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By Targets:	ADC Linker (7) Akt (1) Androgen Receptor (1) Apoptosis (2) Autophagy (1) Biochemical Assay Reagents (5) E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates (1) Epigenetic Reader Domain (3) Estrogen Receptor/ERR (2) FKBP (5) Ligands for Target Protein for PROTAC (2) Liposome (1) PI3K (1) PROTAC Linkers (1) PROTACs (15) Tau Protein (1)
By Research Areas:	Cancer (30) Neurological Disease (1)
Click Chemistry:	二苯并环辛炔 (1)
Oligonucleotides:	PEG化脂质 (1)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-W041994

GMBS	Biochemical Assay Reagents	Cancer
GMBS 是一种双功能的交联剂。GMBS 可用于蛋白质的化学交联以及质谱分析 (CXMS)，以研究蛋白质折叠并绘制相互作用蛋白质之间的界面。

HY-147099

dTAG-47-NEG	PROTACs	Cancer
dTAG-47-NEG 是 dTAG-47 的类似物，不能结合和募集 cereblon (CRBN)，用作 dTAG-47 的异双功能阴性对照。

HY-134592

Piperidine-GNE-049-N-Boc	Ligands for Target Protein for PROTAC	Cancer
Piperidine-GNE-049-N-Boc 是一种 dCBP-1 (HY-134582) 的 PROTAC 靶蛋白的配体。dCBP-1 是一种有效且选择性的 p300/CBP 异双功能降解剂。

HY-134582

dCBP-1 3 篇文献验证	PROTACs Epigenetic Reader Domain	Cancer
dCBP-1 是一种基于 Cereblon 配体的 p300/CBP 的有效且选择性的异双功能降解剂。dCBP-1 在杀死多发性骨髓瘤细胞方面非常有效，并降低了驱动 MYC 表达的致癌增强子活性。

HY-158101

BMS-986365 CC-94676	Androgen Receptor	Cancer
BMS-986365 (CC-94676) 是具有口服活性的选择性异双功能配体定向降解剂 (LDD)，靶向雄激素受体 (AR)。BMS-986365 表现出显著的体内效力，在晚期前列腺癌的动物模型中降解 AR、抑制 AR 信号传导并抑制肿瘤生长。

HY-147098

dTAG-47	PROTACs FKBP	Cancer
dTAG-47，异双功能 dTAG 分子，靶向突变型 FKBP12 (FKBP12^F36V)。FKBP12^F36V 可用作降解标签 (dTAG) 并与靶蛋白融合。dTAG-47可用于基底样乳腺癌（BBC）的研究。

HY-129377

Sulfo-SPP	ADC Linker	Cancer
Sulfo-SPP 是一种异型双功能交联剂，Sulfo-SPP 的巯基可裂解。

HY-145514A

dTAGV-1-NEG	PROTACs FKBP	Cancer
dTAGV-1-NEG 是一种非对映异构体，是 dTAGV-1 的异双功能阴性对照。dTAGV-1 是一种 FKBP12^F36V 选择性降解剂。

HY-145514B

dTAGV-1-NEG TFA	PROTACs FKBP	Cancer
dTAGV-1-NEG TFA 是一种非对映异构体，是 dTAGV-1 的异双功能阴性对照。dTAGV-1-NEG TFA 是一种 FKBP12^F36V 选择性降解剂。

HY-129377A

Sulfo-SPP sodium	ADC Linker	Cancer
Sulfo-SPP sodium 是一种异型双功能交联剂，Sulfo-SPP sodium 的巯基可裂解。

HY-126495

Sulfo-LC-SPDP	ADC Linker	Cancer
Sulfo-LC-SPDP 是一种异型双功能交联剂，Sulfo-LC-SPDP 的巯基可裂解。

HY-128925

AMAS 1 篇文献验证	ADC Linker	Cancer
AMAS 是一种不可降解 (non-cleavable) 的，具有 NHS 酯和马来酰亚胺基团的异双功能交联剂，其允许含胺和巯基的分子的共价结合，用于 ADC 的常用 linker。

HY-W012166

N-Succinimidyl bromoacetate NHS-Bromoacetate	Biochemical Assay Reagents	Others
溴乙酸-N-琥珀酰亚胺酯 N-Succinimidyl bromoacetate 是一种异双功能交联剂，可用于制备肽-蛋白免疫原。

HY-164785

TCO-PEG5-C2-Mal	Others	Others
TCO-PEG5-C2-Mal 是一种异双功能接头，可用于四嗪连接和巯基结合。

HY-78961

6-Maleimidohexanoic acid N-hydroxysuccinimide ester EMCS	ADC Linker	Cancer
6-(马来酰亚胺基)己酸琥珀酰亚胺酯 6-Maleimidohexanoic acid N-hydroxysuccinimide ester (EMCS) 是一种异双官能团交联剂。EMCS 是一种制备半抗原结合物和酶免疫偶联物的独特而有用的试剂。

HY-D0975

Sulfo-SMCC sodium 4 篇文献验证	ADC Linker	Cancer
Sulfo-SMCC 钠盐 Sulfo-SMCC sodium 是一种常用的异双官能交联剂，是不可降解的 ADC linker，其带有N-羟基琥珀酰亚胺 (NHS) 酯和马来酰亚胺基团，分别与伯胺和巯基反应。

HY-155788

DSPE-PEG-DBCO ammonium	Biochemical Assay Reagents	Others
DSPE-PEG-DBCO ammonium 是 DSPE-PEG-DBCO 的铵盐形式。DSPE-PEG-DBCO ammonium 通过 SPAAC 共轭反应与叠氮官能化肽配体偶合，用于无铜点击化学。DSPE-PEG-DBCO ammonium 被应用于用于药物递送和纳米颗粒研究。

HY-129655

Sulfo-SMPB sodium	ADC Linker	Cancer
Sulfo-SMPB sodium 是一种不可降解 (non-cleavable) 的异双功能化学交联剂，含有 N-羟基丁二酰亚胺 (NHS) 酯和马来酰亚胺基团，允许含胺和巯基的分子共价结合。

HY-161095

iRGD-CPT	Others	Cancer
iRGD–CPT 是一种通过异双功能连接物共价偶联的iRGD-喜树碱偶联物。iRGD–CPT 具有体内和体外抗癌活性。iRGD–CPT 可以用于结肠癌的研究。

HY-137251

Sulfo-MBS sodium	Biochemical Assay Reagents	Others
M-马来酰亚胺苯甲酸琥珀酰亚胺酯钠盐 Sulfo-MBS sodium 是一种异双功能交联剂，包含一个马来酰亚胺 (maleimide) 基团和 N-羟基琥珀酰亚胺 (NHS) 酯基团，可与蛋白质上的半胱氨酸残基和赖氨酸残基发生反应。Sulfo-MBS sodium 可用于蛋白质交联研究。

HY-W190796

Mal-PEG3-NH2	Others	Others
Mal-PEG3-NH2 是一种具有马来酰亚胺和胺的线性异双功能 PEG 试剂。Mal-PEG3-NH2 是一种有用的具有 PEG 间隔基的交联剂。

HY-138539

CBP/p300 ligand 2	Ligands for Target Protein for PROTAC	Cancer
CBP/p300 ligand 2 是 dCBP-1 的 PROTAC 靶蛋白的配体。dCBP-1 是一种有效且选择性的 p300/CBP 异双功能降解剂。

HY-134591

Thalidomide-NH-PEG4-COOH	E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates Autophagy Apoptosis	Cancer
Thalidomide-NH-PEG4-COOH 是一种 E3 连接酶配体-linker 偶联物，可用于合成 dCBP-1。dCBP-1 是一种有效且选择性的 p300/CBP 异双功能降解剂。

HY-W190796A

Mal-PEG3-NH2 TFA	PROTAC Linkers	Cancer
Mal-PEG3-NH2 TFA 是一种具有马来酰亚胺和胺的线性异双功能 PEG 交联剂。Mal-PEG3-NH2 TFA 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker。

HY-161157

dTAG-13-NEG	PROTACs	Cancer
dTAG-13-NEG 是dTAG-13 的阴性对照。FKBP12 PROTAC dTAG-13 (dTAG-13) 是一种基于 PROTAC 的双功能降解剂，可降解 FKBP12^F36V。

HY-W440951

Stearic acid-PEG-Mal (MW 3400)	Biochemical Assay Reagents	Others
Stearic acid-PEG-Mal (MW 3400) 是一种异双功能聚 PEG，可通过羟基和乙氧基硅烷之间的反应进行表面接枝。该聚合物通过其叠氮化物部分可通过 CuAAC 与末端炔烃反应，或通过 SPAAC 与环辛炔 (DBCO/BCN) 反应形成共价三唑键。试剂级，仅供研究使用。

HY-156820

HLDA-221	Others	Cancer
HLDA-221 是一种异双功能小分子，称为调节诱导邻近靶向嵌合体 (RIPTAC)。 HLDA-221 在癌组织中选择性表达的靶蛋白和细胞生存必需的泛表达蛋白之间引发稳定的三元复合物，从而导致表达靶蛋白的细胞选择性地细胞死亡 (cell death)。

HY-W440954

Stearic acid-PEG-CH2CO2H, MW 2000	Liposome	Others
Stearic acid-PEG-CH2CO2H, MW 2000 是一种具有 18 个碳脂肪链和羧基的异双功能聚 PEG。该聚合物具有硬脂酸作为疏水尾部和 PEG 作为亲水链，因此它在水中形成胶束。羧基可在活化剂（如 HATU/EDC）存在下与胺发生反应，生成稳定的酰胺键。

HY-114421

FKBP12 PROTAC dTAG-13 2 篇文献验证 dTAG-13	PROTACs FKBP	Cancer
FKBP12 PROTAC dTAG-13 (dTAG-13) 是一种基于 PROTAC 的双功能降解剂，可降解 FKBP12^F36V。FKBP12 PROTAC dTAG-13 有效地接合 FKBP12^F36V 和 CRBN，从而选择性地降解 FKBP12^F36V。

HY-138642

Vepdegestrant 2 篇文献验证 ARV-471	PROTACs Estrogen Receptor/ERR	Cancer
Vepdegestrant (ARV-471) 是一种用于抵抗乳腺癌的具有口服活性的雌激素受体 PROTAC 蛋白降解剂。Vepdegestrant 是一种异双功能分子，可促进雌激素受体 α 和细胞内 E3 连接酶复合物之间的相互作用。Vepdegestrant 通过蛋白酶体导致雌激素受体的泛素化和随后的降解。Vepdegestrant 可强力降解 ER 阳性乳腺癌细胞系中的 ER，DC₅₀ 值约为 2 nM。

HY-122653

CCT367766	PROTACs	Cancer
CCT367766 是一种有效的口服活性蛋白，第三代异功能和基于 Cereblon 配体的 pirin 靶向蛋白降解探针 (PDP，或PROTAC)，在低浓度时就可以减少 pirin 蛋白的表达。CCT367766 对 CRBN-DDB1 复合物表现出中等亲和力，其 IC₅₀ 值为 490 nM。CCT367766 对重组的 pirin 和 CRBN 具有良好的亲和力，其?Kd 值分别为 55 nM 和 120 nM。CCT367766 阐释了一种有用的的化学工具来研究一些未被开发的蛋白质。

HY-122653A

CCT367766 formic	PROTACs	Cancer
CCT367766 formic 是一种有效的口服活性蛋白，第三代异功能和基于 Cereblon 配体的 pirin 靶向蛋白降解探针 (PDP，或 PROTAC)，在低浓度时就可以减少 pirin 蛋白的表达。CCT367766 formic 对 CRBN-DDB1 复合物表现出中等亲和力，其 IC₅₀ 值为 490 nM。CCT367766 formic 对重组的 pirin 和 CRBN 具有良好的亲和力，其 Kd 值分别为 55 nM 和 120 nM。CCT367766 formic 阐释了一种有用的的化学工具来研究一些未被开发的蛋白质。

HY-138642A

(Rac)-Vepdegestrant (Rac)-ARV-471	Estrogen Receptor/ERR PROTACs	Cancer
(Rac)-Vepdegestrant 是 Vepdegestrant (HY-138642) 的异构体。Vepdegestrant ((Rac)-ARV-471) 是一种用于抵抗乳腺癌的具有口服活性的雌激素受体 PROTAC 蛋白降解剂。Vepdegestrant 是一种异双功能分子，可促进雌激素受体 α 和细胞内 E3 连接酶复合物之间的相互作用。Vepdegestrant 通过蛋白酶体导致雌激素受体的泛素化和随后的降解。Vepdegestrant 可强力降解 ER 阳性乳腺癌细胞系中的 ER，DC₅₀ 值约为 2 nM。

HY-163677

ARM165	PROTACs PI3K Akt	Cancer
ARM165 是一种异双功能分子。ARM165 可降解蛋白 PIK3CG，抑制 PI3Kγ-Akt 信号通路，从而发挥抗白血病功效。ARM165 可抑制 AML 细胞增殖，IC₅₀ <1 μM。(Pink: ligand for target protein PI3Kγ inhibitor AZ2 (HY-111570); Black: linker; Blue: ligand for E3 ligase Pomalidomide (HY-10984))

HY-W1005067

EN171	Others	Others
EN171 是一种共价配体，能够共价靶向 14-3-3 上的 C38 和 C96，以增强 14-3-3 与 ERα，YAP 和 TAZ 的相互作用，从而导致雌激素受体和 Hippo 通路转录活性的损害。EN171 不仅可以用作分子胶水来增强天然蛋白质的相互作用，还可以作为共价 14-3-3 招募者在异双功能分子中将核新底物如 BRD4 和 BLC6 隔离到细胞质中。

HY-123941

FKBP12 PROTAC dTAG-7 1 篇文献验证 dTAG-7	PROTACs FKBP Epigenetic Reader Domain	Cancer
FKBP12 PROTAC dTAG-7 (dTAG-7) 是一种双功能降解剂。FKBP12 PROTAC dTAG-7 (dTAG-7) 既是一种 FKBP12^F36V 的降解剂，又是一种选择性的 BET BRD4 降解剂，FKBP12 PROTAC dTAG-7 (dTAG-7) 通过将 BET 溴结构域桥接至 E3 泛素连接酶 (cereblon; CRBN) 而形成降解剂。

HY-134850

QC-01–175	PROTACs Tau Protein	Neurological Disease
QC-01-175 是一种异双功能分子，可降解异常的 tau。QC-01-175 可降低 A152T 和 P301L 突变的 tau 蛋白的水平，保护神经元免受 tau 介导的毒性并提高细胞存活率。(Pink: ligand for target protein Aberrant tau ligand 1 (HY-W453397); Black: linker NH2-PEG3 (HY-W007545); Blue: ligand for E3 ligase Pomalidomide (HY-10984))

HY-161769

HL435	PROTACs Epigenetic Reader Domain Apoptosis	Cancer
HL435 是一种异双功能分子，通过与 JQ1 连接来降解 BRD4，在 MDA-MB-231 和 MCF-7 细胞中的 DC₅₀ 分别为 11.9 nM 和 21.9 nM。HL435 抑制 MDA-MB-231、MCF-7、22Rv1 和 A549 的增殖，阻滞细胞周期并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。HL435 在小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。(Pink: ligand for target protein JQ-1 (HY-78695); Black: linker (HY-W004640); blue: ligand for E3 ligase HL389 (HY-161770))

Cat. No.	Product Name	Type

HY-D0975

Sulfo-SMCC sodium 4 篇文献验证	Biochemical Assay Reagents
Sulfo-SMCC 钠盐 Sulfo-SMCC sodium 是一种常用的异双官能交联剂，是不可降解的 ADC linker，其带有N-羟基琥珀酰亚胺 (NHS) 酯和马来酰亚胺基团，分别与伯胺和巯基反应。

HY-77961

6-Maleimidocaproic acid hydrazide TFA N-ε-Maleimidocaproic acid hydrazide TFA	Biochemical Assay Reagents
6-马来酰亚胺己酰肼三氟乙酸盐 6-Maleimidocaproic acid hydrazide (N-ε-maleimidocaproic acid hydrazi) TFA 是一种马来酰亚胺衍生物，是一种羰基和硫氢基反应性异双功能交联剂。

HY-W440951

Stearic acid-PEG-Mal (MW 3400)	Drug Delivery
Stearic acid-PEG-Mal (MW 3400) 是一种异双功能聚 PEG，可通过羟基和乙氧基硅烷之间的反应进行表面接枝。该聚合物通过其叠氮化物部分可通过 CuAAC 与末端炔烃反应，或通过 SPAAC 与环辛炔 (DBCO/BCN) 反应形成共价三唑键。试剂级，仅供研究使用。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-155788

DSPE-PEG-DBCO ammonium		二苯并环辛炔
DSPE-PEG-DBCO ammonium 是 DSPE-PEG-DBCO 的铵盐形式。DSPE-PEG-DBCO ammonium 通过 SPAAC 共轭反应与叠氮官能化肽配体偶合，用于无铜点击化学。DSPE-PEG-DBCO ammonium 被应用于用于药物递送和纳米颗粒研究。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-W440954

Stearic acid-PEG-CH2CO2H, MW 2000		PEG化脂质
Stearic acid-PEG-CH2CO2H, MW 2000 是一种具有 18 个碳脂肪链和羧基的异双功能聚 PEG。该聚合物具有硬脂酸作为疏水尾部和 PEG 作为亲水链，因此它在水中形成胶束。羧基可在活化剂（如 HATU/EDC）存在下与胺发生反应，生成稳定的酰胺键。