1. 诱导疾病模型产品 Neuronal Signaling
  2. 神经系统疾病模型 Amyloid-β
  3. 阿尔兹海默症模型
  4. β-Amyloid (1-40) (TFA)

β-Amyloid (1-40) (TFA)  (Synonyms: Amyloid Beta-Peptide (1-40) (human) TFA; Amyloid β-Peptide (1-40) (human) TFA)

目录号: HY-P0265A 纯度: 99.89%
COA 产品使用指南

β-Amyloid (1-40) TFA 是阿尔茨海默症患者脑斑块中发现的一种主要蛋白片段。

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Custom Peptide Synthesis

β-Amyloid (1-40) (TFA) Chemical Structure

β-Amyloid (1-40) (TFA) Chemical Structure

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1 mg ¥2100
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5 mg ¥5300
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Other Forms of β-Amyloid (1-40) (TFA):

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

β-Amyloid (1-40) TFA is a primary protein in plaques found in the brains of patients with Alzheimer's disease[1].

体外研究
(In Vitro)

β-淀粉样蛋白 (1-40) 和 (1-42) 是老年斑淀粉样蛋白的主要成分,是存在于大脑、脑脊液 (CSF) 和血浆中的生理肽。 CSF β-淀粉样蛋白 (1-40) 和 (1-42) 的水平在正常衰老过程中呈 U 型自然过程[1]
β-Amyloid (1-40) 的进一步聚集
1. 将固体 Aβ 肽溶解在冷的 Hexafluoro-2-propanol (HFIP) 中。多肽在室温下孵育至少 1 h,以建立单体化和结构随机化。
2. 蒸发除去 HFIP,所得多肽以薄膜形式储存在 -20 或 -80℃。
3. 将得到的膜溶解在 5 mM 的无水 DMSO 中,然后涡旋稀释成合适的浓度和缓冲液 (无血清和酚红的培养基)。
4. 接下来,将溶液在 4-8°C 下 48 小时。然后将样品在 4-8°C 下以 14000g 离心 10 分钟;可溶性低聚物在上清液中。上清液稀释 10 -200 倍用于实验。
方法因下游应用而异。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究
(In Vivo)

Ferric nitrilotriacetate 腹腔注射入小鼠体内后会在肝脏和胰腺中大量沉积。
Ferric nitrilotriacetate 可用于动物建模,构建肾肿瘤模型和糖尿病模型[1][2][3][4]

诱导阿尔兹海默症[2]

致病原理
β-Amyloid (1-40) 通过在脑内积聚并具有神经毒性,从而诱导阿尔兹海默症。
具体造模方法
大鼠: Wistar • 雄性 • 280-320 g
给药方式: 0, 3, 30, 300 pmol • 将套管连接到改良的微型渗透泵上进行输注 • 2 周
Note
(1) 将 β-Amyloid (1-40) 溶解于 35% 乙腈/0.1% 三氟乙酸 (TFA) 中。
(2) 每组 7 只大鼠,第 1 天将导管置入左心室。输注开始后第 9-13 天进行水迷宫任务。行为学实验结束后,每组各取 4 只大鼠断头处理,进行 ChAT 活性测定。取 3 只大鼠进行组织化学研究。
(3) 在组织化学研究中,大鼠麻醉后,通过经主动脉灌注固定法处死,先用冷生理盐水,然后用 4% 多聚甲醛和 0.1 M 磷酸钠缓冲液灌注。取出大脑,在相同的固定剂中固定 12 小时。使用低温恒温器以 20 μm 切割冷冻脑组织并收集脑室周围区域。
造模成功指标
分子变化: 额叶皮质和海马体中的乙酰胆碱转移酶 (ChAT) 活性降低,胆碱能神经元发生功能障碍。
组织变化:β-Amyloid 在海马体和大脑皮质中积聚。
表型观察: 出现记忆障碍。
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拮抗产品: /

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分子量

4443.84

Formula

C194H295N53O58S.C2HF3O2

性状

固体

颜色

White to off-white

Sequence

Asp-Ala-Glu-Phe-Arg-His-Asp-Ser-Gly-Tyr-Glu-Val-His-His-Gln-Lys-Leu-Val-Phe-Phe-Ala-Glu-Asp-Val-Gly-Ser-Asn-Lys-Gly-Ala-Ile-Ile-Gly-Leu-Met-Val-Gly-Gly-Val-Val

Sequence Shortening

DAEFRHDSGYEVHHQKLVFFAEDVGSNKGAIIGLMVGGVV

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Sealed storage, away from moisture and light

Powder -80°C 2 years
-20°C 1 year

*该产品在溶液状态不稳定,建议您现用现配,即刻使用。

溶解性数据
细胞实验: 

H2O 中的溶解度 : 100 mg/mL (22.50 mM; 超声助溶)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 0.2250 mL 1.1252 mL 2.2503 mL
5 mM 0.0450 mL 0.2250 mL 0.4501 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度,选择合适的溶剂配制储备液;该产品在溶液状态不稳定,建议您现用现配,即刻使用。

* 备注:如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息:

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
该产品水溶性佳,请具体参考实测 水 / PBS / Saline 中的溶解度数据。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度,如有需要,请与 MCE 中国技术支持联系。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.89%

参考文献

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度,选择合适的溶剂配制储备液;该产品在溶液状态不稳定,建议您现用现配,即刻使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
H2O 1 mM 0.2250 mL 1.1252 mL 2.2503 mL 5.6258 mL
5 mM 0.0450 mL 0.2250 mL 0.4501 mL 1.1252 mL
10 mM 0.0225 mL 0.1125 mL 0.2250 mL 0.5626 mL
15 mM 0.0150 mL 0.0750 mL 0.1500 mL 0.3751 mL
20 mM 0.0113 mL 0.0563 mL 0.1125 mL 0.2813 mL

* 备注:如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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