2. Signaling Pathways
  3. Immunology/Inflammation
  4. Aryl Hydrocarbon Receptor
  5. Aryl Hydrocarbon Receptor抑制剂

Aryl Hydrocarbon Receptor抑制剂

Aryl Hydrocarbon Receptor抑制剂 (7):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-134217
    KYN-101 Inhibitor 98.17%
    KYN-101 是一种有效的、选择性的和具有口服活性的 AHR 抑制剂。KYN-101 降低 CYP1A1 mRNA 表达。KYN-101 具有抗癌活性。
  • HY-141609
    AHR antagonist 5 free base Inhibitor 99.56%
    AHR antagonist 5 free base 是一种选择性的、具有口服活性的芳烃受体 (AHR) 抑制剂。AHR antagonist 5 free base 有效阻止 AHR 从细胞质转移到细胞核。AHR antagonist 5 free base 对 AHR 的选择性高于其他受体、转运蛋白和激酶，并具有抗癌作用。
  • HY-N4095
    Brevifolincarboxylic acid

    短叶苏木酚酸

    		Inhibitor 99.90%
    Brevifolincarboxylic acid 短叶苏木酚酸是从蓼属植物 Polygonum capitatum 提取，对芳烃受体 (AhR) 具有抑制作用。Brevifolincarboxylic acid 是一种 α-葡萄糖苷酶 α-glucosidase 抑制剂，IC50 值为 323.46 μM。
  • HY-N6264
    26-Deoxyactein

    27-脱氧升麻亭

    		Inhibitor 99.76%
    26-Deoxyactein 是总状升麻中的主要成分，能够阻止 TCDD 诱导的成骨细胞的损伤。26-Deoxyactein 可抑制 AhR，CYP1A1 和 ERK 的水平升高。
  • HY-N4095R
    Brevifolincarboxylic acid (Standard)

    短叶苏木酚酸 (Standard)

    		Inhibitor
    Brevifolincarboxylic acid (Standard) 是 Brevifolincarboxylic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Brevifolincarboxylic acid 短叶苏木酚酸是从蓼属植物 Polygonum capitatum 提取，对芳烃受体 (AhR) 具有抑制作用。Brevifolincarboxylic acid 是一种 α-葡萄糖苷酶 α-glucosidase 抑制剂，IC50 值为 323.46 μM。
  • HY-161649
    hCYP1B1-IN-2 Inhibitor
    hCYP1B1-IN-2 (compound 3n) 是一种有效的人细胞色素P450 1B1酶 hCYP1B1 抑制剂。hCYP1B1-IN-2 显示出有效的抗 hCYP1B1 活性(IC50=0.040 nM)，还可阻断 AhR 转录活性。hCYP1B1-IN-2 通过混合抑制方式有效抑制 hCYP1B1，其 Ki 值为 21.71 pM。
  • HY-N6264R
    26-Deoxyactein (Standard)

    27-脱氧升麻亭 (Standard)

    		Inhibitor
    26-Deoxyactein (Standard) 是 26-Deoxyactein 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。26-Deoxyactein 是总状升麻中的主要成分，能够阻止 TCDD 诱导的成骨细胞的损伤。26-Deoxyactein 可抑制 AhR，CYP1A1 和 ERK 的水平升高。
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