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抑制剂 & 激动剂

1

荧光染料

1

多肽产品

4

天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-W088320
    4-Hydroxydiphenylamine

    p-Anilinophenol; 4-Hydroxy-DPA

    		 Others Others
    4-Hydroxydiphenylamine (p-Anilinophenol; 4-Hydroxy-DPA) 是一种芳香胺类有机化合物。4-Hydroxydiphenylamine 具有抗氧化活性，也在某些化学反应中作为催化剂或中间体，参与合成其他化合物。4-Hydroxydiphenylamine 可用于环境科学和毒理学领域的研究。
    4-Hydroxydiphenylamine
  • HY-145285
    APJ receptor agonist 5

    		Apelin Receptor (APJ) Cardiovascular Disease
    APJ receptor agonist 5 (compound 3) 是一种有效的具有口服活性 apelin 受体 (APJ) 激动剂，EC50 为 0.4 nM。APJ 受体激动剂 5 在啮齿动物心力衰竭 (HF) 模型中表现出出色的药代动力学特征。APJ 受体激动剂 5 在临床前毒理学研究中也显示出可接受的安全性。APJ 受体激动剂 5 可改善心脏功能，可用于研究 HF 疾病。
    APJ receptor agonist 5
  • HY-W560402
    α-Irone

    		Others Others
    α-Irone 是一种作为香料成分的化合物，进行了毒理学和皮肤病学的评估。
    α-Irone
  • HY-A0235
    Antrafenine

    Stakane

    		 Others Neurological Disease
    安曲非宁 Antrafenine (Stakane) 是一种非麻醉性缓解疼痛试剂，在药理学和毒理学研究中表现出长时间的作用和良好的耐受性。
    Antrafenine
  • HY-116832
    Retrorsine N-oxide

    		Others Cancer
    Retrorsine N-oxide 是吡咯联啶生物碱的一种 N-氧化物，是一种致癌物。Retrorsine N-oxide 衍生的 DNA 加合物是吡咯里西啶生物碱 N-氧化物的常见毒理学生物标记物。
    Retrorsine N-oxide
  • HY-118274
    ADDA

    GC 300

    		 Others Others
    ADDA (GC 300) 是一种独特的 C20 氨基酸，是蓝藻产生的肝毒素中的关键组成部分。ADDA 是结节素和微囊藻素的毒性所必需的，这些毒素可以引起肝脏损伤。ADDA 可用于毒素学的研究。
    ADDA
  • HY-126643
    Wedeloside

    		Others Others Cancer
    Wedeloside 是从植物 Wedelia asperrima 中分离出的一种二萜类氨基糖苷。Wedeloside 能够抑制线粒体 ADP 刺激呼吸的过程，同时具有有潜在的抗肿瘤活性。Wedeloside 可用于药物开发和毒理学研究。
    Wedeloside
  • HY-12629
    PF470

    PF-06297470

    		 Others Others
    PF470 (PF-06297470) 是一种代谢型谷氨酸受体5（mGluR5）的负变构调节剂，具有在帕金森病模型中具有显著疗效，但因在毒理学研究中发现潜在问题而终止临床进展的活性。
    PF470
  • HY-W096561
    Amiquinsin

    		Others Cardiovascular Disease
    Amiquinsin是一种具有降压活性的化合物。Amiquinsin在体内被代谢，主要代谢物为4-amino-6,7-dimethoxy-3-quinolinol hydrochloride hydrate。Amiquinsin的药理和毒理特性被广泛讨论。
    Amiquinsin
  • HY-139708
    NMDA receptor antagonist-3

    		iGluR Neurological Disease
    NMDA receptor antagonist-3 是一种 NMDA 受体拮抗剂，在 SH-SY5Y 和人脂肪间充质干细胞中具有显著的恢复率（40.0 %，100 μM）和安全毒理学特征。
    NMDA receptor antagonist-3
  • HY-126793
    2′,7′-Dichlorofluorescein diacetate
    5 篇以上引用文献

    DCFH2-DA

    		 Reactive Oxygen Species Others
    2′,7′-Dichlorofluorescein diacetate (DCFH2-DA) 是一种具有细胞渗透性的荧光探针。2′,7′-Dichlorofluorescein diacetate 可用于检测活性氧中间体的生成，并用于评估整体氧化应激的毒理学现象。
    2′,7′-Dichlorofluorescein diacetate
  • HY-18298
    PD 173955 analog 1

    		EGFR Cancer
    PD 173955 analog 1 (Compound 26) 是 PD 173955 (HY-10395) 的类似物。PD 173955 analog 1 是 EGFR kinase 的抑制剂，具有抗肿瘤和毒理学特性。PD 173955 analog 1 的计算机模拟 IC50 为 0.19 μM。
    PD 173955 analog 1
  • HY-161029
    T14-A24

    		Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    T14-A24 是一种口服有效的、可逆、竞争性、选择性 AChE 抑制剂 (Ki=22 nM，IC50=6 nM)。T14-A24 具有良好的血脑屏障穿透性、显着的神经保护作用和安全的毒理学特征。
    T14-A24
  • HY-138800
    Spinosad
    3 篇文献验证

    		 nAChR Neurological Disease
    多杀霉素 Spinosad 是一种具有更广泛作用谱的生物神经毒性杀虫剂，是一种由 spinosyns A 和 D混合而成的，是土壤放线菌发酵产物。Spinosad 靶向昆虫神经系统的烟碱乙酰胆碱受体 (nAChRs)。Spinosad 具有优良的环境和哺乳动物毒理学特征。具有杀灭幼虫的活性。
    Spinosad
  • HY-P3090
    [D-Asp3]-Microcystin-LR

    Microcystin A

    		 Keap1-Nrf2 Inflammation/Immunology
    Microcystin-[D-Asp3]-LR/Microcystin A 是一种蓝藻毒素。Microcystin-[D-Asp3]-LR/Microcystin A 能够激活 Nrf2，促进氧化应激反应。Microcystin-[D-Asp3]-LR/Microcystin A 还可用于毒理学研究。
    [D-Asp3]-Microcystin-LR
  • HY-138800R
    Spinosad (Standard)

    		nAChR Neurological Disease
    多杀霉素 (Standard) Spinosad (Standard) 是 Spinosad 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Spinosad 是一种具有更广泛作用谱的生物神经毒性杀虫剂，是一种由 spinosyns A 和 D混合而成的，是土壤放线菌发酵产物。Spinosad 靶向昆虫神经系统的烟碱乙酰胆碱受体 (nAChRs)。Spinosad 具有优良的环境和哺乳动物毒理学特征。具有杀灭幼虫的活性。
    Spinosad (Standard)
  • HY-116870
    Vamidothion

    		Others Infection
    蚜灭多 Vamidothion是一种极性有机磷类杀虫剂和杀螨剂，具有抑制昆虫和螨类的生物活性。Vamidothion可被人血清白蛋白（HSA）降解，并促进与酪氨酸残基的加成物形成。通过液相色谱四极杆Orbitrap质谱分析，检测到Vamidothion与HSA反应后形成的磷酸酯氨基酸加成物。Vamidothion的代谢产物可用于法医毒理学中，以帮助确定因有机磷类毒物中毒而导致的死亡。
    Vamidothion
  • HY-161380
    Antifungal agent 96

    		Fungal Infection
    Antifungal agent 96 (Compound WZ-2) 是一种抗真菌 (Fungal) 剂，具有良好的血脑屏障通透性和脑穿透能力。Antifungal agent 96 抑制 C. neoformans H99 和 C. albicans 0304103 的生长，MIC 值分别为 0.016 和 32 μg/mL。
    Antifungal agent 96
  • HY-160849
    N-Desmethyl Rilmazolam

    		GABA Receptor Others Metabolic Disease
    N-desmethyl Rilmazolam 是一种三唑苯并二氮卓类药物，可作为分析参考标准。N-desmethyl Rilmazolam 这种活性代谢产物来源于 rilmazafone (HY-106547)。N-desmethyl Rilmazolam是设计用于研究和法医检测。
    N-Desmethyl Rilmazolam
  • HY-145284
    APJ receptor agonist 4

    		Apelin Receptor (APJ) Cardiovascular Disease
    APJ receptor agonist 4 是一种有效的、具有口服活性的 apelin receptor (APJ) 激动剂，EC50 和 Ki 为 0.06 nM 和 0.07 nM。APJ receptor agonist 4 在啮齿动物心力衰竭模型中表现出优异的药代动力学特征。APJ receptor agonist 4 在临床前毒理学研究中也显示出可接受的安全性。APJ receptor agonist 4 可改善心功能，并可用于研究心力衰竭疾病。
    APJ receptor agonist 4
  • HY-121621
    RO5101576

    		Others Inflammation/Immunology
    RO5101576是一种强效的LTB4受体拮抗剂，具有抑制LTB4诱导的钙动员和人类中性粒细胞趋化的活性。RO5101576显著减轻了豚鼠中LTB4诱导的肺部嗜酸性粒细胞增多。RO5101576在非人灵长类动物中抑制了过敏原和臭氧诱导的肺部中性粒细胞增多，其疗效与布地奈德相当。RO5101576对豚鼠的LPS诱导中性粒细胞增多和小鼠、 rats 的香烟烟雾诱导中性粒细胞增多没有影响。RO5101576在毒理学研究中表现良好，耐受性良好。
    RO5101576
  • HY-16622A
    GSK 1842799 TFA

    		LPL Receptor Others
    GSK1842799 是一种烷基取代的双芳基氨基醇，是一种针对多发性硬化症 (MS) 开发的选择性 S1P1 调节剂。磷酸化后，GSK1842799-P 表现出亚纳摩尔级 S1P1 激动剂活性，选择性比 S1P3 高 1000 多倍。该化合物口服生物利用度良好，体内快速转化为 GSK1842799-P，0.1 mg/kg 时淋巴细胞计数显著减少。它在小鼠 EAE 模型中以 3 mg/kg 剂量与 FTY720 功效相当，在食蟹猴中达到与 FTY-720 磷酸盐相当的血浆水平。凭借良好的 ADME、PK/PD 特性和毒理学，GSK1842799 进入了进一步的临床开发阶段。
    GSK 1842799 TFA

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