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lipid II

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抑制剂 & 激动剂

2

生化试剂

4

多肽产品

2

天然产物

1

重组蛋白

2

寡核苷酸

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-156630
    Ionizable lipid-1
    1 篇文献验证

    Liposome Others
    Ionizable lipid-1 (化合物 II-10) 是一种可电离脂质 (pKa=6.16),可用于制备具有双层结构的脂质纳米颗粒 (LNP)。
    Ionizable lipid-1
  • HY-156009

    Others Infection
    CDFI 是脂质 II 翻转酶 MurJ 的抑制剂。CDFI 增强 β-内酰胺类抗 MRSA 的活性。
    CDFI
  • HY-120160

    CP-86325

    PPAR Neurological Disease Metabolic Disease
    达格列酮 Darglitazone (CP-86325),一种噻唑烷二酮,是一种有效的,选择性的和具有口服活性的 PPAR-γ 激动剂。Darglitazone 有效控制血糖和脂质代谢,可用于 II 型糖尿病研究。
    Darglitazone
  • HY-117254

    Bacterial Infection
    BAS00127538是一种Lipid II抑制剂,具有抗菌活性。BAS00127538作为首个小分子Lipid II抑制剂,其结构与天然结合Lipid II的化合物如万古霉素明显不同。BAS00127538在细胞毒性和Lipid II结合方面的活性对抗细菌作用具有重要意义。BAS00127538的研究表明其具有抑制感染的潜力。
    BAS00127538
  • HY-156630A

    Liposome Others
    Ionizable lipid-1 (化合物 II-10) 是一种可电离脂质 (pKa=6.16),可用于制备具有双层结构的脂质纳米颗粒 (LNP)。
    Ionizable lipid-1 hydrochloride
  • HY-N12440

    Others Others
    Sarmenoside II 是一种黄酮醇苷,具有抑制脂质积聚的活性。Sarmenoside II 抑制 HepG2 细胞受油酸白蛋白诱导的脂质积累,100 μM 时的抑制率约为 30%。
    Sarmenoside II
  • HY-P2200

    BMY-29304

    HIV Antibiotic Infection Inflammation/Immunology
    Siamycin I (BMY-29304) 是一种 21 残基的三环肽,是放线菌的次级代谢产物。Siamycin I 是一种 HIV 融合抑制剂,对于急性 1 型 HIV (HIV-1) 和 HIV-2 感染,ED50 为 0.05-5.7 μM。Siamycin I 以非竞争性方式通过 FsrC-FsrA 双组分调节系统抑制明胶酶和明胶酶生物合成激活信息素 (GBAP) 信号传导。Siamycin I 抑制 fsrBDC 和 gelE-sprE 转录物的表达。Siamycin I 是一种套索肽,可与脂质 II 相互作用并抑制细胞壁生物合成。Siamycin I 是一种抗生素,具有用于肠球菌感染研究的潜力。
    Siamycin I
  • HY-P0230

    Antibiotic Bacterial Infection
    Teixobactin 是一种有效的抗生素。Teixobactin 对革兰氏阴性菌显示出抗菌活性。Teixobactin 通过与脂质 II 和脂质 III 的高度保守基序结合来抑制细胞壁合成。
    Teixobactin
  • HY-120160A

    CP 86325 Sodium

    PPAR Neurological Disease Metabolic Disease
    达格列酮钠盐 Darglitazone Sodium,一种噻唑烷二酮,是一种口服有效的,选择性的 PPAR-γ (过氧化物酶体增殖物激活受体)激动剂。Darglitazone Sodium 能有效控制血糖和脂质代谢,可用于 II 型糖尿病的研究。
    Darglitazone Sodium
  • HY-P3570

    Lom-AKH-II

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    Adipokinetic hormone II (Locusta migratoria) (Lom-AKH-II) 是一种昆虫脂肪运动激素 (AKH),能够提高脂肪体 cAMP 水平。AKHs 控制飞蝗从脂肪体储存库中直接动员碳水化合物和脂质,这依赖于 AKHs 受体通过刺激性鸟嘌呤核苷酸结合蛋白 (Gs) 来偶联 cAMP 形成和糖原磷酸化酶激活过程。
    Adipokinetic hormone II (Locusta migratoria)
  • HY-156237

    Autophagy Others
    Beclin1-ATG14L interaction inhibitor 1 (com 19) 是选择性的 Beclin1-ATG14L 相互作用抑制剂。这种蛋白互作机制,特异性靶向脂质激酶 VPS34 的复合物 I,而不影响复合物 II。因为 VPS34 复合物 II 的完整性取决于 Beclin 1-UVRAG 相互作用。Beclin1-ATG14L interaction inhibitor 1 可破坏 VPS34 复合物 I 的形成并抑制自噬,但不影响复合物 II 相关的囊泡运输。
    Beclin1-ATG14L interaction inhibitor 1
  • HY-159483

    Topoisomerase Autophagy Glutathione Peroxidase Cancer
    SelB-1 是拓扑异构酶 I/II (Topoisomerase I/II ) 的双重抑制剂。SelB-1 具有抗癌活性,可以用于前列腺癌和结肠癌的研究。此外,SelB-1 还能诱导自噬 (autophagy) 基因表达和脂质过氧化,同时降低 GSH 水平。
    SelB-1
  • HY-N0385
    Gomisin J
    3 篇文献验证

    AMPK Calcium Channel Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    戈米辛J Gomisin J 是一种在五味子 (Schisandra chinensis) 中发现的小分子量木脂素,具有血管舒张活性。 Gomisin J 通过激活 AMPK,LKB1Ca2+/ 钙调蛋白依赖性蛋白激酶 II 以及抑制 HepG2 细胞中的胎球蛋白-A (fetuin-A) 来调节脂肪生成,脂肪分解酶和炎症分子的表达来抑制脂质积累。 gomisin J 在研究非酒精性脂肪性肝病方面具有潜在的益处。
    Gomisin J
  • HY-127146

    Antibiotic Bacterial Infection
    Platensimycin 是一种由 platensis 产生的抗生素,通过选择性抑制细胞脂质生物合成来抑制革兰氏阳性菌(IC50=0.1 μM)。Platensimycin 靶向 β-酮酰基-酰基-载体蛋白合酶 I/II,FabF/B,一种参与脂肪酸生物合成的酶 (金黄色葡萄球菌和大肠杆菌酶的 IC50s=48 nM 和 160 nM),Platensimycin 是一种很有前景的克服抗生素耐药性的药物。
    Platensimycin
  • HY-161668

    Ligands for E3 Ligase Ferroptosis Cancer
    Ru-Poma 是一种基于 Ru(II) 的光敏剂,可通过光动力疗法 (PDT) 改善 Cisplatin (HY-17394) 耐受肿瘤。Ru-Poma 通过 Pomalidomide (HY-10984) 部分靶向降解 CRBN。Ru-Poma 通过增加脂质过氧化物、下调 GPX4 和 GAPDH 表达诱导铁死亡 (ferroptosis)。Ru-Poma 在 A549 中表现出细胞毒性,在黑暗和光照下的 IC50 分别为 18.46 μM 和 0.37 μM。
    Ru-Poma
  • HY-P10027

    Antibiotic Bacterial Infection
    Clovibactin 是一种抗生素,对耐药细菌病原体具有抑制活性,且未检测到耐药性。Clovibactin 通过靶向肽聚糖前体的焦磷酸盐抑制细胞壁合成。
    Clovibactin

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