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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-15035
    S-Diclofenac

    ACS 15; ATB-337

    		 COX Inflammation/Immunology
    S-Diclofenac 的分子结构由 H2S供体和非甾体类抗炎药双氯芬酸组合而成。S-Diclofenac 可显著抑制前列腺素的合成，且能避免胃粘膜的损伤。
    S-Diclofenac
  • HY-19738
    NQTrp

    		Tau Protein Neurological Disease
    NQTrp，一种芳香萘醌-色氨酸杂交分子，是 tau 蛋白 (tau protein) 聚集的抑制剂，具有抗淀粉样蛋白活性。NQTrp 抑制六肽 (41GCWMLY46，γD-crystallin 的 N 端)和全长 γD-crystallin 的体外聚集。
    NQTrp
  • HY-131678
    Palmitoyl serotonin

    PA-5HT

    		 Others Neurological Disease
    Palmitoyl serotonin (PA-5HT) 是一种以花生四烯酰血清素 (FAAH 拮抗剂) 为模式的混合分子。Palmitoyl serotonin 抑制 L-3,4-二羟基苯丙氨酸 (HY-N0304) 诱导的异常不自主运动。Palmitoyl serotonin 具有研究帕金森病 (PD)的潜力。
    Palmitoyl serotonin
  • HY-18003
    Oleanolic acid derivative 2

    		Others Inflammation/Immunology
    Oleanolic acid derivative 2 是一种oleanolic acid衍生物，是一种三萜类固醇杂合分子。
    Oleanolic acid derivative 2
  • HY-18002
    Oleanolic acid derivative 1

    		Others Inflammation/Immunology
    Oleanolic acid derivative 1 是一种oleanolic acid衍生物，是一种三萜类固醇杂合分子。
    Oleanolic acid derivative 1
  • HY-P5768
    WSHPQFEKWSHPQFEK

    		Biochemical Assay Reagents Others
    WSHPQFEKWSHPQFEK 是一种寡肽，可以高效，快速和特异性的方式连接蛋白质和 dsDNA 分子。WSHPQFEKWSHPQFEK 可用于构建 DNA-蛋白质杂交体。
    WSHPQFEKWSHPQFEK
  • HY-P5768A
    WSHPQFEKWSHPQFEK TFA

    		Biochemical Assay Reagents Cancer
    WSHPQFEKWSHPQFEK TFA 是一种寡肽，可以高效，快速和特异性的方式连接蛋白质和 dsDNA 分子。WSHPQFEKWSHPQFEK TFA 可用于构建 DNA-蛋白质杂交体。
    WSHPQFEKWSHPQFEK TFA
  • HY-163451
    Apoptosis inducer 17

    		Apoptosis Cancer
    Apoptosis inducer 17 是一种 Curcumin-Piperlongumine 杂合分子，可通过激活肺癌细胞中的 JNK 信号通路来增加细胞周期停滞和细胞凋亡 (apoptosis)。
    Apoptosis inducer 17
  • HY-117429
    Se-Aspirin

    Selenium-acetylsalicylic acid

    		 NF-κB Inflammation/Immunology
    Se-Aspirin 是硒和 Aspirin (HY-14654) 的混合分子。Se-Aspirin 降低了癌细胞系，特别是结直肠癌细胞的活力。
    Se-Aspirin
  • HY-151872
    HDAC-IN-48

    		HDAC Ferroptosis Cancer
    HDAC-IN-48 是一种强效的 HDAC 抑制剂，是具有细胞毒性的杂交分子。HDAC-IN-48 由 SAHA 和 CETZOLE 分子的药效团组成，可诱导铁死亡 (ferroptosis) 并抑制 HDAC 蛋白。HDAC-IN-48 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    HDAC-IN-48
  • HY-162856
    TRPV1-IN-2

    		TRP Channel Neurological Disease
    TRPV1-IN-2 （( R ) -32）是 TRPV1 抑制剂。TRPV1-IN-2 对 ED 癫痫模型有保护作用。
    TRPV1-IN-2
  • HY-162805
    iNOS/TopoI-IN-1

    		NO Synthase Topoisomerase Apoptosis NF-κB Inflammation/Immunology Cancer
    iNOS/TopoI-IN-1 (compound AuL9) 是一种多靶点杂交分子，具有抗肿瘤，抗炎和抗氧化活性。iNOS/TopoI-IN-1 在体外抑制乳腺癌细胞 MCF-7 和 MDA MB-231 的生长，IC50 值分别为 3.5 μM 和 6.3 μM，并通过抑制人类拓扑异构酶I (TopoI) (Ki=2.72 μM) 引发 DNA 损伤并诱导乳腺癌细胞凋亡 (apoptosis)。此外，NOS/TopoI-IN-1 通过抑制了 NF-kB 的活化，来抑制 iNOS 的表达 (Ki=1.49 μM)。
    iNOS/TopoI-IN-1
  • HY-121465
    Stearoyl Serotonin

    		Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    Stearoyl Serotonin是一种仿照花生四烯酰血清素的混合分子。花生四烯酰血清素是脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 和瞬时受体电位香草酸 1 型 (TRPV1) 通道的双重拮抗剂，可减轻急性和慢性外周疼痛。用饱和的 18 碳硬脂酰部分替换花生四烯酰部分的效果尚未研究。然而，用饱和的 11 或 12 碳脂肪酸替换花生四烯酸会产生有效抑制辣椒素诱导的 TRPV1 通道激活 (IC50=0.76 μM) 的化合物，而不会阻断 FAAH 介导的花生四烯酰乙醇胺水解 (IC50 > 50 μM)。
    Stearoyl Serotonin

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