2. Signaling Pathways
  3. Membrane Transporter/Ion Channel
  4. Calmodulin
  5. Calmodulin拮抗剂

Calmodulin拮抗剂

Calmodulin拮抗剂 (17):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-100912
    W-7 hydrochloride Antagonist 99.96%
    W-7 hydrochloride 是一种选择性的钙调蛋白 (calmodulin) 拮抗剂。W-7 hydrochloride 抑制 Ca2+-钙调蛋白依赖性磷酸二酯酶 (phosphodiesterase) 和肌球蛋白轻链激酶 (myosin light chain kinase)，IC50 值分别为 28 μM 和 51 μM。W-7 hydrochloride 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并具有抗癌活性。
  • HY-103319
    Calmidazolium chloride Antagonist 99.69%
    Calmidazolium chloride (R 24571) 是一种钙调蛋白拮抗剂，拮抗CaM依赖性磷酸二酯酶和钙调蛋白诱导的红细胞Ca2+转运ATP酶活化， IC50 分别为0.15和0.35 μM。也用于抗癌研究。它结合CaMK的Kd 值为3 nM。
  • HY-P1076A
    CALP2 TFA Antagonist 99.79%
    CALP2 TFA 是一种钙调蛋白 (CaM) 拮抗剂 (Kd 为 7.9 µM)，以亲和力结合 CaM EF-hand/Ca2+ 结合位点。CALP2 TFA 抑制 CaM 依赖性磷酸二酯酶 (phosphodiesterase) 活性并增加细胞内 Ca2+ 浓度。CALP2 TFA 有效抑制粘附和脱粒。CALP2 TFA 还是肺泡巨噬细胞的强激活剂。
  • HY-100911
    W-5 hydrochloride

    N-(6-氨基己基)-1-萘磺酰胺盐酸盐

    		Antagonist 99.93%
    W-5 hydrochloride 是一种钙调蛋白 (calmodulin) 拮抗剂。W-5 hydrochloride 可抑制磷酸二酯酶 (phosphodiesterase) 活性，其 IC50 值为 240 µM。W-5 hydrochloride 可用作 W-7 (HY-100912) 的阴性对照。
  • HY-100913
    W-7 isomer hydrochloride Antagonist 99.50%
    W-7 isomer hydrochloride 是 W-7 hydrochloride (HY-100912) 的异构体，W-7 hydrochloride 是一种选择性的钙调蛋白 (calmodulin) 拮抗剂。
  • HY-105118A
    Zaldaride maleate Antagonist ≥98.0%
    Zaldaride maleate (CGS-9343B) 是一个有效的、有口服活性的、选择性的钙调蛋白 (calmodulin) 的抑制剂，可抑制钙调蛋白刺激 cAMP 磷酸二酯酶的活性，IC50 值为 3.3 nM。Zaldaride maleate 可抑制雌激素诱导的 ER 转录激活，可逆地阻断 PC12 细胞中电压激活的的 Na+、Ca2+和 K+电流，抑制 nAChR。
  • HY-115745
    Calmodulin antagonist-1 Antagonist ≥98.0%
    Calmodulin antagonist-1 (A-5) 是一种钙调素 (CaM) 拮抗剂。Calmodulin antagonist-1抑制钙调素激活的 Ca2+-磷酸二酯酶 (IC50=66 μM)。Calmodulin antagonist-1 以竞争方式抑制胰蛋白酶处理的 Ca2+-磷酸二酯酶 (IC50=560 μM)。
  • HY-133782
    Fluphenazine-N-2-chloroethane hydrochloride Antagonist
    Fluphenazine-N-2-chloroethane (SKF-7171A) hydrochloride 是一种有效的不可逆的钙调蛋白 (calmodulin) 拮抗剂。
  • HY-106645
    Cloxacepride Antagonist
    Cloxacepride 是一种口服有效的抗过敏剂。Cloxacepride 是一种 CaM (钙调蛋白)拮抗剂。Cloxacepride 具有抗 PCA（被动皮肤过敏反应）活性。
  • HY-100914
    A-7 hydrochloride Antagonist 99.09%
    A-7 hydrochloride (Ophobolin A) 是一种 calmodulin 拮抗剂，可用于癌症研究。
  • HY-P1076
    CALP2 Antagonist
    CALP2 是一种钙调蛋白 (CaM) 拮抗剂 (Kd 为 7.9 µM)，以亲和力结合 CaM EF-hand/Ca2+ 结合位点。CALP2 抑制 CaM 依赖性磷酸二酯酶 (phosphodiesterase) 活性并增加细胞内 Ca2+ 浓度。CALP2 有效抑制粘附和脱粒。CALP2 还是肺泡巨噬细胞的强激活剂。
  • HY-19025
    CV-159 Antagonist
    CV-159 是一种二氢吡啶类物质，为 Ca2+ 拮抗剂，同时可抑制钙调蛋白的活性，具有抗炎功效。
  • HY-106745
    Elziverine Antagonist
    Elziverine (Ro 22-4839) 是一种具有血管痉挛解痉作用的脑循环改善剂。Elziverine 是钙调素拮抗剂。Elziverine 可抑制红细胞膜破裂、血小板聚集和脂质过氧化。
  • HY-125412
    Fasciculic acid B Antagonist
    Fasciculic Acid B 是一种可以从 Hypholoma Lateritium 中分离出来的类固醇。Fasciculic Acid B 具有抗炎和钙调蛋白拮抗活性。
  • HY-N7733
    Fasciculic acid A Antagonist
    Fasciculic acid A 是一种可以从 Hypholoma Lateritium 中分离出来的类固醇。Fasciculic acid A 具有抗炎和钙调蛋白拮抗活性。
  • HY-125449
    Fasciculic acid C Antagonist
    Fasciculic acid C 是一种可以从蘑菇簇生黄韧伞 (Naematoloma fasciculare) 中分离得到的钙调蛋白 (calmodulin) 拮抗剂。
  • HY-120997
    E6 Berbamine Antagonist
    E6 Berbamine (Berbamine p-nitrobenzoate) 是一种有效的钙调蛋白（CaM）拮抗剂。E6 Berbamine 可抑制钙调蛋白 (CaM) 依赖性肌球蛋白轻链激酶 (MLCK) 的活性，Ki 为 0.95 μM。E6 Berbamine 还具有抗白血病活性，在 K562 细胞中的 IC50 为 2.13 μM。
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