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quinoxaline derivative

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抑制剂 & 激动剂

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生化试剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-15067
    DNQX
    5 篇文献验证

    FG 9041

    		 iGluR Cancer
    二硝基喹酮 DNQX (FG 9041)，是一种喹恶啉衍生物，是一种选择性、强竞争性的非 NMDA 谷氨酸受体 (non-NMDA glutamate receptor) 拮抗剂 (对 AMPA、kainate 和 NMDA 受体的 IC50 分别为 0.5、2 和 40 μM)。
    DNQX
  • HY-144874
    AZ3391

    		PARP Neurological Disease Cancer
    AZ3391 是一种有效的 PARP 抑制剂。AZ3391 是一种喹喔啉衍生物。PARP 酶家族在许多细胞过程中发挥重要作用，例如复制、重组、染色质重塑和 DNA 损伤修复。AZ3391具有研究中枢神经系统组织中发生的疾病和病症的潜力，例如大脑和脊髓 (信息摘自专利 WO2021260092A1，化合物 23)。
    AZ3391
  • HY-143302
    Anticancer agent 31

    		Others Cancer
    Anticancer agent 31 是一种 1,3-二苯基脲喹喔啉衍生物，是一种抗癌剂。Anticancer agent 31 引起细胞周期在 S 期阻滞并诱导凋亡 (apoptosis)，具有抗肿瘤活性。
    Anticancer agent 31
  • HY-117725
    S-2720

    		HIV Reverse Transcriptase Infection
    S-2720 是一种强效的免疫缺陷病毒 1 型逆转录酶 (HIV-1 RT) 和 HIV-1 复制的抑制剂。S-2720 的结合位点与非核苷类化合物重叠。p66 亚基-BI-RG-587 (HY-10570) 复合物中的小口袋很可能是 S-2720 的靶点。S-2720 是一种喹啉衍生物，有望用于 HIV-1 感染的研究。
    S-2720
  • HY-W010865
    N-Benzylquinine chloride

    		Biochemical Assay Reagents Others
    N-苄基奎宁氯 N-Benzylquinine (chloride) 是一种有机化合物。N-Benzylquinine 是喹噁啉类化合物的衍生物，具有苄基 (benzyl) 取代基。N-Benzylquinine 盐有利于四氢呋喃反式环氧化合物产生。
    N-Benzylquinine chloride
  • HY-150552
    JNK3 inhibitor-2

    		JNK Discoidin Domain Receptor Inflammation/Immunology Cancer
    JNK3 inhibitor-2 是一种有效的选择性 JNK3 抑制剂，对于 JNK1、JNK2、 JNK3的 IC50 值分别为 >100, >100, 0.25 µM。JNK3 inhibitor-2 显示出对 DDR1 和 EGFR (T790M, L858R) 的抑制作用。
    JNK3 inhibitor-2
  • HY-103233
    DNQX disodium salt

    FG 9041 disodium salt

    		 iGluR Cancer
    DNQX (FG 9041) disodium salt，是一种喹恶啉衍生物，是一种选择性、强竞争性的非 NMDA 谷氨酸受体 (non-NMDA glutamate receptor) 拮抗剂 (对 AMPA、kainate 和 NMDA 受体的 IC50 分别为 0.5、2 和 40 μM)。
    DNQX disodium salt
  • HY-138806
    PAQ

    		Others Neurological Disease
    PAQ (Compound 4c) 是一种喹喔啉衍生物。PAQ 是一种口服有效的神经保护剂，作用于多巴胺 (DA) 神经元并激活内质网 ryanodine 受体 (RyR) 通道，而不影响神经胶质细胞。
    PAQ
  • HY-162380
    Topoisomerase II inhibitor 18

    		Topoisomerase Cancer
    Topoisomerase II inhibitor 18 (Compound IV) 是一种喹喔啉衍生物，可抑制 topoisomerase II，IC50 为 7.5 μM。Topoisomerase II inhibitor 18 抑制 PC-3 细胞的增殖，在 S 期阻滞细胞周期并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Topoisomerase II inhibitor 18 具有抗癌活性。
    Topoisomerase II inhibitor 18
  • HY-125146
    BMD4503-2

    		Others Others
    BMD4503-2 是喹喔啉 (quinoxaline) 衍生物，具有抑制 LRP5/6-sclerostin 相互作用的活性。BMD4503-2 通过竞争性结合到 LRP5/6-sclerostin 复合体，恢复了 Wnt/β-catenin 信号通路的活性。BMD4503-2 可用于 Wnt 信号通路在骨骼发育，维持以及骨质疏松症的研究。
    BMD4503-2
  • HY-151292
    Antitumor agent-74

    		DNA/RNA Synthesis Cancer
    Antitumor agent-74 是一种喹唑啉衍生物和抗肿瘤试剂。Antitumor agent-74 与区域同分异构 体 Antitumor agent-75 (HY-151295, compound 14 da) (mriBIQ 13da/14da) 混合具有更强的肿瘤抑制作用。mriBIQ 13da/14da 能够抑制 DNA 合成，阻滞细胞周期在 S 期，并诱导线粒体凋亡。
    Antitumor agent-74
  • HY-149009
    Bcl-2-IN-9

    		Bcl-2 Family Apoptosis Cancer
    Bcl-2-IN-9 是一种新型、促凋亡的 Bcl-2 抑制剂，IC50 为 2.9 μM，细胞毒性低。Bcl-2-IN-9 通过下调 Bcl-2 表达介导癌细胞凋亡 (apoptosis)，并对白血病细胞具有高选择性。
    Bcl-2-IN-9

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