癌和食道鳞状细胞癌显示出抗肿瘤活性。

HY-N13139

Dexylosyltubeimoside Ⅲ	Others	Cancer
Dexylosyltubeimoside Ⅲ (compound 3) 是一种环双糖苷，可以从 Actinostemma lobatum MAXIM 中分离得到。Dexylosyltubeimoside Ⅲ 具有体外抗癌活性，对人食管癌细胞系 ECA109 (IC50=22.37 μM)、肺癌细胞系 A549 (IC50=27.27 μM) 和胃癌细胞系 MGC-803 (IC50=36.85 μM) 生长的有抑制作用。

HY-147874

ANO1-IN-3	Chloride Channel Apoptosis	Cancer
ANO1-IN-3 (Compound 3n) 是一种有效的、选择性的 ANO1 抑制剂，IC₅₀ 为 1.23 μM。ANO1-IN-3 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-10261

Afatinib 最多引用文献 60 篇文献验证 BIBW 2992	EGFR Autophagy Apoptosis c-Met/HGFR Akt p38 MAPK	Cancer
阿法替尼 Afatinib (BIBW 2992) 是一种口服有效且不可逆的 ErbB 家族 (EGFR 和 HER2) 双特异性抑制剂，对 EGFR^wt, EGFR^L858R, EGFR^L858R/T790M 和 HER2 的 IC₅₀ 值分别为 0.5 nM、0.4 nM、10 nM 和 14 nM。Afatinib 可用于食管鳞状细胞癌 (ESCC)、非小细胞肺癌 (NSCLC) 和胃癌的研究。

HY-10261A

Afatinib dimaleate 最多引用文献 60 篇文献验证 BIBW 2992MA2	EGFR Autophagy Apoptosis c-Met/HGFR Akt p38 MAPK	Cancer
双马来酸盐阿法替尼 Afatinib (BIBW 2992) dimaleate 是一种口服有效且不可逆的 ErbB 家族 (EGFR 和 HER2) 双特异性抑制剂，对 EGFR^wt, EGFR^L858R, EGFR^L858R/T790M 和 HER2 的 IC₅₀ 值分别为 0.5 nM、0.4 nM、10 nM 和 14 nM。Afatinib dimaleate 可用于食管鳞状细胞癌 (ESCC)、非小细胞肺癌 (NSCLC) 和胃癌的研究。

HY-10261D

Afatinib oxalate BIBW 2992 oxalate	EGFR Autophagy Apoptosis c-Met/HGFR Akt	Cancer
Afatinib (BIBW 2992) oxalate 是一种口服有效且不可逆的 ErbB 家族 (EGFR 和 HER2) 双特异性抑制剂，对 EGFR^wt, EGFR^L858R, EGFR^L858R/T790M 和 HER2 的 IC₅₀ 值分别为 0.5 nM、0.4 nM、10 nM 和 14 nM。Afatinib oxalate 可用于食管鳞状细胞癌 (ESCC)、非小细胞肺癌 (NSCLC) 和胃癌的研究。

HY-B0432

Propafenone 1 篇文献验证 SA-79	Sodium Channel Adrenergic Receptor Potassium Channel	Cardiovascular Disease Cancer
Propafenone (SA-79) 是一种钠通道 (sodium-channel) 阻滞剂，具有抗心律失常的作用。Propafenone 对 β 受体也具有高亲和力 (IC₅₀=32 nM)。Propafenone 阻断瞬时外向钾电流 (Ito) 和持续延迟整流器 K⁺ 电流 (Isus)，IC₅₀ 值分别为 4.9 μM 和 8.6 μM。Propafenone 通过诱导线粒体功能障碍和诱导细胞凋亡 (apoptosis) 抑制食管癌增殖。

HY-10261E

(R)-Afatinib (R)-BIBW 2992	EGFR c-Met/HGFR p38 MAPK	Cancer
(R)-Afatinib ((R)-BIBW 2992) 是 Afatinib 异构体。Afatinib (HY-10261) 是一种口服有效且不可逆的 ErbB 家族 (EGFR和HER2) 双特异性抑制剂，对 EGFR^wt, EGFR^L858R, EGFR^L858R/T790M 和 HER2 的 IC₅₀ 值分别为 0.5 nM、0.4 nM、10 nM 和 14 nM。Afatinib 可用于食管鳞状细胞癌 (ESCC)、非小细胞肺癌 (NSCLC) 和胃癌的研究。

HY-104066

Theliatinib Xiliertinib; HMPL-309	EGFR	Cancer
西利替尼 Theliatinib (Xiliertinib) 是一种有效、ATP 竞争性、口服活性和高度选择性的 EGFR 抑制剂，K_i 为 0.05 nM，IC₅₀ 为 3 nM。Theliatinib 对 EGFR T790M/L858R 突变体的 IC₅₀ 值为 22 nM。Theliatinib 对 EGFR 的选择性是其他激酶的 50 倍以上。Theliatinib 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-104066A

Theliatinib tartrate Xiliertinib tartrate; HMPL-309 tartrate	EGFR	Cancer
Theliatinib (Xiliertinib) tartrate 是一种有效、ATP 竞争性、口服活性和高度选择性的 EGFR 抑制剂，K_i 为 0.05 nM，IC₅₀ 为 3 nM。Theliatinib 对 EGFR T790M/L858R 突变体的 IC₅₀ 值为 22 nM。Theliatinib 对 EGFR 的选择性是其他激酶的 50 倍以上。Theliatinib (tartrate) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-B0432R

Propafenone (Standard)	Sodium Channel Adrenergic Receptor Potassium Channel	Cardiovascular Disease Cancer
普罗帕酮(Standard) Propafenone (Standard)是 Propafenone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Propafenone (SA-79) 是一种钠通道 (sodium-channel) 阻滞剂，具有抗心律失常的作用。Propafenone 对 β 受体也具有高亲和力 (IC₅₀=32 nM)。Propafenone 阻断瞬时外向钾电流 (Ito) 和持续延迟整流器 K⁺ 电流 (Isus)，IC₅₀ 值分别为 4.9 μM 和 8.6 μM。Propafenone 通过诱导线粒体功能障碍和诱导细胞凋亡 (apoptosis) 抑制食管癌增殖。

HY-139612

Opnurasib 3 篇文献验证 JDQ-443; NVP-JDQ443	Ras PERK	Cancer
Opnurasib (JDQ-443) (NVP-JDQ443) 是一种口服有效和选择性的共价 KRAS G12C 抑制剂。Opnurasib 具有抗肿瘤活性。

HY-121607

INI-43	AP-1 Apoptosis	Cancer
INI-43 是 Kpnβ1 的抑制剂，干扰 Kpnβ1 和已知的 Kpnβ1 cargo 蛋白、NFAT、NFκB、AP-1和 NFY 的核定位。INI-43 能抑制癌细胞的增殖，在癌细胞中引起 G₂-M 细胞周期阻滞，并诱导细胞内在凋亡 (apoptosis) 途径。

HY-139612A

(S)-JDQ-443 (S)-NVP-JDQ443	Ras PERK	Cancer
(S)-JDQ-443 是 JDQ-443 (HY-139612)的异构体。JDQ-443 是一种口服有效和选择性的共价 KRAS G12C 抑制剂。JDQ-443 具有抗肿瘤活性。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P1610

Asudemotide	Peptides	Cancer
Asudemotide (S-588410) 是一种含有人 DEP 结构域的蛋白 1A 的肽。阿苏莫肽是一种免疫刺激剂。阿苏莫肽的序列为 Asudemotide (S-588410) 是一种含有人 DEP 结构域的蛋白 1A-(294-302)-肽。Asudemotide 是一种免疫刺激剂。Asudemotide 的序列为 H-Glu-Tyr-Tyr-Glu-Leu-Phe-Val-Asn-Ile-OH。Asudemotide 可诱导食道癌的肿瘤免疫反应。

Cat. No.	Product Name

HY-K6108

*Human Esophageal* Cancer Organoid Kit**
MCE 人食道癌类器官培养试剂盒包含食道癌类器官基础培养基 A 以及培养添加物 B (50x) 和培养添加物 C (250x)。该产品可有效构建人食道癌类器官。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99594

Socazolimab ZKAB001; STI-1014; STI-A1014	PD-1/PD-L1	Cancer
索卡佐利单抗 Socazolimab (ZKAB001) 是一种抗 PD-L1 的单克隆抗体。Socazolimab 对复发或转移性宫颈癌症的处理具有持久的安全性和有效性。Socazolimab 在小细胞肺癌癌症、食管鳞状细胞癌 (ESCC)、晚期尿路上皮癌和骨肉瘤中也有潜在的应用。

Conglobatin FW-04-806	Structural Classification Natural Products Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Disease Research Fields Cancer	HSP Apoptosis
Conglobatin (FW-04-806) 是一种从 Streptomyces conglobatus 培养物中分离得到的大环内酯双内酯。Conglobatin 是一种具有口服活性的 Hsp90 抑制剂，可以与 Hsp90 的 N 末端域结合，并破坏 Hsp90-Cdc37 复合物的形成。Conglobatin 可诱导人乳腺癌细胞和食道鳞状细胞癌细胞凋亡，并在体内表现出抗肿瘤活性。

Heterophyllin B 3 篇文献验证	other families Classification of Application Fields Pseudostellaria heterophylla (Miq.) Pax Cyclopeptides Source classification Plants Disease Research Fields Caryophyllaceae Cancer	PI3K
太子参环肽B Heterophyllin B 是从 Pseudostellaria heterophylla 中分离出的一种活性环肽。Heterophyllin B 可用于食管癌的研究。

Socazolimab ZKAB001; STI-1014; STI-A1014	Classification of Application Fields Disease Research Fields Cancer	PD-1/PD-L1
索卡佐利单抗 Socazolimab (ZKAB001) 是一种抗 PD-L1 的单克隆抗体。Socazolimab 对复发或转移性宫颈癌症的处理具有持久的安全性和有效性。Socazolimab 在小细胞肺癌癌症、食管鳞状细胞癌 (ESCC)、晚期尿路上皮癌和骨肉瘤中也有潜在的应用。

Picrasidine Q	Alkaloids Structural Classification other families Classification of Application Fields Source classification Quinoline Alkaloids Plants Disease Research Fields Indole Alkaloids Cancer	Apoptosis FGFR
Picrasidine Q 是从当归植物中提取的生物碱成分，具有抗细胞转化和抗癌作用。Picrasidine Q 诱导人食管癌细胞凋亡和G1 期阻滞，并直接抑制 FGFR2 激酶活性。

Dexylosyltubeimoside Ⅲ	Triterpenes Structural Classification Actinostemma tenerum Griff. Terpenoids Source classification Cucurbitaceae Plants	Others
Dexylosyltubeimoside Ⅲ (compound 3) 是一种环双糖苷，可以从 Actinostemma lobatum MAXIM 中分离得到。Dexylosyltubeimoside Ⅲ 具有体外抗癌活性，对人食管癌细胞系 ECA109 (IC50=22.37 μM)、肺癌细胞系 A549 (IC50=27.27 μM) 和胃癌细胞系 MGC-803 (IC50=36.85 μM) 生长的有抑制作用。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-104066

Theliatinib Xiliertinib; HMPL-309		炔烃
Theliatinib (Xiliertinib) 是一种有效、ATP 竞争性、口服活性和高度选择性的 EGFR 抑制剂，K_i 为 0.05 nM，IC₅₀ 为 3 nM。Theliatinib 对 EGFR T790M/L858R 突变体的 IC₅₀ 值为 22 nM。Theliatinib 对 EGFR 的选择性是其他激酶的 50 倍以上。Theliatinib 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-104066A

Theliatinib tartrate Xiliertinib tartrate; HMPL-309 tartrate		炔烃
Theliatinib (Xiliertinib) tartrate 是一种有效、ATP 竞争性、口服活性和高度选择性的 EGFR 抑制剂，K_i 为 0.05 nM，IC₅₀ 为 3 nM。Theliatinib 对 EGFR T790M/L858R 突变体的 IC₅₀ 值为 22 nM。Theliatinib 对 EGFR 的选择性是其他激酶的 50 倍以上。Theliatinib (tartrate) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名：			* 公司或机构名称：
* Email：			* 联系电话：
* 产品名称：			* 需求量：
目录号：			CAS号：
留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
目录号：
需求量：

MedChemExpress (MCE) 只为有资质的科研机构、医药企业基于科学研究或药证申报的用途提供医药研发服务，不为任何个人或者非科研性质的、非用于药证申报使用等其他用途提供服务。	站点地图隐私声明
沪ICP备15051369号-4 上海工商沪公网安备31011502019417 沪(浦)应急管危经许[2021]201709(QFYS) 营业执照（三证合一）
Copyright © 2013-2024 MedChemExpress. All Rights Reserved.

MedChemExpress (MCE) 只为有资质的科研机构、医药企业基于科学研究或药证申报的用途提供医药研发服务，不为任何个人或者非科研性质的、非用于药证申报使用等其他用途提供服务。

站点地图隐私声明

沪ICP备15051369号-4