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lipogenesis

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抑制剂 & 激动剂

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寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-139576B

    DUR-928 (trimethylamine)

    LXR Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    Larsucosterol (DUR-928) trimethylamine 是一种胆固醇代谢物,是一种有效的肝 X 受体 (LXR) 拮抗剂。Larsucosterol trimethylamine 是一种有效的内源性脂肪生成调节剂。Larsucosterol trimethylamine 通过降低 mRNA 水平和抑制 SREBP-1 的激活抑制胆固醇的生物合成。
    Larsucosterol (trimethylamine)
  • HY-W058849

    AMPK mTOR Apoptosis Cancer
    MT 63-78 是一种有效的直接 AMPK 激活剂,EC50 为 25 μM。M 63-78 还诱导细胞有丝分裂阻滞和细胞凋亡 (apoptosis)。MT 63-78 通过抑制脂肪生成和 mTORC1 途径来阻止前列腺癌的生长。MT 63-78 具有抗肿瘤作用。
    MT 63-78
  • HY-12756A
    E6446 dihydrochloride
    最多引用文献
    6 篇文献验证

    Toll-like Receptor (TLR) Stearoyl-CoA Desaturase (SCD) Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    E6446 dihydrochloride 是一种有效的、可口服的 TLR7TLR9 拮抗剂,可用于有害炎症反应的研究。E6446 dihydrochloride 还是强效的 SCD1 抑制剂 (KD: 4.61 μM),通过 SCD1-ATF3 信号传导显着抑制脂肪形成分化和肝脂肪生成。E6446 dihydrochloride 还改善高脂饮食 (HFD) 喂养小鼠的肝脏病变,可用于非酒精性脂肪肝病 (NAFLD) 的研究。
    E6446 dihydrochloride
  • HY-12756
    E6446
    最多引用文献
    6 篇文献验证

    Toll-like Receptor (TLR) Stearoyl-CoA Desaturase (SCD) Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    E6446 是一种有效的、可口服的 TLR7TLR9 拮抗剂,可用于有害炎症反应的研究。E6446 还是强效的 SCD1 抑制剂 (KD: 4.61 μM),通过 SCD1-ATF3 信号传导显着抑制脂肪形成分化和肝脂肪生成。E6446 还改善高脂饮食 (HFD) 喂养小鼠的肝脏病变,可用于非酒精性脂肪肝病 (NAFLD) 的研究。
    E6446
  • HY-N0458
    Pedunculoside
    1 篇文献验证

    Fatty Acid Synthase (FASN) Metabolic Disease
    长梗冬青苷 Pedunculoside 通过对脂质形成和脂肪酸 β-氧化的调节而发挥降脂作用。
    Pedunculoside
  • HY-W564704

    Others Metabolic Disease
    (p-Hydroxybenzyl)malonic acid 是羟基苯基衍生物,能抑制胰岛素诱导的大鼠脂肪细胞脂肪生成,IC50 值为 3.8 μM。
    (p-Hydroxybenzyl)malonic acid
  • HY-139576

    DUR-928

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    Larsucosterol (DUR-928) 是一种胆固醇代谢物,是一种有效的肝 X 受体 (LXR) 拮抗剂。Larsucosterol 是一种有效的内源性脂肪生成调节剂。Larsucosterol 通过降低 mRNA 水平和抑制 SREBP-1 的激活抑制胆固醇的生物合成。
    Larsucosterol
  • HY-139576A

    DUR-928 sodium

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    Larsucosterol (DUR-928) sodium 是一种胆固醇代谢物,是一种有效的肝 X 受体 (LXR) 拮抗剂。Larsucosterol sodium 是一种有效的内源性脂肪生成调节剂。Larsucosterol sodium 通过降低 mRNA 水平和抑制 SREBP-1 的激活抑制胆固醇的生物合成。
    Larsucosterol sodium
  • HY-119006

    Adrenergic Receptor Endocrinology
    L-640,033 是 β-肾上腺素 (β-adrenergic) 的有效激动剂。L-640,033 在脂质代谢和生长中发挥重要作用。
    L-640,033
  • HY-136374

    Others Others
    高效氟吡甲禾灵 Haloxyfop-P-methyl 是一种芳氯氧苯氧丙酸类除草剂 (herbicide)。Haloxyfop-P-methyl 可被目标植物的根或叶片吸收,阻碍脂肪酸合成,增加氧化应激。
    Haloxyfop-P-methyl
  • HY-D1163
    Chromium(III) acetate
    1 篇文献验证

    Chromium acetate; Chromic acetate; Chromium triacetate

    AMPK Metabolic Disease
    醋酸铬 Chromium(III) acetate (Chromic acetate) 是一种 AMPK 抑制剂,可通过抑制 AMPK 磷酸化促进脂肪生成。Chromium(III) acetate 对哺乳动物的毒性较低,对大鼠的 LD50 为 2365 mg/kg。
    Chromium(III) acetate
  • HY-137996

    Akt mTOR Metabolic Disease
    Dehydrovomifoliol 是 AKT/mTOR 的双重抑制剂。Dehydrovomifoliol 通过抑制 AKT/mTOR 信号通路来减少脂质积累和脂肪生成。Dehydrovomifoliol用于非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD) 的研究。
    Dehydrovomifoliol
  • HY-N0458R

    Fatty Acid Synthase (FASN) Metabolic Disease
    长梗冬青苷 (Standard) Pedunculoside (Standard) 是 Pedunculoside 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pedunculoside 通过对脂质形成和脂肪酸 β-氧化的调节而发挥降脂作用。
    Pedunculoside (Standard)
  • HY-119248

    MK-0767

    PPAR Metabolic Disease
    KRP-297是a PPARαPPARγ激动剂,有潜力用于 2 型糖尿病和血脂异常的研究。KRP-297可以恢复降低的脂质氧化作用,也可以抑制肝脏内脂肪生成和甘油三酯积累。
    KRP-297
  • HY-16007

    Garcinia acid

    ATP Citrate Lyase Metabolic Disease
    (-)-羟基柠檬酸 (-)-Hydroxycitric acid (Garcinia acid) 是 Garcinia cambogia 果皮中的主要酸。(-)-Hydroxycitric acid 是一种有效的竞争性的,具有口服活性的 ATP 柠檬酸裂解酶 (ATP citrate lyase) 抑制剂。(-)-Hydroxycitric acid 可抑制脂肪酸的合成,脂肪生成,食物摄入,并促进体重减轻。
    (-)-Hydroxycitric acid
  • HY-128973

    Reactive Oxygen Species Cancer
    Pyropheophorbide-a (Ppa) 是用于肿瘤光动力疗法 (PDT) 的光敏剂,对肿瘤细胞如宫颈癌细胞具有光毒性作用,也具有抗脂肪合成活性。Pyropheophorbide-a 有望用于癌症和年龄相关性黄斑变性 (AMD)领域研究。Pyropheophorbide-a 衍生物也对肿瘤细胞具有抑制活性。
    Pyropheophorbide-a
  • HY-149987

    KHK-IN-3

    Ketohexokinase Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    KHK-IN-3 (Example 1) 是一种己酮糖激酶 (KHK) 抑制剂,能够用于肾脏疾病、非酒精性脂肪性肝炎 (NASH)、糖尿病和心力衰竭的研究。KHK 是一种参与果糖代谢的限速酶和果糖激酶。KHK 催化果糖磷酸化为果糖-1-磷酸 (FIP) 而消耗 ATP。如果果糖代谢缺乏反馈抑制,会引发下游中间体的积累,例如脂肪生成、糖异生和氧化磷酸化。
    LY3522348
  • HY-149540

    Fatty Acid Synthase (FASN) Cancer
    CTL-06 是脂肪酸合成酶 (Fatty Acid Synthase (FASN)) 抑制剂 (IC50: 3 μM),可诱导细胞凋亡 (apoptosis)。CTL-12 将细胞周期阻滞在 Sub-G1/S 期,并上调 caspase-9 和凋亡标志物 Bax 表达,下调抗凋亡标志物 Bcl-xL。CTL-12 抑制从头脂肪生成,阻断肿瘤细胞的代谢需求,常用于乳腺癌和结直肠癌的研究。
    CTL-06
  • HY-N0723

    Others Metabolic Disease
    新芒果苷 Neomangiferin,一种天然的 C-glucosyl xanthone,是从干燥的 Anemarrhena asphodeloides 的根茎中分离得到的。Neomangiferin 有效减轻大鼠高脂饮食诱导的非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD)。
    Neomangiferin
  • HY-N0723R

    Others Metabolic Disease
    新芒果苷 (Standard) Neomangiferin (Standard) 是 Neomangiferin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Neomangiferin,一种天然的 C-glucosyl xanthone,是从干燥的 Anemarrhena asphodeloides 的根茎中分离得到的。Neomangiferin 有效减轻大鼠高脂饮食诱导的非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD)。
    Neomangiferin (Standard)
  • HY-149541

    Fatty Acid Synthase (FASN) Cancer
    CTL-12 是脂肪酸合成酶 (Fatty Acid Synthase (FASN)) 抑制剂 (IC50: 2.5 μM),可诱导细胞凋亡 (apoptosis)。CTL-12 将细胞周期阻滞在 Sub-G1/S 期,并上调 caspase-9 和凋亡标志物 Bax 表达,下调抗凋亡标志物 Bcl-xL。CTL-12 抑制从头脂肪生成,阻断肿瘤细胞的代谢需求,常用于乳腺癌和结直肠癌的研究。
    CTL-12
  • HY-146288

    LXR Metabolic Disease
    LXR agonist 2 (compound 18rr) 是一种有效的 LXR (肝 X 受体)激动剂。LXR agonist 2 可以稳定 NCOA1 (助激活剂),导致 LXR 激动。
    LXR agonist 2
  • HY-108022A

    MSDC-0602K

    Insulin Receptor PPAR Metabolic Disease
    Azemiglitazone potassium (MSDC-0602K) 是一种噻唑烷二酮类化合物,与 PPARγ 结合,IC50 为 18.25 μM。Azemiglitazone potassium 调节线粒体丙酮酸载体 (MPC)。Azemiglitazone potassium 可用于脂肪肝的研究,包括功能失调的脂质代谢、炎症和胰岛素抵抗。Azemiglitazone potassium 是一种胰岛素 (insulin) 增敏剂,单独或与 Liraglutide 联合使用可改善小鼠的胰岛素血症和脂肪肝疾病。
    Azemiglitazone potassium

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