1. Signaling Pathways
  2. Antibody-drug Conjugate/ADC Related
  3. Drug-Linker Conjugates for ADC
  4. Duocarmycins Isoform

Duocarmycins

 

Duocarmycins 相关产品 (8):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-136314
    DBCO-PEG4-VC-PAB-MMAE 99.88%
    DBCO-PEG4-VC-PAB-MMAE 由 ADC Linker (DBCO-PEG4-VC-PAB) 和微管蛋白聚合抑制剂 MMAE (HY-15162) 组成。DBCO-PEG4-VC-PAB-MMAE 可用于合成抗体-活性分子偶联物 (ADCs)。MMAE 是 dolastatin10 的合成衍生物,通过抑制微管蛋白聚合作用,作为一种有效的有丝分裂抑制剂。DBCO-PEG4-VC-PAB-MMAE 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
  • HY-128957
    Vc-seco-DUBA 99.95%
    Vc-seco-DUBA (SYD985) 是抗体偶联活性分子的一部分,由 DNA 烷化剂 DNA alkylator 和 ADC linker Vc-seco 连接而成。
  • HY-128904
    MC-Val-Cit-PAB-duocarmycin chloride 98.77%
    MC-Val-Cit-PAB-duocarmycin chloride 是一种抗体偶联活性分子,由 DNA 小沟结合烷化剂 Duocarmycin 和 ADC linker MC-Val-Cit-PAB 连接而成。
  • HY-126691
    DBCO-PEG4-VC-PAB-DMEA-PNU-159682
    DBCO-PEG4-VC-PAB-DMEA-PNU-159682,一种用于 ADC 的活性分子-偶联物,由 ADC 接头 DBCO-PEG4-VC-PAB 和有效的 ADC 细胞毒素 DMEA-PNU-159682 组成。 DMEA-PNU-159682 包括来自肝微粒体代谢产物的新霉素 (MMDX) 和 ADC 细胞毒素 PNU-159682。DBCO-PEG4-VC-PAB-DMEA-PNU-159682 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
  • HY-126532
    Fmoc-Val-Cit-PAB-Duocarmycin TM ≥99.0%
    Fmoc-Val-Cit-PAB-Duocarmycin TM 是一种抗体偶联活性分子 (drug-linker conjugate for ADC),由抗肿瘤抗生素 Duocarmycin TM 和 Fmoc-Val-Cit-PAB 连接而成。
  • HY-126684
    Mal-PEG4-VC-PAB-DMEA-Seco-Duocarmycin SA
    Mal-PEG4-VC-PAB-DMEA-Seco-Duocarmycin SA 是一种抗体偶联活性分子,由抗肿瘤抗生素 Duocarmycin SA 和 Mal-PEG4-VC-PAB-DMEA-Seco 连接而成。
  • HY-131085
    Desmethyl Vc-seco-DUBA
    Desmethyl Vc-seco-DUBA 由可降解 (cleavable) 的 ADC linker (Desmethyl Vc-seco) 和 DUBA 组成,DUBA 是一种 DNA 烷化剂。Desmethyl Vc-seco-DUBA 可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
  • HY-136289
    MB-VC-MGBA
    MB-VC-MGBA 是抗体偶联活性分子的一部分,由 DNA 烷化剂 MGBA 和 ADC linker MB-VC 连接而成。