2. Search Result
Search Result
Results for "

interval

" in MCE Product Catalog:

17

抑制剂 & 激动剂

1

多肽产品

2

天然产物

1

同位素标记物

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-100001
    SKF-96365 hydrochloride
    最多引用文献
    20 篇文献验证

    		 TRP Channel CRAC Channel Potassium Channel Autophagy Apoptosis Cardiovascular Disease Cancer
    SKF-96365 hydrochloride 是一种有效的 TRP channel 阻滞剂和 SOCE (store-operated Ca2+ entry) 抑制剂。SKF-96365 hydrochloride 可显著抑制豚鼠离体心脏 hERG、hKCNQ1/hKCNE1、hKir2.1 和 hKv4.3 电流，显著延长 QTc 间期。SKF-96365 hydrochloride 通过诱导结直肠癌细胞的细胞周期阻滞和凋亡 (apoptosis) 而显示出强大的抗肿瘤活性。
    SKF-96365 hydrochloride
  • HY-B0452
    Ritodrine hydrochloride
    2 篇文献验证

    DU21220 hydrochloride

    		 Adrenergic Receptor Endocrinology
    盐酸利托君 Ritodrine (DU21220) hydrochloride 是一种 β 肾上腺素能 (β-adrenergic) 激动剂，也是有效的平滑肌和子宫松弛剂。Ritodrine hydrochloride 能延长宫缩间隔时间，可用于阻止早产的研究。
    Ritodrine hydrochloride
  • HY-112075
    Lidoflazine

    		Potassium Channel Calcium Channel Cardiovascular Disease
    Lidoflazine 是 HERG K+ 通道的高亲和力阻滞剂。Lidoflazine 也是一种抗心绞痛的钙通道阻滞剂，具有延长 QT 间期和发生室性心律失常的重大风险。
    Lidoflazine
  • HY-B0997
    Hydroquinidine

    Dihydroquinidine; (+)-Hydroquinidine; Hydroconquinine

    		 Others Cardiovascular Disease Cancer
    氢化奎宁定 Hydroquinidine (Dihydroquinidine) 是一种强效的离子通道阻滞剂，对结肠癌、胰腺癌和肝细胞癌细胞表现出强烈的抗癌活性。Hydroquinidine 延长 QT 间期并具有抗心律失常的疗效。
    Hydroquinidine
  • HY-17504AS
    Rosuvastatin-d3

    ZD 4522 d3

    		 Isotope-Labeled Compounds HMG-CoA Reductase (HMGCR) Autophagy Potassium Channel Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    瑞舒伐他汀-d3 Rosuvastatin-d3 是 Rosuvastatin 的一种氘代化合物。Rosuvastatin (ZD 4522) 是一种竞争性 HMG-CoA 还原酶抑制剂，IC50 为 11 nM。Rosuvastatin 有效阻断人类醚-a-go-go 相关基因 (hERG) 电流，IC50 为 195 nM，延迟心脏复极化，从而延长动作电位持续时间 (APDs) 和校正 QT 间期 (QTc) 间隔。
    Rosuvastatin-d3
  • HY-17504A
    Rosuvastatin

    ZD 4522

    		 HMG-CoA Reductase (HMGCR) Autophagy Potassium Channel Bacterial Cardiovascular Disease Metabolic Disease Cancer
    瑞舒伐他汀 Rosuvastatin (ZD 4522) 是一种竞争性 HMG-CoA 还原酶抑制剂，IC50 为 11 nM。Rosuvastatin 有效阻断hERG 电流，IC50 为 195 nM，延迟心脏复极化，从而延长动作电位持续时间 (APDs) 和校正 QT 间期 (QTc) 间隔。Rosuvastatin 降低成熟 hERG 的表达以及热休克蛋白 70 (Hsp70) 与 hERG 蛋白的相互作用。Rosuvastatin 有效降低低密度脂蛋白 (LDL) 胆固醇，甘油三酯和 C-反应蛋白水平。
    Rosuvastatin
  • HY-B0452A
    Ritodrine

    DU21220

    		 Adrenergic Receptor Endocrinology
    利托君 Ritodrine (DU21220) 是一种 β 肾上腺素能 (β-adrenergic) 激动剂，也是有效的平滑肌和子宫松弛剂。Ritodrine 能延长宫缩间隔时间，可用于阻止早产的研究。
    Ritodrine
  • HY-B0997R
    Hydroquinidine (Standard)

    		Others Cardiovascular Disease
    氢化奎宁定(Standard) Hydroquinidine (Standard)是 Hydroquinidine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Hydroquinidine (Dihydroquinidine) 是 Quinidine (一种抗心律不齐药) 的衍生物。Hydroquinidine 可延长 QT 间隔，具有抗心律不齐的功效。
    Hydroquinidine (Standard)
  • HY-P1440A
    BeKm-1 TFA

    		Potassium Channel Neurological Disease
    BeKm-1 TFA 是一种有效的选择性 KV11.1 (hERG) 通道阻断剂，BeKm-1 TFA 对 KV11.1 的选择性优于其他 14 种钾通道，BeKm-1 TFA 可以剂量依赖性地延长离体兔心的 QTc 间期。
    BeKm-1 TFA
  • HY-105093
    N 0861

    		Adenosine Receptor Inflammation/Immunology
    N-0861 是一种新型的选择性 A1腺苷受体拮抗剂，能够抑制腺苷引起的负性传导效应 (A-H 间期延长) 和胸痛，而对腺苷引起的冠状动脉血流速度增加无显著影响。
    N 0861
  • HY-126704
    Tedisamil

    KC-8857

    		 Potassium Channel Cardiovascular Disease
    Tedisamil (KC-8857)是一种抗心律失常化合物，具有重要的生物学活性。Tedisamil表现出明显的缓慢心率作用，这是通过抑制心房的瞬时外向钾电流(I(to))实现的。Tedisamil能抑制多种钾电流，包括IK、K(ATP)和PKA激活的氯离子通道，从而延长心脏动作电位和QT间期，并增加心脏的折返性。Tedisamil在动物模型中对室性心律失常和心房扑动具有抗心律失常效果。
    Tedisamil
  • HY-135730
    Aglepristone

    		Endogenous Metabolite Endocrinology
    Aglepristone是一种合成类固醇抗孕激素，具有流产的活性。Aglepristone被专门用作怀孕动物的流产剂。Aglepristone在中期妊娠中被证明是一种安全有效的流产剂。Aglepristone可导致妊娠终止，并且不会引起胎儿吸收。Aglepristone的处理过程中，观察到促乳素的血浆浓度升高，而孕酮水平保持不变。Aglepristone的使用还导致了黄体功能的早期停止和发情间隔的缩短。
    Aglepristone
  • HY-108998
    Bisaramil hydrochloride

    		Others Cardiovascular Disease
    Bisaramil hydrochloride是一种抗心律失常化合物，具有抑制自由基生成的活性。Bisaramil hydrochloride直接阻断钠电流，表现出更强的钠通道阻断能力。Bisaramil hydrochloride在心肌细胞中抑制异丙肾上腺素诱导的慢钙作用电位。Bisaramil hydrochloride减少心率并延长心电图中的P-R、QRS和Q-T间期，表现出对钠和钾通道的阻断作用。Bisaramil hydrochloride降低心脏传导速度，增加捕获和心房颤动的阈值电流，延长有效不应期。Bisaramil hydrochloride减少心室性心律失常并消除缺血性大鼠心脏的心室颤动引起的死亡率。
    Bisaramil hydrochloride
  • HY-14218
    Ditolylguanidine
    2 篇文献验证

    1,3-Di-o-tolylguanidine; DTG

    		 Sigma Receptor Neurological Disease
    Ditolylguanidine (1,3-Di-o-tolylguanidine) 是 sigma 受体 (σ1/σ2 受体) 的激动剂，对 σ1 和 σ2 受体的 Ki 值分别为 69 和 21 nM。Ditolylguanidine 能有效抑制小细胞肺癌细胞的生长。Ditolylguanidine 可用于肺癌研究。
    Ditolylguanidine
  • HY-19873
    SL-052

    		Others Cancer
    SL-052 是一种基于 hypocrellin 的光敏剂，最近在癌症光动力疗法 (PDT) 中表现出良好的临床和前临床测试结果。SL-052 被封装在可生物降解的聚乳酸-羟基乙酸 (PLGA) 聚合物纳米颗粒中，利用单乳液溶剂蒸发技术进行优化。与基于聚乙烯吡咯烷酮 (PVP) 和标准脂质体 SL-052 配方相比，这种 SL-052-PLGA 纳米颗粒在 PDT 治疗皮下 SCCVII 鳞状细胞癌中的效果更为显著。较长的药物注射与肿瘤光照之间的时间间隔可以提高肿瘤治愈率，而 SL-052-PLGA 纳米颗粒在所有 SL-052 配方中表现出最佳的治疗效果。
    SL-052
  • HY-130335
    Encainide

    MJ9067

    		 Sodium Channel Cardiovascular Disease
    Encainide (MJ9067) 是一种具有 IC 类活性的抗心律失常的化合物，可阻断电压依赖性钾通道 (voltage-dependent potassium channels)。Encainide 有可能用于危及生命的室性心律失常、有症状的室性心律失常和室上性心律失常研究。
    Encainide
  • HY-12531
    Encainide hydrochloride

    MJ9067 hydrochloride

    		 Sodium Channel Cardiovascular Disease
    Encainide (MJ9067) hydrochloride 是一种具有 IC 类活性的抗心律失常的化合物，可阻断电压依赖性钾通道 (voltage-dependent potassium channels)。Encainide hydrochloride 有可能用于危及生命的室性心律失常、有症状的室性心律失常和室上性心律失常研究。
    Encainide hydrochloride

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名：

 

* 公司或机构名称：

* Email：

 

* 联系电话：

* 产品名称：

 

* 需求量：

   目录号：

  

   CAS号：

   留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
目录号：
需求量：
嗨！很高兴为您提供帮助！

尊敬的 MCE 客户您好，
请您选择所在区域，我们将转接对应客服为您服务！

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z

热 A B C F G H J L N Q S T X Y Z