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22

抑制剂 & 激动剂

3

生化试剂

1

天然产物

12

寡核苷酸

没找到您心仪的产品?我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式,我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-112758
    DLin-KC2-DMA
    4 篇文献验证

    Liposome Others
    DLin-KC2-DMA 是一种可电离阳离子脂质 (pKa≈6),对抗原呈递细胞 (APCs) 几乎无毒性。DLin-KC2-DMA 与纳米脂质颗粒(LNP) 结合后,可产生明显的 siRNA 介导的 GAPDH 基因沉默。DLin-KC2-DMA 可用于 siRNA 传递的研究。
    DLin-KC2-DMA
  • HY-103397
    Nanaomycin A
    2 篇文献验证

    DNA Methyltransferase Parasite Infection Cancer
    Nanaomycin A 是第一个选择性 DNMT3B 抑制剂,IC50 为 500 nM。Nanaomycin A 是一种醌类抗生素,可重新激活人类癌细胞中沉默的抑癌基因。Nanaomycin A 抑制人疟原虫恶性疟原虫的体外生长,IC80 值为 33.1 nM。
    Nanaomycin A
  • HY-154974

    Liposome Cancer
    LNP Lipid-8 (11-A-M) 是一种可电离的脂质,可作为脂质纳米颗粒 (LNP) 将 siRNA 递送到 T 细胞而不靶向配体。LNP Lipid-8 装载 GFP 的 siRNA (siGFP),在小鼠模型中显著导致 GFP 基因沉默。
    LNP Lipid-8
  • HY-44062

    Histone Methyltransferase Inflammation/Immunology Cancer
    G9a-IN-1 (Compound 113) 是一种 G9a 蛋白抑制剂。G9A (也称为 EHMT2) 是一种核组蛋白赖氨酸甲基转移酶,可催化组蛋白 H3 赖氨酸 9 二甲基化 (H3K9me2),这是与转录基因沉默相关的可逆修饰。G9a-IN-1可用于自身免疫性疾病或癌症的研究。
    G9a-IN-1
  • HY-139305

    Liposome Cancer
    CL4H6 是一种对 pH 值敏感的阳离子脂质。CL4H6 是脂质纳米颗粒 (LNP) 的主要成分,可用于靶向和递送 siRNA,并诱导有效的基因沉默反应。
    CL4H6
  • HY-136869

    Liposome Others
    MHAPC-Chol是一种阳离子胆固醇,通过高细胞结合率产生高基因沉默效果。MHAPC-Chol 用于向肝脏传递siRNA.
    MHAPC-Chol
  • HY-145523

    Liposome Others
    OH-Chol 是一种阳离子胆固醇衍生物。OH-Chol 可用于 siRNA 递送和基因沉默。
    OH-Chol
  • HY-125980

    p38 MAPK Cancer
    LX-3 是 p38 MAPK 信号通路的选择性激活剂,激活因 DNA 甲基化而被沉默的 EGFP 报告基因,例如 TNF、EGR1、LY6K 和 ISG20。
    LX-3
  • HY-161759

    Histone Methyltransferase Metabolic Disease
    MS152 是一种口服的生物活性 EHMT2/G9a 抑制剂。MS152 可重新激活普拉德-威利综合征 (PWS) 小鼠模型中大脑和肝脏组织中母体沉默的 PWS 基因。
    MS152
  • HY-159675

    Liposome Inflammation/Immunology
    1-A-N 是一种用于体内运输 siRNA 的脂质纳米颗粒 (LNP)。1-A-N 可通过递送 siCD45 (靶向 CD45 的 siRNA) 到 T 细胞并沉默 CD45 基因来调节免疫应答。
    1-A-N
  • HY-153484A

    VEGFR Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Bevasiranib sodium 是一种 siRNA,可沉默产生血管内皮生长因子(VEGF)的基因。VEGF在脉络膜新生血管形成(choroidal neo-vascularization, CNV)的发病机制中起着关键作用,而CNV是湿性年龄相关性黄斑变性(wet age-related macular degeneration, wet AMD)的前兆。
    Bevasiranib sodium
  • HY-153484

    VEGFR Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Bevasiranib 是一种 siRNA,可沉默产生血管内皮生长因子(VEGF)的基因。VEGF在脉络膜新生血管形成(choroidal neo-vascularization, CNV)的发病机制中起着关键作用,而CNV是湿性年龄相关性黄斑变性(wet age-related macular degeneration, wet AMD)的前兆。
    Bevasiranib
  • HY-160852

    Small Interfering RNA (siRNA) Inflammation/Immunology
    YSK 12C4 是一种离子型阳离子脂质,主要用于通过多功能信封型纳米装置 (MEND) 提高 siRNA 的细胞传递效率。YSK 12C4 通过促进 siRNA 的细胞摄取和内体逃逸,有效增强人类免疫细胞系中的基因沉默。
    YSK 12C4
  • HY-101508

    Histone Methyltransferase Cancer
    GNA002 是一种有效,选择性的,共价 EZH2 抑制剂,对 EZH2IC50 为1.1 μM。GNA002 可以特异性,共价结合 EZH2-SET 结构域内的 Cys668,通过 Hsp70 相互作用蛋白 (CHIP) 介导的泛素化的 COOH 末端引发 EZH2 降解。GNA002 有效降低 EZH2 介导的 H3K27 三甲基化,重新激活 polycomb 阻遏复合物 2 (PRC2) 沉默的肿瘤抑制基因。
    GNA002
  • HY-161436

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    TPA-dT 是一种带有 tris[(2-pyridyl)methyl]amine 基团的胸苷类似物。TPA-dT 可用于修饰 siRNA。TPA 修饰的 siRNA 保持功能失活,并且无法沉默基因表达,直到暴露于 Cu(I) 后 TPA 部分被去除发发挥活性。
    TPA-dT
  • HY-78574

    Others Others
    N4-苯甲酰胞苷 N-Benzoylcytidine 是尿嘧啶-胞苷激酶 1 (UCK1) 和 UCK2 的底物。N-Benzoylcytidine 可用于合成固相 RNA 合成的 2–OH 保护基团,以及用于紫外光诱导和斑马鱼胚胎靶向基因沉默的合成寡核苷酸。
    N-Benzoylcytidine
  • HY-160581

    Liposome Others
    OH-C-Chol 是一种阳离子脂质体,可作为 siRNA 递送载体。OH-C-Chol (LP-C) 和 OH-NC-Chol (LP-NC)/siRNA 复合物 (脂质复合物) 分别表现出比 NP-C 和 NP-NC/siRNA 复合物 (纳米复合物) 更大的基因沉默效应。
    OH-C-Chol
  • HY-152038

    Others Others
    SPEN-IN-1 (compound X1) 是蛋白因子 SPEN 的抑制剂,其 Kd 值为 47 nM。SPEN-IN-1 对 RepA 具有高选择性,RepA 是 Xist(非编码 RNA 原型)中的一个 431 个核苷酸结构域,由 8.5 个负责基因沉默的 GC-rich 基序组成。
    SPEN-IN-1
  • HY-132588

    ALN-G01

    Small Interfering RNA (siRNA) Metabolic Disease
    Lumasiran (ALN-G01) 是一种 siRNA 化合物,通过靶向乙醇酸氧化酶 (glycolate oxidase) 减少肝脏草酸的产生。Lumasiran 通过沉默编码乙醇酸氧化酶的基因,消耗乙醇酸氧化酶,从而抑制草酸的合成,草酸是一种与原发性高草酸尿1型 (PH1) 表现直接相关的有毒代谢物。
    Lumasiran
  • HY-147087

    Liposome Cancer
    YSK 05 是一种 pH 敏感的阳离子脂质。YSK 05 可改善非病毒载体的胞内转运。YSK 05-MEND 表现出明显良好的基因沉默活性和溶血活性。YSK 05 通过聚乙二醇化克服了对内体逃逸的抑制。YSK 05 在体外和体内均有效增强 siRNA 传递。
    YSK 05
  • HY-10424A

    PHA-848125 maleate

    Others Cancer
    Milciclib (PHA-848125) maleate 是一种细胞周期依赖性激酶抑制剂,可抑制黑色素瘤细胞生长并调节参与细胞周期调控的基因表达。Milciclib maleate 已被证明可显著影响各种基因的表达,包括下调 PTTG1,从而发挥其抗增殖活性。Milciclib maleate 与 PTTG1 沉默相结合可增强 p53 突变黑色素瘤细胞对抑制的敏感性。
    Milciclib maleate
  • HY-137499

    Liposome Endogenous Metabolite Neurological Disease
    NT1-O12B 是一种内源性化学物质,也是一种神经递质衍生的类脂质体 (NT-lipidoid),是几种血脑屏障 (BBB) 非渗透性物质增强脑内转运的有效载体。将 NT1-O12B 掺杂到 BBB 非渗透性脂质纳米粒 (LNPs) 中,可以使 LNPs 具有穿过 BBB 的能力。NT 类脂质体不仅有利于 BBB 的跨膜转运,而且可以将其转运到神经细胞中进行功能基因沉默或基因重组。
    NT1-O12B

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