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By Targets:	Apoptosis (4) Endogenous Metabolite (6) GLUT (1)
By Research Areas:	Cancer (7) Cardiovascular Disease (2) Inflammation/Immunology (1) Metabolic Disease (1)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-41494

o-Toluic acid 1 篇文献验证 2-Methylbenzoic acid	Endogenous Metabolite	Others
邻甲基苯甲酸 O-toluic acid (2-Methylbenzoic acid) 是在 2 号位被甲基取代的苯甲酸。O-toluic acid 可以作为一种外源性的代谢物。

HY-139047

SW157765	GLUT	Cancer
SW157765 是一种选择性非标准葡萄糖转运蛋白 GLUT8 (SLC2A8) 抑制剂。KRAS/KEAP1 双突变 NSCLC 细胞对 SW157765 选择性敏感，这是由于 KRAS 和 NRF2 双重调节代谢和异生基因调控程序的收敛结果。

HY-41494R

o-Toluic acid (Standard)	Endogenous Metabolite	Others
邻甲基苯甲酸 (Standard) o-Toluic acid (Standard)是 o-Toluic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。O-toluic acid (2-Methylbenzoic acid) 是在 2 号位被甲基取代的苯甲酸。O-toluic acid 可以作为一种外源性的代谢物。

HY-W674241

4-Ethylphenyl sulfate	Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease
4-Ethylphenyl sulfate 是一种肠道微生物代谢物。4-Ethylphenyl sulfate 也是一种蛋白质结合的尿毒症毒素，一种异生物质底物，会导致内皮功能障碍。

HY-W674241A

4-Ethylphenyl sulfate sodium	Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease
4-Ethylphenyl sulfate sodium 是一种肠道微生物代谢物。4-Ethylphenyl sulfate sodium 也是一种蛋白质结合的尿毒症毒素，一种异生物质底物，会导致内皮功能障碍。

HY-N9348A

Glucoraphenin potassium	Others	Metabolic Disease Cancer
Glucoraphenin potassium 可诱导激活异生物质代谢酶 (XMEs)。Glucoraphenin potassium 是具有口服活性的硫代葡萄糖苷，被芥子酶水解为萝卜硫素，可发挥抗癌作用。

HY-N9508

Perilla ketone	Others	Inflammation/Immunology
紫苏酮 Perilla ketone 是天然存在的异生素化合物。Perilla ketone 可以被肺中的肺 P450 细胞色素酶激活，导致严重的肺损伤和弥漫性肺水肿的发展。

HY-133078

Thienyldecyl Isothiocyanate	Others	Cancer
Thienyldecyl Isothiocyanate是噻吩基丁基异硫氰酸酯的类似物，与许多异硫氰酸酯一样，具有抗癌细胞增殖活性，可能是通过调节外来化合物代谢酶（例如通过抑制细胞色素 P450）和/或通过诱导 II 期解毒酶实现的。

HY-41494S

O-Toluic acid-d7 2-Methylbenzoic acid-d₇	Endogenous Metabolite	Others
邻甲基苯甲酸-d₇ O-Toluic acid-d₇ 是 o-Toluic acid 的氘代物。 O-toluic acid (2-Methylbenzoic acid) 是在 2 号位被甲基取代的苯甲酸。O-toluic acid 可以作为一种外源性的代谢物。

HY-41494S1

o-Toluic acid-13C	Endogenous Metabolite	Others
邻甲基苯甲酸-¹³C o-Toluic acid-¹³C 是 ¹³C 标记的 o-Toluic acid。 O-toluic acid (2-Methylbenzoic acid) 是在 2 号位被甲基取代的苯甲酸。O-toluic acid 可以作为一种外源性的代谢物。

HY-13690

Mitotane 3 篇文献验证 2,4′-DDD; o,p'-DDD	Apoptosis	Cancer
米托坦 Mitotane (2,4’-DDD) 是 DDD 的同分异构体和 DDT 的衍生物，有抗癌活性，可用于研究肾上腺皮质癌。Mitotane 的肾上腺皮质溶解作用至少部分是通过细胞内游离胆固醇 (FC) 积累引起的脂毒性。Mitotane 可对促皮质激素细胞产生直接垂体作用。Mitotane 可通过类固醇和外源性受体 (SXR) 激活诱导 CYP3A4 基因表达，并存在活性分子-活性分子相互作用。

HY-13690S1

Mitotane-13C6 2,4′-DDD-¹³C₆; o,p'-DDD-¹³C₆	Apoptosis	Cancer
米托坦-13d6 Mitotane-¹³C₆ 是 ¹³C 标记的 Mitotane。 Mitotane (2,4’-DDD) 是 DDD 的同分异构体和 DDT 的衍生物，有抗癌活性，可用于研究肾上腺皮质癌。Mitotane 的肾上腺皮质溶解作用至少部分是通过细胞内游离胆固醇 (FC) 积累引起的脂毒性。Mitotane 可对促皮质激素细胞产生直接垂体作用。Mitotane 可通过类固醇和外源性受体 (SXR) 激活诱导 CYP3A4 基因表达，并存在活性分子-活性分子相互作用。

HY-13690S2

Mitotane-d8 2,4′-DDD-d₈; o,p'-DDD-d₈	Apoptosis	Cancer
米托坦-d8 Mitotane-d₈ 是 Mitotane 的氘代物。 Mitotane (2,4’-DDD) 是 DDD 的同分异构体和 DDT 的衍生物，有抗癌活性，可用于研究肾上腺皮质癌。Mitotane 的肾上腺皮质溶解作用至少部分是通过细胞内游离胆固醇 (FC) 积累引起的脂毒性。Mitotane 可对促皮质激素细胞产生直接垂体作用。Mitotane 可通过类固醇和外源性受体 (SXR) 激活诱导 CYP3A4 基因表达，并存在活性分子-活性分子相互作用。

HY-13690R

Mitotane (Standard)	Apoptosis	Cancer
米托坦(Standard) Mitotane (Standard)是 Mitotane 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Mitotane (2,4’-DDD) 是 DDD 的同分异构体和 DDT 的衍生物，有抗癌活性，可用于研究肾上腺皮质癌。Mitotane 的肾上腺皮质溶解作用至少部分是通过细胞内游离胆固醇 (FC) 积累引起的脂毒性。Mitotane 可对促皮质激素细胞产生直接垂体作用。Mitotane 可通过类固醇和外源性受体 (SXR) 激活诱导 CYP3A4 基因表达，并存在活性分子-活性分子相互作用。

Cat. No.	Product Name

HY-L076

肝脏毒性化合物库	1,434 compounds
药物性肝损伤,也被称为药物诱导肝毒性（DILI），是由于药物（处方药及非处方药）、草药、食品添加剂及其他外源性物质导致的肝脏异常或功能障碍。药物是肝脏损伤的重要原因。药物性肝损伤是导致药物研发终止或撤市的最常见的原因。 DILI 已被证实是一个由多种机制参与的复杂病理过程，其中包括肝脏的结构和功能完整性的直接损害（例如线粒体功能障碍）；产生改变肝细胞结构和功能的代谢产物；产生能与肝蛋白结合的反应性药物代谢产物，从而产生新的抗原性药物-蛋白质加合物，这些新的加合物被宿主的防御系统所针对（半抗原假说），并引发损害肝脏的全身超敏反应（即药物过敏）。 MCE 肝脏毒性化合物库包含 1,434 种肝脏毒性化合物，是进行肝损伤及相关药物毒理研究的有力工具，该化合物库也可以用来探究 DILI 发病机制，识别早期 DILI 标记物，在药物开发中及时发现并规避可能诱导肝损伤的药物设计，有助于药物的顺利上市。

肝脏毒性化合物库

1,434 compounds

药物性肝损伤,也被称为药物诱导肝毒性（DILI），是由于药物（处方药及非处方药）、草药、食品添加剂及其他外源性物质导致的肝脏异常或功能障碍。药物是肝脏损伤的重要原因。药物性肝损伤是导致药物研发终止或撤市的最常见的原因。

DILI 已被证实是一个由多种机制参与的复杂病理过程，其中包括肝脏的结构和功能完整性的直接损害（例如线粒体功能障碍）；产生改变肝细胞结构和功能的代谢产物；产生能与肝蛋白结合的反应性药物代谢产物，从而产生新的抗原性药物-蛋白质加合物，这些新的加合物被宿主的防御系统所针对（半抗原假说），并引发损害肝脏的全身超敏反应（即药物过敏）。

MCE 肝脏毒性化合物库包含 1,434 种肝脏毒性化合物，是进行肝损伤及相关药物毒理研究的有力工具，该化合物库也可以用来探究 DILI 发病机制，识别早期 DILI 标记物，在药物开发中及时发现并规避可能诱导肝损伤的药物设计，有助于药物的顺利上市。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-41494

o-Toluic acid 1 篇文献验证 2-Methylbenzoic acid	Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Other Diseases Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
邻甲基苯甲酸 O-toluic acid (2-Methylbenzoic acid) 是在 2 号位被甲基取代的苯甲酸。O-toluic acid 可以作为一种外源性的代谢物。

HY-41494R

o-Toluic acid (Standard)	Structural Classification Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	Endogenous Metabolite
邻甲基苯甲酸 (Standard) o-Toluic acid (Standard)是 o-Toluic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。O-toluic acid (2-Methylbenzoic acid) 是在 2 号位被甲基取代的苯甲酸。O-toluic acid 可以作为一种外源性的代谢物。

HY-W674241A

4-Ethylphenyl sulfate sodium	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
4-Ethylphenyl sulfate sodium 是一种肠道微生物代谢物。4-Ethylphenyl sulfate sodium 也是一种蛋白质结合的尿毒症毒素，一种异生物质底物，会导致内皮功能障碍。

HY-N9508

Perilla ketone	Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Labiatae Source classification Plants Erigeron breviscapus (Vant.) Hand.-Mazz. Disease Research Fields Inflammation/Immunology	Others
紫苏酮 Perilla ketone 是天然存在的异生素化合物。Perilla ketone 可以被肺中的肺 P450 细胞色素酶激活，导致严重的肺损伤和弥漫性肺水肿的发展。

Species:	Human (3)
Tag:	SUMO (1) His (2) Tag Free (1)
Source:	E. coli (3)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P72184

	EPHX1 Protein, Human (His-SUMO) EPHX 1; EPHX; Ephx1; EPOX; Epoxide hydratase; Epoxide hydrolase 1; Epoxide hydrolase 1 microsomal xenobiotic; ; Epoxide hydroxylase 1; Epoxide hydroxylase 1 microsomal xenobiotic; ; HYEP_HUMAN; HYL1; MEH; Microsomal epoxide hydrolase	Human	E. coli
	EPHX1蛋白是一种重要的生物转化酶，通过催化水的转加来水解芳香烃和脂肪族环氧化物。这使得环氧化物的反应性降低并且水溶性更高。EPHX1 Protein, Human (His-SUMO) 是重组的 EPHX1 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-6*His, N-SUMO 标签。EPHX1 Protein, Human (His-SUMO) 全长 455 个氨基酸，分子量约为 ~66 kDa。

HY-P701397

	PXR Protein, Human (His) NR1I2; Nuclear receptor subfamily 1 group I member 2; Orphan nuclear receptor PAR1; Orphan nuclear receptor PXR; Pregnane X receptor; Steroid and xenobiotic receptor; SXR	Human	E. coli
	PXR蛋白是一种核受体，作为多功能转录因子，被多种内源性和外源性化合物激活。它调节参与物质代谢和分泌的基因，对利福平、金丝桃素、古古林、colupulone、异黄酮、孕烯醇酮和黄体酮等配体作出反应。PXR Protein, Human (His) 是重组的 PXR 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-6*His 标签。PXR Protein, Human (His) 全长 305 个氨基酸。

HY-P701396

	PXR Protein, Human NR1I2; Nuclear receptor subfamily 1 group I member 2; Orphan nuclear receptor PAR1; Orphan nuclear receptor PXR; Pregnane X receptor; Steroid and xenobiotic receptor; SXR	Human	E. coli
	PXR蛋白是一种核受体，作为多功能转录因子，被多种内源性和外源性化合物激活。它调节参与物质代谢和分泌的基因，对利福平、金丝桃素、古古林、colupulone、异黄酮、孕烯醇酮和黄体酮等配体作出反应。PXR Protein, Human 是重组的 PXR 蛋白，由 E. coli 表达，不带标签。PXR Protein, Human 全长 305 个氨基酸。

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-41494S

O-Toluic acid-d7
O-Toluic acid-d₇ 是 o-Toluic acid 的氘代物。 O-toluic acid (2-Methylbenzoic acid) 是在 2 号位被甲基取代的苯甲酸。O-toluic acid 可以作为一种外源性的代谢物。

HY-41494S1

o-Toluic acid-13C
o-Toluic acid-¹³C 是 ¹³C 标记的 o-Toluic acid。 O-toluic acid (2-Methylbenzoic acid) 是在 2 号位被甲基取代的苯甲酸。O-toluic acid 可以作为一种外源性的代谢物。

HY-13690S1

Mitotane-13C6
Mitotane-¹³C₆ 是 ¹³C 标记的 Mitotane。 Mitotane (2,4’-DDD) 是 DDD 的同分异构体和 DDT 的衍生物，有抗癌活性，可用于研究肾上腺皮质癌。Mitotane 的肾上腺皮质溶解作用至少部分是通过细胞内游离胆固醇 (FC) 积累引起的脂毒性。Mitotane 可对促皮质激素细胞产生直接垂体作用。Mitotane 可通过类固醇和外源性受体 (SXR) 激活诱导 CYP3A4 基因表达，并存在活性分子-活性分子相互作用。

Mitotane-13C6

Mitotane-¹³C₆ 是 ¹³C 标记的 Mitotane。 Mitotane (2,4’-DDD) 是 DDD 的同分异构体和 DDT 的衍生物，有抗癌活性，可用于研究肾上腺皮质癌。Mitotane 的肾上腺皮质溶解作用至少部分是通过细胞内游离胆固醇 (FC) 积累引起的脂毒性。Mitotane 可对促皮质激素细胞产生直接垂体作用。Mitotane 可通过类固醇和外源性受体 (SXR) 激活诱导 CYP3A4 基因表达，并存在活性分子-活性分子相互作用。

HY-13690S2

Mitotane-d8
Mitotane-d₈ 是 Mitotane 的氘代物。 Mitotane (2,4’-DDD) 是 DDD 的同分异构体和 DDT 的衍生物，有抗癌活性，可用于研究肾上腺皮质癌。Mitotane 的肾上腺皮质溶解作用至少部分是通过细胞内游离胆固醇 (FC) 积累引起的脂毒性。Mitotane 可对促皮质激素细胞产生直接垂体作用。Mitotane 可通过类固醇和外源性受体 (SXR) 激活诱导 CYP3A4 基因表达，并存在活性分子-活性分子相互作用。

Mitotane-d8

Mitotane-d₈ 是 Mitotane 的氘代物。 Mitotane (2,4’-DDD) 是 DDD 的同分异构体和 DDT 的衍生物，有抗癌活性，可用于研究肾上腺皮质癌。Mitotane 的肾上腺皮质溶解作用至少部分是通过细胞内游离胆固醇 (FC) 积累引起的脂毒性。Mitotane 可对促皮质激素细胞产生直接垂体作用。Mitotane 可通过类固醇和外源性受体 (SXR) 激活诱导 CYP3A4 基因表达，并存在活性分子-活性分子相互作用。

Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P81245

	CYP1A2 Antibody Cytochrome P450 1A2; cytochrome P450, family 1, subfamily a, polypeptide 2; Cytochrome P450 family 1 polypeptide 2; Cytochrome P450 subfamily I aromatic compound inducible polypeptide 2; Cyp1a2; CYPD45; P-450d; RATCYPD45; CP12; CP 12; P3-450; Aryl hydrocarbon hydroxylase; Dioxin inducable P3 45; Flavoprotein linked monooxygenase; Microsomal monooxygenase; P450 4; P450 form 4; P450 P3; P450(PA); xenobiotic monooxygenase; P450 1A2.	WB, ICC/IF, FC	Human
	CYP1A2 Antibody is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody, targeting CYP1A2, with a predicted molecular weight of 58 kDa. CYP1A2 Antibody can be used for WB,ICC/IF,FC experiments in human backgrounds.

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