1. Signaling Pathways
  2. Membrane Transporter/Ion Channel
  3. Calmodulin

Calmodulin (钙调蛋白; 携钙素)

Calmodulin; CaM; Calcium-Modulated Protein

Calmodulin is the highly conserved, calcium-sensitive protein, that acts as the calcium ion sensor in cells, Ca2+-dependently binds to target proteins, and converts Ca2+ concentrations into cellular signals. Calmodulin has four different Ca2+ binding sites named EF-hand for the sensing of Ca2+ signaling with different amplitude, duration, and location. Calmodulin dysfunction could lead to myocardial contractile problems, neuronal damage, or tumor angiogenesis dysregulation, which may cause cardiovascular diseases, neurological diseases, or cancer[1][2][3].

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-100912
    W-7 hydrochloride Antagonist 99.96%
    W-7 hydrochloride 是一种选择性的钙调蛋白 (calmodulin) 拮抗剂。W-7 hydrochloride 抑制 Ca2+-钙调蛋白依赖性磷酸二酯酶 (phosphodiesterase) 和肌球蛋白轻链激酶 (myosin light chain kinase),IC50 值分别为 28 μM 和 51 μM。W-7 hydrochloride 可诱导细胞凋亡 (apoptosis),并具有抗癌活性。
    W-7 hydrochloride
  • HY-103319
    Calmidazolium chloride Antagonist 99.69%
    Calmidazolium chloride (R 24571) 是一种钙调蛋白拮抗剂,拮抗CaM依赖性磷酸二酯酶和钙调蛋白诱导的红细胞Ca2+转运ATP酶活化, IC50 分别为0.15和0.35 μM。也用于抗癌研究。它结合CaMK的Kd 值为3 nM。
    Calmidazolium chloride
  • HY-D0987
    Stains-All

    着色剂-ALL

    99.91%
    Stains-All,一种阳离子碳菁染料,是研究钙调蛋白 (CaM) 和相关钙结合蛋白 (CaBP) 的各个钙结合位点的结构特征的便捷探针。
    Stains-All
  • HY-P1076A
    CALP2 TFA Antagonist 99.79%
    CALP2 TFA 是一种钙调蛋白 (CaM) 拮抗剂 (Kd 为 7.9 µM),以亲和力结合 CaM EF-hand/Ca2+ 结合位点。CALP2 TFA 抑制 CaM 依赖性磷酸二酯酶 (phosphodiesterase) 活性并增加细胞内 Ca2+ 浓度。CALP2 TFA 有效抑制粘附和脱粒。CALP2 TFA 还是肺泡巨噬细胞的强激活剂。
    CALP2 TFA
  • HY-P1077A
    CALP1 TFA Agonist 98.30%
    CALP1 TFA 是一种钙调蛋白 (CaM) 激动剂 (Kd 为 88 µM),与 CaM EF-hand/Ca2+ 结合位点结合。CALP1 TFA 通过抑制钙通道 (calcium channel) 的开放来阻止钙的流入和凋亡 (IC50 为 44.78 µM)。CALP1 TFA 阻止谷氨酸受体 ( glutamate receptor channels) 通道,并阻止存储操作的非选择性阳离子通道。CALP1 TFA 激活 CaM 依赖性磷酸二酯酶 (phosphodiesterase) 活性。
    CALP1 TFA
  • HY-16129
    CBP-501
    CBP-501 是一种可穿透细胞的钙调蛋白结合肽,能够增强铂类药物进入肿瘤细胞,并提高肿瘤的免疫原性。CBP-501 可用于癌症研究。
    CBP-501
  • HY-118242
    RU 45144 Antagonist
    RU 45144 是一种抗雌激素化合物,具有拮抗雌激素受体与钙调蛋白结合的活性。RU 45144可阻碍雌激素受体与钙调蛋白的结合,其效果与他莫昔芬相似,且其抗雌激素作用可能与分子结构中特定侧链有关,而甾体骨架可能参与其抗增殖活性。
    RU 45144
  • HY-124176
    L-6355 Antagonist
    L-6355 是 Amiodarone (HY-14187) 相关化合物,对 Ca2+/钙调素活化的环核苷酸磷酸二酯酶 (cyclic nucleotide phosphodiesterase) 具有抑制作用,IC50 值为 0.65 μM。L-6355 有望用于抗心律失常和抗心绞痛剂的研究。
    L-6355
  • HY-100913
    W-7 isomer hydrochloride Antagonist 99.65%
    W-7 isomer hydrochloride 是 W-7 hydrochloride (HY-100912) 的异构体,W-7 hydrochloride 是一种选择性的钙调蛋白 (calmodulin) 拮抗剂。
    W-7 isomer hydrochloride
  • HY-N7503
    Psoralenoside Inhibitor 99.84%
    Psoralenoside 是源于 Psoralea corylifolia 中的一种苯并呋喃苷。Psoralenoside 对组胺 H1、钙调素和电压门控 l 型钙通道 (E-value≥-6.5 Kcal/mol) 具有较高的亲和力。Psoralenoside 具有雌激素样活性、促进成骨细胞增殖活性、抗肿瘤活性和抗菌活性。
    Psoralenoside
  • HY-105118A
    Zaldaride maleate Antagonist ≥98.0%
    Zaldaride maleate (CGS-9343B) 是一个有效的、有口服活性的、选择性的钙调蛋白 (calmodulin) 的抑制剂,可抑制钙调蛋白刺激 cAMP 磷酸二酯酶的活性,IC50 值为 3.3 nM。Zaldaride maleate 可抑制雌激素诱导的 ER 转录激活,可逆地阻断 PC12 细胞中电压激活的的 Na+、Ca2+和 K+电流,抑制 nAChR
    Zaldaride maleate
  • HY-N10772
    Albanin A

    阿尔巴宁A

    Inhibitor
    Albanin A 是一种类黄酮,通过降低突触体中的 Ca2+/钙调蛋白/腺苷酸环化酶 1 (AC1) 激活来抑制谷氨酸释放,并在体内发挥神经保护作用。Albanin A 具有抗炎活性。
    Albanin A
  • HY-100911
    W-5 hydrochloride

    N-(6-氨基己基)-1-萘磺酰胺盐酸盐

    Antagonist 99.93%
    W-5 hydrochloride 是一种钙调蛋白 (calmodulin) 拮抗剂。W-5 hydrochloride 可抑制磷酸二酯酶 (phosphodiesterase) 活性,其 IC50 值为 240 µM。W-5 hydrochloride 可用作 W-7 (HY-100912) 的阴性对照。
    W-5 hydrochloride
  • HY-115745
    Calmodulin antagonist-1 Antagonist ≥98.0%
    Calmodulin antagonist-1 (A-5) 是一种钙调素 (CaM) 拮抗剂。Calmodulin antagonist-1抑制钙调素激活的 Ca2+-磷酸二酯酶 (IC50=66 μM)。Calmodulin antagonist-1 以竞争方式抑制胰蛋白酶处理的 Ca2+-磷酸二酯酶 (IC50=560 μM)。
    Calmodulin antagonist-1
  • HY-P2471
    Neurogranin (48-76), mouse Inhibitor
    Neurogranin (48-76),mouse 对应 Neurogranin 的 48-76 残基的多肽。Neurogranin,是一种钙调素结合蛋白,在突触后表达,通过调节钙调素 (Ca2+-CaM) 通路介导 NMDAR 驱动的突触可塑性。
    Neurogranin (48-76), mouse
  • HY-N12411
    (S)-O-Methylencecalinol Inhibitor
    (S)-O-Methylencecalinol (compound 10) 是一种从桔梗 Ageratina grandfolia 的地上部分分离得到的钙调素靶向分子。
    (S)-O-Methylencecalinol
  • HY-19015
    Probimane Inhibitor
    Probimane (AT-2153) 是一种有效的抗癌剂。Probimane对小鼠肿瘤S37、S180、Lewis肺癌、L1210和裸鼠异种移植的人肺腺癌有效。
    Probimane
  • HY-133782
    Fluphenazine-N-2-chloroethane hydrochloride Antagonist
    Fluphenazine-N-2-chloroethane (SKF-7171A) hydrochloride 是一种有效的不可逆的钙调蛋白 (calmodulin) 拮抗剂。
    Fluphenazine-N-2-chloroethane hydrochloride
  • HY-P10165
    MLCK Peptide
    MLCK Peptide 是完全可逆的,高亲和力的,CaM 结合肽,可来自于平滑肌肌球蛋白轻链激酶。
    MLCK Peptide
  • HY-P5424
    RyR1(3614-3643)
    RyR1(3614-3643) 是一种有生物活性的肽。(与所有脊椎动物中 RyR1 的 CaM 结合结构域相对应的绝对保守的肽)
    RyR1(3614-3643)
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种