2. Membrane Transporter/Ion Channel Neuronal Signaling MAPK/ERK Pathway Stem Cell/Wnt
  3. iGluR TRP Channel ERK
  4. NMDAR/TRPM4-IN-2 free base

NMDAR/TRPM4-IN-2 free base 

目录号: HY-139192A 纯度: 99.24%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

NMDAR/TRPM4-IN-2 free base (化合物 8) 是一种有效的 NMDAR/TRPM4 相互作用界面抑制剂。NMDAR/TRPM4-IN-2 free base 具有神经保护活性。NMDAR/TRPM4-IN-2 free base 可预防 NMDA 诱导的海马神经元细胞死亡和线粒体功能障碍，其 IC50 值为 2.1 μM。NMDAR/TRPM4-IN-2 free base 保护小鼠免受 MCAO 诱导的脑损伤和 NMDA 诱导的视网膜神经节细胞丢失。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

NMDAR/TRPM4-IN-2 free base Chemical Structure

NMDAR/TRPM4-IN-2 free base Chemical Structure

CAS No. : 1353979-43-7

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥550
In-stock
5 mg ￥500
In-stock
10 mg ￥750
In-stock
50 mg ￥2300
In-stock
100 mg ￥3680
In-stock
200 mg   询价  
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NMDAR/TRPM4-IN-2 free base 相关抗体

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TRPC TRPM TRPV TRPA TRPML

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查看所有亚型
ERK ERK1 ERK2 ERK5 ERK8

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

NMDAR/TRPM4-IN-2 free base (compound 8) is a potent NMDAR/TRPM4 interaction interface inhibitor. NMDAR/TRPM4-IN-2 free base shows neuroprotective activity. NMDAR/TRPM4-IN-2 free base prevents NMDA-induced cell death and mitochondrial dysfunction in hippocampal neurons, with an IC50 of 2.1 μM. NMDAR/TRPM4-IN-2 free base protects mice from MCAO-induced brain damage and NMDA-induced retinal ganglion cell loss[1].

IC50 & Target

NMDA Receptor

 

体外研究
(In Vitro)

NMDAR/TRPM4-IN-2 free base (compound 8) (0-10 μM) reduces the interactions of GluN2A and GluN2B with TRPM4 in a dose-dependent manner[1].
NMDAR/TRPM4-IN-2 free base eliminates the CREB shutoff pathway and restores ERK1/2 activation and IEG induction while sparing the synaptic activity-driven, transcription-promoting activities of NMDARs[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

NMDAR/TRPM4-IN-2 free base 相关抗体:
分子量

257.17

Formula

C11H17BrN2
CAS 号
性状

液体（密度：1.293 g/cm3）

颜色

Colorless to light yellow

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Pure form -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (388.85 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.8885 mL 19.4424 mL 38.8848 mL
5 mM 0.7777 mL 3.8885 mL 7.7770 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物溶解方案计算器
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给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
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计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
纯度 & 产品资料

纯度: 99.24%

COA (281 KB) HNMR (414 KB) LCMS (90 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

NMDAR/TRPM4-IN-2 free base 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 3.8885 mL 19.4424 mL 38.8848 mL 97.2120 mL
5 mM 0.7777 mL 3.8885 mL 7.7770 mL 19.4424 mL
10 mM 0.3888 mL 1.9442 mL 3.8885 mL 9.7212 mL
15 mM 0.2592 mL 1.2962 mL 2.5923 mL 6.4808 mL
20 mM 0.1944 mL 0.9721 mL 1.9442 mL 4.8606 mL
25 mM 0.1555 mL 0.7777 mL 1.5554 mL 3.8885 mL
30 mM 0.1296 mL 0.6481 mL 1.2962 mL 3.2404 mL
40 mM 0.0972 mL 0.4861 mL 0.9721 mL 2.4303 mL
50 mM 0.0778 mL 0.3888 mL 0.7777 mL 1.9442 mL
60 mM 0.0648 mL 0.3240 mL 0.6481 mL 1.6202 mL
80 mM 0.0486 mL 0.2430 mL 0.4861 mL 1.2151 mL
100 mM 0.0389 mL 0.1944 mL 0.3888 mL 0.9721 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

NMDAR/TRPM4-IN-21353979-43-7iGluRTRP ChannelERKIonotropic glutamate receptorsTransient receptor potential channelsExtracellular signal regulated kinasesN-methyl-D-aspartate receptorsneurodegenerative diseaseshippocampal neuronsneuroprotective activitybrain damagetransient receptor potential cation channel subfamily M member 4Inhibitorinhibitorinhibit

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