2. Signaling Pathways
  3. GPCR/G Protein
    Neuronal Signaling
  4. Adrenergic Receptor
  5. Adrenergic Receptor调节剂

Adrenergic Receptor调节剂

Adrenergic Receptor Isoform Comparison

Adrenergic Receptor调节剂 (11):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-N7142
    DL-Norepinephrine hydrochloride Modulator 99.59%
    DL-Norepinephrine hydrochloride 是模拟内源性去甲肾上腺素的拟交感神经作用的合成苯乙胺。DL-Norepinephrine hydrochloride 是一种靶向 α1 adrenoceptor 和 β1 adrenoceptor 的神经递质，可降低心内膜下氧分压。
  • HY-N7142S
    DL-Norepinephrine-d6 hydrochloride

    DL-去甲肾上腺素 d6 （盐酸盐）

    		Modulator 99.88%
    DL-Norepinephrine-d6 (hydrochloride) 是 DL-Norepinephrine hydrochloride 的氘代物。DL-Norepinephrine hydrochloride 是模拟内源性去甲肾上腺素的拟交感神经作用的合成苯乙胺。DL-Norepinephrine hydrochloride 是一种靶向 α1 adrenoceptor 和 β1 adrenoceptor 的神经递质，可降低心内膜下氧分压。
  • HY-123012
    Lubabegron Modulator 98.21%
    Lubabegron 是一种有效的 β-肾上腺素受体 (β-AR) 调节剂。Lubabegron 在牛中表现出对 β1 和 β2 受体亚型的拮抗行为和对 β3 受体亚型的激动行为。Lubabegron 可减少动物或其废物的 NH3 气体排放。
  • HY-13713
    LY377604 Modulator 99.54%
    LY377604 是一种人类 β3-肾上腺素受体激动剂，其 EC50 值为 2.4 nM，同时也是 β1 和 β2 肾上腺素能受体的拮抗剂。
  • HY-N3298
    Meranzin

    橙皮内酯

    		Modulator ≥98.0%
    Meranzin 是一种从传统中药 Chaihu-Shugan-San (CSS) 中的生物活性化合物。Meranzin 从紫茉莉叶中分离出的，可以调节共有的 α2-肾上腺素受体，并参与 AMPA-ERK1/2-BDNF 信号传导。Meranzin 具有预防动脉粥样硬化和抑郁症合并症的潜力。
  • HY-101393A
    CGP 12177 hydrochloride Modulator 99.69%
    CGP 12177 ((±)-CGP 12177) hydrochloride 是一种 β Adrenergic Receptor 配体。 CGP 12177 hydrochloride 是 β1- 和 β2-AR 的高亲和力拮抗剂。 CGP 12177 hydrochloride 还显示出以较低的亲和力与 β3-AR 相互作用，并对啮齿动物和人类 β3-AR 表现出部分激动剂活性。 CGP 12177 hydrochloride 对大鼠肺动脉中的 α1-AR 表现出部分激动剂特性。
  • HY-N3298R
    Meranzin (Standard)

    橙皮内酯 (Standard)

    		Modulator
    Meranzin (Standard) 是 Meranzin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Meranzin 是一种从传统中药 Chaihu-Shugan-San (CSS) 中的生物活性化合物。Meranzin 从紫茉莉叶中分离出的，可以调节共有的 α2-肾上腺素受体，并参与 AMPA-ERK1/2-BDNF 信号传导。Meranzin 具有预防动脉粥样硬化和抑郁症合并症的潜力。
  • HY-119615
    Mezilamine Modulator
    Mezilamine 是一种有效的抗多巴胺能活性分子。Mezilamine 诱导大鼠皮层切片中 3H-去甲肾上腺素电刺激溢出的浓度依赖性增加，而不影响基础溢出。Mezilamine 是突触前 α-肾上腺素能受体 (presynaptic α-adrenoceptor) 拮抗剂和突触后 α-肾上腺素能受体 (postsynaptic α-adrenoceptor) 激动剂。
  • HY-135026
    DL-Norepinephrine tartrate Modulator
    DL-Norepinephrine tartrate 是一种神经递质，其靶向作用于肾上腺素受体，引起大脑皮层中大幅度类似睡眠的脑电活动，并抑制海马体中的脑电图 (EEG) 活动。DL-Norepinephrine tartrate 会导致大鼠头部摇晃、行走困难和姿势频繁变化。
  • HY-U00333
    α1 adrenoceptor-MO-1 Modulator
    α1 adrenoceptor-MO-1 是一种 S 型对映体，对 alpha 1 adrenergic receptor 具有亲和性，可以抗 α-肾上腺素能，同时能够止痛；比 R 型对映体的活性高。
  • HY-U00206
    D2343 Modulator
    D2343 是一种 β2 肾上腺素能受体激动剂，也是一种 α1-肾上腺素能受体抑制剂。
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