2. Signaling Pathways
  3. Anti-infection
  4. Fungal

Fungal (真菌)

抗真菌药 (Anti-fungal Agents) 是一种选择性地从宿主体内清除真菌病原体，同时对宿主的毒性最小的药物。

类别：1.多烯类抗真菌药：两性霉素、制霉菌素和匹马菌素与细胞膜上的固醇（真菌中的麦角固醇、人体中的胆固醇）相互作用，形成通道，小分子通过该通道从真菌细胞内部泄漏到外部。2.唑类抗真菌药：氟康唑、伊曲康唑和酮康唑抑制参与麦角固醇生物合成的细胞色素 P450 依赖性酶（特别是 C14 脱甲基酶），麦角固醇是真菌细胞膜结构和功能所必需的。3.烯丙胺和吗啉类抗真菌药：烯丙胺（萘替芬、特比萘芬）在角鲨烯环氧酶水平上抑制麦角固醇生物合成。吗啉类药物阿莫罗芬在后续步骤中抑制相同的途径。4. 抗代谢抗真菌药物：5-氟胞嘧啶通过将 5-氟胞嘧啶在胞质内转化为 5-氟尿嘧啶，可抑制 DNA 和 RNA 合成。

An antifungal agent is a drug that selectively eliminates fungal pathogens from a host with minimal toxicity to the host.

Classes: 1. Polyene Antifungal Drugs: Amphotericin, nystatin, and pimaricin interact with sterols in the cell membrane (ergosterol in fungi, cholesterol in humans) to form channels through which small molecules leak from the inside of the fungal cell to the outside. 2. Azole Antifungal Drugs: Fluconazole, itraconazole, and ketoconazole inhibit cytochrome P450-dependent enzymes (particularly C14-demethylase) involved in the biosynthesis of ergosterol, which is required for fungal cell membrane structure and function. 3. Allylamine and Morpholine Antifungal Drugs: lylamines (naftifine, terbinafine) inhibit ergosterol biosynthesis at the level of squalene epoxidase. The morpholine drug, amorolfine, inhibits the same pathway at a later step. 4. Antimetabolite Antifungal Drugs: 5-Fluorocytosine acts as an inhibitor of both DNA and RNA synthesis via the intracytoplasmic conversion of 5-fluorocytosine to 5-fluorouracil.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-B2051
    Triclopyr

    绿草定

    		99.80%
    Triclopyr 是一种叶面系统性除草剂和杀真菌剂，被广泛用于阔叶和木本植物的防治。Triclopyr 具有严重的毒性。
    Triclopyr
  • HY-15660S
    Efinaconazole-d4

    艾氟康唑 d4

    		Inhibitor 99.91%
    Efinaconazole-d4 是 Efinaconazole 的氘代物。Efinaconazole (KP-103) 是一种三唑类抗真菌剂，以 MIC 值分别为 0.0039 μg/mL 和 0.00098 μg/mL 抑制 T. mentagrophytes SM-110 和 C. albicans ATCC 10231 菌株。Efinaconazole 对真菌病原体 (包括皮肤癣菌，念珠菌和马拉色菌属) 具有有效的体外活性。
    Efinaconazole-d<sub>4</sub>
  • HY-B0105S
    Ketoconazole-d8

    酮康唑 d8

    		Inhibitor 99.79%
    Ketoconazole-d8 是 Ketoconazole 的氘代物。Ketoconazole (R-41400) 是咪唑类抗真菌剂，是经典的CYP3A4抑制剂,也是 CYP24A1的抑制剂。
    Ketoconazole-d<sub>8</sub>
  • HY-77173
    Demethoxyencecalin Inhibitor 99.25%
    Demethoxyencecalin 是从一种从向日葵中提取的色烯，具有抗真菌 (antifungal) 活性。
    Demethoxyencecalin
  • HY-N3056
    Pinosylvin monomethyl ether ≥99.0%
    Pinosylvin monomethyl ether 具有抗菌和抗真菌活性。
    Pinosylvin monomethyl ether
  • HY-B0850R
    Difenoconazole (Standard)

    苯醚甲环唑 (标准品)

    		Inhibitor
    Difenoconazole (Standard) 是 Difenoconazole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Difenoconazole 是一种甾醇去甲基化抑制剂，作为杀真菌剂。Difenoconazole 结合真菌细胞色素 P450 51 的血红素部分，干扰菌丝生长，抑制病原菌孢子萌发，抑制真菌生长。
    Difenoconazole (Standard)
  • HY-100379
    Valrocemide

    丙戊塞胺

    		Inhibitor 99.42%
    Valrocemide（TV1901）是一种有前景的抗癫痫候选活性分子，具有广泛的抗惊厥活性。
    Valrocemide
  • HY-N10229
    Harzianum A Inhibitor
    Harzianum A 是一种单端孢霉烯化合物。Harzianum A 对革兰氏阴性和革兰氏阳性菌没有抗菌活性，但具有抗真菌活性。此外，Harzianum A 对肿瘤细胞会产生细胞毒性。
    Harzianum A
  • HY-153671
    4'-Methyl-β-naphthoflavone 99.88%
    4'-Methyl-β-naphthoflavone 是真菌中萘黄酮（Naphthoflavone）的代谢产物。Naphthoflavone 是 CYP-450 的激活剂或抑制剂。
    4'-Methyl-β-naphthoflavone
  • HY-118893
    Asukamycin Inhibitor
    Asukamycin 是一种 manumycin 型代谢产物，可以从 Streptomyces nodosus subsp. asukaensis 中分离出来。Asukamycin 是一种抗生素 (antibiotic)，具有抗菌活性。Asukamycin 抑制多种肿瘤细胞系的生长。
    Asukamycin
  • HY-119663
    Averantin Inhibitor 99.90%
    Averantin 是真菌 Cercospora arachidicola 的次要代谢物。Averantin 是一种黄曲霉毒素 B1 前体，可用于生物合成途径。
    Averantin
  • HY-N4302
    Monensin

    莫能菌素

    		Inhibitor
    Monensin (Monensin A) 是一种具有口服活性的抗生素 (antibiotic)，是一种介导 Na+/H+ 交换的离子载体。Monensin 是一种有效的 Wnt 信号传导抑制剂。Monensin 导致多泡体（MVB）显着增大并调节外泌体分泌。Monensin 可用于细菌、真菌和寄生虫感染研究，并显示出抗癌作用。
    Monensin
  • HY-W007355S1
    Skatole-d8

    粪臭素 d8

    		Inhibitor 98.50%
    Skatole-d8 是 Skatole 的氘代物。Skatole 是肠道菌群产生的物质，通过激活芳基烃受体 (aryl hydrocarbon receptors) 和 p38 调节肠上皮细胞功能。
    Skatole-d<sub>8</sub>
  • HY-119847
    Abafungin Chemical 99.10%
    Abafungin是一种抗真菌活性分子，可以抑制固醇侧链C-24位点的甲基转移，这种转移是由sterol-C-24-methyltransferase催化的。
    Abafungin
  • HY-B1843
    Fuberidazole

    麦穗灵

    		Inhibitor 99.87%
    Fuberidazole (BAY 33172; Furidazole) 是一种杀菌剂。Fuberidazole 与葫芦脲 (CB) 大分子如 CB7 和 CB8 具有协同作用。研究表明，CB8 可诱导 Fuberidazole 的 pKa 变化。 Fuberidazole 显著抑制灰霉病菌 (B. cinerea) 的生长。
    Fuberidazole
  • HY-N2423
    Sinigrin hydrate

    黑芥子硫苷酸钾一水

    		≥98.0%
    Sinigrin (hydrate) 是十字花科植物中存在的天然脂肪族芥子油苷。Sinigrin (hydrate) 具有抗癌，抗菌，抗真菌，抗氧化和消炎的作用。
    Sinigrin hydrate
  • HY-N6738
    Bafilomycin B1

    巴佛洛霉素 B1

    		Inhibitor 98.22%
    Bafilomycin B1 是从链霉菌属中分离得到的大环内酯类抗生素，可抑制革兰氏阳性菌和真菌，同时为大肠杆菌 K+ 依赖性 ATPase 的抑制剂。
    Bafilomycin B1
  • HY-153409
    Antifungal agent 48 Inhibitor
    Antifungal agent 48 (Example 112) 是一种抗真菌剂。Antifungal agent 48 对新型隐球菌 Cryptococcus neoformans 具有抗菌活性，MIC 值为 11 μM。
    Antifungal agent 48
  • HY-N0334
    (+)-Magnoflorine

    (+)-木兰花碱

    		Inhibitor
    (+)-Magnoflorine (Magnoflorine) 是从 Acoruscalamus 中分到的阿朴啡生物碱，可以减少 C. albicans 生物膜的形成。(+)-Magnoflorine 具有抗真菌活性，抗氧化，抗糖尿病的作用。
    (+)-Magnoflorine
  • HY-148160A
    Diamthazole hydrochloride Inhibitor 99.86%
    Diamthazole (Dimazole) hydrochloride 是一种抗真菌剂。Diamthazole hydrochloride 可用于感染的研究。
    Diamthazole hydrochloride
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种
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