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By Targets:	Androgen Receptor (1) Apoptosis (13) ATM/ATR (1) Autophagy (11) Bcl-2 Family (3) Btk (2) c-Met/HGFR (3) Casein Kinase (2) CDK (1) CGRP Receptor (1) Checkpoint Kinase (Chk) (1) Complement System (3) CXCR (1) Drug Metabolite (1) E1/E2/E3 Enzyme (1) Elastase (2) Epigenetic Reader Domain (3) Fatty Acid Synthase (FASN) (1) FGFR (2) GSK-3 (1) HBV (1) HCV (3) HCV Protease (3) Histone Methyltransferase (1) HIV (7) HIV Integrase (5) HSP (2) IAP (1) IFNAR (1) Interleukin Related (1) Isotope-Labeled Compounds (4) JAK (5) mAChR (1) MDM-2/p53 (1) mGluR (4) Microtubule/Tubulin (2) Mps1 (2) NF-κB (1) NOD-like Receptor (NLR) (1) PARP (5) PCSK9 (1) PERK (1) PI3K (4) Pim (2) PROTACs (1) Proteasome (1) PTHR (1) Raf (1) Ras (3) SARS-CoV (3) Sodium Channel (1) Src (2) Thrombin (1) Toll-like Receptor (TLR) (1) Vasopressin Receptor (1) γ-secretase (2)
By Research Areas:	Cancer (50) Cardiovascular Disease (3) Endocrinology (1) Infection (11) Inflammation/Immunology (15) Metabolic Disease (5) Neurological Disease (10)

By Targets:

Androgen Receptor (1)

Apoptosis (13)

ATM/ATR (1)

Autophagy (11)

Bcl-2 Family (3)

Btk (2)

c-Met/HGFR (3)

Casein Kinase (2)

CDK (1)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-132880

GSK251	PI3K	Cancer
GSK251 是一种高效、高选择性、口服生物利用度的 PI3Kδ 抑制剂，具有新颖的结合模式。

HY-15604

AZD1208 10 篇以上引用文献	Pim Autophagy Apoptosis	Cancer
AZD1208 是一种有效的，具有口服活性的，具有高度选择性的 PIM 抑制剂。

HY-125879

DS08210767	PTHR	Metabolic Disease Endocrinology
DS08210767 是一种高效的，具有生物口服可利用 PTHR1 拮抗剂，IC₅₀ 值为 90 nM。

HY-19809

MI-463 1 篇文献验证	Epigenetic Reader Domain	Cancer
MI-463是高效，有口服活性的menin-mLL相互作用的小分子抑制剂。

HY-16925

MI-503 5 篇以上引用文献	Epigenetic Reader Domain	Cancer
MI-503是高效，有口服活性的menin-mLL相互作用的小分子抑制剂。

HY-109566

AZD1390 5 篇以上引用文献	ATM/ATR	Inflammation/Immunology Cancer
AZD1390 是一种有效的，高度选择性的，口服生物利用的，可渗透脑的 ATM 抑制剂，在细胞中对 ATM 的 IC₅₀ 为 0.78 nM。

HY-112096

eCF506 2 篇文献验证	Src	Cancer
eCF506是高效，有口服活性的非受体酪氨酸激酶 Src 的抑制剂， IC₅₀ 值小于0.5 nM。

HY-145559

Cemdomespib KU-596	HSP	Metabolic Disease
Cemdomespib (KU-596) 是一种高效的二代 Hsp90 调节剂。Cemdomespib 具有改善糖尿病周围神经病变模型感觉缺陷的功效。Cemdomespib 通过诱导热休克反应诱导 Hsp70 水平并表现出神经保护活性。

HY-15604A

AZD1208 hydrochloride	Pim Autophagy Apoptosis	Cancer
AZD1208 hydrochloride 是一种有效的，具有口服活性的，具有高度选择性的 PIM 抑制剂。

HY-139998

PCSK9-IN-3	PCSK9	Cardiovascular Disease
PCSK9-IN-3 是一种新型和口服高效的新一代三环肽 PCSK9 抑制剂。

HY-13026S

Idelalisib-d5 CAL-101 d₅; GS-1101 d₅	PI3K Autophagy	Cancer
艾代拉里斯 d₅ Idelalisib-d₅ 是 Idelalisib 的一种氘代化合物。Idelalisib 是一种口服有效的高选择性 p110δ 抑制剂。

HY-141711

VU6028418	mAChR	Neurological Disease
VU6028418 是一种有效的、高选择性的、具有口服活性的 M₄ mAChR 拮抗剂，对 hM₄ 的 IC₅₀ 值为 4.1 nM。

HY-50855B

Silmitasertib sodium salt 35 篇以上引用文献 CX-4945 sodium salt	Casein Kinase Autophagy	Cancer
Silmitasertib sodium salt 是一种有效、可口服、高度选择性的 CK2 抑制剂，对 CK2α 和 CK2α' 的 IC₅₀值均为 1 nM。

HY-18658

Siremadlin 5 篇以上引用文献 NVP-HDM201; HDM201	MDM-2/p53 E1/E2/E3 Enzyme	Cancer
Siremadlin (NVP-HDM201) 是口服有效的选择性 p53-MDM2 抑制剂。

HY-155088

MK-8768	mGluR	Metabolic Disease
MK-8768是一种口服有效的，可透过血脑屏障的选择性 mGluR2 负变构调节剂 (IC₅₀ 为 9 nM)。

HY-111050

JNJ-38877618	c-Met/HGFR	Cancer
JNJ-38877618是一种有效的，高选择性的，口服可用的 (Met) 激酶抑制剂，对于野生型和突变体的 IC₅₀ 值分别为2和3 nM。

HY-133555

mGluR2 antagonist 1	mGluR	Neurological Disease
mGluR2 antagonist 1 是一种口服有效的，可透过血脑屏障的选择性 mGluR2 负变构调节剂 (IC₅₀ 为 9 nM)。

HY-127105A

Iptacopan hydrochloride 5 篇以上引用文献 LNP023 hydrochloride	Complement System	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
LNP023 hydrochloride 是一种有效的，具有口服活性的高选择性的 factor B 抑制剂。LNP023 直接可逆且高亲和力结合 factor B，K_D为 7.9 nM。LNP023 抑制 factor B 的 IC₅₀ 值为 10 nM。

HY-50855

Silmitasertib 35 篇以上引用文献 CX-4945	Casein Kinase Autophagy	Cancer
Silmitasertib (CX-4945) 是一种有效、可口服、高度选择性的 CK2 抑制剂，对 CK2α 和 CK2α' 的 IC₅₀值均为 1 nM。

HY-18175

CCT244747 3 篇文献验证	Checkpoint Kinase (Chk)	Cancer
CCT244747 是一种有效的，可口服的，高度选择性的 CHK1 抑制剂，IC₅₀ 值为 7.7 nM；CCT244747 可废除 G2 检查点，IC₅₀ 值为 29 nM。

HY-146223

AZD4625	Ras	Cancer
AZD4625 (Compound 21) 是一种高度有效的、选择性的、共价和变构的突变 GTPase KRAS^G12C 抑制剂。AZD4625 具有高口服生物利用度。

HY-10302

MK-3207 Hydrochloride 3 篇文献验证	CGRP Receptor	Neurological Disease
MK-3207 Hydrochloride 是一种有效的，可口服的 CGRP receptor 拮抗剂，IC₅₀ 值为 0.12 nM，K_i 值为 0.024 nM。

HY-101340A

Luvixasertib hydrochloride 5 篇以上引用文献 CFI-402257 hydrochloride	Mps1	Cancer
CFI-402257 hydrochloride 是高选择性，具有口服活性的 TTK/Mps1 抑制剂，体外对 TTK 的 IC₅₀ 值为 1.7 nM。CFI-402257 hydrochloride 具有抗癌活性。

HY-101340

Luvixasertib 5 篇以上引用文献 CFI-402257	Mps1	Cancer
CFI-402257 是高度选选择性，具有口服活性的TTK/Mps1抑制剂，体外对TTK 的IC₅₀值为1.7 nM。CFI-402257 具有抗癌活性。

HY-15531

Venetoclax 最多引用文献 150 篇文献验证 ABT-199; GDC-0199; RG7601	Bcl-2 Family Autophagy	Cancer
维奈妥拉 Venetoclax (ABT-199; GDC-0199) 是一种高效，有选择性和口服有效的 Bcl-2 抑制剂，K_i 小于0.01 nM。Venetoclax 可以诱导自噬 (autophagy) 作用。

HY-133772

Venetoclax N-oxide	Drug Metabolite	Others
Venetoclax N-oxide 是 Venetoclax 的杂质。Venetoclax (ABT-199; GDC-0199) 是一种高效，选择性的和口服有效的 Bcl-2 抑制剂，K_i 小于0.01 nM。

HY-127105

Iptacopan 5 篇以上引用文献 LNP023	Complement System	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
Iptacopan (LNP023) 是一种首创的，有效的，具有口服活性的高选择性的 factor B 抑制剂，IC₅₀ 值为 10 nM。Iptacopan 直接可逆且高亲和力结合 factor B，K_D为 7.9 nM。Iptacopan 可靶向 C3 肾小球病的根本病因。

HY-117900A

(Rac)-PF-06250112	Btk	Inflammation/Immunology
(Rac)-PF-0625011 是 PF-06250112 的外消旋体。PF-06250112 是一种有效的、高度选择性、口服有效的 BTK 抑制剂, 对 BMX 非受体酪氨酸激酶和 TEC 同样有抑制作用。

HY-101800

Senexin B 1 篇文献验证 SNX2-1-165; BCD-115	CDK	Cancer
Senexin B (SNX2-1-165; BCD-115) 是有效的，高水溶性，具有口服活性的 CDK8/19 抑制剂，对 CDK8 和 CDK19 的 K_d 值分别为 140 nM 和 80 nM。

HY-138563A

(2R,3R)-GSK973	Others	Others
(2R,3R)-GSK973 是 GSK973 的异构体。GSK973 是 BET 家族 BD2s 的高选择性口服生物利用度抑制剂。

HY-163300

NLRP3-IN-30	NOD-like Receptor (NLR)	Inflammation/Immunology
NLRP3-IN-30 (Compound A14) 是一种有效的 NLRP3 抑制剂，IC₅₀ 为 44.43 nM。NLRP3-IN-30 具有较高的口服生物利用度 (在小鼠中 F 为83.09%)。

HY-111457A

BAY-678	Elastase	Inflammation/Immunology
BAY-678 是具有口服生物活性的、高效的、选择性的、人中性粒细胞弹性蛋白酶 (HNE) 的细胞渗透性抑制剂，其 IC₅₀ 值为 20 nM。BAY-678 也是被基因结构组学联盟 (SGC) 推荐的化学探针。

HY-116000

Glumetinib 1 篇文献验证 Gumarontinib; SCC244	c-Met/HGFR	Cancer
Glumetinib (SCC244) 是一种高选择性、口服生物利用度、ATP 竞争性 c-Met 抑制剂，IC₅₀ 为0.42 nM。Glumetinib 对 c-Met 的选择性超过 312 种激酶，包括 c-Met 家族成员 RON 和高度同源的激酶 Axl、Mer、TyrO3。Glumetinib 具有抗肿瘤活性。

HY-117900

PF-06250112	Btk	Inflammation/Immunology
PF-06250112 是一种有效的、高度选择性、口服有效的 BTK 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.5 nM，对 BMX 非受体酪氨酸激酶和 TEC 同样有抑制作用，IC₅₀ 值分别为 0.9 nM 和 1.2 nM。

HY-112096S

eCF506-d5	Src Isotope-Labeled Compounds	Cancer
eCF506-d₅ 是氘代标记的 eCF506 (HY-112096)。eCF506是高效，有口服活性的非受体酪氨酸激酶 Src 的抑制剂， IC₅₀ 值小于0.5 nM。

HY-107457

AZD-8529 1 篇文献验证	mGluR	Neurological Disease
AZD-8529 是一种有效的，高度选择性的，可口服的 mGluR2 正向调节剂，EC₅₀ 值为 285 nM；在 20-25 M 的浓度范围内，对 mGluR1，3，4，5，6，7 和 8 没有正向调节作用。

HY-117650A

RG7834 5 篇文献验证 RO 7020322	HBV	Infection
RG7834 (RO 7020322) 是一种高度选择性、可口服的 HBV 抑制剂，在 dHepaRG 细胞中，能够有效抑制 HBV 抗原 HBsAg，HBeAg 和 HBV DNA，IC₅₀ 值分别为 2.8，2.6 和 3.2 nM。

HY-107457A

AZD-8529 mesylate 1 篇文献验证	mGluR	Neurological Disease
AZD-8529 mesylate 是一种有效的，高度选择性的，可口服的 mGluR2 正向调节剂，EC₅₀ 值为 285 nM；在 20-25 M 的浓度范围内，对 mGluR1，3，4，5，6，7 和 8 没有正向调节作用。

HY-10619B

Niraparib tosylate 55 篇以上引用文献 MK-4827 tosylate	PARP Apoptosis	Cancer
尼拉帕尼对苯甲磺酸盐 Niraparib tosylate (MK-4827 tosylate) 是一种高效的，具有生物口服利用度的 PARP1 和 PARP2 抑制剂，IC₅₀ 分别为 3.8 和 2.1 nM。Niraparib tosylate 抑制 DNA 损伤修复，诱导凋亡 (apoptosis) 并具有抗肿瘤活性。

HY-15531S

Venetoclax-d8 ABT-199-d₈; GDC-0199-d₈; RG7601-d₈	Bcl-2 Family Autophagy	Cancer
维奈妥拉-d₈ Venetoclax-d₈ 是 Venetoclax 氘代物。Venetoclax (ABT-199; GDC-0199) 是一种高效，有选择性和口服有效的 Bcl-2 抑制剂，K_i 小于0.01 nM。Venetoclax 可以诱导自噬 (autophagy) 作用。

HY-19631A

Ilginatinib 1 篇文献验证 NS-018	JAK	Cancer
Ilginatinib (NS-018) 是一种高度有效的，可口服的 JAK2 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.72 nM，对其选择性是对 JAK1 的 46 倍 (IC₅₀, 33 nM)，JAK3 的 54 倍 (IC₅₀, 39 nM)，以及 Tyk2 的 22 倍 (IC₅₀, 22 nM)。

HY-19631B

Ilginatinib hydrochloride 1 篇文献验证 NS-018 hydrochloride	JAK	Cancer
Ilginatinib hydrochloride (NS-018 hydrochloride) 是一种高度有效的，可口服的 JAK2 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.72 nM，对其选择性是对 JAK1 的 46 倍 (IC₅₀, 33 nM)，JAK3 的 54 倍 (IC₅₀, 39 nM)，以及 Tyk2 的 22 倍 (IC₅₀, 22 nM)。

HY-19631

Ilginatinib maleate 1 篇文献验证 NS-018 maleate	JAK	Cancer
Ilginatinib maleate (NS-018 maleate) 是一种高度有效的，可口服的 JAK2 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.72 nM，对其选择性是对 JAK1 的 46 倍 (IC₅₀, 33 nM)，JAK3 的 54 倍 (IC₅₀, 39 nM)，以及 Tyk2 的 22 倍 (IC₅₀, 22 nM)。

HY-120062

TVB-3664 1 篇文献验证	Fatty Acid Synthase (FASN)	Cancer
TVB-3664 是具有口服活性的、可逆的、有效的、选择性的并具有高生物利用度的脂肪酸合酶 (FASN) 抑制剂，其对人和老鼠棕榈酸酯合成的 IC₅₀ 值分别为 18 nM 和 12 nM。可显著降低微管蛋白棕榈酰化和 mRNA表达。

HY-100886

BAY1082439	PI3K Apoptosis	Cancer
BAY1082439 是一种具有口服活性的，选择性 PI3Kα/β/δ 抑制剂。BAY1082439 也能抑制 PIK3CA 的突变形式，BAY1082439 对抑制 Pten 丢失的前列腺癌的生长有很强的作用。

HY-13026

Idelalisib 40 篇以上引用文献 CAL-101; GS-1101	PI3K Autophagy	Cancer
艾代拉里斯 Idelalisib (CAL-101; GS-1101) 是一种口服有效的高选择性 p110δ 抑制剂，IC₅₀ 为 2.5 nM，比 p110δ 和其他 PI3K class I 酶的选择性高 40 到 300 倍。

HY-10619

Niraparib 55 篇以上引用文献 MK-4827	PARP Apoptosis	Cancer
尼拉帕尼 Niraparib (MK-4827) 是高效的，具有生物口服利用度的 PARP1 和 PARP2 抑制剂，IC₅₀ 分别为 3.8 nM 和 2.1 nM。Niraparib 抑制 DNA 损伤修复，诱导凋亡 (apoptosis) 并具有抗肿瘤活性。

HY-10619A

Niraparib hydrochloride 55 篇以上引用文献 MK-4827 hydrochloride	PARP Apoptosis	Cancer
尼拉帕利盐酸盐 Niraparib hydrochloride (MK-4827 hydrochloride) 是一种有效的，具有口服活性的 PARP1 和 PARP2 抑制剂，IC₅₀ 值分别为 3.8 nM 和 2.1 nM。Niraparib hydrochloride 抑制 DNA 损伤修复，诱导凋亡 (apoptosis) 并具有抗肿瘤活性。

HY-111515

BAY-678 racemate	Elastase	Inflammation/Immunology
BAY-678 racemate 是 BAY-678 的消旋体。BAY-678 是具有口服生物活性的、高效的、选择性的、人中性粒细胞弹性蛋白酶(HNE) 的细胞渗透性抑制剂，其 IC₅₀ 值为 20 nM。BAY-678 也是被基因结构组学联盟 (SGC) 推荐的化学探针。

HY-145928

Divarasib 2 篇文献验证 GDC-6036	Ras	Cancer
Divarasib (GDC-6036) 是一种具有口服生物利用度，选择性的 KRAS G12C 抑制剂，IC₅₀ 为 <0.01 μM。Divarasib 与 KRAS G12C 的开关 II (SW-II) 口袋共价结合，并将其不可逆地锁定在非活动的 GDP 结合状态。

Cat. No.	Product Name

HY-L901

50K 类药多样库

50,000 compounds

MCE 50K 类药多样库由 50,000 种类药化合物组成。依据谷本相似性（Tanimoto Coefficient）及聚类算法（Bemis-Murcko）对上百万化合物进行筛选以确保结构多样性。优选的 5 万化合物平均谷本相似数为 0.52，共包含 36,857 个化合物簇且每簇仅包含 1-7 个化合物。除此之外，确保每簇化合物具有尽可能多的官能团，从而实现化合物库取代基、官能团、立体化学、骨架多样，占据广泛的“化学空间”。本多样性库具备新颖性、类药性，化合物结构类型多样、化学空间丰富，库中化合物可重复供应，是新药研发的有力工具，可以广泛地应用于高通量筛选（HTS）和高内涵筛选（HCS）。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N8278

Dermatan sulphate sodium	Structural Classification Natural Products Animals Classification of Application Fields Source classification Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Thrombin
硫酸软骨素B Dermatan sulphate sodium 是一种糖胺聚糖和凝血酶灭活剂，具有抗血栓活性。Dermatan sulphate sodium 可选择性催化肝素辅因子 II 灭活凝血酶，且不与抗凝血酶 III 相互作用。Dermatan sulphate sodium 具有高生物利用度，还能够减轻 Bleomycin (HY-108345) 诱导的肺纤维化损伤。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-13026S

Idelalisib-d5
Idelalisib-d₅ 是 Idelalisib 的一种氘代化合物。Idelalisib 是一种口服有效的高选择性 p110δ 抑制剂。

HY-15531S

Venetoclax-d8
Venetoclax-d₈ 是 Venetoclax 氘代物。Venetoclax (ABT-199; GDC-0199) 是一种高效，有选择性和口服有效的 Bcl-2 抑制剂，K_i 小于0.01 nM。Venetoclax 可以诱导自噬 (autophagy) 作用。

HY-117287

Deucravacitinib

15 篇以上引用文献

Deucravacitinib (BMS-986165) 是一种高效选择性的，口服生物可利用的 TYK2 变构抑制剂，有潜力用于自身免疫性疾病的研究，Deucravacitinib 选择性结合 TYK2 假激酶 (JH2) 结构域 (IC₅₀=1.0 nM)，并通过稳定调节 JH2 结构域来阻断受体介导的 Tyk2 激活。Deucravacitinib 抑制 IL-12/23 和 I 型 IFN 途径。Deucravacitinib，是 FDA 全球首个从头设计的氘代物，可用于中度至重度斑块型银屑病的研究。

HY-13238S1

Dolutegravir-d3
Dolutegravir-d₃ 是 Dolutegravir 的氘代物。Dolutegravir (S/GSK1349572) 是一种高效、口服的 HIV 整合酶链转移抑制剂，在 HIV-1 整合酶催化的链转移中的 IC₅₀ 值为 2.7 nM，Dolutegravir (S/GSK1349572) 抑制 HIV-1 病毒在外周血单个核细胞中的复制，IC₅₀ 为 0.51 nM。Dolutegra

HY-112096S

eCF506-d5
eCF506-d₅ 是氘代标记的 eCF506 (HY-112096)。eCF506是高效，有口服活性的非受体酪氨酸激酶 Src 的抑制剂， IC₅₀ 值小于0.5 nM。

HY-10237S

Boceprevir-d9
Boceprevir-d₉ 是 Boceprevir 的氘代物。Boceprevir (EBP 520) 是一种口服有效的选择性的 HCV NS3 protease 抑制剂，酶实验中K_i 为 14 nM，在含细胞体系的复制实验中，EC₉₀ 为 350 nM。Boceprevir 抑制 SARS-CoV-2 3CL^pro 活性。

HY-13238S2

Dolutegravir-d5

Dolutegravir-d₅ 是 Dolutegravir 氘代物。Dolutegravir (S/GSK1349572) 是一种高效、口服的 HIV 整合酶链转移 抑制剂，在 HIV-1 整合酶催化的链转移中的 IC₅₀ 值为 2.7 nM，Dolutegravir (S/GSK1349572) 抑制 HIV-1 病毒在外周血单个核细胞中的复制，IC₅₀ 为 0.51 nM。Dolutegravir (S/GSK1349572) 对 Y143R，N155H 和 G140S/Q148H 突变体也保持高效 (EC₅₀=3.6-5.8 nM)。

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