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lipogenesis

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抑制剂 & 激动剂

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寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-139576B
    Larsucosterol (trimethylamine)

    DUR-928 (trimethylamine)

    		 LXR Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    Larsucosterol (DUR-928) trimethylamine 是一种胆固醇代谢物，是一种有效的肝 X 受体 (LXR) 拮抗剂。Larsucosterol trimethylamine 是一种有效的内源性脂肪生成调节剂。Larsucosterol trimethylamine 通过降低 mRNA 水平和抑制 SREBP-1 的激活抑制胆固醇的生物合成。
    Larsucosterol (trimethylamine)
  • HY-W058849
    MT 63-78

    		AMPK mTOR Apoptosis Cancer
    MT 63-78 是一种有效的直接 AMPK 激活剂，EC50 为 25 μM。M 63-78 还诱导细胞有丝分裂阻滞和细胞凋亡 (apoptosis)。MT 63-78 通过抑制脂肪生成和 mTORC1 途径来阻止前列腺癌的生长。MT 63-78 具有抗肿瘤作用。
    MT 63-78
  • HY-12756A
    E6446 dihydrochloride
    最多引用文献
    6 篇文献验证

    		 Toll-like Receptor (TLR) Stearoyl-CoA Desaturase (SCD) Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    E6446 dihydrochloride 是一种有效的、可口服的 TLR7 和 TLR9 拮抗剂，可用于有害炎症反应的研究。E6446 dihydrochloride 还是强效的 SCD1 抑制剂 (KD: 4.61 μM)，通过 SCD1-ATF3 信号传导显着抑制脂肪形成分化和肝脂肪生成。E6446 dihydrochloride 还改善高脂饮食 (HFD) 喂养小鼠的肝脏病变，可用于非酒精性脂肪肝病 (NAFLD) 的研究。
    E6446 dihydrochloride
  • HY-12756
    E6446
    最多引用文献
    6 篇文献验证

    		 Toll-like Receptor (TLR) Stearoyl-CoA Desaturase (SCD) Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    E6446 是一种有效的、可口服的 TLR7 和 TLR9 拮抗剂，可用于有害炎症反应的研究。E6446 还是强效的 SCD1 抑制剂 (KD: 4.61 μM)，通过 SCD1-ATF3 信号传导显着抑制脂肪形成分化和肝脂肪生成。E6446 还改善高脂饮食 (HFD) 喂养小鼠的肝脏病变，可用于非酒精性脂肪肝病 (NAFLD) 的研究。
    E6446
  • HY-N0458
    Pedunculoside
    1 篇文献验证

    		 Fatty Acid Synthase (FASN) Metabolic Disease
    长梗冬青苷 Pedunculoside 通过对脂质形成和脂肪酸 β-氧化的调节而发挥降脂作用。
    Pedunculoside
  • HY-W564704
    (p-Hydroxybenzyl)malonic acid

    		Others Metabolic Disease
    (p-Hydroxybenzyl)malonic acid 是羟基苯基衍生物，能抑制胰岛素诱导的大鼠脂肪细胞脂肪生成，IC50 值为 3.8 μM。
    (p-Hydroxybenzyl)malonic acid
  • HY-139576
    Larsucosterol

    DUR-928

    		 Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    Larsucosterol (DUR-928) 是一种胆固醇代谢物，是一种有效的肝 X 受体 (LXR) 拮抗剂。Larsucosterol 是一种有效的内源性脂肪生成调节剂。Larsucosterol 通过降低 mRNA 水平和抑制 SREBP-1 的激活抑制胆固醇的生物合成。
    Larsucosterol
  • HY-139576A
    Larsucosterol sodium

    DUR-928 sodium

    		 Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    Larsucosterol (DUR-928) sodium 是一种胆固醇代谢物，是一种有效的肝 X 受体 (LXR) 拮抗剂。Larsucosterol sodium 是一种有效的内源性脂肪生成调节剂。Larsucosterol sodium 通过降低 mRNA 水平和抑制 SREBP-1 的激活抑制胆固醇的生物合成。
    Larsucosterol sodium
  • HY-169159
    SIRT6 activator 2

    		Sirtuin Metabolic Disease
    SIRT6 activator 2 (compound 31) 是一种具有抗脂质积累特性的 sirtuin 6 激活剂。SIRT6 activator 2 显著下调与脂质生成相关的 LXR、SREBP-1c 及其靶基因，并可用于与脂质代谢相关疾病的研究。
    SIRT6 activator 2
  • HY-119006
    L-640,033

    		Adrenergic Receptor Endocrinology
    L-640,033 是 β-肾上腺素 (β-adrenergic) 的有效激动剂。L-640,033 在脂质代谢和生长中发挥重要作用。
    L-640,033
  • HY-136374
    Haloxyfop-P-methyl

    		Others Others
    高效氟吡甲禾灵 Haloxyfop-P-methyl 是一种芳氯氧苯氧丙酸类除草剂 (herbicide)。Haloxyfop-P-methyl 可被目标植物的根或叶片吸收，阻碍脂肪酸合成，增加氧化应激。
    Haloxyfop-P-methyl
  • HY-D1163
    Chromium(III) acetate
    1 篇文献验证

    Chromium acetate; Chromic acetate; Chromium triacetate

    		 AMPK Metabolic Disease
    醋酸铬 Chromium(III) acetate (Chromic acetate) 是一种 AMPK 抑制剂，可通过抑制 AMPK 磷酸化促进脂肪生成。Chromium(III) acetate 对哺乳动物的毒性较低，对大鼠的 LD50 为 2365 mg/kg。
    Chromium(III) acetate
  • HY-137996
    Dehydrovomifoliol

    		Akt mTOR Metabolic Disease
    Dehydrovomifoliol 是 AKT/mTOR 的双重抑制剂。Dehydrovomifoliol 通过抑制 AKT/mTOR 信号通路来减少脂质积累和脂肪生成。Dehydrovomifoliol用于非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD) 的研究。
    Dehydrovomifoliol
  • HY-N0458R
    Pedunculoside (Standard)

    		Fatty Acid Synthase (FASN) Metabolic Disease
    长梗冬青苷 (Standard) Pedunculoside (Standard) 是 Pedunculoside 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pedunculoside 通过对脂质形成和脂肪酸 β-氧化的调节而发挥降脂作用。
    Pedunculoside (Standard)
  • HY-119248
    KRP-297

    MK-0767

    		 PPAR Metabolic Disease
    KRP-297是a PPARα和PPARγ激动剂，有潜力用于 2 型糖尿病和血脂异常的研究。KRP-297可以恢复降低的脂质氧化作用，也可以抑制肝脏内脂肪生成和甘油三酯积累。
    KRP-297
  • HY-16007
    (-)-Hydroxycitric acid

    Garcinia acid

    		 ATP Citrate Lyase Metabolic Disease
    (-)-羟基柠檬酸 (-)-Hydroxycitric acid (Garcinia acid) 是 Garcinia cambogia 果皮中的主要酸。(-)-Hydroxycitric acid 是一种有效的竞争性的，具有口服活性的 ATP 柠檬酸裂解酶 (ATP citrate lyase) 抑制剂。(-)-Hydroxycitric acid 可抑制脂肪酸的合成，脂肪生成，食物摄入，并促进体重减轻。
    (-)-Hydroxycitric acid
  • HY-136374R
    Haloxyfop-P-methyl (Standard)

    		Others Others
    高效氟吡甲禾灵 (Standard) Haloxyfop-P-methyl (Standard)是 Haloxyfop-P-methyl 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Haloxyfop-P-methyl 是一种芳氯氧苯氧丙酸类除草剂 (herbicide)。Haloxyfop-P-methyl 可被目标植物的根或叶片吸收，阻碍脂肪酸合成，增加氧化应激。
    Haloxyfop-P-methyl (Standard)
  • HY-128973
    Pyropheophorbide-a

    		Reactive Oxygen Species Cancer
    Pyropheophorbide-a (Ppa) 是用于肿瘤光动力疗法 (PDT) 的光敏剂，对肿瘤细胞如宫颈癌细胞具有光毒性作用，也具有抗脂肪合成活性。Pyropheophorbide-a 有望用于癌症和年龄相关性黄斑变性 (AMD)领域研究。Pyropheophorbide-a 衍生物也对肿瘤细胞具有抑制活性。
    Pyropheophorbide-a
  • HY-149987
    LY3522348

    KHK-IN-3

    		 Ketohexokinase Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    KHK-IN-3 (Example 1) 是一种己酮糖激酶 (KHK) 抑制剂，能够用于肾脏疾病、非酒精性脂肪性肝炎 (NASH)、糖尿病和心力衰竭的研究。KHK 是一种参与果糖代谢的限速酶和果糖激酶。KHK 催化果糖磷酸化为果糖-1-磷酸 (FIP) 而消耗 ATP。如果果糖代谢缺乏反馈抑制，会引发下游中间体的积累，例如脂肪生成、糖异生和氧化磷酸化。
    LY3522348
  • HY-149540
    CTL-06

    		Fatty Acid Synthase (FASN) Cancer
    CTL-06 是脂肪酸合成酶 (Fatty Acid Synthase (FASN)) 抑制剂 (IC50: 3 μM)，可诱导细胞凋亡 (apoptosis)。CTL-12 将细胞周期阻滞在 Sub-G1/S 期，并上调 caspase-9 和凋亡标志物 Bax 表达，下调抗凋亡标志物 Bcl-xL。CTL-12 抑制从头脂肪生成，阻断肿瘤细胞的代谢需求，常用于乳腺癌和结直肠癌的研究。
    CTL-06
  • HY-N0723
    Neomangiferin

    		Others Metabolic Disease
    新芒果苷 Neomangiferin，一种天然的 C-glucosyl xanthone，是从干燥的 Anemarrhena asphodeloides 的根茎中分离得到的。Neomangiferin 有效减轻大鼠高脂饮食诱导的非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD)。
    Neomangiferin
  • HY-N0723R
    Neomangiferin (Standard)

    		Others Metabolic Disease
    新芒果苷 (Standard) Neomangiferin (Standard) 是 Neomangiferin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Neomangiferin，一种天然的 C-glucosyl xanthone，是从干燥的 Anemarrhena asphodeloides 的根茎中分离得到的。Neomangiferin 有效减轻大鼠高脂饮食诱导的非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD)。
    Neomangiferin (Standard)
  • HY-149541
    CTL-12

    		Fatty Acid Synthase (FASN) Cancer
    CTL-12 是脂肪酸合成酶 (Fatty Acid Synthase (FASN)) 抑制剂 (IC50: 2.5 μM)，可诱导细胞凋亡 (apoptosis)。CTL-12 将细胞周期阻滞在 Sub-G1/S 期，并上调 caspase-9 和凋亡标志物 Bax 表达，下调抗凋亡标志物 Bcl-xL。CTL-12 抑制从头脂肪生成，阻断肿瘤细胞的代谢需求，常用于乳腺癌和结直肠癌的研究。
    CTL-12
  • HY-168049
    ZLY06

    		PPAR Akt Metabolic Disease
    ZLY06 是一种具有口服活性的过氧化物酶体增殖物激活受体 (PPAR) δ 和 γ 的双重激动剂 (PPAR δ:EC50=341 nM；PPAR γ：EC50=237 nM)。ZLY06 通过抑制 AKT1 的磷酸化，介导 CD36 的上调，诱导肝脏脂质蓄积。此外，ZLY06 在不增加体重的情况下显著改善糖脂代谢，并通过促进脂肪酸的 β 氧化和抑制肝脏脂肪生成来减轻脂肪肝。
    ZLY06
  • HY-146288
    LXR agonist 2

    		LXR Metabolic Disease
    LXR agonist 2 (compound 18rr) 是一种有效的 LXR (肝 X 受体)激动剂。LXR agonist 2 可以稳定 NCOA1 (助激活剂)，导致 LXR 激动。
    LXR agonist 2
  • HY-108022A
    Azemiglitazone potassium

    MSDC-0602K

    		 Insulin Receptor PPAR Metabolic Disease
    Azemiglitazone potassium (MSDC-0602K) 是一种噻唑烷二酮类化合物，与 PPARγ 结合，IC50 为 18.25 μM。Azemiglitazone potassium 调节线粒体丙酮酸载体 (MPC)。Azemiglitazone potassium 可用于脂肪肝的研究，包括功能失调的脂质代谢、炎症和胰岛素抵抗。Azemiglitazone potassium 是一种胰岛素 (insulin) 增敏剂，单独或与 Liraglutide 联合使用可改善小鼠的胰岛素血症和脂肪肝疾病。
    Azemiglitazone potassium

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