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抑制剂 & 激动剂

1

多肽产品

2

抗体抑制剂

5

天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-A0083
    Methacholine chloride
    1 篇文献验证

    Acetyl-β-methylcholine chloride

    mAChR Others
    醋甲胆碱 Methacholine (Acetyl-β-methylcholine) choride 是一种有效的毒蕈碱-3 muscarinic-3 (M3) 激动剂。Methacholine choride 直接作用于平滑肌上的乙酰胆碱受体,导致支气管收缩和气道变窄。Methacholine choride 对识别支气管高反应性 (BHR) 显示出高灵敏度。Methacholine choride 可用于测量气道高反应性 (AHR),作为评估具有哮喘样症状和正常静息呼气流速的个体的诊断辅助[2]
    Methacholine chloride
  • HY-105791

    Others Inflammation/Immunology
    硫西泮 Sulazepam 是一种苯二氮卓类药物,是一种选择性卵巢癌 G 蛋白偶联受体 (OGR1) 激动剂。Sulazepam 具有抗惊厥作用,也有用于气道高反应性 (AHR) 研究的潜力。
    Sulazepam
  • HY-P99193

    MEDI-528

    Interleukin Related Inflammation/Immunology
    依诺凯组单抗 Enokizumab (MEDI-528) 是一种靶向白介素 IL-9 的单克隆抗体。IL-9 主要通过增加气道肥大细胞数量和活性来调节气道炎症、黏液产生、气道高反应性和气道纤维化的发展。
    Enokizumab
  • HY-W654264

    Endogenous Metabolite Integrin Cardiovascular Disease
    2-Methylbutyrylcarnitine (chloride) 是一种肠道微生物的代谢产物 (metabolite),它与血小板中的整合素 α2β1 结合,增强细胞质磷脂酶 A2 (cPLA2) 活化和血小板的过度反应性。2-Methylbutyrylcarnitine (chloride) 提高了小鼠血小板的超反应性和血栓形成。2-Methylbutyrylcarnitine (chloride) 是一种支链酰基肉碱。
    2-Methylbutyrylcarnitine chloride
  • HY-12545

    PbTx-3

    Sodium Channel Inflammation/Immunology
    Brevetoxin-3 (PbTx-3) 是一种有效的变构电压门控 Na+ 通道 (Na+ channels) 激活剂,具有多个活性中心 (A 环内酯,R 侧链的 C-42)。Brevetoxin-3 (PbTx-3) 对电压敏感的 Na+ 通道的位点 5 具有高亲和力,抑制 Na+ 通道的失活并延长这些通道的平均打开时间。Brevetoxin-3 (PbTx-3) 可导致气道高反应性 (AHR) 延长和肺部炎症。
    Brevetoxin-3
  • HY-A0083C

    Acetyl-β-methylcholine iodide

    mAChR Cardiovascular Disease
    Methacholine iodide 是一种有效的毒蕈碱-3 muscarinic-3 (M3) 激动剂。Methacholine iodide 直接作用于平滑肌上的乙酰胆碱受体,导致支气管收缩和气道变窄。Methacholine iodide 对识别支气管高反应性 (BHR) 显示出高灵敏度。Methacholine iodide 可用于测量气道高反应性 (AHR),作为评估具有哮喘样症状和正常静息呼气流速的个体的诊断辅助[2]
    Methacholine iodide
  • HY-A0083B

    Acetyl-β-methylcholine bromide

    mAChR Cardiovascular Disease
    溴化乙酰甲胆碱 Methacholine (Acetyl-β-methylcholine) bromide 是一种有效的 muscarinic-3 (M3) 激动剂。Methacholine bromide 直接作用于平滑肌上的乙酰胆碱受体,导致支气管收缩和气道变窄。Methacholine bromide 对识别支气管高反应性 (BHR) 显示出高灵敏度。Methacholine bromide 可用于测量气道高反应性 (AHR),作为评估具有哮喘样症状和正常静息呼气流速的个体的诊断辅助[2]
    Methacholine bromide
  • HY-A0083R

    mAChR Others
    醋甲胆碱 (Standard) Methacholine (chloride) (Standard) 是 Methacholine (chloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Methacholine (Acetyl-β-methylcholine) choride 是一种有效的毒蕈碱-3 muscarinic-3 (M3) 激动剂。Methacholine choride 直接作用于平滑肌上的乙酰胆碱受体,导致支气管收缩和气道变窄。Methacholine choride 对识别支气管高反应性 (BHR) 显示出高灵敏度。Methacholine choride 可用于测量气道高反应性 (AHR),作为评估具有哮喘样症状和正常静息呼气流速的个体的诊断辅助。
    Methacholine chloride (Standard)
  • HY-105507

    Others Inflammation/Immunology
    PF-10040 是一种喹啉衍生物,可以抑制 PAF 诱导的气道高反应性。PF-10040 还显示出对实验性 NSAID 胃炎的保护作用。
    PF-10040
  • HY-116560

    Others Inflammation/Immunology
    ONO-8809 是一种 Thromboxane A2 受体拮抗剂。ONO-8809 以剂量依赖性地抑制 LTC4 诱导的组胺气道高反应性。
    ONO-8809
  • HY-114724

    Histamine Receptor Inflammation/Immunology
    HSR-609 是一种具有口服活性的抗过敏剂。HSR-609 对豚鼠大脑皮层中的组胺 H1 受体具有较高的亲和力。HSR-609 抑制对乙酰胆碱的过敏性气道高反应性。HSR-609 在小鼠和豚鼠中透过中枢神经系统的能力较差。
    HSR-609
  • HY-149478

    NOD-like Receptor (NLR) Inflammation/Immunology
    JT002 是一种具有口服活性的 NLRP3 炎性体抑制剂。JT002 减少 NLRP3 依赖性促炎细胞因子(例如 IL-1β、IL-1α、IL-18) 的产生和细胞焦亡 (pyroptosis)。JT002 阻断 NLRP3 炎性体复合物的形成。JT002 降低小鼠气道高反应性和气道中性粒细胞增多。
    JT002
  • HY-P1098B
    Ac2-26 ammonium
    4 篇文献验证

    IKK Inflammation/Immunology
    Ac2-26 ammonium 是 annexin 1 的 N 末端肽,具有抗炎活性。Ac2-26 ammonium 通过伴侣介导的自噬 (CMA) 诱导溶酶体中 IKKβ 蛋白的减少。Ac2-26 ammonium 可改善肺缺血再灌注损伤。Ac2-26 ammonium 还可抑制哮喘大鼠模型的气道炎症和高反应性。
    Ac2-26 ammonium
  • HY-101810

    TO 188; Tazalest; Tazanol

    Others Inflammation/Immunology
    他扎司特 Tazanolast 是选择性的肥大细胞稳定活性分子。
    Tazanolast
  • HY-105999

    Ser/Thr Protease Inflammation/Immunology
    APC 366 是肥大细胞类胰蛋白酶 (tryptase) 的选择性抑制剂(Ki=7.1 μM)。在羊过敏性哮喘模型中,APC 366 抑制抗原诱导的早期哮喘反应 (EAR)、晚期哮喘反应 (LAR) 和支气管高反应性 (BHR)。
    APC 366
  • HY-P9949

    Sch 55700

    Interleukin Related Inflammation/Immunology
    瑞利珠单抗 Reslizumab (Sch 55700) 是靶向人白介素 5 (IL-5) 的人源化单克隆抗体,用于研究嗜酸性粒细胞性哮喘。Reslizumab 可有效阻断 IL-5 的功能。Reslizumab 对人 IL-5 具有高结合亲和力,在 Biacore 表面等离振子共振和动力学排斥分析中,KD 值分别为 109 pM 和 4.3 pM。
    Reslizumab
  • HY-125019

    JAK STAT Inflammation/Immunology
    iJak-381 是一种 JAK1/2 抑制剂,具有抗炎活性。iJak-381 可阻断 IL-13 的信号传导,还抑制 IL-4IL-6 信号通路。iJak-381 还降低 p-STAT6 的水平,抑制炎症细胞流入小鼠肺部。iJak-381 可抑制气道高反应性反应 (AHR)。
    iJak-381
  • HY-155458

    PARP Inflammation/Immunology Cancer
    HYDAMTIQ 是 PARP-1/2 抑制剂 (IC50: 29-38 nM),具有抗癌、抗炎和缺血保护作用。HYDAMTIQ 抑制肺 PARP 活性,有效对抗过敏原引起的咳嗽和呼吸困难,并抑制支气管对乙酰甲胆碱的高反应性。HYDAMTIQ 具有广谱抑癌作用,包括卵巢癌和乳腺癌、前列腺癌和胰腺肿瘤以及多形性胶质母细胞瘤。HYDAMTIQ 在脑缺血、哮喘、癌症等动物模型中被证实了体内效力。
    HYDAMTIQ
  • HY-19548A
    BEC hydrochloride
    1 篇文献验证

    Arginase Metabolic Disease
    BEC hydrochloride 是一种缓慢结合的竞争性精氨酸酶 II ( Arginase II) 抑制剂,在 pH 7.5 和 pH 9.5 时 Ki 值分别为 0.31 μM 和 30 nM。
    BEC hydrochloride
  • HY-14277A

    R 50547 hydrochloride

    Histamine Receptor Neurotensin Receptor Integrin Inflammation/Immunology
    Levocabastine (R 50547) hydrochloride 是一种强效选择性组胺 H1 受体拮抗剂。Levocabastine hydrochloride 也是一种选择性、高亲和力的神经降压素受体亚型 2 (NTR2) 拮抗剂,对 mNTR2 的 Ki 值为 17 nM。Levocabastine hydrochloride 可作为 VLA-4 拮抗剂,干扰过敏性结膜炎 (AC) 结膜嗜酸性粒细胞的浸润。
    Levocabastine hydrochloride
  • HY-14277

    R 50547

    Histamine Receptor Neurotensin Receptor Integrin Inflammation/Immunology
    Levocabastine (R 50547) 是一种强效选择性组胺 H1 受体拮抗剂。Levocabastine 也是一种选择性、高亲和力的神经降压素受体亚型 2 (NTR2) 拮抗剂,对 mNTR2 的 Ki 值为 17 nM。Levocabastine 可作为 VLA-4 拮抗剂,干扰过敏性结膜炎 (AC) 结膜嗜酸性粒细胞的浸润。
    Levocabastine
  • HY-14277AR

    Histamine Receptor Neurotensin Receptor Integrin Inflammation/Immunology
    Levocabastine (hydrochloride) (Standard) 是 Levocabastine (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Levocabastine (R 50547) hydrochloride 是一种强效选择性组胺 H1 受体拮抗剂。Levocabastine hydrochloride 也是一种选择性、高亲和力的神经降压素受体亚型 2 (NTR2) 拮抗剂,对 mNTR2 的 Ki 值为 17 nM。Levocabastine hydrochloride 可作为 VLA-4 拮抗剂,干扰过敏性结膜炎 (AC) 结膜嗜酸性粒细胞的浸润。
    Levocabastine hydrochloride (Standard)
  • HY-123461

    Others Inflammation/Immunology
    Sul-121 hydrochloride是一种具有抗氧化能力的化合物,可有效抑制慢性阻塞性肺病(COPD)实验模型中的气道炎症和高反应性(AHR)。Sul-121 hydrochloride以剂量依赖性方式预防脂多糖诱导的气道中性粒细胞增多症和 AHR。Sul-121 hydrochloride还显示出降低人类气道平滑肌细胞中氧化应激标志物的能力。Sul-121 hydrochloride抑制 NF-κB 亚基 p65 的核易位,从而减少促炎细胞因子的释放。
    Sul-121 hydrochloride
  • HY-N2913

    Phosphodiesterase (PDE) Inflammation/Immunology Cancer
    Ayanin 是从 Psychotria serpens 中分离得到的一种具有生物学活性的黄酮类物质。Ayanin 是非选择性的磷酸二酯酶 (phosphodiesterase1-4) 抑制剂,可用于呼吸道疾病的研究,如过敏性哮喘等。
    Ayanin
  • HY-N0668
    Rubusoside
    2 篇文献验证

    GLUT Amylases NF-κB Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    甜茶苷 Rubusoside 一种二萜糖苷,还是一种甜味剂和增溶剂,具有抗血管新生、抗癌、抗肥胖、抗过敏和抗哮喘作用。Rubusoside 能够减弱气道高反应性并减少了支气管肺泡灌洗液(BALF)内的炎症细胞,减少 OVA (HY-W250978) 诱导的气道炎症。Rubusoside 还能够防止胰腺 INS-1 细胞中棕榈酸诱导的脂毒性,减少人类葡萄糖转运蛋白 GLUT-1 和果糖 GLUT-5 的转运,抑制 NF-κB 和 α-淀粉酶 (α-amylase)。
    Rubusoside
  • HY-N0668R

    GLUT Amylases NF-κB Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    甜茶苷 (Standard) Rubusoside (Standard) 是 Rubusoside 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Rubusoside 一种二萜糖苷,还是一种甜味剂和增溶剂,具有抗血管新生、抗癌、抗肥胖、抗过敏和抗哮喘作用。Rubusoside 能够减弱气道高反应性并减少了支气管肺泡灌洗液(BALF)内的炎症细胞,减少 OVA (HY-W250978) 诱导的气道炎症。Rubusoside 还能够防止胰腺 INS-1 细胞中棕榈酸诱导的脂毒性,减少人类葡萄糖转运蛋白 GLUT-1 和果糖 GLUT-5 的转运,抑制 NF-κB 和 α-淀粉酶 (α-amylase)。
    Rubusoside (Standard)

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