2. GPCR/G Protein
  3. Adenosine Receptor
  4. Adenosine amine congener

Adenosine amine congener  (Synonyms: ADAC)

目录号: HY-128064 纯度: ≥98.0%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Adenosine amine congener (ADAC) 是一种选择性的 A1 腺苷受体 (A1 adenosine receptor) 激动剂，可以改善噪音和顺铂引起的耳蜗损伤。Adenosine amine congener 还具有神经保护作用。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Adenosine amine congener Chemical Structure

Adenosine amine congener Chemical Structure

CAS No. : 96760-69-9

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
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10 mM * 1 mL in DMSO ￥2537
In-stock
1 mg ￥841
In-stock
5 mg ￥2000
In-stock
10 mg ￥3000
In-stock
25 mg ￥5238
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Adenosine amine congener 相关抗体

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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Adenosine amine congener (ADAC) is a selective A1 adenosine receptor agonist, can ameliorate noise- and Cisplatin-induced cochlear injury. Adenosine amine congener also has neuroprotective effects[1][2].

IC50 & Target

A1 adenosine receptor[1][2]
体外研究
(In Vitro)

Adenosine amine congener can reduce oxidative stress in the noise-exposed cochlea, leading to protection of sensory hair cells. Adenosine amine congener also can reduce cisplatin-induced apoptosis in cochlear tissues, particularly in sensory hair cells and strial marginal cells. The mechanisms of otoprotection by Adenosine amine congener include inhibition of glutamate release via presynaptic A1 receptors and inhibition of voltage-gated Ca2+ channels, which can prevent activation of apoptotic and necrotic cell death pathways[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Adenosine amine congener 相关抗体:
体内研究
(In Vivo)

Adenosine amine congener (25-300 μg/kg/day; intraperitoneal injection; daily; for 5 days; male Wistar rats) treatment is most effective in the first 24 hours after noise exposure at doses >50 μg/kg, providing up to 21 dB protection. Adenosine amine congener mitigates noise-induced hearing loss in a dose- and time-dependent manner[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Male Wistar rats (8-10 weeks old) treated with noise exposure[1]
Dosage: 25 μg/kg/day, 50 μg/kg/day, 100 μg/kg/day, 200 μg/kg/day, and 300 μg/kg/day
Administration: Intraperitoneal injection; daily; for 5 days
Result: Most effective in the first 24 hours after noise exposure at doses >50 μg/kg, and provided up to 21 dB protection (averaged across 8-28 kHz).
分子量

576.60

Formula

C28H32N8O6
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 2 years
-20°C 1 year
溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 31.25 mg/mL (54.20 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.7343 mL 8.6715 mL 17.3430 mL
5 mM 0.3469 mL 1.7343 mL 3.4686 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (3.61 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (3.61 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.23%

COA (189 KB) HNMR (215 KB) LCMS (123 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

Adenosine amine congener 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 1.7343 mL 8.6715 mL 17.3430 mL 43.3576 mL
5 mM 0.3469 mL 1.7343 mL 3.4686 mL 8.6715 mL
10 mM 0.1734 mL 0.8672 mL 1.7343 mL 4.3358 mL
15 mM 0.1156 mL 0.5781 mL 1.1562 mL 2.8905 mL
20 mM 0.0867 mL 0.4336 mL 0.8672 mL 2.1679 mL
25 mM 0.0694 mL 0.3469 mL 0.6937 mL 1.7343 mL
30 mM 0.0578 mL 0.2891 mL 0.5781 mL 1.4453 mL
40 mM 0.0434 mL 0.2168 mL 0.4336 mL 1.0839 mL
50 mM 0.0347 mL 0.1734 mL 0.3469 mL 0.8672 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Adenosine amine congener96760-69-9ADACAdenosine ReceptorP1 receptorCochlearinjuryA1-adenosinehearinglosssystemicneuroprotectiveotoprotectiveapoptoticCa2+Inhibitorinhibitorinhibit

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