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没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-109075A
    Tasipimidine sulfate

    		Adrenergic Receptor Neurological Disease
    Tasipimidine sulfate 是一种具有口服活性的、选择性的 α2A-adrenoceptor 激动剂，对人 α2A-adrenoceptor 的pEC50 为 7.57。Tasipimidine sulfate 可用于情境焦虑和恐惧的研究。
    Tasipimidine sulfate
  • HY-139048
    Fluoroethylnormemantine

    		iGluR Neurological Disease
    Fluoroethylnormemantine 是 Memantine 的衍生物，是 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体的拮抗剂。[18F]-Fluoroethylnormemantine 可用作正电子发射断层扫描 (PET) 示踪剂。Fluoroethylnormemantine 具有抗遗忘、神经保护、抗抑郁样和减轻恐惧的作用。
    Fluoroethylnormemantine
  • HY-139048A
    Fluoroethylnormemantine hydrochloride

    		iGluR Neurological Disease
    Fluoroethylnormemantine hydrochloride 是 Memantine 的衍生物，是 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体的拮抗剂。[18F]-Fluoroethylnormemantine hydrochloride 可用作正电子发射断层扫描 (PET) 示踪剂。Fluoroethylnormemantine hydrochloride 具有抗遗忘、神经保护、抗抑郁样和减轻恐惧的作用。
    Fluoroethylnormemantine hydrochloride
  • HY-145567
    Fasedienol

    PH94B

    		 Others Neurological Disease
    Fasedienol (PH94B) 是犁鼻器 (VON) 的神经化学刺激剂。Fasedienol 可以调节恐惧和焦虑的嗅觉杏仁核回路, 来减轻经前综合症和焦虑的症状。
    Fasedienol
  • HY-15066
    CNQX
    最多引用文献
    10 篇文献验证

    FG9065

    		 iGluR Neurological Disease
    CNQX (FG9065) 是一种有效的竞争性 AMPA /海藻酸酯受体 (AMPA/kainate receptor) 拮抗剂，IC50 分别为 0.3 μM 和 1.5 μM。CNQX 是一种竞争性的非 NMDA 受体拮抗剂。CNQX 会阻止大鼠恐惧增强的表达。
    CNQX
  • HY-15066A
    CNQX disodium
    最多引用文献
    10 篇文献验证

    FG9065 disodium

    		 iGluR Neurological Disease
    CNQX disodium (FG9065 disodium) 是一种有效的竞争性 AMPA /海藻酸酯受体 (AMPA/kainate receptor) 拮抗剂，IC50 分别为 0.3 μM 和 1.5 μM。CNQX disodium 是一种竞争性的非 NMDA 受体拮抗剂。CNQX disodium 会阻止大鼠恐惧增强的表达。
    CNQX disodium
  • HY-P1107A
    Antisauvagine-30 TFA

    aSvg-30 TFA

    		 CRFR Neurological Disease
    Antisauvagine-30 TFA (aSvg-30 TFA) 是有效的、高度选择性的、竞争性的 CRF2 受体 的多肽拮抗剂。Antisauvagine-30 TFA 对 mCRFR2β 和 CRFR1 的 Kd 值分别为1.4 nM 和150 nM。
    Antisauvagine-30 TFA
  • HY-117709
    BRD6688

    		HDAC Neurological Disease
    BRD6688 是一种选择性的 HDAC2 抑制剂。BRD6688 增加原代小鼠神经元细胞中的 H4K12 和 H3K9 组蛋白乙酰化。在 CK-p25 小鼠模型中，BRD6688 透过血脑屏障，缓解与 p25 诱导的神经退行性病变相关的记忆缺陷。
    BRD6688
  • HY-109075
    Tasipimidine

    		Adrenergic Receptor Neurological Disease
    Tasipimidine 是一种具有口服活性且选择性的 α2A-肾上腺素受体激动剂，对人类 α2A-肾上腺素受体的 pEC50 值为 7.57。Tasipimidine 可用于与情境焦虑和恐惧相关的研究。
    Tasipimidine
  • HY-100822A
    (S)-(-)-HA 966

    (-)-HA 966

    		 iGluR Neurological Disease
    (S)-(-)-HA 966 ((-)-HA 966) 是一种类似 γ-羟基丁酸酯的活性分子，是一种弱活性的 NMDA 受体拮抗剂。(S)-(-)-HA 966 具有肌肉松弛作用，可以防止中皮质醇多巴胺代谢增强，抑制应激，行为恐惧等行为。
    (S)-(-)-HA 966
  • HY-110190
    VU0422288

    ML396

    		 mGluR Neurological Disease
    VU0422288 (ML396) 是 III 型 mGlu 受体 (mGlus) 的正变构调节剂。在钙动员试验中，VU0422288 对 mGluR4、mGluR7 和 mGluR8 的 EC50 值分别为 125 nM、146 nM 和 108 nM。VU0422288 在 Rett 综合症 (RTT) 模型小鼠中，可逆转其情境恐惧记忆、社会认知和呼吸暂停的缺陷。
    VU0422288
  • HY-112340
    CB1 antagonist 4

    		Cannabinoid Receptor Metabolic Disease
    CB1 antagonist 4 (compound 8) 是一种外周选择性大麻素受体1型 (CB1) 受体拮抗剂。CB1 antagonist 4 对大脑的渗透率有限，以最小化或防止 CNS 不良反应，并保留潜在的抗肥胖作用。CB1 antagonist 4 减少精神病副作用的倾向。
    CB1 antagonist 4
  • HY-110279
    Ogerin
    1 篇文献验证

    		 GPR68 Neurological Disease
    Ogerin 是一种选择性的 GPR68 正向别构调节剂 (pEC50=6.83)，对 A2A 具有中度拮抗作用 (Ki=220 nM)。Ogerin 能抑制小鼠的恐惧条件反射，还能抑制 TGF-β. 诱导的来自多个器官系统的成纤维细胞的肌成纤维细胞分化。Ogerin 可用于纤维化疾病和神经性疾病的研究。
    Ogerin
  • HY-100406
    (S)-MCPG
    1 篇文献验证

    (+)-MCPG

    		 mGluR Neurological Disease
    (S)-MCPG ((+)-MCPG) 是一种有效的 I/II 类代谢型谷氨酸受体 (mGluRs) 拮抗剂，是 (RS)-MCPG (HY-100371) 的活性异构体。(S)-MCPG 可用于 mGluRs 在空间学习中的作用研究。
    (S)-MCPG
  • HY-10900
    TCS 1102

    		Orexin Receptor (OX Receptor) Neurological Disease Endocrinology
    TCS 1102 是食欲肽 OX 受体拮抗剂，对 OX2 和 OX1 受体的 Ki 值分别为 0.2 nM 和 3 nM。TCS 1102 在大鼠中表现出优异的血脑屏障穿透性和中等的生物利用度。
    TCS 1102
  • HY-117408
    VU6004256

    		mAChR Neurological Disease
    VU6004256 是一种有效的选择性 M1 毒蕈碱 (M1 muscarinic) 正变构调节剂 (PAM)，EC50 值为 155 nM。VU6004256 具有精神分裂症研究的潜力。
    VU6004256

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