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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-N8522
    9,10-Dihydroxystearic acid

    		Others Metabolic Disease
    9,10-二羟硬脂酸 9,10-Dihydroxystearic acid 是油酸的氧化产物，可以改善 KKAy 小鼠的葡萄糖耐量和胰岛素敏感性。
    9,10-Dihydroxystearic acid
  • HY-N9410
    Lysophosphatidylcholine 18:2

    1-Linoleoyl-2-Hydroxy-sn-glycero-3-PC

    		 Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    Lysophosphatidylcholine 18:2 (1-Linoleoyl-2-Hydroxy-sn-glycero-3-PC)，一种溶血磷脂，是一种从胰岛素抵抗 (IR) 多囊卵巢综合征 (PCOS) 中发现的潜在生物标志物。低血浆 Lysophosphatidylcholine 18:2 还可以预测糖耐量受损、胰岛素抵抗、2 型糖尿病、冠心病和记忆障碍。
    Lysophosphatidylcholine 18:2
  • HY-110197
    6bK TFA
    1 篇文献验证

    		 Others Metabolic Disease
    6bK TFA 是一种有效且具有选择性的 胰岛素降解酶 (IDE) 抑制剂，IC50 为 50 nM。6bK TFA 增加高脂饲料喂养小鼠的胰岛素循环。急性给药 6bK TFA 可以增强口服葡萄糖的耐受性，尤其是在高脂饲料喂养小鼠中更为显著。
    6bK TFA
  • HY-N12353
    Stevisalioside A

    		Phosphatase Metabolic Disease
    Stevisalioside A (Compound 2) 可以从甜叶菊根中分离出来。Stevisalioside A 是一种具有口服活性的抗糖尿病试剂。Stevisaliosides A 抑制 PTP1B (IC50: 526.8 μM)。Stevisalioside A 可降低 (Stevisalioside A) 诱导的高血糖小鼠的血糖水平以及口服葡萄糖和胰岛素耐量测试中的餐后峰值。
    Stevisalioside A
  • HY-160514
    LXQ46

    		Phosphatase Metabolic Disease
    LXQ46 是口服有效的蛋白酪氨酸磷酸酶 1B (PTP1B) 抑制剂，IC50 为 0.190 μM。LXQ46 可增强胰岛素抵抗 C2C12 中的胰岛素和瘦素信号通路。LXQ46 可改善小鼠模型中的 2 型糖尿病并提高胰岛素耐受性。
    LXQ46
  • HY-117830
    CX08005

    		Phosphatase Endocrinology
    CX08005 是竞争性的 PTP1B 抑制剂。CX08005 可以直接增强胰岛素在体内和体外的作用，改善胰岛素抵抗。
    CX08005
  • HY-117446
    AS-1669058

    		GPR119 Metabolic Disease
    AS-1669058 是一种 GPR119 激动剂，是作为 2 型糖尿病的潜在抑制剂。AS-1669058 在体外和体内均可诱导高血糖水平引起的胰岛素分泌，并增加胰岛素启动子活性。在动物研究中，AS-1669058 改善了 db/db 小鼠的葡萄糖耐受性并降低了血糖水平。
    AS-1669058
  • HY-129736A
    P32/98

    		Dipeptidyl Peptidase Metabolic Disease
    P32/98 是一种二肽基肽酶 IV (DPP4) 抑制剂。P32/98 在 Zucker 糖尿病大鼠模型中可改善葡萄糖耐量、胰岛素敏感性和 β 细胞反应性。
    P32/98
  • HY-117446A
    AS-1669058 free base

    		GPR119 Metabolic Disease
    AS-1669058 free base 是一种 GPR119 激动剂，是作为 2 型糖尿病的潜在抑制剂。AS-1669058 free base 在体外和体内均可诱导高血糖水平引起的胰岛素分泌，并增加胰岛素启动子活性。在动物研究中，AS-1669058 free base 改善了 db/db 小鼠的葡萄糖耐受性并降低了血糖水平。
    AS-1669058 free base
  • HY-129736
    P32/98 hemifumarate

    		Dipeptidyl Peptidase Metabolic Disease
    异亮氨酸噻唑烷半富马酸盐 P32/98 hemifumarate 是一种二肽基肽酶 IV (DPP4) 抑制剂。P32/98 hemifumarate 在 Zucker 糖尿病大鼠模型中可改善葡萄糖耐量、胰岛素敏感性和 β 细胞反应性。
    P32/98 hemifumarate
  • HY-P1434
    [Pro3]-GIP (mouse)

    		Insulin Receptor Metabolic Disease
    [Pro3]-GIP (mouse) 是一种 GIP 受体拮抗剂 (IC50: 2.6 μM)。[Pro3]-GIP (mouse) 可改善 ob/ob 小鼠的葡萄糖耐量和胰岛素敏感性。[Pro3]-GIP (mouse) 可用于 2 型糖尿病研究。
    [Pro3]-GIP (mouse)
  • HY-W709961
    5-OAHSA

    1-(3-Carboxypropyl)tetradecyl (9Z)-9-octadecenoate

    		 Endogenous Metabolite Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    5-OAHSA (1-(3-Carboxypropyl)tetradecyl (9Z)-9-octadecenoate) 是一种内源性脂质。5-OAHSA 可降低血糖水平、改善葡萄糖耐受性并刺激 GLP-1 和胰岛素的分泌。5-OAHSA 具有调节代谢和炎症反应的潜力。
    5-OAHSA
  • HY-131334
    AMPK activator 4

    		AMPK Metabolic Disease
    AMPK activator 4 是一种有效 AMPK 激活剂，并且不抑制线粒体复合物 I。AMPK activator 4 选择性地激活肌肉组织中的 AMPK。AMPK activator 4 剂量依赖性地改善正常小鼠的糖耐量，显著降低 db/db 糖尿病小鼠的空腹血糖水平和改善胰岛素抵抗。具有降血糖作用。
    AMPK activator 4
  • HY-160602
    CPL207280

    		Free Fatty Acid Receptor Metabolic Disease
    CPL207280 是一种具有口服活性的 GPR40/FFA1 激动剂，具有抗糖尿病的作用。CPL207280 可以有效增强葡萄糖刺激胰岛素分泌和改善 MIN6 胰腺 β 细胞以及健康 Wistar Han 大鼠和糖尿病大鼠模型的葡萄糖耐受性。CPL207280 可以用于 2 型糖尿病的研究。
    CPL207280
  • HY-13991A
    (S)-CCG-1423

    		Ras Metabolic Disease Cancer
    (S)-CCG-1423 是 Rho 信号的抑制剂，可阻断 MRTF-A 的核输入。(S)-CCG-1423 减少 MRTF-A 的核积累，提高体内胰岛素抵抗小鼠的葡萄糖摄取和耐受性。(S)-CCG-1423 表现出比 CCG-1423 (HY-13991) 的 SR- 和 R-异构体更高的抑制活性。(S)-CCG-1423 可用于癌症和糖尿病的研究。
    (S)-CCG-1423
  • HY-155967
    CB1R/AMPK modulator 1

    		AMPK Cannabinoid Receptor Metabolic Disease
    CB1R/AMPK modulator 1 (Compound 38-S)是一种口服活性的 CB1R/AMPK 调节剂，Ki 为 0.81 nM， CB1R 的 IC50 为 3.9 nM。CB1R/AMPK modulator 1 激活 AMPK。CB1R/AMPK modulator 1 减少食物摄入量和体重，并改善葡萄糖耐量和胰岛素敏感性。
    CB1R/AMPK modulator 1
  • HY-117459
    E-3030 free acid

    		Others Metabolic Disease
    E-3030 free acid 是过氧化物酶体增殖激活受体 (PPAR) α 和 PPARγ 的强效双重激活剂，具有显著的抗糖尿病和调脂作用。E-3030 free acid 可降低血糖、甘油三酯、非酯化脂肪酸和胰岛素水平，同时提高血液脂联素水平。E-3030 free acid 可改善葡萄糖耐受性，并在动物模型中表现出显著的降低甘油三酯和非高密度脂蛋白胆固醇的作用。
    E-3030 free acid
  • HY-139792
    Besigliptin tosylate

    SHR117887

    		 Others Metabolic Disease
    Besigliptin tosylate (SHR117887)是一种DPP-4抑制剂，具有改善代谢控制和β细胞功能的活性。Besigliptin tosylate能有效降低血清DPP-4活性，改善口服葡萄糖耐受性。Besigliptin tosylate在糖尿病小鼠模型中显著降低空腹血糖水平并改善脂质谱。Besigliptin tosylate的效果与已知化合物 vildagliptin (HY-14291) 在相同浓度下相当。Besigliptin tosylate在慢性给药中增加了胰岛细胞的胰岛素染色情况，表明β细胞功能得到了改善。
    Besigliptin tosylate
  • HY-12191
    A-331440

    		Histamine Receptor Metabolic Disease
    A-331440 是一种强效且选择性的组胺 H3 受体拮抗剂，可通过抑制突触前 H3 受体来调节神经递质释放。在涉及高脂饮食小鼠的临床前研究中，A-331440 显示出剂量依赖性的减重和减脂效果。在 5 mg/kg 剂量下，它可有效降低体重，效果堪比右芬氟拉明；而在 15 mg/kg 剂量下，它可显著减少体脂并改善胰岛素耐受性，效果与低脂饮食小鼠相似。这些研究结果表明，A-331440 有望通过调节与食物摄入和代谢调节有关的组胺能通路，成为一种抗肥胖试剂。
    A-331440

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