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hyperinsulinemia

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抑制剂 & 激动剂

1

生化试剂

2

天然产物

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您还可以尝试以下方式,我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-N2821
    (+)-Afzelechin
    1 篇文献验证

    Glucosidase Metabolic Disease
    (+)-阿夫儿茶精 (+)-Afzelechin 是从舌岩白菜的根茎中分离出来的,是一种 α-葡萄糖苷酶 (alpha-glucosidase) 活性抑制剂,ID50 值为 0.13 mM。(+)-Afzelechin 可以延迟食物中碳水化合物的吸收,从而抑制餐后高血糖和高胰岛素血症。
    (+)-Afzelechin
  • HY-153306

    PI3K Cancer
    RLY-2608 是具有口服活性的首个 PI3Ka 选择性变构抑制剂,具备抗肿瘤活性。RLY-2608 在 PIK3CA 突变的人源移植小鼠模型中能够抑制肿瘤生长,对胰岛素的影响极小。
    RLY-2608
  • HY-121006

    Mitochondrial Metabolism AMPK Metabolic Disease Cancer
    Biguanide 是一种口服有效的降血糖剂。Biguanide 抑制线粒体 ATP 生成,激活 LKB1-AMPK 信号通路,破坏能量稳态。Biguanide 在改善 2 型糖尿病和胰岛素相关癌症方面具有潜力。
    Biguanide
  • HY-119322

    NN414

    Potassium Channel Metabolic Disease
    Tifenazoxide (NN414) 是一种有效的,口服活性的 SUR1/Kir6.2 选择性 KATP 通道开放剂。Tifenazoxide 具有抗糖尿病作用,可以抑制葡萄糖刺激的胰岛素在体内和体外的释放,并对葡萄糖稳态具有有益作用。
    Tifenazoxide
  • HY-108022A

    MSDC-0602K

    Insulin Receptor PPAR Metabolic Disease
    Azemiglitazone potassium (MSDC-0602K) 是一种噻唑烷二酮类化合物,与 PPARγ 结合,IC50 为 18.25 μM。Azemiglitazone potassium 调节线粒体丙酮酸载体 (MPC)。Azemiglitazone potassium 可用于脂肪肝的研究,包括功能失调的脂质代谢、炎症和胰岛素抵抗。Azemiglitazone potassium 是一种胰岛素 (insulin) 增敏剂,单独或与 Liraglutide 联合使用可改善小鼠的胰岛素血症和脂肪肝疾病。
    Azemiglitazone potassium
  • HY-W102387

    Pentaacetyl-D-galactopyranose

    Insulin Receptor Metabolic Disease
    D-半乳糖五乙酸酯 D-Galactose pentaacetate 可抑制亮氨酸诱导的胰岛素释放。D-Galactose pentaacetate 可用于儿童持续性高胰岛素血症或胰岛素瘤的研究。
    D-Galactose pentaacetate
  • HY-N14035

    ATP Citrate Lyase Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    Garcinia cambogia extract 含有多种活性化合物,包括羟基柠檬酸 (HCA) (ECC 抑制剂),山酮类、二苯甲酮类、羟基柠檬酸 ( ATP-citrate lyase 抑制剂)。在高脂肪饮食 (HFD) 诱导的肥胖小鼠模型中,Garcinia cambogia extract 可降低体重增加、内脏脂肪积累、血液和肝脏脂质浓度以及血浆胰岛素和瘦素水平。Garcinia cambogia extract 有望用于 HFD 引起的脂肪肝、血脂异常、高胰岛素血症和高瘦素血症的研究。
    Garcinia cambogia extract
  • HY-19522C

    MBX-8025 Lysine dihydrate; RWJ-800025 Lysine dihydrate

    PPAR Metabolic Disease
    Seladelpar (MBX-8025) Lysine dihydrate 是 Seladelpar (HY-19522) 的赖氨酸二水合物盐形式。Seladelpar Lysine dihydrate 是一种口服有效的 PPAR-δ 激动剂,EC50 为 2 nM。Seladelpar Lysine dihydrate 对 PPARδ 的选择性分别是对 PPARα 和 PPARγ 的 750 和 2500 多倍。Seladelpar Lysine dihydrate 可用于研究原发性胆汁性胆管炎。Seladelpar Lysine dihydrate 可使高血糖、高胰岛素血症、葡萄糖、血清脂质和胆固醇水平正常化,改善小鼠模型中的非酒精性脂肪性肝炎。
    Seladelpar Lysine dihydrate

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