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抑制剂 & 激动剂

11

多肽产品

3

天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-119437
    FLTX1
    2 篇文献验证

    Estrogen Receptor/ERR Cancer
    FLTX1 是一种荧光他莫昔芬 (Tamoxifen) 衍生物,可以在透化和非透化条件下特异性标记细胞内 Tamoxifen 结合位点 (雌激素受体)。FLTX1 在乳腺癌细胞中表现出 Tamoxifen 有效的抗雌激素特性。FLTX1 缺乏对子宫的雌激素激动作用。
    FLTX1
  • HY-118948

    Bcl-2 Family Neurological Disease
    MSN-50 是一种 BaxBak 寡聚抑制剂。MSN-50 能有效抑制脂质体的通透性,防止基因毒性细胞死亡,促进神经保护。
    MSN-50
  • HY-120079
    MSN-125
    2 篇文献验证

    Bcl-2 Family Apoptosis Cancer
    MSN-125 是有效的 BaxBak 低聚抑制剂。MSN-125 可防止线粒体外膜通透性 (MOMP),IC50 为 4 μM。MSN-125 有效抑制 HCT-116,BMK细胞和原代皮层神经元中 Bax/Bak 介导的凋亡,保护原代神经元免受谷氨酸兴奋性毒性。
    MSN-125
  • HY-135416

    Endogenous Metabolite Infection
    链球菌溶血素 O Streptolysin O,A组链球菌毒素,是一个氧不稳定原型胆固醇结合细菌外毒素。Streptolysin O 导致细胞裂解和心脏毒性。Streptolysin O 用于细胞膜的可控渗透性。Streptolysin O 以两种形式存在,即还原活性状态和氧化可逆不活动状态。
    Streptolysin O
  • HY-135416A

    Endogenous Metabolite Infection
    Streptolysin O (≥1000000 units/mg) 是一种 ≥1000000 units/mg 的 Streptolysin O。 Streptolysin O,A 组链球菌毒素,是一个氧不稳定原型胆固醇结合细菌外毒素。Streptolysin O 导致细胞裂解和心脏毒性。Streptolysin O 用于细胞膜的可控渗透性。Streptolysin O 以两种形式存在,即还原活性状态和氧化可逆不活动状态。
    Streptolysin O (≥1000000 units/mg)
  • HY-12032
    AG14361
    4 篇文献验证

    PARP Cancer
    AG14361 是一种有效的 PARP-1 抑制剂,Ki 值 < 5 nM,在通透的 SW620 细胞和完整的 SW620 细胞中,抑制 PARP-1 的活性,IC50 值分别为 29 nM 和 14 nM。
    AG14361
  • HY-129746

    Apoptosis Cancer
    Arylquin 1 是一种前列腺-凋亡-反应-4 (Par-4) 促分泌剂,以波形蛋白为靶点诱导 Par-4 分泌。Arylquin 1 通过诱导溶酶体膜通透性 (LMP) 诱导癌细胞非凋亡性细胞死亡。
    Arylquin 1
  • HY-115832

    Others Cancer
    Ap44mSe 是一种硒缩氨基脲,可有效消耗细胞 Fe,导致转铁蛋白受体 1 上调、铁蛋白下调以及有效转移抑制因子 N-myc 下游调节基因 1 的表达增加。Ap44mSe 形成氧化还原活性铜络合物,靶向溶酶体以诱导溶酶体膜通透。
    Ap44mSe
  • HY-P1372

    PKC Others
    PKC ζ pseudosubstrate 是 PKC ζ 的多肽抑制剂,可附着于细胞渗透载体肽上。
    PKC ζ pseudosubstrate
  • HY-131058

    ADC Cytotoxin Cancer
    Muscotoxin A 为 ADC 细胞毒素 (ADC cytotoxin)。Muscotoxin A 是一种细胞毒性脂肽,可渗透哺乳动物细胞膜,诱导坏死性细胞死亡。
    Muscotoxin A
  • HY-P5949

    Bacterial Infection
    AMPR-22 是一种抗菌肽。AMPR-22 可以与细菌膜结合并诱导膜透化。AMPR-22 可有效对抗 MDR 菌株诱导的败血症小鼠模型。
    AMPR-22
  • HY-P3741

    PKC Neurological Disease
    [Ala9,10, Lys11,12] Glycogen Synthase (1-12) 是蛋白激酶 C (PKC) 磷酸化的选择性底物。[Ala9,10, Lys11,12] Glycogen Synthase (1-12) 可以用来测定蛋白激酶 C 的活性。
    [Ala9,10, Lys11,12] Glycogen Synthase (1-12)
  • HY-P2460

    Bacterial Fungal Infection Inflammation/Immunology
    SMAP-29,一种有效的抗感染 (antiinfective) 试剂,是广谱抗细菌和抗真菌的螺旋抗菌肽衍生肽。SMAP-29 的作用是通过渗透细菌膜,诱导敏感微生物的表面形态发生显著变化。
    SMAP-29
  • HY-114227

    DNA Stain Inflammation/Immunology
    Hexidium iodide 是一种荧光核酸染色剂 (excitation/emission ~ 518/600 nm),可渗透到哺乳动物细胞,并选择性地染色几乎所有革兰氏阳性细菌。Hexidium iodide 经 EDTA 渗透后能与所有细菌的 DNA 结合。
    Hexidium iodide
  • HY-122481

    Topoisomerase Apoptosis Bcl-2 Family Cytochrome P450 Cancer
    Thaspine acetate,一种生物碱,是一种拓扑异构酶 I 和 II 抑制剂。Thaspine acetate 可诱导癌细胞凋亡 (Apoptosis)。Thaspine acetate 可诱导 Bak 和 Bax 活化、线粒体细胞色素 c 释放和线粒体膜通透性增加。Thaspine acetate 可从南美树木巴豆的皮层中分离出来。
    Thaspine acetate
  • HY-P10614

    Apoptosis Bcl-2 Family Others
    Bid BH3 peptide 是一种源于 Bid 蛋白的小肽,可以结合并激活促凋亡蛋白 BaxBak,从而导致线粒体外膜通透性 (MOMP) 和细胞凋亡 (apoptosis)。Bid BH3 peptide 可用于线粒体生物能量学的研究。
    Bid BH3 peptide
  • HY-129461

    DTS

    Cathepsin Cancer
    Dibenzyl trisulfide (DTS) 是 Petiveria alliacea L. 分离得到的一种活性成分。Dibenzyl trisulfide 抑制细胞增殖和迁移。Dibenzyl trisulfide 降低了 BAK-1 和 LTA 的 mRNA 和蛋白质表达。Dibenzyl trisulfide 诱导溶酶体膜通透性和组织蛋白酶 B 释放。
    Dibenzyl trisulfide
  • HY-143335

    Fungal Infection
    Antifungal agent 52 (compound 6c) 是四唑衍生物。Antifungal agent 52 抑制麦角固醇 (HY-N0181) 的合成。Antifungal agent 52 对白色念珠菌表现出显着的抗真菌活性 Antifungal agent 52 影响白色念珠菌基底细胞膜通透性。
    Antifungal agent 52
  • HY-106783
    Polymyxin B nonapeptide
    1 篇文献验证

    Bacterial Antibiotic Infection
    多粘菌素B九肽 Polymyxin B nonapeptide 是一种阳离子环肽。Polymyxin B nonapeptide 是经酶裂解 Polymyxin B 而产生的衍生物,与 Polymyxin B 相比,Polymyxin B nonapeptide 毒性低,缺乏杀菌活性,仍具有破坏革兰氏阴性菌外膜的能力。
    Polymyxin B nonapeptide
  • HY-P5680

    Bacterial Inflammation/Immunology
    SpHistin 是一种抗菌肽 (AMP)。SpHistin 可以与 LPS (HY-D1056) 结合并使细菌膜透化。SpHistin 与利福平 (HY-B0272) 和阿奇霉素 (HY-17506) 组合可促进抗生素的细胞内摄取,从而增强两种药物对铜绿假单胞菌的杀菌活性。
    SpHistin
  • HY-P10546

    pALA

    Bacterial Infection
    Polyalanine peptide (pALA) 是一种针对生物膜和革兰氏阴性细菌的抗菌肽,且对哺乳动物细胞无毒。Polyalanine peptide 形成一种 α 螺旋构象,可有效使革兰氏阴性细菌膜通透,从而诱导致命的细胞渗漏。Polyalanine peptide 可用于抗感染的研究。
    Polyalanine peptide
  • HY-106783A

    Bacterial Antibiotic Infection
    Polymyxin B nonapeptide TFA 是一种阳离子环肽。Polymyxin B nonapeptide TFA 是经酶裂解 Polymyxin B 而产生的衍生物,与 Polymyxin B 相比,Polymyxin B nonapeptide TFA 毒性低,缺乏杀菌活性,仍具有破坏革兰氏阴性菌外膜的能力。
    Polymyxin B nonapeptide TFA
  • HY-137975

    Bacterial Others Endocrinology
    Exo2 是一种分泌 (secretion) 抑制剂。Exo2 干扰志贺毒素在核内体和跨高尔基体网络之间的运输。Exo2 可以阻断内质网 (ER) 的分泌物质出口,破坏高尔基体,但不影响 TGN (跨高尔基网络)的形态。Exo2 可以刺激细胞中透性肾上腺染色质中钙依赖的胞外作用。
    Exo2
  • HY-P10669

    Caspase Apoptosis Cancer
    NDI-Lyso 是一种溶酶体靶向的抗癌剂,通过猫卵白酶 B 催化的酶指示自组装 (EISA) 机制,在癌细胞溶酶体中形成刚性长纤维,诱导溶酶体肿胀、膜透化 (LMP) 和膜破坏,从而通过非经典的 caspase 非依赖性途径诱导癌细胞凋亡 (Apoptosis)。NDI-Lyso 在多种癌细胞系和抗药性癌细胞中表现出显著的选择性抗癌活性 (IC50 约 10 μM),对正常细胞毒性较低 (IC50 > 60 μM)。
    NDI-Lyso
  • HY-169103

    NO Synthase COX Cholinesterase (ChE) Amyloid-β Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Neuroprotective agent 5 (compound 28) 是一种脑渗透剂,具有抗神经炎,抗氧化损伤和神经保护作用。Neuroprotective agent 5 表现出强效的 NO 抑制作用 (EC50=0.49 μM),可抑制促炎因子 PGE2TNF-α 的释放,下调 iNOSCOX-2 蛋白的表达,促进 BV-2 细胞由促炎 M1 表型向抗炎 M2 表型极化。此外,Neuroprotective agent 5 还能剂量依赖性地抑制乙酰胆碱酯酶 (AChE) 活性和 Aβ42 的聚集。Neuroprotective agent 5 可用于阿尔兹海默病的研究。
    Neuroprotective agent 5

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