BNC105

目录号: HY-16114 纯度: 98.27%: FAQs
Data Sheet SDS COA 产品使用指南

摩尔计算器

BNC105是一种具有抗增殖和破坏肿瘤血管功能的，微管蛋白聚合抑制剂。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

我们将采用定制合成服务的方式为您快速提供所需产品和技术服务

BNC105 Chemical Structure

CAS No. : 945771-74-4

1. 客户无需承担相应的运输费用。

2. 同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

可免费申领三个不同产品的试用装。

3. 试用装只面向终端客户。

规格	价格	是否有货
1 mg	￥711	In-stock
5 mg	￥2038	In-stock
10 mg	￥2988	In-stock
25 mg	￥4700	In-stock
50 mg	现货	询价
100 mg	现货	询价
200 mg		询价
500 mg		询价

or 大包装询价

* Please select Quantity before adding items.

Customer Review

MCE 顾客使用本产品发表的 1 篇科研文献

•Biochem Biophys Res Commun. 2020 Feb 18;S0006-291X(20)30008-5. [Abstract]

BNC105 相关产品

•相关化合物库:

•同靶点产品:

•同靶点蛋白产品:

生物活性
纯度 & 产品资料
参考文献

生物活性

BNC105 is a tubulin polymerization inhibitor with potent antiproliferative and tumor vascular disrupting properties.

细胞效力
(Cellular Effect)

Cell Line	Type	Value	Description	References
A-375	IC₅₀	1.5 nM Compound: 8, BNC105P	Antiproliferative activity against human A375 after 48 hrs by spectrophotometry Antiproliferative activity against human A375 after 48 hrs by spectrophotometry	[PMID: 21774499]
A-431	IC₅₀	18.6 nM Compound: 8, BNC105P	Antiproliferative activity against human A431 after 48 hrs by spectrophotometry Antiproliferative activity against human A431 after 48 hrs by spectrophotometry	[PMID: 21774499]
AU565	IC₅₀	5.8 nM Compound: 8, BNC105P	Antiproliferative activity against human AU565 after 48 hrs by spectrophotometry Antiproliferative activity against human AU565 after 48 hrs by spectrophotometry	[PMID: 21774499]
BT-549	IC₅₀	0.34 nM Compound: 8, BNC105P	Antiproliferative activity against human BT549 after 48 hrs by spectrophotometry Antiproliferative activity against human BT549 after 48 hrs by spectrophotometry	[PMID: 21774499]
Calu-6	IC₅₀	0.16 nM Compound: 8, BNC105P	Antiproliferative activity against human Calu6 after 48 hrs by spectrophotometry Antiproliferative activity against human Calu6 after 48 hrs by spectrophotometry	[PMID: 21774499]
DU-145	IC₅₀	0.36 nM Compound: 8, BNC105P	Antiproliferative activity against human DU145 after 48 hrs by spectrophotometry Antiproliferative activity against human DU145 after 48 hrs by spectrophotometry	[PMID: 21774499]
HUVEC	IC₅₀	0.31 nM Compound: 8, BNC105P	Antiproliferative activity against HUVEC grown in presence of growth factors after 48 hrs by spectrophotometry Antiproliferative activity against HUVEC grown in presence of growth factors after 48 hrs by spectrophotometry	[PMID: 21774499]
HUVEC	IC₅₀	25 nM Compound: 8, BNC105P	Antiproliferative activity against HUVEC grown in absence of growth factors after 48 hrs by spectrophotometry Antiproliferative activity against HUVEC grown in absence of growth factors after 48 hrs by spectrophotometry	[PMID: 21774499]
LoVo	IC₅₀	0.24 nM Compound: 8, BNC105P	Antiproliferative activity against human LoVo after 48 hrs by spectrophotometry Antiproliferative activity against human LoVo after 48 hrs by spectrophotometry	[PMID: 21774499]
MCF7	IC₅₀	2.4 nM Compound: 8, BNC105P	Antiproliferative activity against human MCF7 cells assessed after 48 hrs by spectrophotometry Antiproliferative activity against human MCF7 cells assessed after 48 hrs by spectrophotometry	[PMID: 21774499]
MDA-MB-231	IC₅₀	0.63 nM Compound: 8, BNC105P	Antiproliferative activity against human MDA-MB-231 after 48 hrs by spectrophotometry Antiproliferative activity against human MDA-MB-231 after 48 hrs by spectrophotometry	[PMID: 21774499]
SK-OV-3	IC₅₀	0.59 nM Compound: 8, BNC105P	Antiproliferative activity against human SKOV3 after 48 hrs by spectrophotometry Antiproliferative activity against human SKOV3 after 48 hrs by spectrophotometry	[PMID: 21774499]
U-87MG ATCC	IC₅₀	0.41 nM Compound: 8, BNC105P	Antiproliferative activity against human U87MG after 48 hrs by spectrophotometry Antiproliferative activity against human U87MG after 48 hrs by spectrophotometry	[PMID: 21774499]

体外研究
(In Vitro)

BNC105 exhibits excellent potency against a panel of different cancer cell lines with IC₅₀ <1 nM for DU145, Calu-6, MDA-MB-231 etc.
The selectivity observed for BNC105 against activated over quiescent HUVECs is also observed in human aortic arterial endothelial cells (HAAECs).
BNC105 also exhibits good potency toward the cisplatin resistant cell line A2780cis.

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Clinical Trial

分子量

372.37

Formula

C₂₀H₂₀O₇

CAS 号

945771-74-4

性状

固体

颜色

Light yellow to yellow

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	2 years
	-20°C	1 year

溶解性数据

细胞实验：

DMSO 中的溶解度 : 25 mg/mL (67.14 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	2.6855 mL	13.4276 mL	26.8551 mL
5 mM	0.5371 mL	2.6855 mL	5.3710 mL
10 mM	0.2686 mL	1.3428 mL	2.6855 mL

查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

摩尔计算器
稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

Concentration _(start) × Volume _(start) = Concentration _(final) × Volume _(final)

This equation is commonly abbreviated as: C₁V₁ = C₂V₂

浓度 _(start)

体积 _(start)

浓度 _(final)

体积 _(final)

动物实验：

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

方案一

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% Saline
Solubility: 2.5 mg/mL (6.71 mM); 悬浊液; 超声加热助溶

此方案可获得 2.5 mg/mL的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水定容至 1 mL。
生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
方案二

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in Saline)
Solubility: 2.5 mg/mL (6.71 mM); 悬浊液; 超声加热助溶

此方案可获得 2.5 mg/mL的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
方案三

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% Corn Oil
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.71 mM); 澄清溶液

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

动物溶解方案计算器

请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只

由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量

请输入您的动物体内配方组成：

DMSO +

Tween-80 +

Saline

如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。

方案所需 助溶剂 包括：DMSO，，均可在 MCE 网站选购。，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。

计算结果

工作液所需浓度 : mg/mL

储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL DMSO（母液浓度为 mg/mL）。

您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。

动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。

连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。

请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热（超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。

纯度 & 产品资料

纯度: 98.27%

选择批次：

Data Sheet (633 KB) SDS (393 KB)

COA (204 KB) LCMS (97 KB)

产品使用指南 (1538 KB)

参考文献

[1]. Flynn BL, et al. Discovery of 7-hydroxy-6-methoxy-2-methyl-3-(3,4,5-trimethoxybenzoyl)benzo[b]furan (BNC105), a tubulin polymerization inhibitor with potent antiproliferative and tumor vascular disrupting properties. J Med Chem. 2011 Sep 8;54(17):6014-27. [Content Brief]

[2]. Kremmidiotis G, et al. BNC105: a novel tubulin polymerization inhibitor that selectively disrupts tumor vasculature and displays single-agent antitumor efficacy. Mol Cancer Ther. 2010 Jun;9(6):1562-73. [Content Brief]

[3]. Inglis DJ, et al. The vascular disrupting agent BNC105 potentiates the efficacy of VEGF and mTOR inhibitors in renal and breast cancer. Cancer Biol Ther. 2014;15(11):1552-60. [Content Brief]

BNC105 相关分类

完整储备液配制表

可选溶剂	浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg

DMSO	1 mM	2.6855 mL	13.4276 mL	26.8551 mL	67.1378 mL
	5 mM	0.5371 mL	2.6855 mL	5.3710 mL	13.4276 mL
	10 mM	0.2686 mL	1.3428 mL	2.6855 mL	6.7138 mL
	15 mM	0.1790 mL	0.8952 mL	1.7903 mL	4.4759 mL
	20 mM	0.1343 mL	0.6714 mL	1.3428 mL	3.3569 mL
	25 mM	0.1074 mL	0.5371 mL	1.0742 mL	2.6855 mL
	30 mM	0.0895 mL	0.4476 mL	0.8952 mL	2.2379 mL
	40 mM	0.0671 mL	0.3357 mL	0.6714 mL	1.6784 mL
	50 mM	0.0537 mL	0.2686 mL	0.5371 mL	1.3428 mL
	60 mM	0.0448 mL	0.2238 mL	0.4476 mL	1.1190 mL

Help & FAQs

Do most proteins show cross-species activity?
Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

BNC105945771-74-4BNC 105BNC-105Microtubule/TubulinInhibitorinhibitorinhibit

您最近查看的产品:

产品名称：

* 需求量：

* 客户姓名：

* Email：

* 电话：

* 公司或机构名称：

留言给我们：

MedChemExpress (MCE) 只为有资质的科研机构、医药企业基于科学研究或药证申报的用途提供医药研发服务，不为任何个人或者非科研性质的、非用于药证申报使用等其他用途提供服务。	站点地图隐私声明
沪ICP备15051369号-4 上海工商沪公网安备31011502019417 沪(浦)应急管危经许[2021]201709(QFYS) 营业执照（三证合一）
Copyright © 2013-2024 MedChemExpress. All Rights Reserved.

MedChemExpress (MCE) 只为有资质的科研机构、医药企业基于科学研究或药证申报的用途提供医药研发服务，不为任何个人或者非科研性质的、非用于药证申报使用等其他用途提供服务。

站点地图隐私声明

沪ICP备15051369号-4

上海工商

沪公网安备31011502019417

沪(浦)应急管危经许[2021]201709(QFYS)

营业执照（三证合一）

BNC105

Customer Review

MCE 顾客使用本产品发表的 1 篇科研文献