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protein phosphatase 2A

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抑制剂 & 激动剂

1

荧光染料

3

天然产物

3

重组蛋白

2

抗体

2

点击化学

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-18597
    LB-100
    5 篇以上引用文献

    		 Phosphatase Cancer
    LB-100 是一种蛋白磷酸酶 2A (protein phosphatase 2A) 抑制剂，在 BxPc-3 和 Panc-1 细胞中，IC50 值分别为 0.85 μM 和 3.87 μM。
    LB-100
  • HY-N4317
    Ethoxysanguinarine
    1 篇文献验证

    		 Apoptosis Cancer
    乙氧基血根碱 Ethoxysanguinarine 是主要存在博落回(Macleaya cordata) 中的一种 benzophenanthridine 生物碱天然产物。Ethoxysanguinarine 是一种蛋白磷酸酶 2A (CIP2A) 抑制剂，能够诱导细胞凋亡(apoptosis)，并抑制结直肠癌细胞的活力。
    Ethoxysanguinarine
  • HY-120272
    SMAP-2

    DT-1154

    		 Phosphatase Cancer
    SMAP-2 (DT-1154) 是一种具有口服生物活性的蛋白磷酸酶 2A (PP2A) 激活剂，具有抗肿瘤活性。
    SMAP-2
  • HY-131443
    TRC-766

    		Phosphatase Others
    TRC-766 是一种 RTC-5 (TRC-382) 的阴性对照。TRC-766 可结合蛋白磷酸酶 2A (PP2A)，但不激活磷酸酶。
    TRC-766
  • HY-W008293
    Himic anhydride

    		Phosphatase Others
    Himic anhydride 是一种酸酐修饰的斑蝥素类似物，可抑制蛋白磷酸酶 2A。Himic anhydride 可用于哮喘的研究。
    Himic anhydride
  • HY-112929
    DT-061
    10 篇以上引用文献

    		 Phosphatase Cancer
    DT-061 是一种具有口服生物活性的、蛋白磷酸酶 2A (PP2A) 的激活剂，有潜力用于 KRAS 突变和 MYC 驱动的肿瘤的研究。
    DT-061
  • HY-P0072
    Microcystin-LR
    5 篇以上引用文献

    Cyanoginosin-LR; MC-LR; Toxin T 17 (Microcystis aeruginosa)

    		 Phosphatase Inflammation/Immunology
    微囊藻毒素-LR Microcystin-LR 是蛋白磷酸酶 1 型和 2A 型 (PP1/2A) 的有效抑制剂，其 IC50 值分别为 1.7 nM，0.04 nM。
    Microcystin-LR
  • HY-18983
    Calyculin A

    (-)-Calyculin A

    		 Phosphatase Cancer
    花萼海绵体诱癌素A Calyculin A ((-)-Calyculin A) 是有效，可渗透细胞的蛋白磷酸酶 1 (PP1) 和蛋白磷酸酶 2A (PP2A) 抑制剂，其 IC50 值分别为 2 nM 和 0.5-1 nM。
    Calyculin A
  • HY-W328402
    (Rac)-LB-100

    		Others Cancer
    (Rac)-LB-100 是 LB-100 的外消旋体。LB-100 是一种蛋白磷酸酶 2A (PP2A) 抑制剂。
    (Rac)-LB-100
  • HY-126730
    Rubratoxin A

    		Phosphatase Cancer
    Rubratoxin A 是一种天然的真菌毒素，是蛋白质磷酸酶2A (PP2A) 的竞争性抑制剂，其 IC50 为 170 nM。在小鼠中，Rubratoxin A 可抑制肿瘤转移并减小原发肿瘤体积。
    Rubratoxin A
  • HY-113976A
    Endothall

    Endothal

    		 Phosphatase Cancer
    草藻灭 Endothall (Endothal) 是一种蛋白磷酸酶 2A (PP2A) 抑制剂，对 PP2A 和 PP1 的 IC50 分别为 90 nM 和 5 μM。Endothall 可用作除草剂。Endothall 在癌症化疗中也很有用。
    Endothall
  • HY-D1739
    DDAO phosphate diammonium

    		Fluorescent Dye Carboxylesterase Others
    DDAO phosphate diammonium 是一种荧光磷酸酶底物。 DDAO磷酸盐（二铵）具有可调谐的激发波长（600-650nm）和长发射波长（λem=656nm）。 DDAO磷酸二铵可用于检测β-半乳糖苷酶、硫酸酯酶、蛋白磷酸酶2A、羧酸酯酶2、人白蛋白和酯酶等不同酶的活性。
    DDAO phosphate diammonium
  • HY-113976AR
    Endothall (Standard)

    		Phosphatase Cancer
    草藻灭 (Standard) Endothall (Standard)是 Endothall 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Endothall (Endothal) 是一种蛋白磷酸酶 2A (PP2A) 抑制剂，对 PP2A 和 PP1 的 IC50 分别为 90 nM 和 5 μM。Endothall 可用作除草剂。Endothall 在癌症化疗中也很有用。
    Endothall (Standard)
  • HY-156420
    ATUX-1215

    		Others Others
    ATUX-1215 是蛋白磷酸酶 2A (PP2A) 的激活剂。 ATUX-1215 减少 BLM 治疗动物中 ERK、p38、JNK 和 Akt 的磷酸化以及 IL-12p70、GM-CSF 和 IL1α 的分泌。ATUX-1215 可以减缓肺纤维化的进展。
    ATUX-1215
  • HY-113612
    Cytostatin

    		Phosphatase Apoptosis Cancer
    Cytostatin 是一种有效的、选择性的蛋白磷酸酶 2A (PP2A) 抑制剂，IC50 值为 210 nM。Cytostatin 具有抗转移特性和良好的抗肿瘤活性，并能诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Cytostatin 还能阻止 B16 黑色素瘤细胞与细胞外基质 (层粘连蛋白和胶原蛋白) 成分的粘附。Cytostatin 属于天然产物 fosriecin 家族。
    Cytostatin
  • HY-113612A
    Cytostatin sodium

    		Apoptosis Phosphatase Cancer
    Cytostatin sodium 是一种有效的、选择性的蛋白磷酸酶 2A (PP2A) 抑制剂，IC50 值为 210 nM。Cytostatin sodium 具有抗转移特性和良好的抗肿瘤活性，并能诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Cytostatin sodium 还能阻止 B16 黑色素瘤细胞与细胞外基质 (层粘连蛋白和胶原蛋白) 成分的粘附。Cytostatin sodium 属于天然产物 fosriecin 家族。
    Cytostatin sodium
  • HY-112929B
    (1S,2S,3R)-DT-061
    1 篇文献验证

    		 Phosphatase Cancer
    (1S,2S,3R)-DT-061 是 DT-061 (HY-112929) 的对映异构体。DT-061 是一种具有口服活性的、蛋白磷酸酶2A (PP2A) 的激活剂。(1S,2S,3R)-DT-061 可作为阴性对照研究 KRAS 突变和 MYC 驱动的肺癌肿瘤。
    (1S,2S,3R)-DT-061
  • HY-135699
    TD52
    1 篇文献验证

    		 Apoptosis Phosphatase Akt Cancer
    TD52 是 Erlotinib (HY-50896) 衍生物，一种具有口服活性的强效癌性蛋白磷酸酶 2A (CIP2A) 抑制剂。TD52 通过调节 CIP2A/PP2A/p-Akt 信号通路介导三阴性乳腺癌 (TNBC) 细胞的凋亡作用。TD52 通过干扰 Elk1 与 CIP2A 启动子的结合间接减少 CIP2A。TD52 具有小的 p-EGFR 抑制作用并具有抗癌活性。TD52 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    TD52
  • HY-135699A
    TD52 dihydrochloride
    1 篇文献验证

    		 Akt Phosphatase Apoptosis Cancer
    TD52 dihydrochloride 是 Erlotinib (HY-50896) 衍生物，一种具有口服活性的强效癌性蛋白磷酸酶 2A (CIP2A) 抑制剂。TD52 dihydrochloride 通过调节 CIP2A/PP2A/p-Akt 信号通路介导三阴性乳腺癌 (TNBC) 细胞的凋亡作用。TD52 dihydrochloride 通过干扰 Elk1 与 CIP2A 启动子的结合间接减少 CIP2A。TD52 dihydrochloride 具有小的 p-EGFR 抑制作用并具有抗癌活性。TD52 (dihydrochloride) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    TD52 dihydrochloride

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