2. Anti-infection Autophagy
  3. Dengue virus Flavivirus Parasite HIV Mitophagy HSV SARS-CoV Antibiotic Autophagy Bacterial
  4. Ivermectin

Ivermectin  (Synonyms: 伊维菌素; MK-933; CD-5024; K-237)

目录号: HY-15310 纯度: 98.01%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Ivermectin (MK-933) 是一种广谱的抗寄生虫活性分子。Ivermectin (MK-933) 是一种特异性的 Impα/β1 介导的核导入抑制剂，对 HIV-1 和登革热病毒都具有很强的抗病毒活性。Ivermectin (MK-933) 也是 P2X4 和 α7 nAChRs 的正异构效应物。Ivermectin 还可抑制牛疱疹病毒 1 (BoHV-1) 复制并抑制 BoHV-1 DNA 聚合酶的核输入。Ivermectin 是应用于抗 SARS-CoV-2/COVID-19 的候选活性分子。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Ivermectin Chemical Structure

Ivermectin Chemical Structure

CAS No. : 70288-86-7

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥660
In-stock
500 mg ￥500
In-stock
1 g ￥850
In-stock
5 g   询价  
10 g   询价  

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Ivermectin 相关抗体

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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Ivermectin (MK-933) is a broad-spectrum anti-parasite agent. Ivermectin (MK-933) is a specific inhibitor of Impα/β1-mediated nuclear import and has potent antiviral activity towards both HIV-1 and dengue virus. It is a positive allosteric effector of P2X4 and the α7 neuronal nicotinic acetylcholine receptor (nAChRs). Ivermectin also inhibits bovine herpesvirus1 (BoHV-1) replication and inhibits BoHV-1 DNA polymerase nuclear import[1][2][3][4]. Ivermectin is a candidate therapeutic against SARS-CoV-2/COVID-19[5].

IC50 & Target[1]

HIV-1

 

HSV-1

 

BoHV-1

 

SARS-CoV-2

 

体外研究
(In Vitro)

在亚微摩尔范围内（EC50=250 nM），Ivermectin (MK-933) 的作用迅速且可逆，导致 ATP 引起的 P2X4 通道电流幅度增加、失活减慢[1] 。
Ivermectin (MK-933) 显著提高 ATP 的效力以及通常效力较低的激动剂 a,b-亚甲基-ATP 的效力，且这种提高方式与使用和电压无关，但不改变 P2X4 通道的离子选择性[1]。
Ivermectin (MK-933) 可激活寄生虫神经和肌肉中的谷氨酸门控氯离子通道，导致膜超极化和肌肉麻痹[2]。
Ivermectin (MK-933) 强烈抑制 Impα/β1 与 NS5 的结合 (IC50=17 μM)，但不抑制 Impβ1 单独与 NS5 的结合[3]。
Ivermectin (MK-933) 对 HIV-1 和登革热病毒均具有强效的抗病毒活性，这两种病毒都强烈依赖于 importin α/β 核输入，分别依赖于 HIV-1 整合酶和 NS5（非结构蛋白 5）聚合酶蛋白[3]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Ivermectin 相关抗体:
Clinical Trial
分子量

875.09

Formula

C48H74O14
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

中文名称

伊维菌素
结构分类
初始来源

Streptomyces avermitilis
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 2 years
-20°C 1 year
溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 250 mg/mL (285.68 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

H2O 中的溶解度 : < 0.1 mg/mL (insoluble)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.1427 mL 5.7137 mL 11.4274 mL
5 mM 0.2285 mL 1.1427 mL 2.2855 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (2.86 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% Corn Oil

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (2.38 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

以下溶解方案，请直接配制工作液。建议现用现配，在短期内尽快用完。 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比； 如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶。

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 50% PEG300    50% Saline

    Solubility: 3.33 mg/mL (3.81 mM); 悬浊液; 超声助溶

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 98.01%

COA (304 KB) HNMR (412 KB) RP-HPLC (215 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

Ivermectin 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 1.1427 mL 5.7137 mL 11.4274 mL 28.5685 mL
5 mM 0.2285 mL 1.1427 mL 2.2855 mL 5.7137 mL
10 mM 0.1143 mL 0.5714 mL 1.1427 mL 2.8568 mL
15 mM 0.0762 mL 0.3809 mL 0.7618 mL 1.9046 mL
20 mM 0.0571 mL 0.2857 mL 0.5714 mL 1.4284 mL
25 mM 0.0457 mL 0.2285 mL 0.4571 mL 1.1427 mL
30 mM 0.0381 mL 0.1905 mL 0.3809 mL 0.9523 mL
40 mM 0.0286 mL 0.1428 mL 0.2857 mL 0.7142 mL
50 mM 0.0229 mL 0.1143 mL 0.2285 mL 0.5714 mL
60 mM 0.0190 mL 0.0952 mL 0.1905 mL 0.4761 mL
80 mM 0.0143 mL 0.0714 mL 0.1428 mL 0.3571 mL
100 mM 0.0114 mL 0.0571 mL 0.1143 mL 0.2857 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Ivermectin70288-86-7MK-933 CD-5024 K-237伊维菌素MK933MK 933CD5024CD 5024CD-5024K237K 237K-237Dengue virusFlavivirusParasiteHIVMitophagyHSVSARS-CoVAntibioticAutophagyBacterialDENVHuman immunodeficiency virusMitochondrial AutophagyHerpes simplex virusSARS coronavirusInhibitorinhibitorinhibit

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