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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-B1134
    Imazalil
    1 篇文献验证

    Enilconazole

    		 Fungal Infection
    抑霉唑 Imazalil (Enilconazole) 是一种杀菌剂。Imazalil 具有口服活性，可以强烈激活小鼠肝脏中的 mPXR，但不激活 mCAR。Imazalil 通常用于保护各种农作物免受真菌侵袭。Imazalil 会导致发育异常、肠道微生物群失调和肝脏代谢紊乱。
    Imazalil
  • HY-13771A
    Ursodeoxycholic acid sodium
    最多引用文献
    12 篇文献验证

    Ursodeoxycholate sodium; Ursodiol sodium; UCDA sodium

    		 G protein-coupled Bile Acid Receptor 1 FXR Endogenous Metabolite Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    熊去氧胆酸钠盐 Ursodeoxycholic acid (Ursodeoxycholate) sodium 是由肠道细菌转化 (cheno)脱氧胆酸而产生的一种次级胆汁酸，是肠道屏障完整性的关键调节因子，对脂质代谢至关重要。Ursodeoxycholic acid sodium 作为信号分子，通过与胆汁酸激活的受体相互作用发挥作用，包括G蛋白偶联的胆汁酸受体5 (TGR5，GPCR19) 和法尼酯X受体 (FXR)。Ursodeoxycholic acid sodium 可用于多种肝脏和胃肠道疾病的研究。具有口服活性。
    Ursodeoxycholic acid sodium
  • HY-13771
    Ursodeoxycholic acid
    最多引用文献
    12 篇文献验证

    Ursodeoxycholate; Ursodiol; UDCA

    		 G protein-coupled Bile Acid Receptor 1 FXR Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Endogenous Metabolite Infection Metabolic Disease Cancer
    熊去氧胆酸 Ursodeoxycholic acid (Ursodeoxycholate) 是由肠道细菌转化 (cheno) 脱氧胆酸而产生的一种次级胆汁酸，是肠道屏障完整性的关键调节因子，对脂质代谢至关重要。Ursodeoxycholic acid 作为信号分子，通过与胆汁酸激活的受体相互作用发挥作用，包括 G 蛋白偶联的胆汁酸受体 5 (TGR5, GPCR19) 和法尼酯 X 受体 (FXR)。Ursodeoxycholic acid 可用于多种肝脏和胃肠道疾病的研究。Ursodeoxycholic acid 也减少 ACE2 的表达，有助于减少 SARS-CoV-2 感染 。具有口服活性。
    Ursodeoxycholic acid
  • HY-B0171
    Antipyrine
    3 篇文献验证

    Phenazone; Phenazon

    		 Others Inflammation/Immunology
    安替比林 Antipyrine (Phenazone) 是一种退烧剂和止痛剂。Antipyrine 可被用作氧化活性分子代谢的探针活性分子。Antipyrine 已被广泛用于评估人类的肝氧化能力。
    Antipyrine
  • HY-B0171S
    Antipyrine-d3

    Phenazone-d3; Phenazon-d3

    		 Isotope-Labeled Compounds Inflammation/Immunology
    安替比林 d3 Antipyrine-d3 是 Antipyrine 的氘代物。Antipyrine (Phenazone) 是一种退烧剂和止痛剂。Antipyrine 可被用作氧化活性分子代谢的探针活性分子。Antipyrine 已被广泛用于评估人类的肝氧化能力。
    Antipyrine-d3
  • HY-B1134A
    Imazalil sulfate

    Enilconazolel sulfate

    		 Fungal Infection
    抑霉唑硫酸盐 Imazalil (Enilconazole) sulfate 是一种杀菌剂。Imazalil sulfate 具有口服活性，可以强烈激活小鼠肝脏中的 mPXR，但不激活 mCAR。Imazalil sulfate 通常用于保护各种农作物免受真菌侵袭。Imazalil sulfate 会导致发育异常、肠道微生物群失调和肝脏代谢紊乱。
    Imazalil sulfate
  • HY-B1134R
    Imazalil (Standard)

    		Fungal Infection
    抑霉唑 (Standard) Imazalil (Standard) 是 Imazalil 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Imazalil (Enilconazole) 是一种杀菌剂。Imazalil 具有口服活性，可以强烈激活小鼠肝脏中的 mPXR，但不激活 mCAR。Imazalil 通常用于保护各种农作物免受真菌侵袭。Imazalil 会导致发育异常、肠道微生物群失调和肝脏代谢紊乱。
    Imazalil (Standard)
  • HY-110260
    LDN-193188

    		Others Metabolic Disease
    LDN 193188 是一种磷脂酰胆碱转移蛋白(PC-TP)抑制剂。LDN 193188调节肝脏糖代谢，能用于糖代谢的研究。
    LDN-193188
  • HY-120374
    V-PYRRO/NO

    		Others Metabolic Disease
    V-PYRRO/NO 是体内 NO 供体。在肝脏代谢后，它会自发分解，半衰期为 3 秒，释放出 NO。
    V-PYRRO/NO
  • HY-B0171R
    Antipyrine (Standard)

    		Others Inflammation/Immunology
    安替比林 (Standard) Antipyrine (Standard) 是 Antipyrine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Antipyrine (Phenazone) 是一种退烧剂和止痛剂。Antipyrine 可被用作氧化活性分子代谢的探针活性分子。Antipyrine 已被广泛用于评估人类的肝氧化能力。
    Antipyrine (Standard)
  • HY-168049
    ZLY06

    		PPAR Akt Metabolic Disease
    ZLY06 是一种具有口服活性的过氧化物酶体增殖物激活受体 (PPAR) δ 和 γ 的双重激动剂 (PPAR δ:EC50=341 nM；PPAR γ：EC50=237 nM)。ZLY06 通过抑制 AKT1 的磷酸化，介导 CD36 的上调，诱导肝脏脂质蓄积。此外，ZLY06 在不增加体重的情况下显著改善糖脂代谢，并通过促进脂肪酸的 β 氧化和抑制肝脏脂肪生成来减轻脂肪肝。
    ZLY06
  • HY-B1334A
    Perhexiline maleate
    2 篇文献验证

    		 Mitochondrial Metabolism Apoptosis Cardiovascular Disease Cancer
    马来酸哌克昔林 Perhexiline maleate 是一种具有口服活性的 CPT1 和 CPT2 抑制剂，可减少脂肪酸代谢。Perhexiline maleate 在肝细胞中诱导线粒体功能障碍和细胞凋亡 (apoptosis)。Perhexiline maleate 可穿过血脑屏障 (BBB)，并显示出抗肿瘤活性。Perhexiline maleate 可用于癌症和心绞痛等心血管疾病的研究。
    Perhexiline maleate
  • HY-B1334
    Perhexiline

    		Mitochondrial Metabolism Apoptosis Cardiovascular Disease Cancer
    哌克昔林 Perhexiline 是一种具有口服活性的 CPT1 和 CPT2 抑制剂，可减少脂肪酸代谢。Perhexiline 在肝细胞中诱导线粒体功能障碍和细胞凋亡 (apoptosis)。Perhexiline 可穿过血脑屏障 (BBB)，并显示出抗肿瘤活性。Perhexiline 可用于癌症和心绞痛等心血管疾病的研究。
    Perhexiline
  • HY-123442
    L 775,606

    		5-HT Receptor Neurological Disease
    L 775,606 是一种有效的 5-HT1D 受体选择性激动剂。L 775,606 可用于研究偏头痛。
    L 775,606
  • HY-N0157C
    Orotic acid potassium
    1 篇文献验证

    6-Carboxyuracil potassium; Vitamin B13 potassium

    		 Endogenous Metabolite DNA/RNA Synthesis Metabolic Disease
    乳清酸钾 Orotic acid potassium (Vitamin B13 potassium) 是嘧啶碱基的前体，参与 DNA 和 RNA 的合成。Orotic acid potassium 对动物、植物和微生物有刺激生长的作用，参与碳水化合物代谢，是生物体生长和生命活动所必需的。Orotic acid potassium 是尿素循环异常的常规新生儿筛查中的测量指标。Orotic acid potassium 可引起大鼠肝脂肪变性和肝肿大。
    Orotic acid potassium
  • HY-124950
    Picumeterol

    GR114297A

    		 Adrenergic Receptor Others
    Picumeterol (GR114297A) 是一种强效且选择性的 β2-adrenoceptor 激动剂，具有支气管扩张和抗支气管收缩作用。Picumeterol 在体内和体外均能持久放松气道平滑肌。Picumeterol 通过快速而广泛的肝脏代谢从血浆中清除。Picumeterol 有望用于哮喘及相关疾病的研究。
    Picumeterol
  • HY-P10337
    OXM-7

    		GCGR GLP Receptor Metabolic Disease Endocrinology
    OXM-7 是 GLP-1R (EC50=0.024 nM) 和 GCGR (EC50=0.082 nM) 的双重激动剂。OXM-7 可以增强葡萄糖刺激的胰岛素分泌和肝糖输出，从而降低血糖水平和改善脂质代谢。
    OXM-7
  • HY-E70413
    Amino acid arylamidase, hog kidney

    		Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    Amino acid arylamidase, hog kidney 是一种金属蛋白酶，可水解含有游离 α-氨基或 α-亚氨基的蛋白质或肽，在氨基酸的代谢和蛋白质的消化中发挥重要作用。Amino acid arylamidase, hog kidney 的水解作用会被 N-末端的乙酰化会阻断。Amino acid arylamidase, hog kidney 可用于研究肝脏疾病、胆道疾病和心衰。
    Amino acid arylamidase, hog kidney
  • HY-129982
    SC-435

    		Apical Sodium-Dependent Bile Acid Transporter Metabolic Disease
    SC-435 是一种口服有效的顶端钠依赖性胆汁酸转运蛋白 (ASBT) 抑制剂，通过抑制肠道 ASBT 可有效清除血液中的神经毒性胆汁酸和氨，从而减轻肝功能衰竭引起的肝和脑损伤。SC-435 可以改变肝胆固醇代谢以及降低血浆胆固醇浓度 。
    SC-435
  • HY-13771S
    Ursodeoxycholic acid-d5

    Ursodiol-d5; UDCA-d5

    		 G protein-coupled Bile Acid Receptor 1 FXR Endogenous Metabolite Metabolic Disease Cancer
    熊去氧胆酸 d5 Ursodeoxycholic acid-d5 是 Ursodeoxycholic acid 的氘代物。Ursodeoxycholic acid (Ursodeoxycholate) 是由肠道细菌转化 (cheno)脱氧胆酸而产生的一种次级胆汁酸，是肠道屏障完整性的关键调节因子，对脂质代谢至关重要。Ursodeoxycholic acid 作为信号分子，通过与胆汁酸激活的受体相互作用发挥作用，包括G蛋白偶联的胆汁酸受体5 (TGR5，GPCR19) 和法尼酯X受体 (FXR)。Ursodeoxycholic acid 可用于多种肝脏和胃肠道疾病的研究。具有口服活性。
    Ursodeoxycholic acid-d5
  • HY-13771S1
    Ursodeoxycholic acid-13C

    Ursodeoxycholate-13C; Ursodiol-13C; UDCA-13C

    		 Isotope-Labeled Compounds G protein-coupled Bile Acid Receptor 1 FXR Endogenous Metabolite Cancer
    Ursodeoxycholic acid-13C 是 13C 标记的 Ursodeoxycholic acid。Ursodeoxycholic acid (Ursodeoxycholate) 是由肠道细菌转化 (cheno)脱氧胆酸而产生的一种次级胆汁酸，是肠道屏障完整性的关键调节因子，对脂质代谢至关重要。Ursodeoxycholic acid 作为信号分子，通过与胆汁酸激活的受体相互作用发挥作用，包括G蛋白偶联的胆汁酸受体5 (TGR5，GPCR19) 和法尼酯X受体 (<
    Ursodeoxycholic acid-13C
  • HY-118816
    11β-Prostaglandin F2α

    11-epi PGF2α-EA; 11β-PGF2α-EA; 11β-Prostamide F2α

    		 Others Metabolic Disease
    11β-Prostaglandin F2α (11-epi PGF2α-EA; 11β-PGF2α-EA) 理论上是 PGD2-EA 的肝脏代谢物，是在内源性大麻素 AEA 经 COX-2 代谢过程中产生的，AEA 存在于大脑、肝脏和其他哺乳动物组织中。AEA 可直接被 COX-2 和特定 PG 合酶利用，生成经典 PG 的乙醇酰胺同源物。2,3 PGD2-EA 在用 AEA 处理的活化 RAW 264.7 细胞中形成。
    11β-Prostaglandin F2α
  • HY-113478S
    Ursodeoxycholic acid-2,2,4,4-d4

    		Isotope-Labeled Compounds Infection Metabolic Disease
    熊去氧胆酸 d4 Ursodeoxycholic acid-2,2,4,4-d4 是 Ursodeoxycholic acid (HY-13771) 的氘代物。Ursodeoxycholic acid 是由肠道细菌转化 (cheno) 脱氧胆酸而产生的一种次级胆汁酸，是肠道屏障完整性的关键调节因子，对脂质代谢至关重要。Ursodeoxycholic acid 作为信号分子，通过与胆汁酸激活的受体相互作用发挥作用，包括 G 蛋白偶联的胆汁酸受体 5 (TGR5, GPCR19) 和法尼酯 X 受体 (FXR)。Ursodeoxycholic acid 可用于多种肝脏和胃肠道疾病的研究。Ursodeoxycholic acid 也减少 ACE2 的表达，有助于减少 SARS-CoV-2 感染。
    Ursodeoxycholic acid-2,2,4,4-d4
  • HY-141645
    IMM-H007

    WS070117

    		 AMPK TGF-β Receptor NF-κB JNK AP-1 Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    IMM-H007 (WS070117) 是一种口服有效的 AMPK (AMP 活化蛋白激酶) 激活剂和 TGFβ1 (转化生长因子 β1) 拮抗剂。 IMM-H007 通过激活 AMPK (AMP 活化蛋白激酶)对心血管疾病具有保护作用。 IMM-H007 通过失活 NF-κB 和 JNK/AP1 信号通路负向调节内皮细胞炎症反应。IMM-H007 抑制 ABCA1 的降解。 IMM-H007 通过调节脂质代谢来解决高脂饮食喂养的仓鼠的肝脏脂肪变性。IMM-H007 可用于非酒精性脂肪肝 (NAFLD) 和炎性动脉粥样硬化的研究。
    IMM-H007
  • HY-13582
    Carbendazim
    4 篇文献验证

    		 Fungal Parasite Infection Cancer
    多菌灵 Carbendazim 是一种有效的，具有口服活性的口服广谱苯并咪唑杀菌剂 (fungicide)，可作为真菌疾病研究的杀虫剂，如孢霉病、镰刀菌病和菌核病。Carbendazim 是一种具有抗肿瘤活性的苯并咪唑 (HY-Y1825) 衍生物，用于癌症研究，特别是晚期实体肿瘤和淋巴瘤。
    Carbendazim
  • HY-13582R
    Carbendazim (Standard)
    4 篇文献验证

    		 Parasite Fungal Infection Cancer
    多菌灵 (标准品); Carbendazim (Standard) 是 Carbendazim 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Carbendazim 是一种有效的，具有口服活性的口服广谱苯并咪唑杀菌剂 (fungicide)，可作为真菌疾病研究的杀虫剂，如孢霉病、镰刀菌病和菌核病。Carbendazim 是一种具有抗肿瘤活性的苯并咪唑 (HY-Y1825) 衍生物，用于癌症研究，特别是晚期实体肿瘤和淋巴瘤。
    Carbendazim (Standard)
  • HY-13582A
    Carbendazim hydrochloride

    		Fungal Parasite Infection Cancer
    Carbendazim hydrochloride 是一种有效的，具有口服活性的口服广谱苯并咪唑杀菌剂 (fungicide)，可作为真菌疾病研究的杀虫剂，如孢霉病、镰刀菌病和菌核病。Carbendazim hydrochloride 是一种具有抗肿瘤活性的苯并咪唑 (HY-Y1825) 衍生物，用于癌症研究，特别是晚期实体肿瘤和淋巴瘤。
    Carbendazim hydrochloride

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