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Pathways Recommended:	Stem Cell/Wnt Cell Cycle/DNA Damage

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hippocampal cells

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	Akt (2) Amyloid-β (2) Anaplastic lymphoma kinase (ALK) (1) Apoptosis (2) Autophagy (2) Cholinesterase (ChE) (2) DAGL (1) Endogenous Metabolite (2) Epigenetic Reader Domain (1) ERK (2) FAK (2) GABA Receptor (1) GCGR (1) HDAC (1) iGluR (4) Isotope-Labeled Compounds (1) JNK (1) MEK (1) MMP (1) Monoamine Oxidase (4) Notch (2) PARP (1) PI3K (1) Reactive Oxygen Species (2) Sigma Receptor (1) TRP Channel (2) γ-secretase (1)
By Research Areas:	Cancer (5) Inflammation/Immunology (5) Metabolic Disease (6) Neurological Disease (34)

By Targets:

Akt (2)

Amyloid-β (2)

Anaplastic lymphoma kinase (ALK) (1)

Apoptosis (2)

Autophagy (2)

Cholinesterase (ChE) (2)

DAGL (1)

Endogenous Metabolite (2)

Epigenetic Reader Domain (1)

ERK (2)

FAK (2)

GABA Receptor (1)

GCGR (1)

HDAC (1)

iGluR (4)

Isotope-Labeled Compounds (1)

JNK (1)

MEK (1)

MMP (1)

Monoamine Oxidase (4)

Notch (2)

PARP (1)

PI3K (1)

Reactive Oxygen Species (2)

Sigma Receptor (1)

TRP Channel (2)

γ-secretase (1)

By Research Areas:

Cancer (5)

Inflammation/Immunology (5)

Metabolic Disease (6)

Neurological Disease (34)

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Targets Recommended: Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT)

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-10591

Neuropathiazol	Others	Neurological Disease
Neuropathiazol 是一种神经元分化诱导物，能选择性地诱导多能海马神经祖细胞神经元分化。

HY-153383

PDCD4-IN-1	Others	Cancer
PDCD4-IN-1(compound 20031600) 是一种 PDCD4抑制剂，其 K_d 值为350 nM，对海马神经元细胞 HT-22 中 BDNF 表达有促进作用。

HY-122672A

Adhesamine diTFA	FAK	Neurological Disease
Adhesamine diTFA 是一种哑铃状的分子，能够激活 MAPK/FAK 通路。Adhesamine 能促进哺乳动物细胞的粘附和生长，同时也加速原代培养小鼠海马神经元的分化并提高提高存活率。

HY-14948

Carisbamate RWJ-333369	Others	Neurological Disease
Carisbamate (RWJ-333369) 是一种口服有效的神经调节剂。Carisbamate 能防止癫痫样放电的发展和产生，在体外癫痫样损伤后具有神经保护作用。Carisbamate 在全身性惊厥性和非惊厥性癫痫的遗传模型中具有较好的抗癫痫活性。

HY-B0534

Moclobemide Ro111163	Monoamine Oxidase	Neurological Disease
吗氯贝胺 Moclobemide (Ro111163) 是一种可透过血脑屏障的可逆的单胺氧化酶 (MAO-A) 抑制剂，对 hMAO-A 的 IC₅₀ 为 6.061 μM。Moclobemide 上调慢性应激小鼠海马祖细胞的增殖。

HY-P3340

Leptin (116-130)	iGluR	Neurological Disease
Leptin (116-130) 是一种具有生物活性的瘦素片段。Leptin (116-130) 促进 AMPA 受体运输到突触并促进活动依赖性海马突触可塑性。Leptin (116-130) 在淀粉样蛋白毒性模型中防止海马突触破坏和神经元细胞死亡。Leptin (116-130) 具有研究阿尔茨海默病 (AD) 的潜力。

HY-120240

AND-302	Others	Others
AND-302 是一种小分子抗惊厥剂，具有在体外海马培养物中预防谷氨酸或过氧化氢诱导的细胞死亡和神经元活力下降的活性。

HY-139008

RC363	Others	Others
RC363 是一种新的普罗布考类似物，具有保护小鼠海马细胞和初级皮质神经元免受谷氨酸诱导的氧化细胞死亡（铁死亡），增加谷胱甘肽过氧化物酶（GPx）1水平和活性的活性。

HY-139012

RC574	Others	Others
RC574 是一种新的普罗布考类似物，具有保护小鼠海马细胞和初级皮质神经元免受谷氨酸诱导的氧化细胞死亡（铁死亡），增加谷胱甘肽过氧化物酶（GPx）1水平和活性的活性。

HY-122672

Adhesamine	FAK	Neurological Disease
Adhesamine 是一种哑铃状的分子，能够激活 MAPK/FAK 通路。Adhesamine 能促进哺乳动物细胞的粘附和生长。Adhesamine 加速原代培养小鼠海马神经元的分化并提高存活率。

HY-14477

UPF-1035	PARP	Neurological Disease
UPF-1035 是一种选择性 PARP-2 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.15 μM。UPF-1035 可增加海马 CA1 锥体细胞丢失并具有神经保护活性。

HY-B0534S1

Moclobemide-d4 Ro111163-d₄	Monoamine Oxidase	Neurological Disease
吗氯贝胺-d₄ Moclobemide-d₄ 是 Moclobemide 氘代物。Moclobemide (Ro111163) 是一种可透过血脑屏障的可逆的单胺氧化酶 (MAO-A) 抑制剂，对 hMAO-A 的 IC₅₀ 为 6.061 μM。Moclobemide 上调慢性应激小鼠海马祖细胞的增殖。

HY-101484A

NE-100 hydrochloride	Sigma Receptor	Neurological Disease
NE-100 (hydrochloride) 是一种有效的选择性 sigma-1 受体拮抗剂，IC₅₀为 4.16 nM。NE-100 (hydrochloride) 在体内具有抗精神病活性。NE-100 (hydrochloride) 也能抑制内质网应激诱导的海马细胞死亡。

HY-B0534R

Moclobemide (Standard)	Monoamine Oxidase	Neurological Disease
吗氯贝胺(Standard) Moclobemide (Standard)是 Moclobemide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Moclobemide (Ro111163) 是一种可透过血脑屏障的可逆的单胺氧化酶 (MAO-A) 抑制剂，对 hMAO-A 的 IC₅₀ 为 6.061 μM。Moclobemide 上调慢性应激小鼠海马祖细胞的增殖。

HY-W670700

2,5-Dihydroxy-4-methoxyacetophenone	Others	Others
2,5-Dihydroxy-4-methoxyacetophenone 可以从北川白薇根的 80% 甲醇提取物中分离得到。2,5-DiHydroxy-4-methoxyacetophenone 抑制海马 HT22 细胞系中谷氨酸诱导的细胞毒性。

HY-100547

IEM-1754	iGluR	Neurological Disease
IEM-1754是一种金刚烷衍生物，是天然离子性谷氨酸受体开放通道的有效阻遏剂，包括昆虫肌肉中的准质敏感受体，培养的大鼠皮层神经元中的 NMDAR，以及新鲜分离的海马细胞中的 AMPAR。IEM-1754在体内具有抗惊厥作用。

HY-B0534S

Moclobemide-d8 Ro111163-d₈	Isotope-Labeled Compounds Monoamine Oxidase	Neurological Disease
吗氯贝胺-d₈ Moclobemide-d₈ (Ro111163-d₈) 是 Moclobemide 的氘代物。Moclobemide (Ro111163) 是一种可透过血脑屏障的可逆的单胺氧化酶 (MAO-A) 抑制剂，对 hMAO-A 的 IC₅₀ 为 6.061 μM。Moclobemide 上调慢性应激小鼠海马祖细胞的增殖。

HY-12688

Succinyl phosphonate	Endogenous Metabolite Reactive Oxygen Species	Neurological Disease
琥珀酰膦酸盐 Succinyl phosphonate 是 α-酮戊二酸脱氢酶 (KGDHC ) 抑制剂，可有效抑制肌肉，细菌，脑和人成纤维细胞中的 KGDHC。Succinyl phosphonate trisodium salt 抑制 2-氧代戊二酸脱氢酶 (OGDH)，以细胞特异性代谢依赖性方式损害癌细胞的活力。Succinyl phosphonate trisodium salt 抑制谷氨酸诱导的谷氨酸刺激的海马神经元中的 ROS 产生。

HY-12688A

Succinyl phosphonate trisodium salt 10 篇以上引用文献	Endogenous Metabolite Reactive Oxygen Species	Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
琥珀酰膦酸钠盐 Succinyl phosphonate trisodium salt 是 α-酮戊二酸脱氢酶 (KGDHC ) 抑制剂，可有效抑制肌肉，细菌，脑和人成纤维细胞中的 KGDHC。Succinyl phosphonate trisodium salt 抑制 2-氧代戊二酸脱氢酶 (OGDH)，以细胞特异性代谢依赖性方式损害癌细胞的活力。Succinyl phosphonate trisodium salt 抑制谷氨酸诱导的谷氨酸刺激的海马神经元中的 ROS 产生。

HY-17389

Genipin 最多引用文献 12 篇文献验证 (+)-Genipin	Autophagy	Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
京尼平 Genipin ((+)-Genipin) 是衍生自 Gardenia jasminoides Ellis 果实的天然交联剂。Genipin 抑制细胞中的 UCP2 (解偶联蛋白 2)。Genipin 具有多种生物活性，包括蛋白质调节，抗肿瘤，抗炎症，免疫抑制，抗血栓形成和对海马神经元的保护。Genipin 也可用于 2 型糖尿病研究。

HY-N4126

6-Demethoxytangeretin	Anaplastic lymphoma kinase (ALK)	Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
6-去甲氧基三苯甲基黄嘌呤 6-Demethoxytangeretin 6-去甲氧基三苯甲基黄嘌呤是从柑橘 (Citrus reticulata) 分离的黄酮。 6-Demethoxytangeretin 具有抗炎和抗过敏活性，通过间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 和丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK) 途径抑制人肥大细胞中 IL-6 的产生和基因表达。6-Demethoxytangeretin 促进 CRE 介导的转录 (与海马神经元的学习和记忆相关)。

HY-14399

Itanapraced 1 篇文献验证 CHF5074; CSP-1103	γ-secretase Apoptosis	Neurological Disease
Itanapraced (CHF5074) 是一种具有口服活性的 γ-secretase 调节剂和一种非甾体抗炎衍生物。Itanapraced 可减少 Aβ42 和 Aβ40 的分泌，IC₅₀ 值分别为 3.6 和 18.4 μM。Itanapraced 抑制氧葡萄糖剥夺 (OGD) 诱导的海马神经元细胞凋亡。Itanapraced 可用于阿尔茨海默病的研究。

HY-139192

NMDAR/TRPM4-IN-2	iGluR TRP Channel ERK	Neurological Disease
NMDAR/TRPM4-IN-2 (化合物 8) 是一种有效的 NMDAR/TRPM4 相互作用界面抑制剂。NMDAR/TRPM4-IN-2 具有神经保护活性。NMDAR/TRPM4-IN-2 可预防 NMDA 诱导的海马神经元细胞死亡和线粒体功能障碍，其 IC₅₀ 值为 2.1 μM。NMDAR/TRPM4-IN-2 保护小鼠免受 MCAO 诱导的脑损伤和 NMDA 诱导的视网膜神经节细胞丢失。

HY-12153

JNJ-1930942	Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
JNJ-1930942 是一种选择性的、具有血脑屏障渗透性的 α(7) 烟碱型乙酰胆碱受体 (α(7) nAChR) 正变构调节剂。JNJ-1930942 增强 Choline (HY-B0282) 引起的细胞内 Ca²⁺ 水平升高和海马齿状回突触的神经传递。JNJ-1930942 可逆转 DBA/2 小鼠自然发生的感觉门控缺陷。

HY-17389R

Genipin (Standard)	Autophagy	Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
京尼平 (Standard) Genipin (Standard) 是 Genipin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Genipin ((+)-Genipin) 是衍生自 Gardenia jasminoides Ellis 果实的天然交联剂。Genipin 抑制细胞中的 UCP2 (解偶联蛋白 2)。Genipin 具有多种生物活性，包括蛋白质调节，抗肿瘤，抗炎症，免疫抑制，抗血栓形成和对海马神经元的保护。Genipin 也可用于 2 型糖尿病研究。

HY-112828

LEI105	DAGL	Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
LEI105 是一种强效、高选择性且可逆的二酰基甘油脂肪酶-α (DAGL-α)/DAGL-β 双重抑制剂。LEI105 能够降低 Neuro2A 细胞中 2-花生四烯酰基甘油的水平。LEI105 还能够在小鼠海马切片模型中减弱大麻素 CB1 受体介导的短期突触可塑性。LEI105 有望用于肥胖，相关代谢疾病和神经炎症等疾病的研究。

HY-120553

B-355252	Apoptosis	Neurological Disease
B355252 是一种苯氧基噻吩磺酰胺小分子，一种有效的 NGF 受体激动剂。B355252 增强 NGF 诱导的神经突生长。B355252 通过减轻 DNA 损伤、减少 ROS 产生和 LDH 水平以及防止神经元凋亡来保护缺血性神经元免受神经元损失。B355252 在谷氨酸诱导的兴奋性毒性以及帕金森病 (PD) 的小鼠海马细胞系 (HT22) 模型中具有抗凋亡作用。

HY-149763

Aβ42 agonist-1	Amyloid-β	Neurological Disease
Aβ42 agonist-1 (compound 7a) 是能够促进 Aβ42 聚集的小分子化合物。Aβ42 agonist-1 可以与 Aβ42 寡聚体和五聚体相互作用，促进无毒聚集体自组装和快速原纤维形成。Aβ42 agonist-1 可防止 Aβ42 诱导的对 HT22 海马神经元细胞的细胞毒性。

HY-139192A

NMDAR/TRPM4-IN-2 free base	iGluR TRP Channel ERK	Neurological Disease
NMDAR/TRPM4-IN-2 free base (化合物 8) 是一种有效的 NMDAR/TRPM4 相互作用界面抑制剂。NMDAR/TRPM4-IN-2 free base 具有神经保护活性。NMDAR/TRPM4-IN-2 free base 可预防 NMDA 诱导的海马神经元细胞死亡和线粒体功能障碍，其 IC₅₀ 值为 2.1 μM。NMDAR/TRPM4-IN-2 free base 保护小鼠免受 MCAO 诱导的脑损伤和 NMDA 诱导的视网膜神经节细胞丢失。

HY-120782

Yhhu-3792	Notch	Neurological Disease
Yhhu-3792 增强神经干细胞 (NSC) 的自我更新能力。Yhhu-3792 激活 Notch 信号通路并促进 Hes3 和 Hes5 的表达。Yhhu-3792 扩大了 NSC 池并促进了小鼠海马齿状回部分 (DG) 的内源性神经形成。Yhhu-3792 可提高小鼠的空间和情景记忆能力。 Yhhu-3792 具有研究记忆障碍相关 DG 功能障碍的潜力。

HY-149764

Aβ42 agonist-2	Amyloid-β	Neurological Disease
Aβ42 agonist-2 (compound 7b) 是能够促进 Aβ42 聚集的小分子化合物。Aβ42 agonist-2 可以与 Aβ42 寡聚体和五聚体相互作用，促进无毒聚集体自组装和快速原纤维形成。Aβ42 agonist-2 可防止 Aβ42 诱导的对 HT22 海马神经元细胞的细胞毒性。

HY-120782A

Yhhu-3792 hydrochloride	Notch	Neurological Disease
Yhhu-3792 hydrochloride 增强神经干细胞 (NSC) 的自我更新能力。Yhhu-3792 hydrochloride 激活 Notch 信号通路并促进 Hes3 和Hes5 的表达。Yhhu-3792 hydrochloride扩大了 NSC 池并促进了小鼠海马齿状回部分 (DG) 的内源性神经形成。Yhhu-3792 hydrochloride 可提高小鼠的空间和情景记忆能力。Yhhu-3792 hydrochloride具有研究记忆障碍相关 DG 功能障碍的潜力。

HY-P0119

Lixisenatide 2 篇文献验证	GCGR MEK Akt MMP JNK	Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
利西拉肽 Lixisenatide 是一种胰高血糖素样肽-1 受体 (GLP-1 receptor ) 激动剂。Lixisenatide 通过下调促炎细胞因子、阻断细胞信号通路抑制炎症反应。Lixisenatide 通过将巨噬细胞重编程为 M2 表型，减轻炎症，从而减少 Apoe^−/− Irs^2+/− 小鼠的粥样斑块大小和不稳定性。

HY-116153

HUHS2002	Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
HUHS2002是一种游离脂肪酸衍生物，具有增强α7胆碱受体活性。HUHS2002以浓度依赖的方式增强表达在非洲爪蟾卵母细胞中的α7 ACh受体的全细胞膜电流。HUHS2002的作用在Ca2?/钙调蛋白依赖性蛋白激酶II（CaMKII）抑制剂KN-93存在下被阻止。HUHS2002激活了培养的啮齿动物海马神经元中的CaMKII，且这个激活被KN-93所废除。HUHS2002还在无细胞的蛋白磷酸酶1（PP1）活性测定中部分抑制了PP1的活性。

HY-103502

CGP7930 1 篇文献验证	GABA Receptor	Neurological Disease
CGP7930 (3-(3',5'-Di-tert-butyl-4'-hydroxy)phenyl-2,2-dimethylpropanol) 是一种代谢型 GABAB 受体变构正向调节剂。CGP7930 增强 l-baclofen 对培养的皮层神经元振荡活动的抑制作用。

HY-125172

PolyQ aggregation inhibitor C2-8 Polyglutamine Aggregation inhibitor III	Others	Others
PolyQ aggregation inhibitor C2-8 (Polyglutamine Aggregation inhibitor III) 是聚谷氨酰胺 (polyQ) 聚集的抑制剂（重组 HDQ51 和 PC12 细胞中的 IC₅₀s 分别为 25 和 0.05 μM）。它还能抑制从 R6/2 转基因小鼠分离的器官型海马切片培养物中的 polyQ 聚集，并以剂量依赖性方式减少亨廷顿氏病果蝇模型中的神经变性。PolyQ aggregation inhibitor C2-8 (Polyglutamine Aggregation inhibitor III)（100 和 200 mg/kg）可减少亨廷顿氏病 R6/2 转基因小鼠模型中的亨廷顿蛋白聚集体大小、减少神经元萎缩并改善转棒测试中的运动表现。

HY-146351

HDAC-IN-38	HDAC	Neurological Disease
HDAC-IN-38 (化合物 13) 是一种有效的 HDAC 抑制剂。HDAC-IN-38对HDAC1、2、3、5、6和8表现出类似的微摩尔抑制活性。HDAC-IN-38 增加脑血流量 (CBF)，减轻认知障碍，改善海马萎缩。HDAC-IN-38 还会增加组蛋白乙酰化水平 (H3K14 或 H4K5)。

HY-151527

PI3K/Akt/CREB activator 1 2 篇文献验证	Akt PI3K Epigenetic Reader Domain	Neurological Disease
PI3K/Akt/CREB activator 1 (compound AE-18) 是一种口服有效的 PI3K/Akt/CREB 的激活剂。PI3K/Akt/CREB activator 1 通过 PI3K/Akt/CREB 通路上调脑源性神经营养因子，促进神经元增殖，诱导 Neuro-2a 细胞分化成神经元样形态，加速海马原代神经元轴突-树突极化的建立。PI3K/Akt/CREB activator 1 可用于血管性痴呆 (VaD) 的研究。

HY-100743

DL-AP4 2-Amino-4-phosphonobutyric acid	Others	Neurological Disease Metabolic Disease
DL-AP4 (2-Amino-4-phosphonobutyric acid) 是一种谷氨酸 (glutamate) 拮抗剂。DL-AP4 是谷氨酸结合的竞争性抑制剂，表观 K_d 为 66 μM。DL-AP4 可用于中枢神经系统和视觉系统的研究。

Brilliant Yellow	Biochemical Assay Reagents
2,2’-(1,2-乙烯二基)双[5-[(4-羟基苯基)偶氮]苯磺酸]二钠盐；亮黄；直接黄4；2,2'-(1,2-乙烯二基)双[5-[(4-羟基苯基)偶氮]苯磺酸]二钠盐；亮黄/直接黄；直接黄 C；灿烂黄；二苯乙烯-2,2'-二磺酸钠-4,4'双(1-偶氮)4-羟基苯 Brilliant Yellow 是一种含重氮的磺酸，也是一种有效的 VGLUT 特异性抑制剂。Brilliant Yellow 是不透膜的。然而，有些 Brilliant Yellow 的类似物具有低细胞毒性和细胞渗透性。Brilliant Yellow 类似物可作用于海马神经元的谷氨酸能传递。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area