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抑制剂 & 激动剂

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天然产物

2

同位素标记物

1

抗体

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-N0173
    Cinchonidine

    α-Quinidine

    		 Serotonin Transporter Parasite Infection
    辛可尼定 Cinchonidine (α-Quinidine) 是在金鸡纳和角蒿中发现的金鸡纳生物碱。 Cinchonidine (α-Quinidine) 是用于有机化学中不对称合成的砌块。是血清素转运蛋白 (SERT)的弱抑制剂，对于dSERT，hSERT，hSERT I172M，hSERT S438T，hSERT Y95F的 Ki 分别为330，4.2，36，196，15 μM。有抗疟活性.。
    Cinchonidine
  • HY-18332C
    DOV-216,303 Free Base

    		Serotonin Transporter Dopamine Transporter Neurological Disease
    DOV-216,303 (Free Base) 是有效的 5-羟色胺、去甲肾上腺素、多巴胺再摄取的三重抑制剂，其对 hSERT、hNET 和 hDAT 的 IC50 值分别为 14 nM，20 nM和78 nM。在嗅球切除大鼠模型中，可增加前额皮质中单胺的释放及具有抗抑郁的作用。
    DOV-216,303 Free Base
  • HY-B1213
    Trimipramine maleate

    		5-HT Receptor Bacterial Neurological Disease
    三甲丙咪嗪马来酸盐 Trimipramine maleate 是 5-HT 受体的拮抗剂，其对 5-HT1C，5-HT2 和 5-HT1A 受体的 pKi 值分别为 6.39，8.10，4.66。Trimipramine maleate 也是一种靶向人去甲肾上腺素 (hNAT)、血清素 (hSERT) 和有机阳离子转运体 (hOCT1、hOCT2) 的有选择性和强效的抑制剂，其 IC50 值分别为 4.99 μM、2.11 μM、3.72 μM、8.00 μM。Trimipramine maleate 具有血管活性和抗焦虑作用。
    Trimipramine maleate
  • HY-B0602
    Desvenlafaxine

    O-Desmethylvenlafaxine

    		 Serotonin Transporter Neurological Disease
    去甲文拉法辛 Desvenlafaxine 是 Venlafaxine (HY-B0196) 主要代谢物的丁二酸盐形式，是具有口服活性的、能透过血脑屏障的 5-HT 和 去甲肾上腺素 (norepinephrine) 再摄取的抑制剂，对 hSERT和 hNET 的IC50值分别为 47.3 nM和 531.3 nM。Desvenlafaxine 在人多巴胺(DA)转运体上显示弱的结合亲和力。
    Desvenlafaxine
  • HY-B0602A
    Desvenlafaxine succinate hydrate

    O-Desmethylvenlafaxine succinate hydrate; Desvenlafaxine succinate monohydrate

    		 Serotonin Transporter Neurological Disease
    琥珀酸去甲文拉法辛 Desvenlafaxine succinate hydrate 是 Venlafaxine (HY-B0196) 主要代谢物的丁二酸盐形式，是具有口服活性的、能透过血脑屏障的 5-HT 和 去甲肾上腺素 (norepinephrine) 再摄取的抑制剂，对 hSERT 和 hNET 的 IC50值分别为47.3 nM和531.3 nM。 Desvenlafaxine succinate hydrate 在人多巴胺 (DA) 转运体上显示弱的结合亲和力。
    Desvenlafaxine succinate hydrate
  • HY-N0173R
    Cinchonidine (Standard)

    		Serotonin Transporter Parasite Infection
    辛可尼定 (Standard) Cinchonidine (Standard) 是 Cinchonidine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cinchonidine (α-Quinidine) 是在金鸡纳和角蒿中发现的金鸡纳生物碱。Cinchonidine (α-Quinidine) 是用于有机化学中不对称合成的砌块。是血清素转运蛋白 (SERT)的弱抑制剂，对于dSERT，hSERT，hSERT I172M，hSERT S438T，hSERT Y95F的 Ki 分别为330，4.2，36，196，15 μM。有抗疟活性.。
    Cinchonidine (Standard)
  • HY-B1213AR
    Trimipramine (Standard)

    		5-HT Receptor Bacterial Neurological Disease
    曲米帕明 (Standard) Trimipramine (Standard)是 Trimipramine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Trimipramine 是 5-HT 受体的拮抗剂，其对 5-HT1C，5-HT2 和 5-HT1A 受体的 pKi 值分别为 6.39，8.10，4.66。Trimipramine 也是一种靶向人去甲肾上腺素 (hNAT)、血清素 (hSERT) 和有机阳离子
    Trimipramine (Standard)
  • HY-161913
    AC-4-248

    		Dopamine Transporter Neurological Disease
    AC-4-248 是一种非典型的非竞争性多巴胺转运蛋白 (DAT) 抑制剂，并且能降低可卡因对 DAT 的抑制效力。AC-4-248 是一种非选择性的 SLC6 转运蛋白抑制剂，对 hDAT、hSERT 和 hNET 的 IC50 值分别为 45.5 μM、96.2 μM 和 250 μM。
    AC-4-248
  • HY-B1213A
    Trimipramine

    		5-HT Receptor Bacterial Neurological Disease
    曲米帕明 Trimipramine 是 5-HT 受体的拮抗剂，其对 5-HT1C，5-HT2 和 5-HT1A 受体的 pKi 值分别为 6.39，8.10，4.66。Trimipramine 也是一种靶向人去甲肾上腺素 (hNAT)、血清素 (hSERT) 和有机阳离子转运体 (hOCT1、hOCT2) 的有选择性和强效的抑制剂，其 IC50 值分别为 4.99 μM、2.11 μM、3.72 μM、8.00 μM。Trimipramine 具有血管活性和抗焦虑作用。
    Trimipramine
  • HY-W061043
    DOV-216,303

    		Serotonin Transporter Dopamine Transporter Neurological Disease
    DOV-216,303 是一种抗抑郁化合物。 DOV-216,303 抑制去甲肾上腺素 (NE)、血清素 (5-HT) 和多巴胺 (DA) 的再摄取，对 hSERT、hNET 和 hDAT 的 IC50 值为 14 nM、20 nM 和 78 nM。 DOV-216,303 增加嗅球切除 (OBX) 大鼠前额皮质的单胺释放。
    DOV-216,303
  • HY-16170
    Desvenlafaxine succinate

    O-Desmethylvenlafaxine succinate; Wy-45233 succinate

    		 Serotonin Transporter Neurological Disease Metabolic Disease
    Desvenlafaxine succinate 是 Venlafaxine (HY-B0196) 主要代谢物的丁二酸盐形式，是具有口服活性的、能透过血脑屏障的 5-HT 和 去甲肾上腺素 (norepinephrine) 再摄取的抑制剂，对hSERT和hNET 的IC50值分别为47.3 nM和531.3 nM。Desvenlafaxine succinate (DVS) 在人多巴胺(DA)转运体上显示弱的结合亲和力。
    Desvenlafaxine succinate
  • HY-B1213R
    Trimipramine maleate (Standard)

    		5-HT Receptor Bacterial Neurological Disease
    三甲丙咪嗪马来酸盐 (Standard) Trimipramine (maleate) (Standard) 是 Trimipramine (maleate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Trimipramine maleate 是 5-HT 受体的拮抗剂，其对 5-HT1C，5-HT2 和 5-HT1A 受体的 pKi 值分别为 6.39，8.10，4.66。Trimipramine maleate 也是一种靶向人去甲肾上腺素 (hNAT)、血清素 (hSERT) 和有机阳离子转运体 (hOCT1、hOCT2) 的有选择性和强效的抑制剂，其 IC50 值分别为 4.99 μM、2.11 μM、3.72 μM、8.00 μM。Trimipramine maleate 具有血管活性和抗焦虑作用。
    Trimipramine maleate (Standard)
  • HY-147333
    Trimipramine N-oxide

    		Drug Metabolite Neurological Disease
    Trimipramine N-oxide 是三环抗抑郁药 trimipramine 的活性代谢物。Trimipramine N-oxide 对人去甲肾上腺素单胺转运体 (hNAT)，血清素 (hSERT)，多巴胺 (hDAT) 和人体有机阳离子转运蛋白 (hOCT1 和 hOCT2) 的 IC50 值分别为 11.7，3.59，9.4，9.35 和 27.4 nM。Trimipramine N-oxid 可用于忧郁和焦虑的研究。
    Trimipramine N-oxide
  • HY-B0602R
    Desvenlafaxine (Standard)

    		Serotonin Transporter Neurological Disease
    去甲文拉法辛 (Standard) Desvenlafaxine (Standard)是 Desvenlafaxine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Desvenlafaxine 是 Venlafaxine (HY-B0196) 主要代谢物的丁二酸盐形式，是具有口服活性的、能透过血脑屏障的 5-HT 和 去甲肾上腺素 (norepinephrine) 再摄取的抑制剂，对 hSERT和 hNET 的IC50值分别为 47.3 nM和 531.3 nM。Desvenla
    Desvenlafaxine (Standard)
  • HY-B0602S2
    Desvenlafaxine-d6

    		Isotope-Labeled Compounds Serotonin Transporter Neurological Disease
    O-去甲文拉法辛 d6 Desvenlafaxine-d6 是 Desvenlafaxine 氘代物。Desvenlafaxine 是 Venlafaxine (HY-B0196) 主要代谢物的丁二酸盐形式，是具有口服活性的、能透过血脑屏障的 5-HT 和 去甲肾上腺素 (norepinephrine) 再摄取的抑制剂，对 hSERT和 hNET 的IC50值分别为 47.3 nM和 531.3 nM。Desvenlafaxine 在人多巴胺(DA)转运体上显示弱的结合亲和力。
    Desvenlafaxine-d6
  • HY-B0602S3
    Desvenlafaxine-d10

    		Isotope-Labeled Compounds Serotonin Transporter Neurological Disease
    Desvenlafaxine-d10 是 Desvenlafaxine 氘代物。Desvenlafaxine 是 Venlafaxine (HY-B0196) 主要代谢物的丁二酸盐形式，是具有口服活性的、能透过血脑屏障的 5-HT 和 去甲肾上腺素 (norepinephrine) 再摄取的抑制剂，对 hSERT和 hNET 的IC50值分别为 47.3 nM和 531.3 nM。Desvenlafaxine 在人多巴胺(DA)转运体上显示弱的结合亲和力。
    Desvenlafaxine-d10

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