2. Signaling Pathways
  3. Anti-infection
  4. Fungal

Fungal (真菌)

抗真菌药 (Anti-fungal Agents) 是一种选择性地从宿主体内清除真菌病原体，同时对宿主的毒性最小的药物。

类别：1.多烯类抗真菌药：两性霉素、制霉菌素和匹马菌素与细胞膜上的固醇（真菌中的麦角固醇、人体中的胆固醇）相互作用，形成通道，小分子通过该通道从真菌细胞内部泄漏到外部。2.唑类抗真菌药：氟康唑、伊曲康唑和酮康唑抑制参与麦角固醇生物合成的细胞色素 P450 依赖性酶（特别是 C14 脱甲基酶），麦角固醇是真菌细胞膜结构和功能所必需的。3.烯丙胺和吗啉类抗真菌药：烯丙胺（萘替芬、特比萘芬）在角鲨烯环氧酶水平上抑制麦角固醇生物合成。吗啉类药物阿莫罗芬在后续步骤中抑制相同的途径。4. 抗代谢抗真菌药物：5-氟胞嘧啶通过将 5-氟胞嘧啶在胞质内转化为 5-氟尿嘧啶，可抑制 DNA 和 RNA 合成。

An antifungal agent is a drug that selectively eliminates fungal pathogens from a host with minimal toxicity to the host.

Classes: 1. Polyene Antifungal Drugs: Amphotericin, nystatin, and pimaricin interact with sterols in the cell membrane (ergosterol in fungi, cholesterol in humans) to form channels through which small molecules leak from the inside of the fungal cell to the outside. 2. Azole Antifungal Drugs: Fluconazole, itraconazole, and ketoconazole inhibit cytochrome P450-dependent enzymes (particularly C14-demethylase) involved in the biosynthesis of ergosterol, which is required for fungal cell membrane structure and function. 3. Allylamine and Morpholine Antifungal Drugs: lylamines (naftifine, terbinafine) inhibit ergosterol biosynthesis at the level of squalene epoxidase. The morpholine drug, amorolfine, inhibits the same pathway at a later step. 4. Antimetabolite Antifungal Drugs: 5-Fluorocytosine acts as an inhibitor of both DNA and RNA synthesis via the intracytoplasmic conversion of 5-fluorocytosine to 5-fluorouracil.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-137989
    Voriconazole N-oxide Inhibitor
    Voriconazole N-oxide (Voriconazole oxynitride) 是一种有效的抗真菌剂。Voriconazole N-oxide 具有光毒性和光致癌性有关。Voriconazole N-oxide 不会使角质形成细胞对紫外线 B (UVB) 敏感。
    Voriconazole N-oxide
  • HY-U00097
    L-4-Oxalysine hydrochloride

    L-4-噁溶菌素盐酸盐

    		Inhibitor 99.95%
    L-4-Oxalysine hydrochloride是从中国的链霉菌培养基中分离的天然物质，具有抗癌活性。
    L-4-Oxalysine hydrochloride
  • HY-P10304A
    Cyclo(Arg-Pro) TFA Inhibitor 98.04%
    Cyclo(Arg-Pro) (Cyclo(Pro-Arg)) TFA 是几丁质酶 (chitinase) 的抑制剂。Cyclo(Arg-Pro) TFA 抑制 Saccharomyces cerevisiae 细胞分离，但不影响其生长。Cyclo(Arg-Pro) TFA 抑制 Candida albicans 从酵母形态向丝状形态转变。
    Cyclo(Arg-Pro) TFA
  • HY-B1878R
    Faltan (Standard)

    灭菌丹 (标准品)

    		Inhibitor 98.69%
    Faltan (Standard) 是 Faltan 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Faltan 是一种二甲酰亚胺杀真菌剂，广泛用于葡萄树和一些蔬菜作物，对人支气管上皮细胞有毒性。
    Faltan (Standard)
  • HY-N3574
    Chloramultilide B Inhibitor
    Chloramultilide B 是一种茚烷二聚体，可以从 Chloranthus serratus 中分离出来。Chloramultilide B 对 Candida albicans 和 C.parapsilosis 具有抑制活性，MIC 值为 0.068 μM。
    Chloramultilide B
  • HY-113430
    5-n-Heneicosylresorcinol Inhibitor ≥98.0%
    5-n-Heneicosylresorcinol (5-Heneicosylresorcinol) 是一种具有活性的正烷基 (烯基) 间苯二酚 (AR)，存在于哥伦比亚的谷物产品中。具有抗真菌活性。
    5-n-Heneicosylresorcinol
  • HY-N0672
    Pseudolaric Acid C

    土荆皮丙酸

    		Inhibitor 99.59%
    Pseudolaric C 是一种从 Pseudolarix amabilis根皮部中分离的二萜酸，具有抗真菌活性。
    Pseudolaric Acid C
  • HY-102025
    Antifungal agent 1 Inhibitor ≥98.0%
    Antifungal agent 1 是一种有效的抗真菌剂。
    Antifungal agent 1
  • HY-B1151S
    Climbazole-d4

    氯咪巴唑 d4

    		Inhibitor 99.91%
    Climbazole-d4 是 Climbazole 的氘代物。Climbazole (BAY-e 6975) 是一种有效的抗真菌剂 (antifungal)。具有抗头皮屑效果。Climbazole 还是大鼠肝细胞色素 P450 的强诱导剂。
    Climbazole-d<sub>4</sub>
  • HY-134655
    D75-4590 Inhibitor 99.14%
    D75-4590 是吡啶苯并咪唑衍生物和β-1,6-葡聚糖合成的抑制剂，具有抗真菌活性。
    D75-4590
  • HY-17514S2
    Itraconazole-d9

    伊曲康唑-d9; 依他康唑-d9

    Itraconazole-d9 是 Itraconazole 的氘代物。 Itraconazole (R51211) 是一种三唑类抗真菌药，也是一种有效的口服活性的 Hedgehog 信号通路拮抗剂，IC50 约为 800 nM。Itraconazole 可有效抑制羊毛甾醇 14α-脱甲基酶 (Cytochrome P450) ，从而抑制羊毛甾醇向麦角固醇的氧化转化。Itraconazole 具有抗癌和抗血管生成作用。 Itraconazole 也是一种 oxysterol-binding protein (OSBP) 抑制剂。
    Itraconazole-d<sub>9</sub>
  • HY-10863S
    Anandamide-d8 Inhibitor 99.90%
    Anandamide-d8是氘代标记的Anandamide。Anandamide 是一种内源性大麻素。Anandamide 通过两个蛋白偶联的大麻素受体 (CB1 和 CB2) 调节神经元和免疫功能。Anandamide 可激活多种受体，如 PPARS、TRPV1 和 GPR18/GPR55。Anandamide 还具有抗真菌 (anti-fungal) 活性和抗炎 (anti-inflammatory) 活性。Anandamide 可用于阿尔茨海默病 (AD) 和溃疡性结肠炎的研究。
    Anandamide-d<sub>8</sub>
  • HY-N7107
    Fenchyl alcohol

    葑醇

    		Inhibitor
    Fenchyl alcohol 是一种单萜醇，可作为香精。Fenchyl alcohol 具有抗真菌活性，可抑制白色念珠菌生物膜和菌丝形成。Fenchyl alcohol 对绵羊和鹿瘤胃微生物活性有很强的抑制作用。
    Fenchyl alcohol
  • HY-117245
    Pallidol Inhibitor
    Pallidol 是一种有效且选择性的 单线态氧 猝灭剂。Pallidol 具有抗氧化和抗真菌活性。
    Pallidol
  • HY-121982
    Cyclo(L-Phe-L-Val) Inhibitor 99.88%
    Cyclo(L-Phe-L-Val) 是一种有效的异柠檬酸裂合酶 (ICL) 抑制剂 (IC50=27μg/mL)。Cyclo(L-Phe-L-Val) 抑制 C2-碳利用条件下的白色念珠菌中 ICL基因的转录。
    Cyclo(L-Phe-L-Val)
  • HY-B0842S
    Thiophanate-methyl-d6

    甲基硫菌灵 d6

    		Inhibitor
    Thiophanate-methyl-d6 是 Thiophanate-methyl 的氘代物。Thiophanate-Methyl 是一种内吸性杀菌剂。
    Thiophanate-methyl-d<sub>6</sub>
  • HY-N7701A
    L-Triguluronic acid ≥98.0%
    L-Triguluronic acid 是一种由 3个 L-guluronic acid (G) 组成的直链多糖共聚物，可用于海藻酸的合成。Alginate 是一种无支链聚阴离子多糖的总称，可用于抗真菌试剂的运转载体研究。
    L-Triguluronic acid
  • HY-N4116
    Xanthyletin

    花椒树皮素甲

    		Inhibitor 98.58%
    Xanthyletin 是从 Stauranthus perforatus 中得到的香豆素类化合物，具有抗肿瘤和抗菌作用。Xanthyletin 能够抑制切片蚁培养的共生真菌。
    Xanthyletin
  • HY-B2051
    Triclopyr

    绿草定

    		99.80%
    Triclopyr 是一种叶面系统性除草剂和杀真菌剂，被广泛用于阔叶和木本植物的防治。Triclopyr 具有严重的毒性。
    Triclopyr
  • HY-15660S
    Efinaconazole-d4

    艾氟康唑 d4

    		Inhibitor 99.91%
    Efinaconazole-d4 是 Efinaconazole 的氘代物。Efinaconazole (KP-103) 是一种三唑类抗真菌剂，以 MIC 值分别为 0.0039 μg/mL 和 0.00098 μg/mL 抑制 T. mentagrophytes SM-110 和 C. albicans ATCC 10231 菌株。Efinaconazole 对真菌病原体 (包括皮肤癣菌，念珠菌和马拉色菌属) 具有有效的体外活性。
    Efinaconazole-d<sub>4</sub>
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种
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