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抑制剂 & 激动剂

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生化试剂

没找到您心仪的产品?我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式,我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-145250

    Neurokinin Receptor Neurological Disease
    NK1 receptor antagonist 2 是一种 NK1 受体拮抗剂。NK1 receptor antagonist 2 可用于耳鸣和听力损失的研究。
    NK1 receptor antagonist 2
  • HY-B0019C

    SENS-401

    Phosphatase Cancer
    (R)-Azasetron besylate (SENS-401) 是一种具有口服活性的钙调神经磷酸酶 (calcineurin) 抑制剂。(R)-Azasetron besylate可减少 Cisplatin (HY-17394) 引起的听力损失和耳蜗损伤。
    (R)-Azasetron besylate
  • HY-18237

    Src Others
    KX1-004 是一种有效的,非 ATP 竞争性 Src-PTK 抑制剂,IC50 为 40 μM。KX1-004 可以保护耳蜗免受有害噪音的影响,并防止噪音引起的听力损失 (NIHL)。
    KX1-004
  • HY-148650A

    Neurotensin Receptor Neurological Disease
    (R)-Sortilin antagonist 1 是一种 sortilin 拮抗剂,通过干扰 sortilin 与其配体 pro-neurotrophin 的结合,从而阻断了 sortilin 介导的细胞凋亡 (apoptosis) 途径。(R)-Sortilin antagonist 1 可用于听力损失的研究。
    (R)-Sortilin antagonist 1
  • HY-18673

    Others Others
    PROTO-1 是一种毛细胞保护剂,可用于耳毒性引起的毛细胞死亡的研究。
    PROTO-1
  • HY-128064

    ADAC

    Adenosine Receptor Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Adenosine amine congener (ADAC) 是一种选择性的 A1 腺苷受体 (A1 adenosine receptor) 激动剂,可以改善噪音和顺铂引起的耳蜗损伤。Adenosine amine congener 还具有神经保护作用。
    Adenosine amine congener
  • HY-120726

    Others Others
    BF844 减轻 USH3 突变的 CLRN1N48K 相关的听力损失。BF844 诱导 CLRN1N48K 转运至质膜。BF844 在体内表现出显著的保留听力作用。
    BF844
  • HY-163506

    Apoptosis Ferroptosis Others
    Ebselen derivative 1 (Compound 19) 是一种具有口服活性的谷胱甘肽过氧化物酶 (GPx) 模拟物。Ebselen derivative 1 在体外和体内对顺铂 (HY-17394) 诱导的毛细胞 (HC) 损伤具有显著的保护作用,能有效减轻毛细胞的氧化应激、凋亡 (apoptosis) 和铁死亡。Ebselen derivative 1 可以用于顺铂 (HY-17394) 诱导的听力损失的研究。
    Ebselen derivative 1
  • HY-158012

    γ-secretase Others
    LY3056480 是γ-分泌酶 (γ-secretase) 抑制剂 (GSI),抑制 Notch 信号传导。LY3056480 可改善对轻度至中度感音神经性听力损失,并具有良好的安全和耐受性。LY3056480 通过鼓室内给药,可诱导哺乳动物毛细胞再生和部分听力恢复。
    LY3056480
  • HY-B0612B

    Others Neurological Disease
    (S)-乐卡地平 (S)-Lercanidipine是一种钙通道阻滞剂,具有抗高血压和神经保护活性。 (S)-Lercanidipine能够减少氧化应激,保护听觉感觉毛细胞免受噪声引起的损伤。 (S)-Lercanidipine在体外实验中显示出对细胞活力的显著保护作用,特别是在低浓度下。 (S)-Lercanidipine曾被发现有效降低噪声刺激后小鼠的听力阈值,并保护外毛细胞的生存。 (S)-Lercanidipine的抗氧化特性体现在其对抗氧化酶基因的表达上升和氧化酶基因的表达下降。 (S)-Lercanidipine行政在噪声暴露前后均能有效减轻噪声诱导的听力损失。 (S)-Lercanidipine可能通过其抗氧化机制来减轻噪声诱导的听力损失并保护外毛细胞的生存。
    (S)-Lercanidipine

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