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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-125096
    C108297

    		Glucocorticoid Receptor Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    C108297 是一种选择性糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor) 调节剂 (GR结合 Ki 0.7 nM；GR报告基因功能 Ki 0.6 nM)。C108297 通过减少热量摄入、增加脂肪分解和脂肪氧化来减轻肥胖，此外还能减轻炎症。
    C108297
  • HY-P1067
    Enterostatin(human,mouse,rat)

    		Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    Enterostatin, human, mouse, rat是可以减少脂肪摄入量的五肽。
    Enterostatin(human,mouse,rat)
  • HY-N7347
    (-)-Hydroxycitric acid lactone

    Garcinia lactone

    		 ATP Citrate Lyase Metabolic Disease
    (-)-Hydroxycitric acid lactone (Garcinia lactone) 是一种减肥药，也是一种很受欢迎的减肥食品补充剂。(-)-Hydroxycitric acid lactone 是一种有效的 ATP-柠檬酸裂解酶 抑制剂。(-)-Hydroxycitric acid lactone 催化柠檬酸盐线粒体外裂解为草酰乙酸和乙酰辅酶 A，限制了脂肪酸合成所需乙酰辅酶 A 单位的可用性。
    (-)-Hydroxycitric acid lactone
  • HY-P1067A
    Enterostatin(human,mouse,rat) TFA

    		Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    Enterostatin (human,mouse,rat) TFA 是一种五肽，主要由胰前脂酶在肠道中裂解而形成。Enterostatin 可以选择性地降低脂肪摄取量、体重和体脂。
    Enterostatin(human,mouse,rat) TFA
  • HY-P3704
    Enterostatin (rat)

    		Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    Enterostatin (rat) 是一种具有口服活性的原脂酶激活肽，选择性地减少脂肪摄入。Enterostatin (rat) 通过 CCK1 受体依赖机制降低血清胆固醇水平。
    Enterostatin (rat)
  • HY-125088
    Oleoylestrone

    		Others Others
    Oleoyl-estrone (OE) 是源自脂肪组织的信号分子，通过减少能量摄入和体内脂肪，同时保持能量消耗和血糖平衡。在去肾上腺女性大鼠的研究中，OE 的给药导致显著的脂肪动员、食物摄入减少和持续的能量消耗。然而，同时给予皮质酮，会通过促进脂肪沉积，抑制 OE 引起的脂肪动员，并加重胰岛素抵抗和血糖失衡。这表明皮质酮对 OE 有益的代谢效应具有拮抗作用，特别是在脂质代谢和胰岛素敏感性方面。
    Oleoylestrone
  • HY-14811
    Beloranib

    ZGN-440; CKD-732 free base

    		 MetAP Metabolic Disease
    Beloranib 是一种 MetAP2 的抑制剂。Beloranib 能减少食物摄入量、体重、脂肪量和脂肪细胞的大小。
    Beloranib
  • HY-19656
    HMR1426

    		Others Metabolic Disease
    HMR1426 是一种具有口服活性的，有效的胃排空抑制剂。HMR1426 减少食物摄入量，降低了大鼠胃排空率，减轻了体重和脂肪量，并表现出厌食潜力。HMR1426 具有用于肥胖研究的潜力。
    HMR1426
  • HY-12191
    A-331440

    		Histamine Receptor Metabolic Disease
    A-331440 是一种强效且选择性的组胺 H3 受体拮抗剂，可通过抑制突触前 H3 受体来调节神经递质释放。在涉及高脂饮食小鼠的临床前研究中，A-331440 显示出剂量依赖性的减重和减脂效果。在 5 mg/kg 剂量下，它可有效降低体重，效果堪比右芬氟拉明；而在 15 mg/kg 剂量下，它可显著减少体脂并改善胰岛素耐受性，效果与低脂饮食小鼠相似。这些研究结果表明，A-331440 有望通过调节与食物摄入和代谢调节有关的组胺能通路，成为一种抗肥胖试剂。
    A-331440
  • HY-14811A
    Beloranib hemioxalate

    ZGN-440 hemioxalate; ZGN-433 hemioxalate; CDK732 hemioxalate

    		 MetAP Metabolic Disease
    半草酸贝洛拉尼布 Beloranib (ZGN-440; ZGN-433) hemioxalate 是一种 MetAP2 的抑制剂。Beloranib hemioxalate 能减少食物摄入量、体重、脂肪量和脂肪细胞的大小。Beloranib hemioxalate 在抗肥胖活性或者肥胖症的研究中发挥重要作用
    Beloranib hemioxalate
  • HY-162703
    Lipid-lowering agent-2

    		AMPK Metabolic Disease
    Lipid-lowering agent-2 (Compound 14d) 是口服有效的降脂剂，EC50 为 0.06 μM。Lipid-lowering agent-2 抑制脂质合成，激活 AMPK 信号通路，发挥抗肥胖作用。Lipid-lowering agent-2 抑制小鼠食物摄入，改善葡萄糖代谢，降低高脂饮食 (HFD) 诱导的肥胖小鼠的体重和脂肪组织。
    Lipid-lowering agent-2
  • HY-120828
    Albenatide

    CJC 1134PC

    		 GLP Receptor Metabolic Disease
    艾本那肽 Albenatide (CJC 1134PC) 是一种经过修饰的 Exendin-4 (HY-13443) 类似物，体外与人重组白蛋白 (HRA) 结合，形成长效 DPP-4 抗性 GLP-1R 激动剂。Albenatide 通过低分子化学接头 (cys-C13H19O6N3-lys) 与 HRA 34 位半胱氨酸残基共价结合。Albenatide 体外增加环磷酸腺苷 (cAMP) 的产生。Albenatide 降低了野生型小鼠的血糖波动、食物摄入量和胃排空，并提高了高脂饮食小鼠的血糖耐受性和减轻体重。
    Albenatide

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