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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-E70227
    Cathepsin G, human neutrophils

    CTSH; ACC4; ACC5

    		 Others Inflammation/Immunology
    组织蛋白酶G Cathepsin G, human neutrophils (CTSH; ACC4) 是一种存在于多形核中性粒细胞 (PMN) 中的丝氨酸蛋白酶，在炎症中发挥作用。
    Cathepsin G, human neutrophils
  • HY-P2751
    Elastase, Human leukocytes

    		Others Others
    弹性蛋白酶来源于人类白血球 Elastase, Human leukocytes 是一种丝氨酸蛋白酶，存在于中性粒细胞的亲氮颗粒中。Elastase, Human leukocytes 潜在底物包括细胞外基质的几乎所有成分，以及凝血因子、补体、免疫球蛋白和细胞因子等多种蛋白质，有强大的蛋白质水解功能，参与炎症组织损伤的发病机制。
    Elastase, Human leukocytes
  • HY-P0172A
    ATI-2341 TFA
    2 篇文献验证

    		 CXCR Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
    ATI-2341 是一种有效的 C-X-C 趋化因子受体 4 型 (CXCR4) 功能选择性变构激动剂，其作为偏向配体起作用，有利于 Gα1激活而不是 Gα13。ATI-2341 激活抑制性异源三聚体 G 蛋白 (Gi) 以促进 cAMP 产生的抑制并诱导钙动员。ATI-2341 是一种有效骨髓多形核中性粒细胞 (PMNs) 和造血干细胞和祖细胞 (HSPCs) 动员剂。
    ATI-2341 TFA
  • HY-P10724
    fMIFL

    		Formyl Peptide Receptor (FPR) Bacterial Infection
    fMIFL 是一种 FPR1 激动剂。fMIFL 可以激活负责各种中性粒细胞功能的多个转导途径，例如粘附、趋化性、分泌颗粒的胞吐作用和超氧阴离子的产生。fMIFL 可用于细菌感染和组织损伤的研究。
    fMIFL
  • HY-121586
    Nafazatrom

    Bay g 6575

    		 Others Cardiovascular Disease
    那法扎琼 Nafazatrom (Bay g 6575) 是一种具有口服活性的心肌保护剂，可保护其免受缺血损伤。Nafazatrom 在体外能剂量依赖性地抑制中性粒细胞的聚集、超氧阴离子生成、花生四烯酸代谢，并在较小程度上抑制 β-葡萄糖苷酶的释放，对血小板的聚集或花生四烯酸代谢无显著影响。在狗的缺血-再灌注模型中模型中，Nafazatrom（10 mg/kg; po）可减少梗死面积和心律失常的发生，拯救缺血心肌功能，不影响任何血流动力学变化。Nafazatrom 心肌保护的基础可能是抑制体外中性粒细胞功能和细胞浸润。
    Nafazatrom
  • HY-119038
    ML-7

    		Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease
    ML-7是一种肌球蛋白轻链激酶抑制剂，具有抑制人类中性粒细胞中超氧阴离子(O(2)(-))的释放活性。ML-7能在不依赖肌球蛋白轻链激酶的情况下，影响中性粒细胞的活性。ML-7抑制了刺激细胞的细胞外O(2)(-)释放，但对细胞内O(2)(-)的产生没有影响。ML-7还强烈抑制了氧化物产生的细胞内区室与细胞膜的结合，表明其在刺激的中性粒细胞中起到了关键作用。同时，ML-7保护心脏功能避免缺血/再灌注损伤。
    ML-7
  • HY-124051
    BAY-8040

    		Elastase Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    BAY-8040 是一种嘧啶吡啶杂环衍生物，具有抑制人类中性粒细胞弹性蛋白酶 (HNE) 的活性。BAY-8040 可以减少肺动脉高压大鼠模型中的心脏重塑，并改善 Monocrotaline (HY-N0750) 诱导的的心脏功能。BAY-8040 有望用于炎症病理和心肺病理的研究。
    BAY-8040
  • HY-P0172
    ATI-2341

    		CXCR Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
    ATI-2341 是一种有效的 C-X-C 趋化因子受体 4 型 (CXCR4) 功能选择性变构激动剂，其作为偏向配体起作用，有利于 Gα1激活而不是 Gα13。ATI-2341 激活抑制性异源三聚体 G 蛋白 (Gi) 以促进 cAMP 产生的抑制并诱导钙动员。ATI-2341 是一种有效骨髓多形核中性粒细胞 (PMNs) 和造血干细胞和祖细胞 (HSPCs) 动员剂。
    ATI-2341

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