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neuronal nicotinic receptors

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抑制剂 & 激动剂

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-13225B
    Rivanicline hemioxalate
    1 篇文献验证

    RJR-2403 hemioxalate; (E)-Metanicotine hemioxalate

    		 nAChR Neurological Disease
    (E)-位变异烟碱半草酸盐 Rivanicline hemioxalate (RJR-2403 hemioxalate; (E)-Metanicotine hemioxalate) 是神经元烟碱受体 (neuronal nicotinic receptor) 激动剂，对 α4β2 亚型有高度选择性，Ki 为 26 nM，而对 α7 受体的 Ki 则为3.6 μM。
    Rivanicline hemioxalate
  • HY-15430A
    Encenicline hydrochloride
    5 篇文献验证

    EVP-6124 hydrochloride

    		 nAChR Neurological Disease
    Encenicline hydrochloride (EVP-6124 hydrochloride) 是一种新型 α7 神经元烟碱乙酰胆碱受体 (nAChRs)激动剂。
    Encenicline hydrochloride
  • HY-107675
    Desformylflustrabromine hydrochloride

    Deformylflustrabromine hydrochloride; dFBr hydrochloride

    		 nAChR Neurological Disease
    Desformylflustrabromine hydrochloride 是一个有选择性的 α4β2 神经元烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR) 激动剂，其 pEC50 值为 6.48。
    Desformylflustrabromine hydrochloride
  • HY-N2332A
    Methyllycaconitine citrate
    最多引用文献
    25 篇文献验证

    MLA

    		 nAChR Neurological Disease
    甲基牛扁亭柠檬酸盐 Methyllycaconitine citrate 是 α7 神经元烟碱型乙酰胆碱受体 (α7nAChR) 的特异性拮抗剂，具有血脑屏障通透性。
    Methyllycaconitine citrate
  • HY-13225D
    Rivanicline fumarate

    RJR-2403 fumarate; (E)-Metanicotine fumarate

    		 nAChR Neurological Disease
    Rivanicline (RJR-2403) fumarate 是神经元烟碱受体(neuronal nicotinic receptor) 的激动剂，对 α4β2 亚型有高度选择性，Ki 为 26 nM，比对 α7 受体的抑制性高超过1000倍。
    Rivanicline fumarate
  • HY-13225A
    Rivanicline

    RJR-2403; (E)-Metanicotine

    		 nAChR Neurological Disease
    (E)-位变异烟碱 Rivanicline (RJR-2403; (E)-Metanicotine) 是神经元烟碱受体(neuronal nicotinic receptor) 的激动剂，对 α4β2 亚型有高度选择性，Ki 为 26 nM，比对 α7 受体的抑制性高超过1000倍。
    Rivanicline
  • HY-14316
    Tebanicline

    Ebanicline; ABT-594

    		 nAChR Neurological Disease
    替巴克兰 Tebanicline，依巴替丁的类似物，是一种神经元型烟碱型乙酰胆碱受体激动剂。Tebanicline 表现出强效抗伤害作用并对中枢神经系统中 α4β2 神经元型烟碱乙酰胆碱受体亚单位具有高亲和力。
    Tebanicline
  • HY-14316C
    Tebanicline tosylate

    Ebanicline tosylate; ABT-594 tosylate

    		 nAChR Neurological Disease
    Tebanicline tosylate, 依巴替丁的类似物，是一种神经元型烟碱型乙酰胆碱受体激动剂。Tebanicline tosylate 表现出强效抗伤害作用并对中枢神经系统中 α4β2 神经元型烟碱乙酰胆碱受体亚单位具有高亲和力。
    Tebanicline tosylate
  • HY-13047
    S-(+)-Mecamylamine hydrochloride

    Dexmecamylamine hydrochloride; TC-5214 hydrochloride

    		 nAChR Neurological Disease
    S-(+)-Mecamylamine (hydrochloride) 是一种具有抗抑郁活性的神经元烟碱受体调节剂。
    S-(+)-Mecamylamine hydrochloride
  • HY-15430
    Encenicline

    EVP-6124

    		 nAChR Neurological Disease
    Encenicline (EVP-6124) 是一种新型 α7 神经元烟碱乙酰胆碱受体 (nAChRs)激动剂。
    Encenicline
  • HY-N9949
    Sparteine

    Lupinidine

    		 nAChR Neurological Disease
    Sparteine (Lupinidine) 是一种源自豆科植物的生物碱类化合物，可作为神经节阻断剂。 Sparteine 竞争性抑制神经元中烟碱乙酰胆碱受体 (nACh receptor) 活性。
    Sparteine
  • HY-139581
    Ropanicant

    SUVN-911 free base

    		 nAChR Neurological Disease
    Ropanicant (SUVN-911 free base) 是一种有效、选择性、具有口服活性的神经元烟碱乙酰胆碱 α4β2 受体拮抗剂，用于抑郁症的研究。
    Ropanicant
  • HY-P5833
    κ-Bungarotoxin

    κ-Bgt

    		 nAChR Neurological Disease
    κ-Bungarotoxin (κ-Bgt) 是一种有效的、选择性的、缓慢可逆的 α3β2 神经元烟碱乙酰胆碱受体拮抗剂，其 IC50 为 2.30 nM。
    κ-Bungarotoxin
  • HY-B1240
    Droperidol
    3 篇文献验证

    Dehydrobenzperidol

    		 Dopamine Receptor GABA Receptor nAChR Neurological Disease
    氟哌啶 Droperidol (Dehydrobenzperidol) 是一种丁酰苯类的 pamine-2 受体拮抗剂，抑制 GABA(A) 和神经元烟碱受体 (nAChR) 的激活，IC50 为 12.6 nM 和 5.8 μM。Droperidol 具有麻醉和镇静作用。
    Droperidol
  • HY-B0942S
    Benzethonium-d7 chloride

    		Isotope-Labeled Compounds nAChR Neurological Disease
    苄索氯铵 d7 (氯化物) Benzethonium-d7 chloride 是 Benzethonium chloride 的氘代物。Benzethonium chloride作用于在爪蟾卵母细胞，抑制人重组α7和α4β2神经元烟碱性乙酰胆碱受体。
    Benzethonium-d7 chloride
  • HY-108038
    ABT-107

    		nAChR Neurological Disease
    ABT-107 是选择性的 α7 神经元尼古丁受体的激动剂。ABT-107 对单侧 6-羟多巴胺损伤大鼠的黑质纹状体损伤起到保护作用。
    ABT-107
  • HY-W979493
    TC-2216

    		Others Others
    TC-2216 是一种具有抗抑郁和抗焦虑活性的化合物，在多种动物模型中表现出活性，可能通过作用于α4β2神经元烟碱受体发挥作用。
    TC-2216
  • HY-110131
    A 85380 hydrochloride

    		nAChR Neurological Disease
    A 85380 hydrochloride 是一种新型、高亲和力神经元烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR) 激动剂。A 85380 hydrochloride 对 nAChR 亚型的 α4β2 表现出选择性。A 85380 hydrochloride 具有广谱镇痛作用。
    A 85380 hydrochloride
  • HY-136146
    SUVN-911

    		nAChR Neurological Disease
    SUVN-911 是一种高效、选择性的，有大脑通透性和口服生物活性的神经元烟碱乙酰胆碱 α4β2 受体 (α4β2 receptor) 拮抗剂，Ki 值为 1.5 nM。SUVN-911 具有抗抑郁作用。
    SUVN-911
  • HY-116149
    A-424274

    		Others Others
    A-424274 是一种α4β2神经元烟碱乙酰胆碱受体的正变构调节剂，具有提高镇痛药疗效的活性。A-424274可选择性增强α4β2受体上一系列烟碱乙酰胆碱受体激动剂的效力，在临床前模型中，与α4β2 PAM共同给药可显著提高临床耐受良好剂量的ABT-594在人类中的镇痛疗效。
    A-424274
  • HY-N1064
    Xanthoplanine

    		nAChR Neurological Disease
    Xanthoplanine，分离 Xylopia parviflora 的根，可完全抑制 alpha7 和 alpha4beta2 nACh 受体的 EC 50 ACh 反应，IC50 值为 9 μM (alpha7) 和 5 μM (alpha4beta2)。
    Xanthoplanine
  • HY-P1365
    α-Conotoxin MII

    α-CTxMII

    		 nAChR Neurological Disease
    α-Conotoxin MII (α-CTxMII) 是可从海螺 Conus magus 中分离得到，有效抑制 nAChR 受体的 α3β2 亚基，其 IC50 值为 0.5 nM。α-Conotoxin MII (α-CTxMII) 可有效抑制 β3-containing 神经尼古丁受体。
    α-Conotoxin MII
  • HY-P5623B
    RVG TFA

    RVG29 TFA; RDP TFA; Rabies Virus Glycoprotein-29 TFA

    		 Bacterial Infection
    RVG TFA 是一种源自狂犬病病毒糖蛋白的肽，可与神经元细胞烟碱乙酰胆碱受体 (AchR) 的 α-7 亚基结合。RVG 增强了结核分枝杆菌抗原向抗原呈递细胞的递送。
    RVG TFA
  • HY-13225
    Rivanicline oxalate

    RJR-2403 oxalate; (E)-Metanicotine oxalate

    		 nAChR Neurological Disease
    (E)-位变异烟碱草酸盐 Rivanicline oxalate (RJR-2403 oxalate; (E)-Metanicotine oxalate) 是神经元烟碱受体激动剂，对 α4β2 亚型有高度选择性，Ki 为 26 nM，而对 α7 受体的 Ki 则为 3.6 μM。
    Rivanicline oxalate
  • HY-P5623
    RVG

    RVG29; RDP; Rabies Virus Glycoprotein-29

    		 Bacterial Infection
    RVG (RVG29) 是一种源自狂犬病病毒糖蛋白的肽，可与神经元细胞烟碱乙酰胆碱受体 (AchR) 的 α-7 亚基结合。RVG 增强了结核分枝杆菌抗原向抗原呈递细胞的递送。
    RVG
  • HY-P1365A
    α-Conotoxin MII TFA

    α-CTxMII TFA

    		 nAChR Neurological Disease
    α-Conotoxin MII TFA (α-CTxMII TFA) 是可从海螺 Conus magus 中分离得到，有效抑制nAChR 受体的 α3β2 亚基，其 IC50 值为 0.5 nM。α-Conotoxin MII TFA (α-CTxMII TFA) 可有效抑制 β3-containing 神经尼古丁受体。
    α-Conotoxin MII TFA
  • HY-P1270
    α-Conotoxin Im-I

    		nAChR Neurological Disease
    α-Conotoxin Im-I 是一种选择性的 α7/α9 nAChR 拮抗剂，以最高的表观亲和力阻断 α7 尼古丁受体，而对同体 α9 尼古丁受体的亲和力低 8 倍。α-Conotoxin Im-I 具有毒性，能诱发啮齿动物癫痫发作。α-Conotoxin Im-I 是研究神经元 nAChR 的工具。
    α-Conotoxin Im-I
  • HY-14565
    Pozanicline

    ABT-089

    		 nAChR Neurological Disease
    Pozanicline (ABT-089) 是一种新型的胆碱能活性分子，是 α4β2 nAChRs 部分激动剂，显示对 α6β2 和 α4α5β2 nAChR 亚型的高选择性。 Pozanicline 与 [3H] cytisine位点的结合亲和力 (Ki; rat) 为 16.7 nM。 Pozanicline 逆转尼古丁戒断诱导的认知缺陷，可用于尼古丁成瘾的的研究。
    Pozanicline
  • HY-14314
    ABT-418

    		Others Neurological Disease
    ABT-418是一种选择性神经型烟碱乙酰胆碱受体配体，具有改善空间记忆的活性。ABT-418在接受训练前给药可以显著减轻由于脑室损伤引起的空间辨别能力缺陷。ABT-418被认为可能用于抑制注意力缺陷障碍。
    ABT-418
  • HY-107676
    SIB-1553A

    		nAChR Neurological Disease
    SIB-1553A 是一种口服生物有效的烟碱乙酰胆碱受体 (nAChRs) 激动剂，对含有 nAChRs 的 β4 亚单位具有选择性。SIB-1553A 也是一种选择性配体神经元 nAChR 配体。SIB-1553A 是一种认知增强剂，对阿尔茨海默病和其他认知障碍的症状研究具有潜在的研究潜力。
    SIB-1553A
  • HY-151129
    nAChR-IN-1

    		nAChR Neurological Disease
    nAChR-IN-1 (2,2,6,6-Tetramethylpiperidin-4-yl heptanoate) 是一种四甲基哌啶基庚酸酯，是选择性的烟碱型乙酰胆碱受体 (nAChR) 抑制剂，抑制缺乏 α5、α6 或 β3 亚基的烟碱型乙酰胆碱受体。nAChR-IN-1 具有预防神经损伤的作用，可用于烟碱型乙酰胆碱受体功能障或神经紊乱的研究。
    nAChR-IN-1
  • HY-107669
    nAChR-IN-1 hydrochloride

    		nAChR Neurological Disease
    nAChR-IN-1 (hydrochloride) 是一种四甲基哌啶基庚酸酯，是选择性的烟碱型乙酰胆碱受体 (nAChR) 抑制剂，抑制缺乏 α5、α6 或 β3 亚基的烟碱型乙酰胆碱受体。nAChR-IN-1 具有预防神经损伤的作用，可用于烟碱型乙酰胆碱受体功能障或神经紊乱的研究。
    nAChR-IN-1 hydrochloride
  • HY-107676A
    SIB-1553A free base

    		nAChR Neurological Disease
    SIB-1553A free base 是一种口服生物有效的烟碱乙酰胆碱受体 (nAChRs) 激动剂，对含有 nAChRs 的 β4 亚单位具有选择性。SIB-1553A free base 也是一种选择性配体神经元 nAChR 配体。SIB-1553A free base 是一种认知增强剂，对阿尔茨海默病和其他认知障碍的症状研究具有潜在的研究潜力。
    SIB-1553A free base
  • HY-N1369R
    Menthol (Standard)

    		Calcium Channel Neurological Disease Cancer
    Menthol (Standard) 是 Menthol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Menthol 是一种止痛剂和 TRPM8 调节剂。TRPM8 是冷温度传感离子通道，Menthol 可调节 TRPM8发挥镇痛和抗刺激机制。Menthol 通过抑制神经元细胞膜的 Ca++ 电流，而刺激冷感受器、产生凉的感觉。Menthol 还可以改善小鼠口服尼古丁的排斥行为。
    Menthol (Standard)
  • HY-N9484S
    Menthofuran-13C2

    		Drug Metabolite Isotope-Labeled Compounds Others
    Menthofuran-13C2 是 13C 标记的 Menthol (HY-N1369)。Menthol 是一种止痛剂和 TRPM8 调节剂。TRPM8 是冷温度传感离子通道，Menthol 可调节 TRPM8发挥镇痛和抗刺激机制。Menthol 通过抑制神经元细胞膜的 Ca++ 电流，而刺激冷感受器、产生凉的感觉。Menthol 还可以改善小鼠口服尼古丁的排斥行为。
    Menthofuran-13C2
  • HY-160959
    AN317

    		nAChR Neurological Disease
    AN317 是含 α6β2 的烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR) 的选择性激动剂，对 α6/α3β2β3 亚型受体和 α4β2 亚型受体的 Ki 分别为 6.2 nM 和 4.1 nM。AN317 诱导大鼠纹状体突触体释放多巴胺，增强黑质多巴胺能神经元活性，并对大鼠神经元表现出对抗多巴胺神经毒素 MPP+ 的保护作用。AN317 在大鼠体内表现出良好的药代动力学特征。AN317 具有血脑屏障 (BB) 通透性。
    AN317
  • HY-15310
    Ivermectin
    20 篇以上引用文献

    MK-933; CD-5024; K-237

    		 Flavivirus Dengue virus Parasite HIV Mitophagy HSV SARS-CoV Antibiotic Autophagy Bacterial Infection Cancer
    伊维菌素 Ivermectin (MK-933) 是一种广谱的抗寄生虫活性分子。Ivermectin (MK-933) 是一种特异性的 Impα/β1 介导的核导入抑制剂，对 HIV-1 和登革热病毒都具有很强的抗病毒活性。Ivermectin (MK-933) 也是 P2X4 和 α7 nAChRs 的正异构效应物。Ivermectin 还可抑制牛疱疹病毒 1 (BoHV-1) 复制并抑制 BoHV-1 DNA 聚合酶的核输入。Ivermectin 是应用于抗 SARS-CoV-2/COVID-19 的候选活性分子。
    Ivermectin
  • HY-15310R
    Ivermectin (Standard)

    		Dengue virus Flavivirus Parasite HIV Mitophagy HSV SARS-CoV Antibiotic Autophagy Bacterial Infection Cancer
    伊维菌素(Standard) Ivermectin (Standard)是 Ivermectin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ivermectin (MK-933) 是一种广谱的抗寄生虫活性分子。Ivermectin (MK-933) 是一种特异性的 Impα/β1 介导的核导入抑制剂，对 HIV-1 和登革热病毒都具有很强的抗病毒活性。Ivermectin (MK-933) 也是 P2X4 和 α7 nAChRs 的正异构效应物。Ivermectin 还可抑制牛疱疹病毒 1 (BoHV-1) 复制并抑制 BoHV-1 DNA 聚合酶的核输入。Ivermectin 是应用于抗 SARS-CoV-2/COVID-19 的候选活性分子。
    Ivermectin (Standard)

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