2. Signaling Pathways
  3. JAK/STAT Signaling
    Protein Tyrosine Kinase/RTK
  4. EGFR
  5. ErbB2/HER2 Isoform

ErbB2/HER2

 
目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-17632
    Tarloxotinib bromide Inhibitor 99.26%
    Tarloxotinib bromide (TH-4000) 是 EGFR/HER2 的一个不可逆抑制剂。
  • HY-103440
    EGFR/ErbB-2/ErbB-4 inhibitor-3 Inhibitor 98.19%
    EGFR/ErbB-2/ErbB-4 inhibitor-3 (compound 29) 是一种有效的酪氨酸激酶抑制剂，erbB1、erbB2、erbB4、EGF、HER 的 IC50s 分别为 0.3、 1.1、0.5、2.5、24 nM。
  • HY-150024
    BI-4142 Inhibitor 98.39%
    BI-4142 是一种有效的、高选择性的、具有口服活性的 HER2 抑制剂，IC50 值为 5 nM。
  • HY-103443
    HKI-357 Inhibitor 99.65%
    HKI-357 是 EGFR 和 ERBB2 的不可逆双重抑制剂，IC50 分别为 34 nM 和 33 nM。HKI-357 抑制 EGFR 自磷酸化 (检测位点为 Y1068)，及 AKT 和 MAPK 磷酸化。
  • HY-150023
    BI-1622 Inhibitor 98.97%
    BI-1622 是一种口服有效的和高选择性 HER2 (ERBB2) 抑制剂，IC50 为 7 nM。BI-1622对 EGFR 的选择性大于 25 倍。BI-1622 在转染 H2170 和 PC9 细胞的移植瘤小鼠模型中表现出较高的体内的抗肿瘤效果，具有良好的活性分子代谢和药代动力学特性。
  • HY-153110A
    Larotinib mesylate hydrate Inhibitor 98.66%
    Larotinib mesylate hydrate 是一种有效的、广谱的、具有口服活性的酪氨酸激酶抑制剂 (TKI)，以 EGFR 为主要靶点，IC50 为 0.6 nM。
  • HY-P99437
    Anbenitamab Inhibitor 99.22%
    Anbenitamab (KN-026) 是一种双特异性抗体，同时靶向人 HER2 的胞外结构域 II 和 IV。Anbenitamab 阻断配体依赖性和配体非依赖性 HER2 信号通路。Anbenitamab 的 IgG1 Fc 片段结合 FcRγIIIa 介导有效的抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC) 并抑制肿瘤细胞增殖。Anbenitamab 具有用于 HER2 阳性转移性乳腺癌 (MBC) 研究的潜力。
  • HY-112293
    GW2974 99.54%
    GW2974 是一种强效的 EGFR 和 HER2 双抑制剂，其 IC50 值分别为0.007 μM 和0.016 μM。GW2974 对 EGFR 和 HER2 的结构域具有体外抑制作用，并抑制肿瘤细胞的生长，可用于胶质母细胞瘤 (GBM) 疾病的研究。
  • HY-116437
    Selatinib Inhibitor 99.83%
    Selatinib 是一种可逆且具有口服活性的双重 EGFR 和 ErbB2 抑制剂，IC50 分别为 13 nM 和 22.5 nM。Selatinib 具有抗癌作用。
  • HY-112420
    EGFR/ErbB-2/ErbB-4 inhibitor-2 Inhibitor 99.45%
    EGFR/ErbB-2/ErbB-4 inhibitor-2 (Compound 5) 是一种 EGFR 和 ErbB 抑制剂，IC50 分别为 0.017 μM，0.08 μM，1.91 μM。
  • HY-10346A
    AV-412 free base Inhibitor 98.33%
    AV-412 free base (MP-412 free base) 是 EGFR 抑制剂，抑制EGFR，EGFRL858R，EGFRT790M，EGFRL858R/T790M 和 ErbB2的 IC50 值分别为0.75，0.5，0.79，2.3，19 nM。
  • HY-111553
    TAS0728 Inhibitor 99.15%
    TAS0728 是一种有效的、选择性的、口服活性的、不可逆的共价结合 HER2 抑制剂，其 IC50 为13 nM。TAS0728 对于 BMX、HER4、BLK、EGFR、JAK3、SLK 和LOK 也存在抑制效果，其 IC50 值分别为 4.9、8.5、31、65、33、25 和 86 nM。此外，TAS0728 对 HER2、HER3 和下游效应蛋白的磷酸化还表现出强大而持久的抑制作用。
  • HY-100499
    Tyrphostin AG 528 Inhibitor ≥98.0%
    Tyrphostin AG-528 (Tyrphostin B66) 是一种蛋白酪氨酸激酶抑制剂，对表皮生长因子受体 (EGFR) 的 IC50 为 4.9 μM，对 ErbB2 的 IC50 为 2.1 μM。Tyrphostin AG-528 也是一种抗癌剂。
  • HY-P99605
    Cinrebafusp alfa Inhibitor 98.53%
    Cinrebafusp alfa (PRS 343) 是一种高亲和力的 CD137/HER2 双特异性抗钙蛋白药物。Cinrebafusp alfa 结合重组人 HER2 (Kd=0.3 nM) 和人单体 CD137 (4-1BB; Kd=5 nM)。Cinrebafusp alfa 通过肿瘤定位的 HER2 依赖性 4-1BB 聚集和激活促进 T 细胞共刺激，进一步增强 T 细胞受体介导的活性并导致肿瘤破坏。Cinrebafusp alfa 具有用于 HER2+ 实体瘤研究的潜力。
  • HY-153111
    EGFR/HER2-IN-9 Inhibitor 98.73%
    EGFR/HER2-IN-9 (Compound 1) 是一种 EGFR 和 HER2 抑制剂，对 EGFR、EGFR T790M 和 HER2 的 IC50 分别为 3.2、8.3 和 14 nM。
  • HY-103441
    JNJ28871063 hydrochloride Inhibitor 98.36%
    JNJ28871063 hydrochloride 是一种口服有效、高选择性和 ATP 竞争性的 pan-ErbB 激酶抑制剂，对 ErbB1、ErbB2 和 ErbB4 的 IC50 值分别为 22 nM、38 nM 和 21 nM。JNJ28871063 hydrochloride 抑制 EGFR 和 ErbB2 中具有重要功能的酪氨酸残基的磷酸化。JNJ28871063 hydrochloride 可以透过血脑屏障，在过表达 EGFR 和 ErbB2 的人类肿瘤异种移植模型中具有抗肿瘤活性。
  • HY-10346
    AV-412 Inhibitor 99.17%
    AV-412 (MP412) 是 EGFR 抑制剂，抑制EGFR，EGFRL858R，EGFRT790M，EGFRL858R/T790M 和 ErbB2的 IC50 值分别为0.75，0.5，0.79，2.3，19 nM。
  • HY-15375
    Allitinib Inhibitor 99.36%
    Allitinib (AST-1306) 是一种具有口服活性且不可逆的 EGFR 和 ErbB2 抑制剂，IC50 分别为 0.5 和 3 nM。Allitinib 抑制 ErbB4，IC50 为 0.8 nM。Allitinib 是一种苯胺基喹唑啉化合物，具有抗癌活性。
  • HY-107367
    Epertinib Inhibitor ≥98.0%
    Epertinib (S-22611) 是一种口服有效的，可逆的，选择性的 EGFR，HER4 和 HER2 抑制剂，IC50 值分别为 1.48 nM，2.49 nM 和 7.15 nM。Epertinib 具有高效的抗肿瘤活性。
  • HY-163428
    ZN-A-1041 Inhibitor
    ZN-A-1041 抑制 BT474 细胞中的 HER2 和 H838 细胞中的 wt-EGFR，IC50s 分别为 9.5 nM 和 12 μM。ZN-A-1041 可用于癌症和炎症研究。
目录号 产品名 / 同用名 种属 表达系统
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种
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