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voltage-gated calcium channels

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By Targets:	Calcium Channel (23) Calmodulin (1) Potassium Channel (1) Sodium Channel (2) TRP Channel (2) Adrenergic Receptor (1) FKBP (1) Fluorescent Dye (1) Histamine Receptor (1) Isotope-Labeled Compounds (1) Monoamine Transporter (2)
By Research Areas:	Cancer (3) Endocrinology (2) Infection (1) Inflammation/Immunology (3) Metabolic Disease (1) Neurological Disease (22)

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Targets Recommended: Calcium Channel HCN Channel CRAC Channel VDAC CaSR Calmodulin Chloride Channel Piezo Channel TRP Channel Sodium Channel Potassium Channel

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-108006

Mirogabalin besylate 5 篇文献验证 DS 5565 besylate	Calcium Channel	Neurological Disease
Mirogabalin besylate 是一种选择性的，可口服的电压门控性钙通道 (**voltage-gated calcium channels) 亚基 α2δ 的有效配体，对人 α2δ-1 和 α2δ-2，大鼠 α2δ-1 和 α2δ-2 的 K_d** 值分别为 13.5 nM，22.7 nM，27 nM 和 47.6 nM。

HY-156664

Calcium Channel antagonist 3	Calcium Channel	Neurological Disease
Calcium Channel antagonist 3 (compound 397)?是一种电压门控钙通道抑制剂，IC₅₀?值为?5-20μM。

HY-156669

Calcium Channel antagonist 4	Calcium Channel	Neurological Disease
Calcium Channelantagonist 4 (compound 189)?是一种电压门控钙通道抑制剂，IC₅₀?值为?5-20μM。

HY-P5817

ω-Conotoxin CVIB	Sodium Channel	Neurological Disease
ω-Conotoxin CVIB 是一种非选择性 N 型和 P/Q 型电压门控钙通道 (VGCC) 拮抗剂。ω-Conotoxin CVIB 抑制背根神经节 (DRG) 神经元中去极化激活的全细胞 VGCC 电流，pIC₅₀ 为 7.64。

HY-148866

Cavα2δ1&NET-IN-3	Calcium Channel	Neurological Disease Endocrinology
Cavα2δ1&NET-IN-3 (example 216) 是电压门控钙通道 (VGCC) 的亚基 α2δ 和去甲肾上腺素转运蛋白 (NET) 抑制剂。Cavα2δ1&NET-IN-3 对人的 Ca_v2.2 钙通道 α2δ-1 亚基和 NET 的 K_i 均为 100-500 nM。

HY-142240

Crisugabalin HSK16149	Calcium Channel	Neurological Disease
Crisugabalin (HSK16149) 是一种新型的电压门控钙离子通道 (VGCC) α2δ 亚基配体。

HY-P5142

ω-Hexatoxin-Hv1a ω-ACTX-Hv1; ω-Atracotoxin-HV1	Calcium Channel	Neurological Disease
ω-Hexatoxin-Hv1a 是一种神经毒素，可从毒液蜘蛛 (Hadronyche versuta) 中分离出来。ω-Hexatoxin-Hv1a 可阻断电压门控钙通道 (**calcium channels**)。

HY-148862

Cavα2δ1&NET-IN-1	Calcium Channel Monoamine Transporter	Inflammation/Immunology
Cavα2δ1&NET-IN-1 (Compound 59S) 是电压门控钙通道 α2δ-1 亚单位 (Ca_vα2δ-1) 和去甲肾上腺素转运蛋白 (NET) 的双重抑制剂。Cavα2δ1&NET-IN-1 抑制 Ca_vα2δ-1 的 K_i 为 112 nM。Cavα2δ1&NET-IN-1 抑制 NET 的 K_i 为 383 nM，IC₅₀ 为 67 nM。Cavα2δ1&NET-IN-1 可用于疼痛研究。

HY-148863

Cavα2δ1&NET-IN-2	Calcium Channel Monoamine Transporter	Inflammation/Immunology
Cavα2δ1&NET-IN-2 (Compound 45CS) 是电压门控钙通道 α2δ-1 亚单位 (Ca_vα2δ-1) 和去甲肾上腺素转运蛋白 (NET) 的双重抑制剂。Cavα2δ1&NET-IN-2 抑制 Ca_vα2δ-1 的 K_i 为 454 nM。Cavα2δ1&NET-IN-2 抑制 NET 的 K_i 为 59 nM，IC₅₀ 为 7 nM。Cavα2δ1&NET-IN-2 可用于疼痛研究。

HY-P5179

Huwentoxin I HWTX-I	Calcium Channel Sodium Channel	Neurological Disease
Huwentoxin I (HWTX-I) 是一种肽毒素，可抑制电压门控钠通道和 N 型钙通道。Huwentoxin I 抑制大鼠海马和蟑螂背侧不配对中位 (DUM) 神经元的钠离子通道，IC₅₀ 值分别为 66.1 和 4.80 nM。

HY-D2266

FluoBar1	Fluorescent Dye	Neurological Disease
FluoBar1 是一种用于成像的荧光探针由巴比妥酸盐配体用荧光香豆素修饰而成。FluoBar1 可以实时监测活细胞中的 L-型电压门控钙通道 (LTCC)，用于神经性疾病的研究。

HY-106454

N-Desalkylflurazepam Norfludiazepam	Calcium Channel	Neurological Disease
N-Desalkylflurazepam (Norfludiazepam) 是苯二氮卓类化合物 (如 Flurazepam) 的长效代谢物。N-Desalkylflurazepam 抑制 L-型电压门控钙通道, 对 Ca_v1.2 和 Ca_v1.3 的 IC₅₀ 值分别为 55 μM 和 37 μM。

HY-P2699

ω-Grammotoxin SIA GrTx; ω-GsTx SIA	Calcium Channel	Neurological Disease
ω-Grammotoxin SIA (GrTx) 是一种 P/Q 和 N 型电压门控 **Calcium Channels** 抑制剂。ω-Grammotoxin SIA 也是一种可从蜘蛛毒液中获取的蛋白毒素。ω-Grammotoxin SIA 有研究神经系统疾病以及心血管疾病的潜力

HY-132932

Cavα2δ-IN-1	Calcium Channel	Others
Cavα2δ-IN-1 对电压门控钙通道具有很高的选择性，对Cavα2δ-1 的K_i值为 6 nM，对Cavα2δ-2 的K_i值大于 10000 nM.

HY-N7503

Psoralenoside	Histamine Receptor Calcium Channel Calmodulin	Infection Metabolic Disease Cancer
Psoralenoside 是源于 Psoralea corylifolia 中的一种苯并呋喃苷。Psoralenoside 对组胺 H1、钙调素和电压门控 l 型钙通道 (E-value≥-6.5 Kcal/mol) 具有较高的亲和力。Psoralenoside 具有雌激素样活性、促进成骨细胞增殖活性、抗肿瘤活性和抗菌活性。

HY-106454R

N-Desalkylflurazepam (Standard)	Calcium Channel	Neurological Disease
N-Desalkylflurazepam (Standard)是 N-Desalkylflurazepam 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。N-Desalkylflurazepam (Norfludiazepam) 是苯二氮卓类化合物 (如 Flurazepam) 的长效代谢物。N-Desalkylflurazepam 抑制 L-型电压门控钙通道, 对 Ca_v1.2 和 Ca_v1.3 的 IC₅₀<

HY-106345

ILS-920	FKBP Calcium Channel	Neurological Disease Inflammation/Immunology
ILS-920 是一种非免疫抑制性雷帕霉素类似物，具有有效的神经保护活性。ILS-920 选择性结合亲免蛋白 FKBP52 和 L 型电压门控钙通道 (VGCC) 的 β1 亚基。ILS-920 对 FKBP52 的选择性是 FKBP12 的 200 倍。ILS-920 可大大降低了免疫抑制活性。

HY-P1427A

Guangxitoxin 1E TFA	Potassium Channel	Neurological Disease
Guangxitoxin 1E TFA 是 Guangxitoxin 1E (HY-P1427) 的 TFA 盐形式。Guangxitoxin 1E TFA 是一种肽毒素，是电压门控钾通道 KV2.1 和 KV2.2 的选择性抑制剂，IC₅₀ 为 1-3 nM。Guangxitoxin 1E TFA 可增强葡萄糖刺激的细胞内钙离子振荡，并以葡萄糖依赖的方式增加胰岛素分泌。

HY-B0768A

Lomerizine dihydrochloride KB-2796	Calcium Channel	Neurological Disease
盐酸洛美利嗪 Lomerizine dihydrochloride 是一种双重的 L- 和 T 型电压门控钙通道 (calcium channel) 拮抗剂。

HY-B0768

Lomerizine KB-2796 free base	Calcium Channel	Neurological Disease
洛美利嗪 Lomerizine 是一种双重的 L- 和 T 型电压门控钙通道 (calcium channel) 拮抗剂。

HY-P1651

SOR-C13	TRP Channel	Cancer
SOR-C13，一种羧基末端截短肽，是一种高亲和力的 TRPV6 拮抗剂，IC₅₀ 值为 14 nM。TRPV6 是一种非电压门控钙通道，与乳腺癌的恶性肿瘤和预后不良有关。SOR-C13 具有抗癌活性。

HY-P1078

Huwentoxin XVI	Calcium Channel	Neurological Disease
Huwentoxin XVI，一种来自鸟蛛 Ornithoctonus huwena 的止痛剂，一种高度可逆和选择性的哺乳动物 N 型钙通道 (*N-type calcium* channel) (IC₅₀** 约为 60 nM) 拮抗剂。Huwentoxin XVI 对电压门控的 T 型钙通道，钾通道或钠通道没有影响。

HY-P1078A

Huwentoxin XVI TFA	Calcium Channel	Neurological Disease
Huwentoxin XVI TFA，一种来自鸟蛛 Ornithoctonus huwena 的止痛剂，一种高度可逆和选择性的哺乳动物 N 型钙通道 (*N-type calcium* channel) (IC₅₀** 约为 60 nM) 拮抗剂。Huwentoxin XVI TFA 对电压门控的 T 型钙通道，钾通道或钠通道没有影响。

HY-P1651A

SOR-C13 TFA	TRP Channel	Cancer
SOR-C13 TFA，一种羧基末端截短肽，是一种高亲和力的 TRPV6 拮抗剂，IC₅₀ 值为 14 nM。TRPV6 是一种非电压门控钙通道，与乳腺癌的恶性肿瘤和预后不良有关。SOR-C13 TFA 具有抗癌活性。

HY-B0768AR

Lomerizine dihydrochloride (Standard)	Calcium Channel	Neurological Disease
盐酸洛美利嗪(Standard) Lomerizine dihydrochloride (Standard)是 Lomerizine dihydrochloride 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Lomerizine dihydrochloride 是一种双重的 L- 和 T 型电压门控钙通道 (calcium channel) 拮抗剂。

HY-B0768S

Lomerizine-d4	Calcium Channel Isotope-Labeled Compounds	Neurological Disease
Lomerizine-d4 是氚代标记的 Lomerizine (HY-B0768)。Lomerizine 是一种双重的 L- 和 T 型电压门控钙通道 (calcium channel) 拮抗剂。

HY-111828

TTA-A2 1 篇文献验证	Calcium Channel	Neurological Disease
TTA-A2 是一种强效、选择性和口服活性的 T 型电压门控钙通道 (calcium channel) 拮抗剂，可减少孕烷 X 受体 (PXR) 的激活。TTA-A2 对 Cav3.1 (a₁G) 和 Cav3.2 (a₁H) 通道在 -80 mV 和- 100 mV 保持电位上具有同样的作用，IC₅₀ 值分别为 89 nM 和 92 nM。TTA-A2 可用于多种人类神经系统疾病的研究，包括睡眠障碍和癫痫。

HY-P5820

ω-Conotoxin Bu8	Calcium Channel	Neurological Disease
ω-Conotoxin Bu8 是一种 ω-芋螺毒素，由 25 个氨基酸残基和 3 个二硫桥组成。ω-Conotoxin Bu8 选择性有效抑制 HEK293T 细胞中表达的大鼠 CaV2.2 介导的去极化激活 Ba₂₊ 电流 (IC₅₀= 89 nM)。

HY-132184

5,6-Epoxyeicosatrienoic acid 5,6-EET; (±)5,6-EpETrE	Adrenergic Receptor	Endocrinology
5,6-Epoxyeicosatrienoic acid (5,6-EET; (±)5,6-EpETrE) 是通过细胞色素 P450 酶从花生四烯酸生物合成的对映体的完全外消旋形式。在溶液中，5,6-Epoxyeicosatrienoic acid 降解为 5,6-DiHET 和 5,6-δ-内酯，后者可转化为 5(6)-DiHET 并通过 GC-MS 定量。在神经内分泌细胞中，例如垂体前叶和胰岛，5,6-Epoxyeicosatrienoic acid 与钙的动员和激素分泌有关。5,6-Epoxyeicosatrienoic acid 是 T 型电压门控钙通道 (Cav3) 的抑制剂，可抑制同工型 Cav3.1、Cav3.2 (IC₅₀=0.54 μM) 和 Cav3.3，并在 3 μM 浓度下通过 Cav3.2 阻断降低小鼠肠系膜动脉中硝苯地平耐药苯肾上腺素诱导的血管收缩。此外，它是 COX-1 和 COX-2 的底物，通过氧消耗和产物形成测定来衡量当使用浓度为 50 μM 时，(±)5,6-Epoxyeicosatrienoic acid 以游离酸和内酯的混合物形式提供。

Cat. No.	Product Name

HY-L119

钾离子通道化合物库	234 compounds
钾离子通道是分布最广泛的离子通道，几乎存在于所有生物体中。钾离子通道主要有四类:电压门控钾离子通道（voltage-gated potassium channel）、钙激活钾离子通道（calcium-activated potassium channel）、内整流钾离子通道（inwardly rectifying potassium channel）和串联孔域钾离子通道（tandem pore domain potassium channel）。越来越多的研究表明钾通道功能障碍与多种疾病相关，如慢性高血压、糖尿病、高胆固醇血症和动脉粥样硬化等。 MCE钾离子通道化合物库包含234种钾离子通道抑制剂及激动剂，是进行心血管疾病药物开发及钾离子通道研究的有用工具。

钾离子通道化合物库

234 compounds

钾离子通道是分布最广泛的离子通道，几乎存在于所有生物体中。钾离子通道主要有四类:电压门控钾离子通道（voltage-gated potassium channel）、钙激活钾离子通道（calcium-activated potassium channel）、内整流钾离子通道（inwardly rectifying potassium channel）和串联孔域钾离子通道（tandem pore domain potassium channel）。越来越多的研究表明钾通道功能障碍与多种疾病相关，如慢性高血压、糖尿病、高胆固醇血症和动脉粥样硬化等。

MCE钾离子通道化合物库包含234种钾离子通道抑制剂及激动剂，是进行心血管疾病药物开发及钾离子通道研究的有用工具。

HY-L0098V

Calcium Ion Channel Library	10,560 compounds
Calcium Ion Channel Library contains about 10,560 compounds, and designed for discovery of new Voltage-gated calcium channel blockers. Calcium ion channels are responsible for an unusually large variety of physiological functions. Calcium ions entering the cell through voltage-gated channels serve as the second messenger of electrical signaling, initiating many different cellular events. Calcium Ion Channel Library encompasses both known chemotypes and molecules based on novel scaffolds identified in their in silico studies and MedChem based scaffold hopping projects.

Calcium Ion Channel Library

10,560 compounds

Calcium Ion Channel Library contains about 10,560 compounds, and designed for discovery of new Voltage-gated calcium channel blockers. Calcium ion channels are responsible for an unusually large variety of physiological functions. Calcium ions entering the cell through voltage-gated channels serve as the second messenger of electrical signaling, initiating many different cellular events. Calcium Ion Channel Library encompasses both known chemotypes and molecules based on novel scaffolds identified in their in silico studies and MedChem based scaffold hopping projects.

HY-L0104V

UORSY New Generation Screening Library	1,900,000 compounds
UORSY New Generation Screening Library contains about 1,900,000 compounds. The library is a revolutionary collection of lead-like molecules with outstanding structural quality and diversity—New Generation Screening Library (NGSL). Its core is decorated with interesting building blocks, including important medicinal fragments such as peptide bonds, amino groups and hydroxyl groups. and designed for discovery of new Voltage-gated calcium channel blockers.

UORSY New Generation Screening Library

1,900,000 compounds

UORSY New Generation Screening Library contains about 1,900,000 compounds. The library is a revolutionary collection of lead-like molecules with outstanding structural quality and diversity—New Generation Screening Library (NGSL). Its core is decorated with interesting building blocks, including important medicinal fragments such as peptide bonds, amino groups and hydroxyl groups. and designed for discovery of new Voltage-gated calcium channel blockers.

Cat. No.	Product Name	Type